Генерал-майор Николай Дмитриевич Тараканов стал прототипом одного из героев нашумевшего сериала «Чернобыль». Именно он руководил очисткой крыши энергоблока от графита и отправлял резервистов на «самые важные полторы минуты» в их жизни.

Во время катастрофы Николай Дмитриевич, естественно, получил большую дозу облучения. Из-за лучевой болезни начали отказывать руки. В России вернуть подвижность не удалось, тогда Тараканов отправился в клинику своего товарища по Чернобылю в Израиле. Лечение сработало, но год назад болезнь добралась до ног.

Чтобы реанимировать ноги в той же клинике, он хотел забрать свои деньги из фирмы «Городская Сберкасса». Но оказалось, что в 2018 году у организации отобрали лицензию и получить свои сбережения невозможно даже по суду.

Без вашей помощи Николай Дмитриевич не сможет восстановить ноги.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Николай Дмитриевич Тараканов
Карта МИР Сбербанка России
Номер карты: 2202 2008 2250 1498

На прошлой неделе Леся Рябцева провела презентацию своего нового фонда по защите детей и мам, который так и называется — Фонд защиты прав детей и мам.

Всех нас зацепили новости последних месяцев про мам-кукушек, детей-маугли и другие истории, где у матерей настолько отключались базовые инстинкты из-за всего, что с ними происходило в жизни, что они уже прекращали делать главное — защищать своего ребёнка от ужасов этого мира. И в некоторых случаях сами становились главным ужасом.

Лесю тоже шокировали эти новости, и она создала фонд, основная цель которого — привлекать внимание общественности к проблемам социального сиротства, эмоционального выгорания, домашнего и сексуального насилия, отсутствия понятия детских прав.

Если вам интересна эта тема, пишите:
lejsya@gmail.com
https://m.facebook.com/lejsya
Telegram: @lejsya

Мама Тимофея научилась печь торты, чтобы вылечить сына.

Вот уже почти пять лет Евгения из подмосковного Егорьевска борется с недугом ребёнка. Ещё в утробе матери он пережил инсульт, диагноз после рождения — ДЦП. Тима научился сидеть, держать ложку, заговорил после многочисленных курсов реабилитации и лечения.

Стоимость всего этого намного выше, чем доход семьи. Будучи в полном отчаянии, Евгения решила рискнуть и заработать с помощью хобби. Торты на заказ стали для Тимофея опорой. Впереди у него сложная операция и три курса лечебных занятий, каждый из которых стоит 120 000 рублей. Испечь столько тортов Евгения не успеет.

Вы можете поддержать семью. А Евгения научит нас делать шары из шоколада.

Карта Сбербанка: 5469 3800 7195 5198
Получатель: Евгения Владимировна Емельянова (Бокарева)
https://vk.com/evgenia_tort

Интернат в Малаховке помогает детям c проблемами зрения: здесь работают опытные педагоги, а по школьным учебникам со специальными шрифтами можно обучаться даже на ощупь. Но родственники воспитанников интерната обеспокоены возможным слиянием сразу трёх специальных детских учреждений.

В письме на почту нашего проекта активисты переживают за малаховский интернат IV вида для слабовидящих, где учатся около 170 детей. Его, по данным родителей, люберецкие власти собирались объединить со школой-интернатом для детей с умственной отсталостью VIII вида №3 «Развитие» из посёлка Марусино и с интернатом для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, «Наш дом» из посёлка Томилино.

По мнению родителей и депутатов, защищающих интернат для слабовидящих, допускать объединения нельзя. Это помешает учёбе детей, а педагогов со специальным образованием может просто не хватить, так как в одном интернате будут обучаться дети с разными проблемами здоровья. А к слабовидящим, по их словам, нужен особый подход.

Мы обратились в администрацию Люберец за разъяснениями. Там нас заверили, что вопрос о реорганизации школы-интерната для слабовидящих вообще не рассматривается. Школа работает, как и раньше, без дополнительных «подселений» из других учреждений. Соответственно, требования родителей спасти интернат и не допустить туда воспитанников, проблемы которых не касаются зрения, преждевременны

​​Екатерина Полонская живёт в Санкт-Петербурге, всю свою жизнь она мечтала играть в кино. Первые роли — в сериалах про родной город (мы точно видели её в эпизодах остросюжетных фильмов). Но пять лет назад, когда на свет появилась её дочь, началось совсем другое «кино». И здесь она играет главную роль на всю жизнь — мама особенного ребёнка.

Евангелина — светлокожая блондинка, она любит улыбаться, как и все, кто носит в себе изменённый ген синдрома Ангельмана. Внешне эти дети очень похожи. А ещё им трудно научиться делать элементарные вещи: ползать, вставать у опоры и говорить «мама». Всему этому девочка научилась после многочисленных реабилитаций.

Папа со своей ролью пока не справляется, поэтому Кате приходится каждый раз изобретать способы попасть на очередной курс. Мы можем помочь им сделать передышку в этой бесконечной гонке за здоровьем. На сегодня семье нужно заплатить 150 тыс. рублей. Эти занятия помогут Евангелине научиться вставать.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Полонская Екатерина
Карта МИР, Сбербанк, 2202 2005 9139 5502, прикреплена к мобильному телефону +7 (951) 678-25-11
https://vk.com/club118918564

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

У 39-летней Елены Илатовской две дочери от разных браков — 12-летняя Елизавета и девятилетняя Александра. Женщина находится в разводе и растит детей в одиночку. Они учатся в лицее №2 имени В.В. Тихонова в Павловском Посаде. Осенью 2018 года всем школьникам планово делалась проба Манту, однако Елена и ещё несколько родителей отказались от неё. Теперь Илатовскую разыскивают в Подмосковье для принудительного лечения в психиатрической клинике

В связи с решением родственников Николая Дмитриевича Тараканова мы вынуждены попросить вас прекратить перечислять средства на его счёт. Семья генерал-майора считает сборы на лечение недопустимыми для себя.

С уважением, команда ДДБМ

Неделя начинается с хороших новостей: Тимофей из Подмосковья сможет пройти необходимую реабилитацию.

Евгения и Тимофей собрали почти всю сумму для оплаты реабилитации мальчика. Теперь его мама может не беспокоиться, что заказов на свадебные торты не хватит на оплату лечения.

Семья передаёт всем спасибо. А если нужен рецепт кекса, обращайтесь — Евгения подскажет.

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

В Минздраве России рассказали RT, в каких регионах страны больше всего болеют раком.

1. Курская область — 3331,1 на 100 тыс. жителей.

2. Республика Мордовия — 3292,1 на 100 тыс. жителей.

3. Краснодарский край — 3235,2 на 100 тыс. жителей.

В целом по стране показатель в 2018 году составил 2562,1 на 100 тыс. человек.

За последние десять лет этот показатель вырос почти на 40%

Дом ребёнка при женской исправительной колонии №2 в Мордовии выглядит как обычный детский сад. В игровой — бежевые стены с расклеенными изображениями бабочек и цветов, специальное оборудование для дезинфекции воздуха. О том, что ДР находится в месте лишения свободы, напоминает только вид из окна: три глухие стены, ряды колючей проволоки. Катя Суслова написала очень трогательный материал о том, как матери с детьми живут в местах лишения свободы и кто ждёт их на воле:

https://russian.rt.com/russia/article/641119-my-otsyuda-vyidem-kto-zhdyot-materei-zhivuschih

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

У 15-летней Али из Ялты нет друзей. «Только рыбка, крыса, хомяк и кот — вот мои друзья», — рассказывает девочка.

Всё потому, что с детства Але трудно ходить. Первое время в школу её носила мама Татьяна, но потом стало тяжело. Теперь Аля учится дома. Татьяна обращалась к местным врачам, возила дочь в Киев, но там необходимых анализов сделать не смогли.

Болезнь усугубили органы опеки, когда ограничили мать в правах и забрали Алю, поскольку она не ходила в школу. Татьяна не сдавалась и через суд вернула дочь. Спустя несколько месяцев разлуки Аля весила всего 26 кг при росте 170 см. У Большаковых есть направление в московский Медико-генетический научный центр на редкие анализы стоимостью 70 тыс. рублей. Плюс траты на проезд и проживание в столице. В общей сложности двум крымчанкам требуется 100 000 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Большакова Татьяна Николаевна
Номер счёта: 40817810500286677008
Номер карты: 2200 0801 4150 5269
Банк получателя: симферопольский филиал АБ «Россия»
БИК: 043510107
К/с: 30101810835100000107

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

Можно помочь Але и её маме выяснить причину болезни, переведя средства по указанным реквизитам.

Однако при переводе онлайн необходимо выбрать опцию «по номеру счёта». И далее ввести все указанные реквизиты банка. При попытке сделать перевод, указав только номер карты, он может быть затруднён

​​Мама шестилетнего Ярослава Гезикова прислала трогательные видео с реабилитации в питерском центре «Родник», на которую мы с вами собирали в конце апреля.
⠀
«Успехи Ярослава — это огромный шаг вперёд! Ножки лучше слушаются, мышцы более пластичны и расслабленны. Стал более самостоятельным, стремится и старается делать всё самостоятельно. Дома тоже старается сам стоять, но не всегда удачно: иногда падает. И это норма — ведь это только начало!» — рассказывает Екатерина Гезикова

Давид родился в тюрьме, исправительная колония в Мордовии стала для него родным домом. Мама Давида Мила отбывает срок за продажу наркотиков. В тюрьме ей придётся провести ещё семь лет, а вот ребёнок не сможет быть вместе с ней до освобождения.

Пока жизнь Давида ничем не отличается от детей на воле: он засыпает и просыпается с мамой, его приводят к воспитателю на время рабочего дня. До исполнения трёх лет дети осуждённых женщин могут проживать рядом с матерями.

«Но срок — он в любом случае не вечен. Ещё не всё потеряно», — утешает себя Мила

Активистка из Солнечного Ксения Бессонова рассказала об отсутствии школы и детского сада в 3-м микрорайоне.

Женщина попросила президента оказать содействие в строительстве учреждений и парка. Спустя полчаса в Красноярском крае была организована доследственная проверка по факту нарушения прав жителей микрорайона

Нюта Федермессер прокомментировала RT поручение Владимира Путина решить проблему наказания врачей за применение обезболивающих

В 2015 году Соня Бабич втайне от родителей смогла стать участником прямой линии и обратилась к Владимиру Путину с просьбой о тренажёре для ходьбы. У Сони ДЦП. Ей требуются пожизненная реабилитация и новые формы физической активности. Узнали, что нового произошло с тех пор в жизни девушки

Татьяна Большакова из Ялты благодарит каждого, кто помог ей и Але собрать необходимую сумму для поездки в Москву

Друзья! Мы завели Instagram проекта ДДБМ. Подписывайтесь и ставьте лайки.

Там ещё больше подробностей о людях, которым нужна помощь, и о тех, кто им помогает

Можно ли вылечить ДЦП, какие дети находятся в группе риска, когда родителям пора начинать бить тревогу и что семьи, где есть ребёнок с таким диагнозом, называют проблемой номер один? Аня Семёнова рассказывает всю правду и развенчивает мифы о болезни в обстоятельном материале проекта «Дальше действовать будем мы»

https://russian.rt.com/russia/article/643887-lecheniye-deti-dcp

Первый выпуск нашего совместного проекта с Антоном Красовским. Программа «Эпидемия» — про СПИД в России.

В первой серии Антон говорит с теми, кто не верит, что вирус иммунодефицита вообще существует.

Разговор получился жёсткий, смотрите https://youtu.be/QD1HJOnsfSg