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텐렙
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Ten Level (텐렙)

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K바이오 삼대장
-삼성바이오로직스
-셀트리온
-알테오젠
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https://n.news.naver.com/article/015/0005026949?sid=101

증권가에서는 다음달 12일로 예정된 ‘KRX BBIG 지수’ 정기변경에 관심이 쏠리고 있다. 지수에 새로 편입되면 이를 추종하는 ETF를 통해 자금이 들어오기 때문이다. 유안타증권은 배터리(2차전지) 업종에서 포스코퓨처엠이 새로 편입돼 884억원이 유입될 것으로 예상했다. 에코프로비엠은 편출되면서 696억원이 빠져나갈 것으로 전망했다.

바이오 업종에서는 SK바이오팜이 제외돼 338억원이 빠지고, 새로 편입되는 알테오젠에 363억원이 유입될 것으로 예상했다.
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Forwarded from 스터닝밸류리서치
에스티팜 (237690) Buy(Initiate)/ 130,000원(상향)
- 전방 시장을 본다면 확실한 선택

1) 투자의견 Buy, 목표주가 130,000원으로 커버리지 개시
- 동사의 기업가치를 견인하는 핵심 사업은 RNA 치료제의 원료인 올리고(Oligonucleotide) 위탁생산(CDMO) 이다.
- 희귀질환에서 만성질환으로 영역을 확장한 RNA 치료제의
견조한 성장은 동사가 선제적으로 확보한 capacity의 가동률 상승으로 이어질 전망이다.

2) 가장 현실적인 gene therapy, RNA 치료제: 시장의 성장 점검
- 세포유전자치료제(CGT)의 개발은 아직까지 초기 단계로, 생산, 유통 및 가격 측면에서 한계가 존재한다.
- siRNA 및 ASO로 세분화되는 RNA 치료제는 질병의 원인이 되는 RNA를 타겟하는 모달리티이다. 간단하게 합성이 가능한 단량체를 연속적인 화학반응으로 연결하는 생산방식은 기타 CGT보다 직관적이고 경제적이다.
- 향후 i)만성 질환에서의 적응증 확장 및 ii)전달체 기술의 발전에 따른 신규 영역의 진입이 RNA 치료제 시장의 성장을 견인할 전망이다.

3) 제2올리고동 마무리, 선제적 capacity 확장과 생물보안법
- 위탁생산을 담당하는 CDMO에게 치료제 시장의 성장은 기회이자 치열한 경쟁을 의미한다. 제2올리고동의 내년 초 완공, 3분기 가동을 앞둔 사이, 경쟁사 Wuxi Apptec은 생물보안법으로 표면화된 미중 갈등으로인한 피해가 전망된다.

3) 높은 연계성의 사업 확장, 다음은 xRNA CDMO
- 동사의 핵심 사업은 항바이러스 치료제 API 생산에서, 이와 유사한 구조의 단량체를 연결하는 올리고 CDMO로의 성공적인 확장을 이루었다. 동사의 다음 사업 확장은 mRNA 치료제 캡핑(capping) 및 전달에 사용되는 LNP(지질나노입자)로, 향후 치료제 시장의 개화와 함께 높은 수요가 예상된다.
SK바이오팜

어제 오늘 투신쪽에서 물량이 과도하게 많이 나온다 생각하고 있었는데 이것 때문인것 같네요. 어제 14만주 오늘 15만주 나온것 같은데 합계 30만주면 300억이니 대충 나온듯
한국거래소가 추석 직후 'KRX코리아밸류업지수'와 'KRX코리아밸류업TR지수'를 동시 출시하는 것으로 확인됐다.

현재는 시장성 검증 차원에서 지수 사전 테스트를 진행 중이며, 향후 시장 수요에 따라 지수를 추가 개발하는 방안도 검토하고 있다.

한국거래소 관계자는 "밸류업 지수는 추석 연휴가 끝나고 발표할 예정"이라며 "배당금을 지급하는 방식을 달리해 투자자들에게 2개의 옵션을 제공할 계획"이라고 밝혔다.

지수는 분배금을 지급하는 방식에 따라 TR(Total Return)과 PR(Price Return)로 나뉜다. PR형은 일반적인 형태인 만큼 상품명에 별도로 표기하지 않는다.

https://n.news.naver.com/mnews/article/215/0001179456?rc=N&ntype=RANKING&sid=001
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로봇주 하락이유... 봇핏 내용 삭제됨
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 지아이이노베이션(시가총액: 5,580억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상 임상시험계획 승인 신청)
2024.09.12 15:13:19 (현재가 : 12,620원, +2.02%)

* 임상명칭 : 진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 anti-CD73-IgG4 Fc-IL-2v 이중특이적 융합 단백질인 GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상, 공개, 다기관, 용량 증량 및 확장 임상시험
* 대상질환 : 진행성 또는 전이성 고형암
* 임상단계 : 제1/2a상

* 승인기관 : 한국 식품의약품안전처 (MFDS)
* 임상국가 : 대한민국

* 시험목적 : 일차 목적:
(1)용량 증량 단계: GI-108 단독요법의 최대내약용량(MTD) 및/또는 권장 제2상 용량(RP2D)을 정의하고 안전성 및 내약성을 평가한다.
(2)용량 확장 단계: GI-108 단독 요법의 항종양 활성을 평가한다.
* 임상방법 : GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상, 공개, 다기관 임상시험으로 용량 증량 단계 및 용량 확장 단계 2개 파트로 진행할 예정임

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 사실발생(확인)일은 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인신청(IND)을 한 날짜입니다.
- 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240912900258
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=358570
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