Дальше действовать будем мы – Telegram
Дальше действовать будем мы
3.98K subscribers
354 photos
754 videos
1.3K links
ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.

Бот @actnext_rt_support_bot

Почта ddbm.help@yandex.ru
Download Telegram
Дом ребёнка при женской исправительной колонии №2 в Мордовии выглядит как обычный детский сад. В игровой — бежевые стены с расклеенными изображениями бабочек и цветов, специальное оборудование для дезинфекции воздуха. О том, что ДР находится в месте лишения свободы, напоминает только вид из окна: три глухие стены, ряды колючей проволоки. Катя Суслова написала очень трогательный материал о том, как матери с детьми живут в местах лишения свободы и кто ждёт их на воле:

https://russian.rt.com/russia/article/641119-my-otsyuda-vyidem-kto-zhdyot-materei-zhivuschih

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot
У 15-летней Али из Ялты нет друзей. «Только рыбка, крыса, хомяк и кот — вот мои друзья», — рассказывает девочка.

Всё потому, что с детства Але трудно ходить. Первое время в школу её носила мама Татьяна, но потом стало тяжело. Теперь Аля учится дома. Татьяна обращалась к местным врачам, возила дочь в Киев, но там необходимых анализов сделать не смогли.

Болезнь усугубили органы опеки, когда ограничили мать в правах и забрали Алю, поскольку она не ходила в школу. Татьяна не сдавалась и через суд вернула дочь. Спустя несколько месяцев разлуки Аля весила всего 26 кг при росте 170 см. У Большаковых есть направление в московский Медико-генетический научный центр на редкие анализы стоимостью 70 тыс. рублей. Плюс траты на проезд и проживание в столице. В общей сложности двум крымчанкам требуется 100 000 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Большакова Татьяна Николаевна
Номер счёта: 40817810500286677008
Номер карты: 2200 0801 4150 5269
Банк получателя: симферопольский филиал АБ «Россия»
БИК: 043510107
К/с: 30101810835100000107

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Можно помочь Але и её маме выяснить причину болезни, переведя средства по указанным реквизитам.

Однако при переводе онлайн необходимо выбрать опцию «по номеру счёта». И далее ввести все указанные реквизиты банка. При попытке сделать перевод, указав только номер карты, он может быть затруднён
​​Мама шестилетнего Ярослава Гезикова прислала трогательные видео с реабилитации в питерском центре «Родник», на которую мы с вами собирали в конце апреля.

«Успехи Ярослава — это огромный шаг вперёд! Ножки лучше слушаются, мышцы более пластичны и расслабленны. Стал более самостоятельным, стремится и старается делать всё самостоятельно. Дома тоже старается сам стоять, но не всегда удачно: иногда падает. И это норма — ведь это только начало!» — рассказывает Екатерина Гезикова
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Давид родился в тюрьме, исправительная колония в Мордовии стала для него родным домом. Мама Давида Мила отбывает срок за продажу наркотиков. В тюрьме ей придётся провести ещё семь лет, а вот ребёнок не сможет быть вместе с ней до освобождения.

Пока жизнь Давида ничем не отличается от детей на воле: он засыпает и просыпается с мамой, его приводят к воспитателю на время рабочего дня. До исполнения трёх лет дети осуждённых женщин могут проживать рядом с матерями.

«Но срок — он в любом случае не вечен. Ещё не всё потеряно», — утешает себя Мила
Активистка из Солнечного Ксения Бессонова рассказала об отсутствии школы и детского сада в 3-м микрорайоне.

Женщина попросила президента оказать содействие в строительстве учреждений и парка. Спустя полчаса в Красноярском крае была организована доследственная проверка по факту нарушения прав жителей микрорайона
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Нюта Федермессер прокомментировала RT поручение Владимира Путина решить проблему наказания врачей за применение обезболивающих
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В 2015 году Соня Бабич втайне от родителей смогла стать участником прямой линии и обратилась к Владимиру Путину с просьбой о тренажёре для ходьбы. У Сони ДЦП. Ей требуются пожизненная реабилитация и новые формы физической активности. Узнали, что нового произошло с тех пор в жизни девушки
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Татьяна Большакова из Ялты благодарит каждого, кто помог ей и Але собрать необходимую сумму для поездки в Москву
Друзья! Мы завели Instagram проекта ДДБМ. Подписывайтесь и ставьте лайки.

Там ещё больше подробностей о людях, которым нужна помощь, и о тех, кто им помогает
Можно ли вылечить ДЦП, какие дети находятся в группе риска, когда родителям пора начинать бить тревогу и что семьи, где есть ребёнок с таким диагнозом, называют проблемой номер один? Аня Семёнова рассказывает всю правду и развенчивает мифы о болезни в обстоятельном материале проекта «Дальше действовать будем мы»

https://russian.rt.com/russia/article/643887-lecheniye-deti-dcp
Forwarded from RT на русском
Первый выпуск нашего совместного проекта с Антоном Красовским. Программа «Эпидемия» — про СПИД в России.

В первой серии Антон говорит с теми, кто не верит, что вирус иммунодефицита вообще существует.

Разговор получился жёсткий, смотрите https://youtu.be/QD1HJOnsfSg
«Толя-Робот» стал первым инклюзивным сериалом на отечественном телевидении. Активное участие в проекте принимал Константин Дебликов — парень из Воронежа с бионическими протезами рук. Он консультировал сценаристов, дублировал Александра Паля в сценах крупного плана и снимался в промо сериала. Дебликов рассказал RT, как живут люди с бионическими протезами конечностей и почему обращение «киборг» не является оскорбительным

https://russian.rt.com/russia/article/639502-kiborg-konstantin-deblikov
​​Как чирикает воробей, Инна смогла впервые хорошо услышать только этим летом. Девочка очень удивилась, что птица так «смешно разговаривает». Вы помогли семье собрать почти 300 тыс. рублей на покупку многоканальных слуховых аппаратов. К пяти годам девочка почти потеряла слух. Речь из-за этого перестала развиваться. Но теперь всё это поправимо.

«Хочу вам сказать спасибо за помощь Инне. Аппараты она называет «любимые ушки». В речи огромный прогресс, так как слышит шипящие», — говорит Юлия, мама девочки.

Когда не слышишь этот мир с самого начала, нагнать сверстников очень тяжело. Инна должна заниматься с логопедом и сурдологом. В Ульяновске таких специалистов найти трудно. Семья начала копить средства на курс реабилитации в питерском логопедическом центре. Двухнедельный курс обойдётся в 100 тыс. рублей. Сегодня день слепоглухих людей. Спасибо, что помогли Инне решить проблему, которая мешала ей долгое время.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Бражникова Юлия Юрьевна
Счёт получателя: 40817810369007714323
Банк получателя: ПАО «Сбербанк», ульяновское отделение №8588
БИК: 047308602
Номер карты: 639002699001437500

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Летние каникулы в разгаре, и наши друзья отправились на долгожданную реабилитацию. Собрать деньги на это дорогое лечение помогли вы — подписчики канала. Первая открытка прилетела от Ярослава Левицкого, он сейчас в Сочи. Массаж, ЛФК, занятия с логопедом должны помочь мальчику восстановить речь. Пять лет назад он перенёс тяжёлое заболевание, с тех пор парню трудно говорить.

В школе из-за этого немало сложностей. Мама в одиночку ведёт войну с этой проблемой. Выезд на море для них стал главным событием года. А ещё там Ярослав занимается с дельфинами, и это не просто развлечение. Дельфины — настоящие доктора. Мама Карина говорит, что после этих занятий «в речи появилось огромное количество слов и звуков, которые раньше логопеды не могли поставить».

На видео терапевт Флиппер и пациент Ярослав во время процедур.

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot
​​Друзья, присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot
Иногда о том, что человек умер от ВИЧ-инфекции, родственники узнают уже от патологоанатома. Именно этот специалист сообщает дурные вести и рекомендует сдать анализы и начать лечение.

Вопреки стереотипу, эти врачи не просто занимаются вскрытиями. Они изучают развитие самых разных болезней в человеческом теле. А по образцам тканей, полученным от людей, которых ещё можно спасти, могут определить или скорректировать ход лечения. Значит, влияют на жизни людей.

@bessonni поговорила с патологоанатомом Дарьей Ситовской о том, как упорно отрицаемый диссидентами ВИЧ разрушает организм изнутри, и почему, несмотря ни на что, она любит свою работу

https://russian.rt.com/russia/article/645354-patologoanatom-o-svoei-rabote
​​Александр Белоусов работает телеоператором, снимает про путешествия, рыбалку и охоту.

28 июня он был в командировке в Норвегии с командой «Дикое ТВ». Неожиданно для всех мужчина потерял сознание, стоя в магазине.

Родители Белоусова сразу же вылетели к сыну. Отец рассказал, что Александр сейчас в медикаментозной коме, его состояние очень тяжёлое. Врачи подозревают менингит и инфекции, но точного диагноза пока нет.

Сейчас он лежит в госпитале норвежского города Тромсё, в дальнейшем понадобится транспортировка в Москву. Мы на связи с посольством РФ в Осло и будем сообщать вам о состоянии Александра
Вчера мы рассказали про оператора Александра Белоусова. Он потерял сознание в командировке. Из-за тяжёлого состояния его ввели в кому.

Сегодня есть первые новости! Мужчина проснулся и даже начал улыбаться, однако говорить он ещё не может и осознанности, к сожалению, тоже нет.

Никаких инфекций, которые угрожали бы окружающим, у него не нашли. Сейчас Александра будут переводить в неврологическое отделение, сообщил его отец
​​Многодетная мать из Новокузнецка Наталья Тырышкина, которой мы помогли погасить гигантский долг за ЖКХ, шлёт нам привет из Новосибирского зоопарка.

Давняя мечта ребятишек побывать в зоопарке, которого нет в родном городе, осуществилась. Тырышкины стали нашими большими друзьями. Наталья одна растит четырёх детей, получая от бывшего мужа всего лишь 15 тыс. рублей алиментов. Антон — известный в городе предприниматель. Но он не помог расплатиться по долгам за ЖКХ.

Наталье некому было помочь, кроме вас. Собранная сумма оказалась даже больше необходимой. Хватило денег и на это небольшое путешествие. Детям, которым часто не хватало даже на самое необходимое, поездка в Новосибирск запомнится надолго. Спасибо вам за это
В Воронежской области пятеро детей в одну секунду стали сиротами. Их мама погибла в аварии на трассе Воронеж — Луганск, а отец умер год назад от рака. Старшая сводная сестра не смогла остаться в стороне и планирует забрать всех к себе домой в Ставропольский край.

Агафья — средняя по старшинству. Она единственная, кто выжил в том ДТП. Сейчас девочка находится в больнице, у неё переломаны обе ноги и раздроблено предплечье. Впереди у неё тяжёлая реабилитация, придётся заново учиться ходить. Её братья и сёстры под временной опекой одной из сводных сестёр, пока в их новом доме делается ремонт.

Лауре 29 лет, у них с мужем уже трое детей (шесть лет, четыре года, восемь месяцев). Она в прошлом работала продавцом на кассе в «Эльдорадо», он занимается фрилансом на строительных объектах. Своими силами семья купила коттедж в Ставрополье и ремонтирует его в ускоренном режиме, чтобы опека разрешила забрать пятерых сирот к себе. Власти в Воронеже пообещали помочь огромной семье, выделив деньги на каждого ребёнка и на реабилитацию Агафьи.

Мы будем следить за судьбой этой огромной семьи