Forwarded from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]
🛰우주청 내년도 예산안 1.1조…“차세대발사체 본격 개발”
https://n.news.naver.com/mnews/article/011/0004527526
🚀우주항공청 예산안 개요
총 규모: 1조 1,131억 원 (올해 대비 15% 증액).
투자 6대 중점 분야
차세대 발사체 개발 등 우주수송 역량 강화
위성 기반 통신·항법·관측 혁신
도전적 우주탐사를 통한 미래 먹거리 창출
미래 항공기술 선점 및 공급망 안정성 확보
민간 중심 산업 생태계 조성
전문 인재 양성 및 실용적 우주외교 강화
🚀1. 우주수송
차세대 발사체: 2032년까지 2조 원 이상 투입, 국산 달 착륙선 발사 목표.
단, 재사용 발사체 기술 개발 포함 여부 심의 중 → 내년 예산은 일부만 반영, 올해 대비 14.9% 감소.
누리호 사업: 기존 개발 완료로 인해 자연 감소.
🚀2. 위성 기반 혁신
예산 2,362억 원 (11.6% 증가).
10cm급 초고해상도 위성 개발.
6G 저궤도 위성통신 및 한국형 위성항법시스템(KPS) 추진.
🚀3. 신기술 개발
968억 원 투입.
달 착륙선, 우주 무인제조, 지구 재진입 기술 등 도전적 신기술 확보.
🚀4. 미래 항공기술 및 산업생태계
미래형 항공기(AAV), 민항기 엔진 핵심기술, 초경량·고강도 소재 개발.
성층권 드론을 통한 재난·안보 대응력 강화.
뉴스페이스 펀드 투자 지원: 올해 35억 원 → 내년 1,000억 원으로 대폭 확대.
🚀5. 인력 양성 및 국제 협력
2,549억 원 지원.
우주항공 전문 인재 양성과 실용적 우주외교 강화.
✅독립리서치 그로쓰리서치
https://news.1rj.ru/str/growthresearch
https://n.news.naver.com/mnews/article/011/0004527526
🚀우주항공청 예산안 개요
총 규모: 1조 1,131억 원 (올해 대비 15% 증액).
투자 6대 중점 분야
차세대 발사체 개발 등 우주수송 역량 강화
위성 기반 통신·항법·관측 혁신
도전적 우주탐사를 통한 미래 먹거리 창출
미래 항공기술 선점 및 공급망 안정성 확보
민간 중심 산업 생태계 조성
전문 인재 양성 및 실용적 우주외교 강화
🚀1. 우주수송
차세대 발사체: 2032년까지 2조 원 이상 투입, 국산 달 착륙선 발사 목표.
단, 재사용 발사체 기술 개발 포함 여부 심의 중 → 내년 예산은 일부만 반영, 올해 대비 14.9% 감소.
누리호 사업: 기존 개발 완료로 인해 자연 감소.
🚀2. 위성 기반 혁신
예산 2,362억 원 (11.6% 증가).
10cm급 초고해상도 위성 개발.
6G 저궤도 위성통신 및 한국형 위성항법시스템(KPS) 추진.
🚀3. 신기술 개발
968억 원 투입.
달 착륙선, 우주 무인제조, 지구 재진입 기술 등 도전적 신기술 확보.
🚀4. 미래 항공기술 및 산업생태계
미래형 항공기(AAV), 민항기 엔진 핵심기술, 초경량·고강도 소재 개발.
성층권 드론을 통한 재난·안보 대응력 강화.
뉴스페이스 펀드 투자 지원: 올해 35억 원 → 내년 1,000억 원으로 대폭 확대.
🚀5. 인력 양성 및 국제 협력
2,549억 원 지원.
우주항공 전문 인재 양성과 실용적 우주외교 강화.
✅독립리서치 그로쓰리서치
https://news.1rj.ru/str/growthresearch
❤1
Forwarded from 우주방산AI로봇 아카이브
파리와 베를린, 핵에너지 포함한 에너지 로드맵 합의
프랑스와 독일은 유럽 재정에서 핵에너지에 대한 차별 금지에 대한 공약을 포함하여 공동 에너지 로드맵을 검증했습니다.
https://energynews.pro/en/paris-and-berlin-agree-on-an-energy-roadmap-including-nuclear-power/
프랑스와 독일은 유럽 재정에서 핵에너지에 대한 차별 금지에 대한 공약을 포함하여 공동 에너지 로드맵을 검증했습니다.
툴롱에서 열린 프랑스-독일 각료회의에서 에마뉘엘 마크롱 프랑스 대통령과 프리드리히 메르츠 총리는 양국 간 전략적 협력 강화를 위한 일련의 양자 로드맵을 채택했습니다. 8개 축 중 에너지 문제가 핵심 쟁점으로 부각되었으며, 유럽의 에너지 전환에서 원자력의 역할을 인정하는 구체적인 합의가 이루어졌습니다.
에너지 로드맵은 다른 저탄소 에너지원과 동일한 기준으로 원자력 발전이 유럽 재정 지원 메커니즘에 접근할 수 있도록 허용한다는 공동의 목표를 확고히 합니다. 공동 문서에 "차별 금지" 원칙이 포함된 것은 역사적으로 이 문제에 대해 유보적이었던 독일의 입장에 변화가 있음을 의미합니다.
https://energynews.pro/en/paris-and-berlin-agree-on-an-energy-roadmap-including-nuclear-power/
energynews.pro
Paris and Berlin agree on an energy roadmap including nuclear power
France and Germany have agreed on a joint energy roadmap including recognition of nuclear power in European financing.
❤1
Forwarded from 지엘리서치 GL RESEARCH_ 주식, 경제, 독립리서치
250902_아이텍_지엘리서치.pdf
1.2 MB
🎯 지엘리서치 9월 2일자 신규 리포트 발간
📌 아이텍(119830)
AI & 산업용 로봇 시장 성장과 함께하는 반도체 테스트하우스
1️⃣ 반도체 테스트 전문 기업, 자체 테스트 프로그램 및 개발 역량 보유
2️⃣ 테스트 장비 ‘V93K-PS5000’ 국내 유일 보유 등 진입 장벽 구축
3️⃣ SLT 중심 기술 경쟁력과 ATC 핸들러 도입, 고신뢰성 반도체 테스트 제공
지엘리서치 홈페이지 👉 http://glstory.co.kr/?page_id=64&mod=document&uid=81&execute_uid=81
지엘리서치🔺 https://news.1rj.ru/str/valjuman
📌 아이텍(119830)
AI & 산업용 로봇 시장 성장과 함께하는 반도체 테스트하우스
1️⃣ 반도체 테스트 전문 기업, 자체 테스트 프로그램 및 개발 역량 보유
2️⃣ 테스트 장비 ‘V93K-PS5000’ 국내 유일 보유 등 진입 장벽 구축
3️⃣ SLT 중심 기술 경쟁력과 ATC 핸들러 도입, 고신뢰성 반도체 테스트 제공
지엘리서치 홈페이지 👉 http://glstory.co.kr/?page_id=64&mod=document&uid=81&execute_uid=81
지엘리서치🔺 https://news.1rj.ru/str/valjuman
💯1
Forwarded from [신한 리서치본부] 제약/바이오
『에이비엘바이오(298380.KQ) - 뇌투과 플랫폼 임상적 근거 확보』
기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546
▶️ 신한생각: 사노피와 파킨슨병 임상 1상 안전성 확인, 숨겨진 의미
사노피 요청으로 1상 결과 보고서의 내용은 제한적 공개. 부작용 측면 TRAE(약물 관련 이상반응)이 경쟁약물 로슈 프라시네주맙 반복투여 12.5% 이상인 것과 비교해 ABL301이 5.7%로 낮다는 점이 가장 긍정적. 전세계 최초로 IGF1R 타깃 BBB셔틀 개발 및 1상 성공은 큰 의미
▶️ 로슈, 바이오젠 과거 BBB 셔틀없던 항체 대비 우위 판단
2021년 사노피에게 1.3조원 규모로 L/O했던 IGF 1R 타깃 뇌투과 플랫폼 Grabody-B가 적용된 파킨슨병 치료제 ABL301이 드디어 임상 1상 결과 보고서(CSR) 공개. 건강한 사람 대상이었으며 사노피 측에서 이번 임상 1상 결과를 어떤 방식으로 언제 공개할지에 대한 정보도 비공개 상태
뇌부종, 뇌출혈 관련 부작용은 발견되지 않았으며 3등급 이상의 약물 관련 부작용도 미발견되어 성공적인 임상 1상 결과로 판단. 로슈 및 바이오젠 타겟 약물 대비해 동사 안전성 우위 판단
가장 중요한 뇌투과율, PK 관련 구체적 결과 궁금한 상황이나 지난 4월 GSK 4.1조원 L/O 이력과 하반기 사노피 임상 2상 진입 결정이 임상의 간접적 근거로 작용되는 중. 하반기 BBB 셔틀 관련 추가 L/O 논의 중
▶️ Valuation & Risk: 뇌투과 플랫폼 가치 하반기 또 업그레이드
하반기와 내년 초 항암제 임상 3건 발표 예정. 4분기 리가켐바이오와 ROR1 ADC 임상 1b상 발표, ‘26년 초 ABL001 담도암 2/3상 발표 및 조건부 허가신청. ‘26년 1분기 ABL111은 BMS와 위암 1차 치료제 진입 목표로 임상 1b상 결과 발표 등 예정. 하반기 알츠하이머 관련 아밀로이드-베타 분야 IGF 1R 적용 확장하는 추가 L/O 목표로 기대감 유지
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.do?attachmentId=339368
위 내용은 2025년 9월 2일 07시 20분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.
기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546
▶️ 신한생각: 사노피와 파킨슨병 임상 1상 안전성 확인, 숨겨진 의미
사노피 요청으로 1상 결과 보고서의 내용은 제한적 공개. 부작용 측면 TRAE(약물 관련 이상반응)이 경쟁약물 로슈 프라시네주맙 반복투여 12.5% 이상인 것과 비교해 ABL301이 5.7%로 낮다는 점이 가장 긍정적. 전세계 최초로 IGF1R 타깃 BBB셔틀 개발 및 1상 성공은 큰 의미
▶️ 로슈, 바이오젠 과거 BBB 셔틀없던 항체 대비 우위 판단
2021년 사노피에게 1.3조원 규모로 L/O했던 IGF 1R 타깃 뇌투과 플랫폼 Grabody-B가 적용된 파킨슨병 치료제 ABL301이 드디어 임상 1상 결과 보고서(CSR) 공개. 건강한 사람 대상이었으며 사노피 측에서 이번 임상 1상 결과를 어떤 방식으로 언제 공개할지에 대한 정보도 비공개 상태
뇌부종, 뇌출혈 관련 부작용은 발견되지 않았으며 3등급 이상의 약물 관련 부작용도 미발견되어 성공적인 임상 1상 결과로 판단. 로슈 및 바이오젠 타겟 약물 대비해 동사 안전성 우위 판단
가장 중요한 뇌투과율, PK 관련 구체적 결과 궁금한 상황이나 지난 4월 GSK 4.1조원 L/O 이력과 하반기 사노피 임상 2상 진입 결정이 임상의 간접적 근거로 작용되는 중. 하반기 BBB 셔틀 관련 추가 L/O 논의 중
▶️ Valuation & Risk: 뇌투과 플랫폼 가치 하반기 또 업그레이드
하반기와 내년 초 항암제 임상 3건 발표 예정. 4분기 리가켐바이오와 ROR1 ADC 임상 1b상 발표, ‘26년 초 ABL001 담도암 2/3상 발표 및 조건부 허가신청. ‘26년 1분기 ABL111은 BMS와 위암 1차 치료제 진입 목표로 임상 1b상 결과 발표 등 예정. 하반기 알츠하이머 관련 아밀로이드-베타 분야 IGF 1R 적용 확장하는 추가 L/O 목표로 기대감 유지
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.do?attachmentId=339368
위 내용은 2025년 9월 2일 07시 20분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.
Forwarded from [신한 리서치본부] 제약/바이오
『올릭스(226950.KQ) - 콥데이 후기 - 넥스트 스텝, 넥스트 레벨』
기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546
▶️ 신한생각: 플랫폼 검증 이미 끝. 극심한 저평가 상태로 기회 구간
릴리와 MASH 치료제를 타깃으로 블라인드 데이터임에도 불구하고 임상 1상 단계에서 본계약 체결. 로레알과 최초의 피부/모발 공동개발은 탈모 관련 프로젝트로 추정. 이를 기반으로 최근 CPS 1,150억원 발행 성공하며 현금 이슈도 해소. 릴리 포함 추가 L/O 및 임상 발표 모멘텀 주목
▶️ 기존 한계 돌파하는 Dual siRNA 및 근육, 뇌, 지방 조직 타깃 가능
9월 건성 황반변성 치료제 301A 1a/1b상 결과 발표 및 임상 2상 동시 진행하며 현재 논의 중인 다수 빅파마들과의 협상력 키워갈 것. 의사결정은 언제든 열려있는 상황으로 2상 중이라도 빠른 시일 내 계약 목표 중
10월 릴리와 MASH 임상 1b상 3개월 간격 반복 투여 결과 확보될 예정. 이를 토대로 Dual siRNA의 이중타깃 유전자 치료제도 릴리와 계약 확대 가능해 논의 중으로 별개의 추가 계약으로 설명. 신규 계약도 기업의 가치의 중요한 근거이나 기존 계약사와 추가 계약은 기술력 검증의 종결판
4분기 로레알과 협력할 것으로 추정되는 탈모 치료제는 탈모인 대상 임상 1b상 투약 개시 및 마일스톤 수령 추정. 근육, 지방조직 및 뇌조직을 타깃하는 신규 siRNA는 기존 치료제의 근감소 문제, 지방을 직접적으로 줄여주는 등 퇴행성 뇌질환(CNS)까지 빅파마들로부터 높은 관심 전망
▶️ Valuation & Risk: 현금 이슈 해소로 타 바이오텍 대비 할인요인 없다
국내 바이오텍 중 빅파마와 본계약 체결한 기업은 알테오젠, 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 올릭스 4개 기업 뿐. 다수 빅파마와 추가 계약할 경우 극심한 저평가로 판단할 것이 자명. 노보 노디스크가 과거 다이서나를 4.3조원에 인수한 것과 비교해도 동사 가치 재평가 필요. 기회구간으로 판단되며 앞으로 임상 결과 및 계약 공시에 따라 주가는 큰 폭 상승 전망
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.do?attachmentId=339369
위 내용은 2025년 9월 2일 07시 22분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.
기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546
▶️ 신한생각: 플랫폼 검증 이미 끝. 극심한 저평가 상태로 기회 구간
릴리와 MASH 치료제를 타깃으로 블라인드 데이터임에도 불구하고 임상 1상 단계에서 본계약 체결. 로레알과 최초의 피부/모발 공동개발은 탈모 관련 프로젝트로 추정. 이를 기반으로 최근 CPS 1,150억원 발행 성공하며 현금 이슈도 해소. 릴리 포함 추가 L/O 및 임상 발표 모멘텀 주목
▶️ 기존 한계 돌파하는 Dual siRNA 및 근육, 뇌, 지방 조직 타깃 가능
9월 건성 황반변성 치료제 301A 1a/1b상 결과 발표 및 임상 2상 동시 진행하며 현재 논의 중인 다수 빅파마들과의 협상력 키워갈 것. 의사결정은 언제든 열려있는 상황으로 2상 중이라도 빠른 시일 내 계약 목표 중
10월 릴리와 MASH 임상 1b상 3개월 간격 반복 투여 결과 확보될 예정. 이를 토대로 Dual siRNA의 이중타깃 유전자 치료제도 릴리와 계약 확대 가능해 논의 중으로 별개의 추가 계약으로 설명. 신규 계약도 기업의 가치의 중요한 근거이나 기존 계약사와 추가 계약은 기술력 검증의 종결판
4분기 로레알과 협력할 것으로 추정되는 탈모 치료제는 탈모인 대상 임상 1b상 투약 개시 및 마일스톤 수령 추정. 근육, 지방조직 및 뇌조직을 타깃하는 신규 siRNA는 기존 치료제의 근감소 문제, 지방을 직접적으로 줄여주는 등 퇴행성 뇌질환(CNS)까지 빅파마들로부터 높은 관심 전망
▶️ Valuation & Risk: 현금 이슈 해소로 타 바이오텍 대비 할인요인 없다
국내 바이오텍 중 빅파마와 본계약 체결한 기업은 알테오젠, 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 올릭스 4개 기업 뿐. 다수 빅파마와 추가 계약할 경우 극심한 저평가로 판단할 것이 자명. 노보 노디스크가 과거 다이서나를 4.3조원에 인수한 것과 비교해도 동사 가치 재평가 필요. 기회구간으로 판단되며 앞으로 임상 결과 및 계약 공시에 따라 주가는 큰 폭 상승 전망
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.do?attachmentId=339369
위 내용은 2025년 9월 2일 07시 22분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.