Открываем срочный сбор! Эмир Опара, 14 лет, Керчь.

Диагноз: ишемический инсульт после операции по установке искусственного сердечного клапана.

Нужна реабилитация в московском центре «Три сестры».

Эмир родился с пороком сердца, но врачи угрозы жизни не увидели и не стали делать операцию. Мальчик рос и развивался как обычный ребёнок. Но в 12 лет появились одышка и потливость. После обследования врачи решили оперировать — сердце могло остановиться в любое время.

Первый месяц Эмира ничего не беспокоило, но после кашель и тахикардия вернулись. Мама Ольга срочно отвезла сына в больницу. Опять наркоз и операция, после которой Эмир впал в кому. Очнулся он через три недели полностью парализованным. В эти дни парень проходит лечение в центре, где помогают людям после инсульта. К правой стороне тела чувствительность вернулась, а левая по-прежнему парализована.

Реабилитация заканчивается через две недели. Ольга переживает, что сын за это время не успеет научиться вставать и ходить на костылях. Будет обидно, если придётся вернуться домой, когда до первых самостоятельных шагов Эмира не хватит пары дней. Мама обратилась к Маргарите Симоньян в Instagram с просьбой помочь в оплате лечения.

Сумма сбора — 535 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3005 1593 8568
Получатель: Опара Ольга Леонидовна (мама)

Продолжаем помогать 45-летнему Александру Пашинову из Москвы, парализованному в результате аварии на квадроцикле.

Нужна реабилитация в московском центре «Три сестры».

Пять лет прошло с момента ДТП, в которое попал мужчина. Он уворачивался от перебегающей дорогу собаки.

Из-за травмы головы Александр на месяц впал в кому. Когда пришёл в сознание, оказалось, что ничего не помнит.

За мужчиной ухаживает только мать Раиса Александровна. Женщине часто самой требуется помощь, у пенсионерки повышенное давление и больная спина, а приходится заботиться о сыне. Александр самостоятельно не переворачивается — помогает мама. Массаж ног и рук сыну тоже делает мама, без нагрузки они слабеют с каждым днём.

Жена оставила Александра, она с дочками живёт отдельно и не помогает. Дети навещают папу. Он радуется каждой встрече с Дашей и Машей, но расстраивается, когда хочет обратиться к ним по именам и у него не получается. Пока Александр выучил всего два слова — «мама» и «да». Но постепенно появляются и другие звуки. Врачи считают, что при регулярных занятиях мужчина заговорит.

Александр любит смотреть телевизор. Переживает, если новости грустные, и смеётся над комедиями.

Раиса Александровна боится не успеть поставить сына на ноги. Деньги, которые были у семьи, за пять лет закончились. «Что я могу сделать на две пенсии?» — говорит мама Александра.

107 тыс. рублей удалось собрать. Осталось 660 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3800 2456 7165
Получатель: Пашинова Раиса Александровна (мама)

Сбор денег на покупку специальной коляски для Паши Лысака из Евпатории продолжается.

У шестилетнего мальчика спинальная мышечная атрофия II типа. Без лекарств эта генетическая болезнь лишает человека жизни. Мышцы постепенно перестают работать.

Паше всё ещё нужна помощь, чтобы добраться из комнаты на кухню, в ванную или к велотренажёру. Мальчик каждый день занимается ЛФК. После уколов «Спинразы» ноги и руки стали сильнее, даже голос стал громче. Только ходить Паша ещё не может.

По квартире мама Наталия возит Пашу на деревянном кресле с колёсами, а по улице — в простой прогулочной коляске.

А в следующем году — первый класс. Паша с удовольствием занимается подготовкой к школе. Общается с ровесниками, учится читать и считать, старательно пишет ручкой. С помощью новой коляски Паша сможет передвигаться по дому и позже в школе будет справляться сам.

Цена коляски активного типа — 190 тыс. рублей.
Осталось собрать 32 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0206 0086 7719 
Получатель: Золотухина Наталия Владимировна (мама)

Продолжаем помогать Елене Фроловой. Из-за рассеянного склероза паралич прогрессирует.

Женщине только 41 год, а она не может сама пересесть с кровати на коляску и доехать до туалета. Замедлить развитие болезни можно, если постоянно заниматься, поддерживать мышцы в тонусе. Без инструктора и оборудования в маленькой комнате коммуналки это невозможно. А найти деньги на курс в реабилитационном центре у семьи не получается. Пенсии едва хватает на лекарства и подгузники.

Елене помогает дочь Полина. Приезжает два раза в день — умыть, переодеть, проследить, чтобы мама приняла лекарства, и приготовить поесть.

Муж Анатолий работает водителем на мусоровозе с утра до позднего вечера, чтобы расплатиться с долгами и закрыть кредиты, которые семья брала на лечение.

Мы собрали только треть суммы — 87 760 рублей.

На реабилитацию в нижегородском центре «Янтарь» нужно ещё 137 240 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна

​​Раз в неделю мы рассказываем о людях с ДЦП. В этот вторник — истории Стефании, Метина и Вероники.
 
1. Стефания Макарова, три года, Оренбург.
 
Нужна реабилитация в челябинском центре «Сакура».
 
Стефания родилась с весом 920 г, потом реанимация и два месяца в отделении патологии новорождённых. Первый год жизни врачи списывали отставание в развитии на недоношенность, но после планового обследования девочке поставили диагноз — ДЦП.
 
Стеша проходила лечение в различных реабилитационных центрах, но эффективнее всего ребёнку помогли в «Сакуре». Девочка начала переворачиваться, приподниматься на локтях, ползать. Пробует стоять в туторах — специальных конструкциях, жёстко фиксирующих ноги.
Мама Юлия не в силах оплатить очередной курс в челябинском центре. Папа Стеши ушёл из семьи — не принял болезнь дочки — и не помогает. Стефания с мамой живут на 27 тыс. рублей в месяц.
 
Сумма сбора — 250 тыс. рублей.
 
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6902 6439 2343
Получатель: Кубекова Юлия Дмитриевна (мама)
 
https://www.instagram.com/stefa_ylianka_56/
 
2. Метин Далгич, три года, Великий Новгород.
 
Нужен вертикализатор.
 
Метин — старший из тройняшек. Роды были тяжёлыми, но только у Метина через пять дней произошло кровоизлияние в мозг. Осложнения привели к тетрапарезу и эпилепсии. Аминэ и Рамиз вскоре поехали домой, а старший брат пробыл в больнице полгода.
 
За три года ребёнок пережил 14 операций на мозге. Этим летом Метин получил программируемый шунт, менять настройки в нём можно даже после установки. Нейрохирург будет регулировать объём и давление спинномозговой жидкости в голове Метина. Появился шанс на полноценное развитие ребёнка.
 
Теперь нужны постоянные реабилитации в медицинских центрах, а для тренировок тела дома — вертикализатор. Мальчик недавно научился переворачиваться, сидеть, держать в руке игрушку. Он говорит «мама» и «папа», но не может ни стоять, ни ходить.
 
На покупку тренажёра в семье не осталось денег. Мама Мария постоянно дома — ухаживает за детьми, а папа Саим работает таксистом. В месяц удаётся заработать 40 тыс. рублей.
 
Сумма сбора — 315 060 руб.
 
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4009 2621 3443
Получатель: Далгич Мария Сергеевна (мама)
 
https://www.instagram.com/metinka2018/

 3. Вероника Пашина, 18 лет, Нижнекамск.
 
Нужны деньги на реабилитационный слёт «Дети-ангелы».
 
Вероника самостоятельно не ходит и не сидит. Девушка не разговаривает, но понимает, что говорят ей родители, педагоги и тренеры. На вопросы отвечает взглядом. Два года назад Вероника окончила спецшколу для детей с умственной отсталостью. Знает буквы, цифры и цвета.
 
До своего 18-летия Вероника два раза в год проходила бесплатные занятия в реабилитационных центрах Татарстана. Теперь родители рассчитывают только на себя: после совершеннолетия часть льгот перестаёт действовать.
 
Мама Юлия обратилась в проект ДДБМ с просьбой помочь оплатить очередной курс реабилитации. Эти занятия помогают Веронике продлить жизнь, облегчают состояние девушки. Спина и руки становятся крепче, а значит, любимым рисованием можно заниматься, не чувствуя боли.
 
До слёта в детском лагере «Чайка», который запланирован на 16 декабря, осталось меньше месяца. Родители боятся, что не успеют собрать деньги. 
 
Сумма сбора — 68 тыс. рублей.
 
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0262 9009 1958 91
Получатель: Пашина Юлия Михайловна (мама)
 
https://www.instagram.com/verushkanika/
 
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Благодарим всех, кто помог собрать деньги на покупку новой коляски для шестилетнего смайлика Паши Лысака из Евпатории. Сбор закрыт!

Мальчик получает уколы «Спинразы». Лекарство постепенно приводит ослабленные болезнью мышцы в тонус. Но о том, чтобы самостоятельно ходить, говорить рано. На старом кресле без маминой помощи Паше не доехать даже до соседней комнаты.

Коляска, на которую мы собрали 190 тыс. рублей, легче и компактнее. Она подойдёт для спорта, танцев и для школы. В следующем году Паша идёт в первый класс. На таком кресле мальчик сам доберётся до туалета и столовой.

Наталия и Паша говорят спасибо!

Наша помощь всё ещё нужна Армену Закияну.

44-летнему мужчине десять лет назад поставили диагноз — миопатия. Состояние Армена поддерживает препарат «Мабтера». Курс лечения рассчитан на год. Одного флакона стоимостью 80 тыс. рублей хватает на месяц. Без этого лекарства он задохнётся и умрёт.

Миопатия постепенно разрушает мышцы. Ноги и руки не слушаются Армена, управлять инвалидной коляской не получается. Родители его поддерживают и все заботы по уходу взяли на себя. Только здоровье мамы с папой после коронавирусной инфекции ухудшилось, им самим теперь нужна помощь. Жена Армена подала на развод и вместе с сыном переехала.

Уже несколько месяцев Арсентий не встречался с папой. Сам доехать из Адлера в Сочи, где живёт сын, мужчина не может, а мама не привозит ребёнка к папе.

Благодаря вам Армен прошёл половину лечения, дышать стало легче. Он надеется, что скоро купит ещё шесть флаконов «Мабтеры». Нельзя останавливаться на полпути.

Осталось собрать 476 575 рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 2202 2003 6982 3214
Получатель: Закиян Армен Гургенович

21 ноября Назару Прохорову исполнилось четыре года. День рождения мальчик провёл в самарской клинике на реабилитации. У Назара расстройство аутистического спектра и задержка развития.

За две недели в «Реацентре» ребёнок стал спокойнее, внимательнее и усидчивее. С помощью карточек отвечает на вопросы педагогов и выполняет несложные задания. Разговаривать мальчик ещё не может.

В медицинском центре Назару разрешили сначала пролечиться, а заплатить по окончании курса.

Пока удалось собрать 64 тыс. рублей.

Семья Прохоровых благодарит за переводы, поддержку, добрые пожелания Назару. Но не хватает ещё 246 700 рублей, а времени остаётся мало. Реабилитация заканчивается 29 ноября.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 5431 9401
Получатель: Прохорова Наталья Владимировна (мама)
https://www.instagram.com/natali_2502_natali/

Нужна помощь пятилетнему Дане Матвиенко из Москвы.
 
Три года назад у Данилы внезапно начались судороги. Мальчик перестал ходить и говорить. От лекарств у него постоянные головные боли и тошнота. Слух и зрение становятся хуже, и приступы не прекращаются.
 
Летом Дане стало легче: мама уехала с ним в Сочи. Морской климат укрепил здоровье ребёнка — месяц без насморка, кашля и высокой температуры. Екатерина хотела как можно дольше прожить с сыном на юге, для этого пришлось брать кредит и одалживать деньги.
 
Осенью состояние мальчика снова ухудшилось, и дозу противосудорожных препаратов пришлось увеличить. Вернулись головные боли, из-за них Даня не спит. Он похудел на 3 кг. Недавно мальчику стало плохо, и он ударился глазом о дверную ручку. Рану зашивали под общим наркозом.
 
Екатерина просит помочь закрыть долги за лечение, которые копятся с мая. Мама одна воспитывает сына, и помощников у семьи нет.
 
Осталось собрать 56 455 рублей.
 
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4000 2441 4836
Получатель: Матвиенко Екатерина Алексеевна (мама)

Валентине Головиновой (46 лет, Краснодарский край) нужна реабилитация в нижегородском центре «Янтарь». Врачи клиники помогают больным рассеянным склерозом. Женщина 16 лет живёт с этим диагнозом.

Летом Валентине стало хуже — воспалился тройничный нерв, пришлось лечь в больницу. Теперь она никак не вылечится от вирусной инфекции. Слабость, повышенная температура, из-за постельного режима стали чаще неметь ноги и руки. Всё труднее самой дойти до кухни и туалета.

С мужем Валентина в разводе, а сын далеко. Виктор учится на юриста и навещает маму нечасто. Принять душ, купить лекарства и еду помогают друзья.

Чтобы Валентина не стала беспомощной, ей необходима реабилитация. Женщина надеется, что скоро соберёт всю сумму на лечение в «Янтаре».

Осталось собрать 236 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна

Открываем новый сбор! Серёжа Денищик, шесть лет, Ростов-на-Дону.

Диагноз: нейрофиброматоз I типа (наследственная патология, предрасполагающая к возникновению опухолей), глиомы (образования в зрительном нерве и в головном мозге), эпилепсия.
Нужна реабилитация в ростовском центре «Счастье моё».

Серёжа сам не ходит, но за руку с мамой старается пройти как можно больше. Ложку держит пока не очень уверенно, а пить из чашки у мальчика уже получается.

Первые приступы эпилепсии у Серёжи начались через месяц после рождения. Врачи год подбирали лекарство. Когда наконец препарат и дозировка подошли ребёнку, мама начала заниматься восстановлением сына. Из-за приступов Серёжа постоянно лежал, ни на что не реагировал и не развивался. Слишком интенсивные упражнения могли ему навредить.

Когда мальчику стало лучше, родители переехали из деревни в город, в съёмную квартиру, поближе к реабилитационному центру.
Денег на жизнь не хватает. Мама постоянно с ребёнком — на работу в ветеринарную клинику Наталья после декрета не вернулась. Папа Александр по состоянию здоровья никуда не может устроиться. Из-за травмы головы мужчина получил инвалидность. Доход семьи — две пенсии и пособия.

Родители Серёжи просят о помощи. Следующая реабилитация начнётся уже через две недели.

Сумма сбора — 120 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5213 9391 9711
Получатель: Денищик Наталья Петровна (мама)
https://www.instagram.com/nataliadenishchik/

​​Каждый вторник мы публикуем истории детей с ДЦП. Сегодня расскажем про Фёдора, Артёма и Ваню.

1. Фёдор Беляков, семь лет, Михайловск (Ставропольский край).

Федя родился семимесячным. Врачи не сразу обнаружили поражение печени на 85%. Жизнь мальчику спасла трансплантация.

На первую реабилитацию Федя поехал только в полтора года: нужно было восстановиться после пересадки печени. После курса ребёнок научился ползать, сидеть и ходить, но при условии, что кто-то из взрослых рядом. Мальчик знает алфавит, считает до 15. В школу с Федей играют сёстры — Маша и Варя.

Денег на оплату реабилитации в семье нет. Папа из-за пандемии коронавируса потерял работу в тульской строительной фирме, и Беляковы вернулись в родной город. Но лечение мама Лина хотела бы продолжить в Туле, где у Феди появились отличные результаты.

Сумма сбора — 155 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2011 8184 2655
Получатель: Белякова Лина Игоревна (мама)

2. Артём Горынцев, пять лет, Воткинск (Удмуртия).

Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».

После первой реабилитации Артём начал ползать, после третьей — ходить. Но шаги пока неуверенные. Мальчик часто падает и расстраивается, но встаёт и пробует снова и снова. Тёма трудолюбивый, хорошо выполняет задания инструктора.

Мальчик любит пазлы и лего. С удовольствием слушает, как мама ему читает, и даже пытается складывать буквы в слоги. Обожает плавать в бассейне и мечтает научиться ходить, чтобы летом рыбачить с дедушкой. А ещё Артём часто играет в доктора: он хочет всех вылечить.

Мама Анастасия просит помочь оплатить очередную реабилитацию, где Артём будет учиться перешагивать через предметы и не падать. В семье денег на лечение нет.

Сумма сбора — 250 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2009 1489 1088
Получатель: Горынцева Анастасия Валерьевна (мама)

3. Ваня Колесников, десять лет, Воронеж.

Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».

В десять лет Ваня сам не держит ложку. Руки не слушаются мальчика, правая постоянно заворачивается за спину. Из-за этого маме тяжело поддерживать сына во время ходьбы. Ваня — третьеклассник. Школьную программу он проходит дома. Мальчик увлекается космосом, знает планеты. Любит географию — по морям и океанам путешествует на карте мира, управляя игрушечным корабликом.

У Елены двое детей. Дочке Алине три годика. Девочка вместе с братом играет в машинки. Сестра, несмотря на разницу в семь лет, ухаживает за Ваней и всегда помогает. Мама и дети живут втроём в собственной квартире, взятой в ипотеку. Елена не работает: за Ваней нужен круглосуточный уход. В месяц она получает 25 тыс. рублей, и на реабилитацию Вани денег взять негде.

Сумма сбора — 180 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 1300 1169 4724
Получатель: Колесникова Елена Сергеевна (мама)

https://instagram.com/kolesnikovivan_help/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Открываем новый сбор! Помогаем семилетнему Макару Рындину из Воронежа.

Диагноз: врождённая аномалия развития головного мозга, затылочная мозговая грыжа, синдром Денди-Уокера, задержка психомоторного развития.

Нужна реабилитация в медицинском центре «Адаптация».

После выписки из роддома мама Светлана и сын полтора года жили в больницах. Макар перенёс десять операций, три — только на голове. Первый осознанный взгляд и первую улыбку родители увидели после четырёх месяцев. Шунтирование помогло вывести жидкость из головы, и ребёнку стало лучше. В семь месяцев удалили черепно-мозговую грыжу, которая мешала Макару лежать ровно. После операции мальчик перестал расти — и его вес год не менялся.

Ребёнок не поднимал руки и ноги, так как мышцы ослабли. Когда наконец нашли подходящее питание, Макар набрал вес, стал сильнее и впервые взял в руку игрушку, научился поднимать ноги в положении лёжа на спине.

Сейчас Макар сам сидит и стоит. В специальных ходунках делает несколько шагов. Но лицевые мышцы ещё слабые — нужен логопедический массаж. Мальчик говорит только «да», «нет», «мама», «папа» и называет своё имя.

Ради сына семья переехала из маленького города Лиски в Воронеж, поближе к больницам и реабилитационным центрам. Живут у родственников, так как снимать квартиру дорого, а зарабатывает только папа Михаил. На оплату курса лечения в «Адаптации» денег нет. Родители Макара написали Маргарите Симоньян в Instagram с просьбой помочь.

Сумма сбора — 250 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6902 0587 4813
Получатель: Рындина Светлана Александровна (мама)

https://www.instagram.com/ryndin_makar_help/