Forwarded from 미국 주식 인사이더 🇺🇸 (US Stocks Insider)
TikTok이 미국 내 사업을 미국 투자자들이 주도하는 신규 합작법인에 매각하기로 합의하며 장기간 이어져 온 국가안보 논란이 마무리 국면에 접어듦.
이번 거래에 따라 Oracle, Silver Lake, 아부다비 소재 MGX가 공동으로 해당 법인의 지분 45%를 보유하게 됨.
기존 ByteDance 투자자 계열사들이 약 3분의 1 수준의 지분을 보유하며, ByteDance는 약 20%에 가까운 지분을 유지할 예정.
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Forwarded from 용산의 현인
#디앤디파마텍 #명상속산책
자본, 인력, 전략적 포지셔닝이라는 세가지 축이 세계 최고 수준에서 출발한, 지알파
1. 자본
: 세계 최대 헬스케어 펀드, 초대형 금융 자본의 베팅
2. 인력
: 상장, 글로벌 개발, 기술 연구 등 각 분야의 세계 최고의 인력으로 구성.
3. 전략적 포지셔닝
: 릴리 벤처스의 투자, 릴리 게이트웨이 랩스 입주, 릴리에게 엑싯해본 인력이 이사회로 등재.
디앤디파마텍, 지알파라는 새로운 파이프라인
https://blog.naver.com/oracleyongsan/224114826891
자본, 인력, 전략적 포지셔닝이라는 세가지 축이 세계 최고 수준에서 출발한, 지알파
1. 자본
: 세계 최대 헬스케어 펀드, 초대형 금융 자본의 베팅
2. 인력
: 상장, 글로벌 개발, 기술 연구 등 각 분야의 세계 최고의 인력으로 구성.
3. 전략적 포지셔닝
: 릴리 벤처스의 투자, 릴리 게이트웨이 랩스 입주, 릴리에게 엑싯해본 인력이 이사회로 등재.
디앤디파마텍, 지알파라는 새로운 파이프라인
https://blog.naver.com/oracleyongsan/224114826891
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디앤디파마텍, 지알파라는 새로운 파이프라인
디앤디의 관계사 중 지알파(Z-Alpha Therapeutics)가 공식적으로 출범했다.
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
중국 바이오기업 이노벤트바이오로직스(Innovent Biologics, 이하 이노벤트)가 자체 개발한 GLP-1·글루카곤(GCG) 이중작용 당뇨병 치료제 후보물질인 ‘마즈두타이드(mazdutide)’가 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행한 중국 임상3상에서 혈당과 체중을 동시에 개선하는 효과를 입증했습니다.
마즈두타이드는 중국에서 개발된 신약 후보물질 가운데 처음으로 국제 학술지 네이처(Nature)에 2건의 임상3상 연구가 동시에 게재되며 주목을 받았습니다.
이노벤트는 마즈두타이드의 제2형 당뇨병 대상 임상3상 연구 2건(DREAMS-1, DREAMS-2)이 국제학술지 네이처에 ‘가속 논문 공개(Accelerated Article Preview, AAP)’ 형식으로 공개됐다고 밝혔는데요.
두 논문은 정식 지면 출판에 앞서 온라인으로 선공개되는 ‘가속 논문 공개(Accelerated Article Preview, AAP)’ 형식으로 공개됐습니다. 대사·내분비 질환 분야에서 네이처가 임상3상 연구 2건을 연속으로 게재한 것은 이번이 처음입니다.
24주 투여 결과 당화혈색소(HbA1c)는 4㎎군에서 평균 1.58%p(포인트), 6㎎군에서는 2.02%p 감소해 위약군(-0.25%p) 대비 통계적으로 유의한 차이를 보였습니다. HbA1c 7% 미만 달성 비율도 6㎎군에서 80%를 넘어섰습니다.
체중 감소 효과도 2개 임상 모두에서 확인됐습니다. DREAMS-1에서는 24주 시점 체중이 최대 7% 이상 감소했으며, DREAMS-2에서는 마즈두타이드 6㎎ 투여군의 체중 감소율이 8%를 넘어 비교 약물보다 유의하게 높았습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=20909
마즈두타이드는 중국에서 개발된 신약 후보물질 가운데 처음으로 국제 학술지 네이처(Nature)에 2건의 임상3상 연구가 동시에 게재되며 주목을 받았습니다.
이노벤트는 마즈두타이드의 제2형 당뇨병 대상 임상3상 연구 2건(DREAMS-1, DREAMS-2)이 국제학술지 네이처에 ‘가속 논문 공개(Accelerated Article Preview, AAP)’ 형식으로 공개됐다고 밝혔는데요.
두 논문은 정식 지면 출판에 앞서 온라인으로 선공개되는 ‘가속 논문 공개(Accelerated Article Preview, AAP)’ 형식으로 공개됐습니다. 대사·내분비 질환 분야에서 네이처가 임상3상 연구 2건을 연속으로 게재한 것은 이번이 처음입니다.
24주 투여 결과 당화혈색소(HbA1c)는 4㎎군에서 평균 1.58%p(포인트), 6㎎군에서는 2.02%p 감소해 위약군(-0.25%p) 대비 통계적으로 유의한 차이를 보였습니다. HbA1c 7% 미만 달성 비율도 6㎎군에서 80%를 넘어섰습니다.
체중 감소 효과도 2개 임상 모두에서 확인됐습니다. DREAMS-1에서는 24주 시점 체중이 최대 7% 이상 감소했으며, DREAMS-2에서는 마즈두타이드 6㎎ 투여군의 체중 감소율이 8%를 넘어 비교 약물보다 유의하게 높았습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=20909
더바이오
이노벤트, GLP-1·GCG 이중표적 ‘마즈두타이드’ 中 임상3상 혈당·체중 개선
[더바이오 성재준 기자] 중국 바이오기업 이노벤트바이오로직스(Innovent Biologics, 이하 이노벤트)가 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1)·글루카곤(GCG) 이중작용 당뇨병 치료제 후보물질인 ‘마즈두타이드(mazdutide)’가 제2형 당뇨병 환자를 대상으로
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Forwarded from 키움증권 해외선물 톡톡
제목 : 일본 11월 근원 CPI 전년비 3%↑…예상치 부합(상보) *연합인포*
일본 11월 근원 CPI 전년비 3%↑…예상치 부합(상보) (서울=연합인포맥스) 홍경표 기자 = 지난달 일본의 근원 소비자물가지수(CPI) 상승률이 시장 예상치에 부합한 것으로 나타났다. 19일 일본 총무성은 11월 신선식품을 제외한 근원 CPI가 전년 동월 대비 3% 상승했다고 발표했다. 이는 전월치 3% 상승과 동일했으며, 시장 예상치 3%에 부합했다. 신선식품과 에너지를 포함한 헤드라인 지수는 전년 동월 대비 2.9% 상승해 전월치 3%를 밑돌았다. 신선식품과 에너지를 제외한 근원-근원 CPI는 전년 대비 3% 올라 전월치 3.1%보다 하락했다. 지표 발표 후 달러-엔 환율은 소폭 하락했다. 연합인포맥스 해외주요국 외환시세(화면번호 6411)에 따르면 달러-엔 환율은 오전 8시36분 현재 전장대비 0.06% 밀린 155.520엔에 거래됐다. *그림1* kphong@yna.co.kr <저작권자 (c) 연합인포맥스, 무단전재 및 재배포 금지, AI 학습 및 활용 금지>
일본 11월 근원 CPI 전년비 3%↑…예상치 부합(상보) (서울=연합인포맥스) 홍경표 기자 = 지난달 일본의 근원 소비자물가지수(CPI) 상승률이 시장 예상치에 부합한 것으로 나타났다. 19일 일본 총무성은 11월 신선식품을 제외한 근원 CPI가 전년 동월 대비 3% 상승했다고 발표했다. 이는 전월치 3% 상승과 동일했으며, 시장 예상치 3%에 부합했다. 신선식품과 에너지를 포함한 헤드라인 지수는 전년 동월 대비 2.9% 상승해 전월치 3%를 밑돌았다. 신선식품과 에너지를 제외한 근원-근원 CPI는 전년 대비 3% 올라 전월치 3.1%보다 하락했다. 지표 발표 후 달러-엔 환율은 소폭 하락했다. 연합인포맥스 해외주요국 외환시세(화면번호 6411)에 따르면 달러-엔 환율은 오전 8시36분 현재 전장대비 0.06% 밀린 155.520엔에 거래됐다. *그림1* kphong@yna.co.kr <저작권자 (c) 연합인포맥스, 무단전재 및 재배포 금지, AI 학습 및 활용 금지>
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Forwarded from Yeouido Lab_여의도 톺아보기
디앤디파마텍 NLY01, 다발성 경화증 임상2상 연구비 지원 확정
https://mdtoday.co.kr/news/view/1065568879314637
이번 임상2상 시험은 존스홉킨스 의과대학 MS 센터 디렉터 엘렌 모우리(Ellen Mowry) 교수가 이끄는 연구팀이 주도한다. 연구팀은 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상2상 시험계획(IND) 승인을 획득했으며, IPMSA의 연구비 지원과 추가적인 자금 조달을 통해 임상을 진행할 계획이다. 디앤디파마텍은 임상에 필요한 NLY01 임상시험약을 무상으로 제공하며, 임상 진행에 따른 추가 비용 부담은 없다고 설명했다.
https://mdtoday.co.kr/news/view/1065568879314637
이번 임상2상 시험은 존스홉킨스 의과대학 MS 센터 디렉터 엘렌 모우리(Ellen Mowry) 교수가 이끄는 연구팀이 주도한다. 연구팀은 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상2상 시험계획(IND) 승인을 획득했으며, IPMSA의 연구비 지원과 추가적인 자금 조달을 통해 임상을 진행할 계획이다. 디앤디파마텍은 임상에 필요한 NLY01 임상시험약을 무상으로 제공하며, 임상 진행에 따른 추가 비용 부담은 없다고 설명했다.
메디컬투데이
디앤디파마텍 NLY01, 다발성 경화증 임상2상 연구비 지원 확정
존스홉킨스 의대 연구팀, 세계 최대 MS 비영리 단체로부터 임상 지원 과제 선정