Forwarded from 김찰저의 관심과 생각 저장소
SK바이오팜
어제 오늘 투신쪽에서 물량이 과도하게 많이 나온다 생각하고 있었는데 이것 때문인것 같네요. 어제 14만주 오늘 15만주 나온것 같은데 합계 30만주면 300억이니 대충 나온듯
어제 오늘 투신쪽에서 물량이 과도하게 많이 나온다 생각하고 있었는데 이것 때문인것 같네요. 어제 14만주 오늘 15만주 나온것 같은데 합계 30만주면 300억이니 대충 나온듯
Forwarded from 레드버드 기업분석
한국거래소가 추석 직후 'KRX코리아밸류업지수'와 'KRX코리아밸류업TR지수'를 동시 출시하는 것으로 확인됐다.
현재는 시장성 검증 차원에서 지수 사전 테스트를 진행 중이며, 향후 시장 수요에 따라 지수를 추가 개발하는 방안도 검토하고 있다.
한국거래소 관계자는 "밸류업 지수는 추석 연휴가 끝나고 발표할 예정"이라며 "배당금을 지급하는 방식을 달리해 투자자들에게 2개의 옵션을 제공할 계획"이라고 밝혔다.
지수는 분배금을 지급하는 방식에 따라 TR(Total Return)과 PR(Price Return)로 나뉜다. PR형은 일반적인 형태인 만큼 상품명에 별도로 표기하지 않는다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/215/0001179456?rc=N&ntype=RANKING&sid=001
현재는 시장성 검증 차원에서 지수 사전 테스트를 진행 중이며, 향후 시장 수요에 따라 지수를 추가 개발하는 방안도 검토하고 있다.
한국거래소 관계자는 "밸류업 지수는 추석 연휴가 끝나고 발표할 예정"이라며 "배당금을 지급하는 방식을 달리해 투자자들에게 2개의 옵션을 제공할 계획"이라고 밝혔다.
지수는 분배금을 지급하는 방식에 따라 TR(Total Return)과 PR(Price Return)로 나뉜다. PR형은 일반적인 형태인 만큼 상품명에 별도로 표기하지 않는다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/215/0001179456?rc=N&ntype=RANKING&sid=001
Naver
[단독] 밸류업지수, 이달말 PR·TR 동시 출시…ETF '패스트트랙' 상장
한국거래소가 추석 연휴 직후 'KRX코리아밸류업지수'와 'KRX코리아밸류업TR지수'를 동시에 출시하는 것으로 확인됐다. 현재는 시장성 검증 차원에서 지수 사전 테스트를 진행 중이며, 향후 시장 수요에 따라 지수를 추
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Forwarded from 영리한 동물원
https://v.daum.net/v/20240912142502939
엔허투는 지난해 매출 25억7000만 달러(3조4000억원)로 전년(12억5000만 달러) 대비 2배 이상 성장했다. 업계는 2030년 엔허투의 최대 매출액을 136억 달러로 전망한다.
엔허투는 지난해 매출 25억7000만 달러(3조4000억원)로 전년(12억5000만 달러) 대비 2배 이상 성장했다. 업계는 2030년 엔허투의 최대 매출액을 136억 달러로 전망한다.
다음 - 한국경제
다이이찌산쿄 “ADC 1위 엔허투, HER2 모든 암의 표준치료제 도전”[KIW2024]
“항체약물접합체(ADC) 항암제 엔허투(트라스투주맙데룩스테칸)는 HER2가 발현되는 모든 암종에서 표준치료법이 되기 위해 준비 중입니다.” 고형문 한국다이이찌산쿄 항암사업부 항암의학부문장(이사)는 11일 서울 여의도동 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024’에서 “엔허투의 시장 가치는 시간이 지날수록 커질 것으로 예상된다”며 이같이
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 지아이이노베이션(시가총액: 5,580억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상 임상시험계획 승인 신청)
2024.09.12 15:13:19 (현재가 : 12,620원, +2.02%)
* 임상명칭 : 진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 anti-CD73-IgG4 Fc-IL-2v 이중특이적 융합 단백질인 GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상, 공개, 다기관, 용량 증량 및 확장 임상시험
* 대상질환 : 진행성 또는 전이성 고형암
* 임상단계 : 제1/2a상
* 승인기관 : 한국 식품의약품안전처 (MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : 일차 목적:
(1)용량 증량 단계: GI-108 단독요법의 최대내약용량(MTD) 및/또는 권장 제2상 용량(RP2D)을 정의하고 안전성 및 내약성을 평가한다.
(2)용량 확장 단계: GI-108 단독 요법의 항종양 활성을 평가한다.
* 임상방법 : GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상, 공개, 다기관 임상시험으로 용량 증량 단계 및 용량 확장 단계 2개 파트로 진행할 예정임
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 사실발생(확인)일은 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인신청(IND)을 한 날짜입니다.
- 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240912900258
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=358570
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상 임상시험계획 승인 신청)
2024.09.12 15:13:19 (현재가 : 12,620원, +2.02%)
* 임상명칭 : 진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 anti-CD73-IgG4 Fc-IL-2v 이중특이적 융합 단백질인 GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상, 공개, 다기관, 용량 증량 및 확장 임상시험
* 대상질환 : 진행성 또는 전이성 고형암
* 임상단계 : 제1/2a상
* 승인기관 : 한국 식품의약품안전처 (MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : 일차 목적:
(1)용량 증량 단계: GI-108 단독요법의 최대내약용량(MTD) 및/또는 권장 제2상 용량(RP2D)을 정의하고 안전성 및 내약성을 평가한다.
(2)용량 확장 단계: GI-108 단독 요법의 항종양 활성을 평가한다.
* 임상방법 : GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상, 공개, 다기관 임상시험으로 용량 증량 단계 및 용량 확장 단계 2개 파트로 진행할 예정임
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 사실발생(확인)일은 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인신청(IND)을 한 날짜입니다.
- 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240912900258
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=358570
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