По пятницам напоминаем вам о людях, которые всё ещё ждут помощи. Пациентам с рассеянным склерозом не справиться самим, без вашей поддержки. Герои сегодняшней публикации благодарны за перевод любой суммы.

1. Елена Фролова (41 год, Самара) с каждым днём теряет силы. Без необходимого лечения болезнь прогрессирует. Женщина всё время дома. Сейчас не получается даже пересесть самой с дивана на стул. Без помощи мужа или дочери Елена уже не может обходиться. От безысходности она всё чаще переживает и плачет. Однажды Елене уже помогли в реабилитационном центре «Янтарь». Нужно повторить курс. Не хватает 71 тыс. рублей. (https://news.1rj.ru/str/act_next/1247)

2. Валентина Головинова (45 лет, Краснодарский край) живёт одна. С мужем в разводе, а сын — в другом городе. Иногда помогают друзья и соседи. Недавно женщина перенесла коронавирус. Несколько дней провела в кровати, в результате и без того слабые мышцы ослабли совсем. Левая рука не слушается, в ногах спастика. Координация ухудшилась, и Валентина опять стала часто падать. На поездку в клинику осталось собрать 239 тыс. рублей.
(https://news.1rj.ru/str/act_next/1167)

3. Инне Алексеевой (35 лет, Самара) на оплату реабилитации осталось собрать 64,5 тыс. рублей. Женщина передвигается на коляске, поэтому редко выходит из «Дома для мамы» — кризисного центра для тех, кто оказался в сложной ситуации. Инна одна воспитывает пятилетнего сына Сашу. «Я мама и должна со всем справиться», — говорит она. Без реабилитации состояние женщины ухудшится, и позаботиться о мальчике будет некому.
(https://news.1rj.ru/str/act_next/1225)

Глебу Алексееву (два года, Всеволожск) всё ещё нужна наша помощь.
⠀
Мальчик почти ничего не слышит. У него тугоухость IV степени — слышны лишь очень громкие звуки. У старшей сестры мальчика Веры точно такое же нарушение слуха. Болезнь передалась детям от родителей: мама Виктория и папа Денис оказались носителями мутации гена.
⠀
Выход из этой ситуации — кохлеарный имплантат, помогающий различать звуки. Детям провели операцию по вживлению такого прибора. С ним ухо улавливает речь через процессор, который крепится с внешней стороны головы и похож на слуховой аппарат. Глеб полгода проходил с таким, но на отдыхе внешняя часть потерялась. Новое бесплатное устройство предоставят лишь через пять лет. Для мальчика, который только начинает разговаривать, это слишком большой срок. Все звуки, голоса мамы и папы за это время забудутся, и разговаривать Глеб научится ещё не скоро.
⠀
За неделю удалось собрать 57 870 рублей. Осталось 362 130 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5368 2902 4982 9427
Получатель: Алексеева Виктория Игоревна (мама)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1304

​​Каждый вторник мы публикуем истории детей с ДЦП. Сегодня расскажем про Ярослава, Амиру и Марка. Им как можно быстрее нужно пройти реабилитацию. 

1. Ярослав Бужинский, четыре года, Сургут.

Необходимо лечение в челябинском центре «Сакура».

Ярослав и его брат-близнец родились раньше срока, они весили меньше килограмма. Выжил только Ярослав. Больше года мальчик провёл на аппарате ИВЛ в реанимации. Иногда ему связывали руки, чтобы он не выдернул трубки с кислородом. Сейчас Ярослав самостоятельно не сидит, не стоит и не ходит. Может несколько метров проползти по-пластунски. Он не молчун, но слов в его лексиконе до сих пор нет. Ярослав — улыбчивый и любознательный малыш, которому нужна реабилитация.

Сумма сбора — 299 600 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2009 5604 7607
Получатель: Бужинская Эльвира Рафиковна (мама)
https://www.instagram.com/yaroslavchik_2017/

2. Амира Новакова, восемь лет, Воронеж.

Необходима реабилитация в московском центре «Родник».

Амира тоже родилась раньше срока, и врачи не давали никаких прогнозов. Родители почти сразу отказались от ребёнка, опекуном девочки стала бабушка Ольга Викторовна. Амира ходит, если её поддерживать за руку. Любит музыку и подпевала бы любимым песням, но пока она только учится разговаривать. Чаще всего просит почитать книгу про доктора Айболита и вместе с бабушкой мечтает, что сможет ходить сама. Ольга Викторовна написала в Instagram Маргариты Симоньян. Женщина беспокоится, что, если с ней что-то случится, позаботиться о внучке будет некому.

Сумма сбора — 124 790 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4009 8228 2894
Получатель: Новакова Ольга Викторовна (бабушка)
https://instagram.com/amira_help/

3. Марк Нигматуллин, шесть лет, Стерлитамак.

Необходима реабилитация в уфимском центре «Эльмар».

В семье Нигматуллиных главный добытчик — папа Денис. Он водитель и в месяц получает 25 тыс. рублей. Если прокормить семью из четырёх человек на эти деньги ещё можно, то на качественную реабилитацию для сына собрать средства уже не получается. Мама Светлана написала нам с просьбой помочь собрать деньги на лечение Марка. Скоро мальчику в первый класс, а он может сделать самостоятельно всего несколько шагов. Да и с речью у него проблемы: мальчик говорит неразборчиво, понять его способны только родители. Марк обожает мультфильм про приключения грузовичка Лёвы и мечтает стать водителем, как папа.

Сумма сбора — 398 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2009 3120 2392
Получатель: Нигматуллина Светлана Рафисовна (мама)

Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Продолжаем помогать Юрию Коровину из Челябинской области. Ему нужна инвалидная коляска активного типа, которая легко складывается и помещается в автомобиле.

31-летний мужчина парализован после тяжёлой травмы позвоночника. Из-за аварии Юрию пришлось пересесть с мотоцикла в инвалидное кресло. Но именно после травмы он смог встретить свою невесту Лейсан. Пара познакомилась в крымском санатории в городе Саки. Это место неофициально называют городом колясочников, и туда Юра приезжал на реабилитацию.

Ребята планируют пожениться. Чтобы обеспечить семью, Юрию нужно выйти на работу. Коляска, которой он пользовался последние два года, слишком тяжёлая и громоздкая. Её нельзя сложить, чтобы одной рукой поместить в салон машины, и приходится просить о помощи прохожих.

Стать самостоятельным можно будет с коляской активного типа. Она стоит 235 500 рублей. Вы помогли собрать 34 739 рублей.

Юра записал видео со словами благодарности и надеется в ближайшее время найти оставшуюся сумму

Помощь по-прежнему нужна Олесе Петровций из Крыма. 11-летняя девочка страдает миопатией. Это тяжёлое заболевание, при котором постепенно ослабевают все мышцы.

Для покупки профессионального измерителя уровня кислорода и углекислого газа в организме девочки осталось собрать 14 149 рублей. Без него Олесе придётся жить в реанимации — вдали от дома, мамы и друзей.

Недавно Олесю госпитализировали для подготовки к операции на ногах. Но из-за того, что состояние девочки ухудшилось, врачи совсем отказались от ахиллопластики. Есть риск, что после наркоза Олесю не смогут вернуть на ИВЛ — и тогда с трубкой в горле ей придётся остаться в реанимации насовсем.

Сейчас дома у Олеси есть аппарат, но его предоставили семье на время. Поэтому мама Татьяна просит помочь в приобретении собственного капнографа. С ним дыхание Олеси будет под контролем.

Мы уже собрали большую часть суммы. Осталось всего 14 149 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 1189 3419 (РНКБ)
Получатель: Татьяна Сергеевна Петровций (мама)

https://www.instagram.com/tanina740/

https://news.1rj.ru/str/act_next/1308

Эта пятница принесла хорошие новости!

Сбор на капнограф для Олеси Петровций (11 лет, Крым) закрыт.

Девочка два года страдает от сложного неизлечимого заболевания, при котором постепенно атрофируются все мышцы. Больничные стены она видит чаще, чем свою комнату дома. Олесю могли оставить в реанимации: её состояние из-за нехватки кислорода может ухудшиться. Но благодаря вам уже через пару дней девочка сможет вернуться домой.

Олесе больше не нужно оставаться в больнице, ведь контролировать дыхание при помощи капнографа можно из любого места, а в случае малейшего ухудшения показателей сразу же выехать в больницу. Дома маме не придётся волноваться и не спать ночами, сидя у кровати дочери.

Татьяна благодарит всех, кто помог купить этот дорогой (420 тыс. рублей) аппарат. Для участников сбора семья записала видео

Продолжаем помогать двойняшкам Макару и Милане Суховым из Подмосковья. Детям нужно попасть на плановую реабилитацию, которая начинается 15 ноября.

У Макара и Миланы один диагноз — расстройство аутистического спектра. Двойняшки отстают в развитии: Милана может сказать несколько слов, произнести своё имя, а Макар так и не начал говорить. Он часто плачет, потому что не понимает родителей. Друг с другом брат и сестра не играют и вообще никак не контактируют.

Дети только что прошли курс по активации отделов мозга, отвечающих за речь. Теперь нужна интенсивная реабилитация — занятия с логопедом, дефектологом и нейропсихологом.

До поездки на лечение в Москву осталось меньше месяца, и мама с папой переживают, что не успеют собрать всю сумму.

Семья Суховых благодарит каждого, кто переводил деньги: большая часть суммы уже есть. Мама Светлана просит ещё немного помочь в сборе на реабилитацию для Макара и Миланы.

Осталось собрать 96 тыс. рублей.

Номер карты: 4276 4000 3713 4617
Получатель: Сухова Светлана Николаевна (мама)

В проект RT «Не один на один» обратились Серджио и Лиэйж Марконато — супруги из Бразилии, которые переехали в Россию и мечтают удочерить девочку.  

Пара хочет воспитывать здесь ребёнка и со временем подать документы на получение гражданства. Для удочерения не хватает лишь одного документа — официального заключения, что они могут быть усыновителями. 

Опека в Черкесске, где живут супруги, отсылает их за нужной бумагой в Москву, в Минпросвещения. Но там считают, что данный документ Марконато должны получить от бразильских властей. А представители Бразилии ответили, что им могут выдать его только в России.  

«Бразильская сторона ссылается на то, что Россия не ратифицировала Гаагскую конвенцию, и советует обратиться к российскому законодательству. Но в российских законах чётко прописан порядок действий при международном усыновлении», — пояснили RT в Минпросвещения. 

Однако позиция бразильской стороны после ответа российских властей не изменилась. RT продолжит следить за этой историей

«Спасибо за вашу моральную и материальную поддержку» — Виктория Ярошенко записала видео с благодарностью всем, кто помог закрыть сбор.

Муж Виктории, российский лётчик Константин Ярошенко, уже 11 лет сидит в тюрьме. Его обвиняют в контрабанде оружия. За это время его здоровье сильно пошатнулось: выпадают зубы, болит желудок. Бесплатные лекарства, которые ему выдают, не подходят.

Каждый месяц Виктория отправляет мужу $400. Мы собрали около 300 тыс. рублей. Этого хватит на несколько месяцев

Мы к вам с отличными новостями!

Двойняшки Макар и Милана Суховы из деревни Новой (Московская область) в ноябре поедут на реабилитацию в московский центр «Алвариум Эксперт». Сбор на лечение закрыт.

Врачи центра занимаются развитием детей с расстройствами аутистического спектра.

С двойняшками будут работать самые разные специалисты. Макару и Милане особенно необходимо научиться общаться друг с другом и с родителями. Пока это получается с трудом. Дети не понимают, что от них хотят мама с папой, и не знают, как объяснить, что им нужно, что их беспокоит. Из-за этого — частые капризы, слёзы, плохой сон и аппетит.

Родители благодарны за помощь в оплате курса. Мама Светлана с дочкой Миланой передают всем привет

«Спасибо каждому из вас за помощь. За добрые слова и пожелания!» Мама Ларисы Тадеевой, девушки, которую на пешеходном переходе сбил автомобиль, шлёт слова благодарности.

Лариса себя чувствует лучше, каждый день занимается в центре «Нейрофит». Мы собрали 180 тыс. рублей на первый взнос.

Для продолжения лечения нужно ещё 420 тыс. рублей.

Мама Динара часто делится в Instagram успехами дочери. Показывает, как Лариса делает упражнения. Многое ещё не получается, но по сравнению с тем, что было после аварии (девушка была полностью парализована), результаты колоссальные.
К Ларисе понемногу возвращается речь. Она сама держит ложку и ест. Постепенно вспоминает свою жизнь до несчастного случая.

Три года назад, до трагедии, Лариса заканчивала 11-й класс, шла на золотую медаль. Её старательность и сейчас проявляется в занятиях по реабилитации. Она терпеливо выполняет все рекомендации тренера, логопеда, физиотерапевта.

Мама читает дочери все пожелания, которые вы пишете при переводе денег на лечение. Это придаёт Ларисе ещё больше сил и уверенности

​​Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня — о Софии, Артёме и Маргарите.

1. София Беллер, десять лет, Бугульма.

Необходима реабилитация в казанском центре «Первый шаг».

У Ирины три дочери. Помощь нужна младшей — Софии. Девочка родилась раньше срока и месяц пролежала в патологии недоношенных. Через десять дней после выписки умер муж Ирины. С тех пор она одна растит детей и большую часть времени уделяет Соне, которой в шесть месяцев поставили диагноз ДЦП. Два года назад после операции на ногах девочке пришлось всему учиться заново: ползать, вставать — сначала на колени, потом и на ноги. О том, чтобы самостоятельно ходить, пока говорить рано, но реабилитацию продолжать нужно. Соня терпеливая и послушная — делает всё, что требуют врачи и инструкторы. Шанс на жизнь без коляски и костылей у неё есть.

Сумма сбора: 121,5 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 6200 1749 4160
Получатель: Беллер Ирина Юрьевна (мама)
https://www.instagram.com/sofiya_beller26.01.2010/

2. Артём Буторин, семь лет, Лысьва (Пермский край).

Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».

С четырёх месяцев Артём страдает эпилепсией. Сейчас болезнь в ремиссии, но противосудорожные препараты мальчик принимает до сих пор. Реабилитации помогают Тёме восстановиться: руки его слушаются, он рисует, собирает пазлы и ест сам. Много разговаривает и очень любит петь. А вот ноги пока ещё очень слабые. Артём не ходит и не встаёт, но ползает и сам садится. В этом очень помогла иппотерапия. Тёма любит животных, особенно лошадей. У Зульфии есть ещё старшая дочь Кристина. Девочке 17 лет. К несчастью, два года назад ей диагностировали рак. На лечение двоих детей родители уже потратили все финансовые ресурсы, поэтому и обратились за помощью к нам.

Сумма сбора: 360 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 8355 1590
Получатель: Буторина Зульфия Назгатовна (мама)
https://www.instagram.com/butorina2789/

3. Маргарита Тарасова, семь лет, Сочи.

Необходим тренажёр для ходьбы «Экзобот».

Маргарита только учится самостоятельно сидеть, ещё не ходит и плохо управляет руками. Пользоваться дома бесплатными тренажёрами для реабилитации девочка пробовала, но из-за сильной спастики постоянно наносила себе повреждения, поэтому от них решили пока отказаться. Мама написала в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой помочь купить «Экзобот» — специальное устройство для контроля движений при ходьбе. Приобрести его самостоятельно семья не может: отец девочки оставил жену и дочь и никак не помогает, алименты не выплачивает. При помощи тренажёра Маргарита будет чаще стоять и даже передвигаться, а нагрузка на ноги и спину будет минимальной.

Сумма сбора — 228 488 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6902 9549 9190
Получатель: Трубникова Любовь Петровна (бабушка)
https://www.instagram.com/tarasovamargarita2014/

Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Продолжаем помогать Родиону Поплавскому из Краснодара (шесть лет, ДЦП, эпилепсия).

Родион общительный и любознательный мальчик. Его форма болезни считается очень тяжёлой, но интеллект у ребёнка полностью сохранный. Если бы Родион мог, он болтал бы без остановки. К сожалению, пока мальчик общается только взглядом и жестами.

Для тех, кто не может говорить, придумали прибор Eye Tracker. Устройство помогает управлять компьютером с помощью глаз. С ним мальчик будет учиться в школе и общаться с друзьями.

Мы уже собрали 652 тыс. рублей на покупку Eye Tracker. Родители благодарят за каждый денежный перевод. Осталось 154 тыс. рублей.

Родион успешно прошёл обучение на курсах по управлению прибором. У него всё отлично получается. Теперь осталось дождаться, когда у мальчика появится собственное устройство. Будем надеяться, что он и нам что-нибудь напишет.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 2008 0563
Получатель: Поплавская Яна Владимировна (мама)

Открываем новый сбор! Назар Прохоров, три года, Омск.

Диагноз: расстройство аутистического спектра, задержка речевого и психического развития.

Необходимо лечение в самарском «Реацентре».

Назар ничем не отличался от своих сверстников. Весёлый малыш, ни минуты не сидевший на месте. В полтора года у мальчика начались проблемы: он мало и тревожно спал, часто плакал. Потом перестал сам есть, проситься в туалет, смотреть в глаза маме с папой и постепенно всё больше и больше погружался в свой мир.

Консультации, анализы, обследования, аппаратное лечение и таблетки — ничего не помогало. Врачи не понимали, что с Назаром.

Наталья мечтает услышать от сына долгожданное слово «мама». Но пока Назар издаёт понятные лишь ему одному звуки. Родители не знают, когда Назар хочет есть, пить или гулять. Старшего брата он как будто не видит — игнорирует все попытки Максима вместе поиграть.

Наталья обратилась к нам за помощью в сборе денег на реабилитацию. Врачи рекомендуют пробовать разные способы обучения, и в самарском центре готовы помочь мальчику.

Сумма сбора — 310 700 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 5431 9401
Получатель: Прохорова Наталья Владимировна (мама)
https://www.instagram.com/natali_2502_natali/

https://news.1rj.ru/str/act_next/1320