Analyst 허선재 (sunjae.heo@sks.co.kr/3773-8197)

액트로(A290740): Not Rated

지금은 신사업 (Actuator/반도체장비+2차전지) 효과에 주목할 시점

- 삼성 갤럭시 스마트폰 카메라 모듈에 탑재되는 핵심 부품인 Actuator 제조업체
- 23년은 18년 수익성 피크아웃 이후 처음으로 수익성 반등이 시작되는 원년
- 수익성 높은 장비 사업 확대로 체질개선 전망, 2차전지 신사업은 +α
- 올해 예상 실적은 매출액 1,442억원(+8% YoY), 영업이익 30억원(흑전 YoY)

보고서 원문: https://tinyurl.com/2a4amboy

SK증권 리서치 텔레그램 채널 : https://news.1rj.ru/str/sksresearch

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긴축종료

가주아~~

https://www.sedaily.com/NewsView/29O9FUFL4B

2023.04.11 10:18:08
기업명: 에코프로(시가총액: 19조 2,267억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 20,589억(예상치: 20,100억)
영업익: 1,796억(예상치: 1,962억)
순익: -(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 20,589억 / 1,796억 / -
2022.4Q 20,956억 / 1,780억 / -993억
2022.3Q 16,317억 / 2,114억 / 1,747억
2022.2Q 12,318억 / 1,699억 / 1,024억
2022.1Q 6,806억 / 539억 / 428억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230411900101
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=086520

자동차쪽도 부스터 달겠구만


https://www.theguru.co.kr/news/article.html?no=52251

1등

2등

여기도 잘 봐야하는 종목중 하나

https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=03017606635572512&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y

자동차 부품주 4Q

인팩도 좋은회사인데 참 못가는 종목중하나

2023.04.11 11:17:51
기업명: 레이크머티리얼즈(시가총액: 5,942억)
보고서명: 신규시설투자등

투자구분: 시설투자 등
투자금액: 194억원
자기자본: 867억원
자기자본 대비: 22.45%
시가총액 대비: 3.28%
투자시작일: 2023-04-11
투자종료일: 2024-04-30

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230411900152
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=281740

빠때리아재 빠워

2023.04.11 14:11:05
기업명: 지아이이노베이션(시가총액: 5,655억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(GI-101 단일요법 및 펨브롤리주맙, 렌바티닙 또는 국소 방사선 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 (Keynote-B59) 임상시험계획 미국 식품의약국 (FDA) 변경승인신청)

* 제목
GI-101 단일 요법 및 펨브롤리주맙, 렌바티닙 또는 국소 방사선 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 (Keynote-B59) 임상시험계획 미국 식품의약국 (FDA) 변경승인신청

* 내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험제목

- 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 GI-101 단일 요법 및 GI-101과 펨브롤리주맙, 렌바티닙 또는 국소 방사선 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상, 공개, 용량 증량 및 확장 임상시험(Keynote-B59) 2. 임상시험단계

- 임상시험 제1/2상 3. 대상질환

- 진행성 또는 전이성 고형암 4. 임상시험 신청ㆍ승인일 및 승인기관 :

- 변경승인신청일 : 2023년 4월 10일

- 임상시험 신청기관 : 미국 식품의약국(FDA)

- 임상시험기관 : 연세대학교 의과대학 세브란스병원 외 4개 병원 (국내: 4개 병원 미국: 1개 병원) 5. IND번호: 154133 (NCT04977453) 6. 임상시험의 목적

- 일차목적:

(1) 용량 증량/최적화 단계: GI-101 단일 요법 또는 펨브롤리주맙, 렌바티닙 또는 국소 방사선과 병용한 GI-101의 안전성 및 내약성을 평가하고, 최대내약용량 및/또는 권장 제2상 용량을 정의함

(2) 용량 확장 단계: GI-101 단일 요법 및 펨브롤리주맙, 렌바티닙 또는 국소 방사선과 병용한 GI-101의 항종양 활성을 평가함. 7. 임상시험 시행 방법

- 임상시험 목표 대상자 수: 약 430명

- 실시기간: 5년

- 실시 방법: GI-101 단일 요법 또는 펨브롤리주맙, 렌바티닙 또는 국소 방사선 병용요법의 용량 증량/최적화 단계와 용량 확장 단계로 구성된 다기관, 공개, 1/2상 임상시험 8. 1차 지표

- 용량 증량/최적화 단계:

(1) 용량 제한 독성(dose-limiting toxicity; DLT)의 발생 및 특성

(2) CTCAE v5.0에 따라 등급을 분류한 이상사례의 발생, 특성 및 중증도

(3) 면역학적 이상사례의 발생, 특성 및 중증도

- 용량 확장 단계

(1) RECIST 1.1에 따라 시험자가 평가한 전체 반응이 완전 반응(complete response; CR) 또는 부분 반응(partial response; PR)인 시험대상자 비율로 정의되는 객관적 반응률(objective response rate; ORR) 9. 변경신청 사유

- 새로운 GI-101 원료의약품 제조 공정 도입

- 새로운 공정으로 생산된 GI-101의 용량 증량 및 확장 코호트 추가

- GI-101 원료의약품 및 완제의약품 기준 및 시험방법 추가

* 기타 중요사항
- 상기 사실확인일은 한국시간으로 신청 후 FDA eCTD 시스템에 접수 완료된 사실을 임상시험수탁전문기관(CRO)으로부터 전달받은 날짜임 - 23년 4월 7일 한국 식품의약품안전처에 제출한 변경승인 신청과 동일한 내용의 변경신청 건임


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230411900240
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=358570

이쪽도 잘 뽑아주는중

시장상방 ㄱㄱㄱㄱㄱㄱㄱㄱㄱㄱ

(받)