А вот как эти выступления отражены в рисунках нашего визуального фасилитатора ✨
🔥12❤🔥7🎉4❤2
Одна из возможностей форума — лично задать вопрос учредителю фонда «Абсолют—Помощь» Александру Светакову.
🔥7❤4❤🔥2👏1
Forwarded from Фонд «Вера»
«Не существует единого подхода к разработке стратегии. Но смысл написания стратегии всегда один - каждый сотрудник должен понимать, что изменится в мире в результате работы организации. Единого пути к результату нет, но образ результата должен быть един. Представьте себе то будущее, в котором хотите жить. Прорисуйте его в деталях. Докажите себе самому, что именно ТАК правильно. Даже если у вас ничего нет на старте - мечтайте об идеальном результате. Сформулируйте четкие ответы на неудобные вопросы: почему именно так, почему я должен выбрать в партнеры именно вас».
«Стремясь к значимым результатам, вам необходимо развить способность мыслить масштабно. Ведь если вы хотите получить помощь и поддержку от крупного бизнеса, от большого чиновника, от коллег по сфере, то ваше «зачем» должно быть понятно каждому стейкхолдеру и соответствовать его масштабу и интересам. Стратегия - это важнейший инструмент для достижения цели. Чем качественнее стратегия, тем ближе к вашим желаниям будет результат».
«Разбейте путь к цели на последовательные маленькие шаги:
- через десять лет я хочу построить город сад и поселиться в нем вместе с друзьями
- значит уже через 5 лет у меня должна кипеть стройка
- значит уже через три года я должна иметь согласованный проект и деньги и подрядчика
- значит через год я должна описать концепцию и посчитать бюджет
- значит через месяц я должна найти финансиста и аналитика
- значит прямо сейчас я…
Опыт фонда «Вера» лишь один из тысяч примеров того, что результат достижим».
«Почти тридцать лет работы, доверие доноров и видимый результат сегодня привели к тому, что, например, Т-Банк сам может выбрать партнеров для своего проекта «Курс добра», понимая, что обеспечит системные, а не сиюминутные изменения»,
- резюмировала Нюта Федермессер.
https://news.1rj.ru/str/absolutehelp
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤7🔥3
Второй день форума «Абсолютные возможности» — это возможность поделиться проблемами, получить советы от коллег, послушать выступления экспертов на темы стратегии, работы с командой, pr и цифровизации. А ещё, конечно, вдохновение и поддержка друг друга.
❤🔥13👍7🥰3❤1
Андрей Добрынин, руководитель управления HR-Tech в Группе «Абсолют», может за минуту объяснить, как работает ИИ.
❤🔥8🔥3👌2
Вместе с экспертами «Живых библиотек» форума мы разбираемся в актуальных темах, строим модели будущего и обсуждаем, как можем сделать работу команды эффективнее.
❤7👏3👍2
Делимся секретами нескучной оценки от эксперта форума Ольги Заводилкиной
❤🔥3❤2
Оценка и мониторинг: как перестать скучать и начать получать удовольствие?
Любопытство
▪️Ищите там, где еще никто не искал
▪️Задавайте вопросы «Почему?» «Каким образом?»
Творчество
▪️Геймификация
▪️Визуальные методы (дорожные карты могут быть очень красивыми!)
▪️Дайте участникам выбор: обратная связь может быть письменной, может быть онлайн или какой-то ещё
▪️Вопросы-истории: представьте, что вы глянцевый журнал, а ваш проект — главный герой материала. Какие вопросы вы зададите?
Открытия
▪️Оценивайте не только результат, но и контекст
▪️WOW-моменты: в них энергия проекта
▪️Побочные эффекты со знаком +
Три формата нескучной оценки
🎭Театральная репетиция
Суть: мы не ждем премьеры (годового отчета), чтобы все исправить
🏕️Экскурсия с местными гидами
Суть: самые ценные маршруты и открытия — от тех, кто живет в этой местности
🔍Детективное расследование
Суть: мы не «собираем данные», а ищем улики и разгадываем загадки проекта.
Любопытство
▪️Ищите там, где еще никто не искал
▪️Задавайте вопросы «Почему?» «Каким образом?»
Творчество
▪️Геймификация
▪️Визуальные методы (дорожные карты могут быть очень красивыми!)
▪️Дайте участникам выбор: обратная связь может быть письменной, может быть онлайн или какой-то ещё
▪️Вопросы-истории: представьте, что вы глянцевый журнал, а ваш проект — главный герой материала. Какие вопросы вы зададите?
Открытия
▪️Оценивайте не только результат, но и контекст
▪️WOW-моменты: в них энергия проекта
▪️Побочные эффекты со знаком +
Три формата нескучной оценки
🎭Театральная репетиция
Суть: мы не ждем премьеры (годового отчета), чтобы все исправить
🏕️Экскурсия с местными гидами
Суть: самые ценные маршруты и открытия — от тех, кто живет в этой местности
🔍Детективное расследование
Суть: мы не «собираем данные», а ищем улики и разгадываем загадки проекта.
❤9🔥5❤🔥3👏1
Октябрь — Всемирный месяц осведомлённости о spina bifida — врождённой патологии, при которой один или несколько позвонков не смыкаются, оставляя спинной мозг без защиты. Но spina bifida — диагноз, с которым можно жить.
В России ежегодно рождается около 1,5–2 тысяч детей с таким диагнозом. Для многих семей это становится полной неожиданностью. Патология формируется в первые 28 дней беременности и обычно обнаруживается на втором скрининге. В такой ситуации очень важны своевременная диагностика и корректное информирование родителей.
С 2016 года фонд «Спина бифида» системно помогает семьям на всех этапах:
💜 Ранняя диагностика: фонд внедрил ИИ в УЗИ для помощи врачам в выявлении патологии на ранних сроках;
💜 Внутриутробная операция: в России проведено более 100 бесплатных операций по коррекции спинномозговой грыжи до рождения ребёнка. Фонд оказывает организационную и финансовую поддержку;
💜 Сопровождение после рождения: фонд обеспечивает комплексную помощь — от предоставления технических средств реабилитации и медицинского маршрута до адаптивного спорта, психологической и юридической поддержки.
Spina bifida не излечивается полностью, но при правильном подходе дети с таким диагнозом могут развиваться, учиться, общаться и полноценно жить.
Информация и вовремя оказанная помощь действительно меняют многое — для родителей и для ребёнка.
Например, во время второго скрининга врачи сообщили Марии, что у её будущей дочки расщепление позвоночника (spina bifida). Мгновения между диагнозом и пониманием, что делать дальше, — самые тревожные. Врачи не давали надежды. Но благодаря поддержке фонда «Спина бифида» девочке провели внутриутробную операцию, которая помогла снизить риски инвалидизации.
Благотворительный фонд "Абсолют-Помощь" поддерживает программу ранней помощи, благодаря которой почти 300 семей с малышами с врожденной патологией развития позвоночника находятся под под заботой и получают помощь!
Поделитесь этим постом в своих социальных сетях, чтобы больше людей узнали о возможностях поддержки тех, кто столкнулся с этим диагнозом!
В России ежегодно рождается около 1,5–2 тысяч детей с таким диагнозом. Для многих семей это становится полной неожиданностью. Патология формируется в первые 28 дней беременности и обычно обнаруживается на втором скрининге. В такой ситуации очень важны своевременная диагностика и корректное информирование родителей.
С 2016 года фонд «Спина бифида» системно помогает семьям на всех этапах:
💜 Ранняя диагностика: фонд внедрил ИИ в УЗИ для помощи врачам в выявлении патологии на ранних сроках;
💜 Внутриутробная операция: в России проведено более 100 бесплатных операций по коррекции спинномозговой грыжи до рождения ребёнка. Фонд оказывает организационную и финансовую поддержку;
💜 Сопровождение после рождения: фонд обеспечивает комплексную помощь — от предоставления технических средств реабилитации и медицинского маршрута до адаптивного спорта, психологической и юридической поддержки.
Spina bifida не излечивается полностью, но при правильном подходе дети с таким диагнозом могут развиваться, учиться, общаться и полноценно жить.
Информация и вовремя оказанная помощь действительно меняют многое — для родителей и для ребёнка.
Например, во время второго скрининга врачи сообщили Марии, что у её будущей дочки расщепление позвоночника (spina bifida). Мгновения между диагнозом и пониманием, что делать дальше, — самые тревожные. Врачи не давали надежды. Но благодаря поддержке фонда «Спина бифида» девочке провели внутриутробную операцию, которая помогла снизить риски инвалидизации.
Благотворительный фонд "Абсолют-Помощь" поддерживает программу ранней помощи, благодаря которой почти 300 семей с малышами с врожденной патологией развития позвоночника находятся под под заботой и получают помощь!
Поделитесь этим постом в своих социальных сетях, чтобы больше людей узнали о возможностях поддержки тех, кто столкнулся с этим диагнозом!
❤16👍7🥰4🙏2