Дальше действовать будем мы – Telegram
Дальше действовать будем мы
3.96K subscribers
354 photos
754 videos
1.3K links
ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.

Бот @actnext_rt_support_bot

Почта ddbm.help@yandex.ru
Download Telegram
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Семья Муртазалиевых из Дагестана продолжает ремонт дома.

Мы помогаем Индире привести в порядок комнаты, где будут жить её дети. Сейчас это невозможно: стены без штукатурки, а из щелей дует холодный ветер. 

Всего у женщины четверо детей, а ещё приходится содержать племянников: у родной сестры Индиры тяжёлый психиатрический диагноз.

Недавно у главного кормильца семьи Гадимагомеда обнаружили рак лёгких. Пока он проходит лечение и не может работать.

Из-за этого накопился и долг за услуги ЖКХ — 27 тыс. рублей.

Мы продолжаем сбор для Муртазалиевых. Ранее на счёт поступило 40 тыс. рублей. Осталось собрать ещё 140 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2001 2791 4248
Получатель: Муртазалиева Индира Муртузовна
👍3
​​Сегодня вторник — и нас ждут три новые истории детей с диагнозом ДЦП, которым нужна помощь.

1. Самира Гаджиева (пять лет, Махачкала).

Девочка из-за ДЦП не умеет ходить. Вместе с сестрой-близнецом Амирой она родилась раньше срока. Из-за кислородного голодания мозга при рождении у Самиры теперь много проблем со здоровьем. Пока сестра играет во дворе со сверстниками, вторая девочка проводит всё время в лечебных центрах. Они помогут и ей поскорее встать на ноги.

Необходима реабилитация в центре «Сакура» (Челябинск).

Сумма — 200 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 2321 7099
Получатель: Магомедова Эльмира Ибрагимовна (мама)

2. Саша Беляев (шесть лет, Набережные Челны).

Родители думали, что их сын абсолютно здоров, но в возрасте пяти месяцев у мальчика неожиданно парализовало ноги. Чтобы Саша смог ходить, ему провели операцию. Она дала результат, но походка у ребёнка до сих пор неуверенная: мышцы очень напряжены, это мешает нормально двигаться.

Помочь могут только курсы реабилитации. Стоят они дорого, а содержать семью, в которой ещё двое детей, маме Марине приходится одной.

Необходима реабилитация в центре «Адели» (Пенза).

Сумма — 276 500 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 6987 0072
Получатель: Беляева Марина Марселевна (мама)

3. Настя Гелета (восемь лет, Сыктывкар).

Чтобы научиться вставать и суметь сделать несколько шагов, Насте пришлось пережить множество сложных операций на обеих ногах, тазобедренном суставе и стопах. Каждый раз девочка проводила в гипсе несколько месяцев.

Теперь после всех трудностей необходимо восстановительное лечение.

Настя может учиться в первом классе обычной школы и легко справляется с заданиями. Осталось только научиться ходить.

Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».

Сумма — 300 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2021 1272 2057
Получатель: Гелета Анна Владимировна (мама)

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
👍1
Денис Курдин из Павловского Посада парализован из-за неудачного прыжка в воду. Водоём был совсем неглубокий — и парень, ударившись о дно головой, сломал шею.

Раньше Денис сам помогал тяжелобольным: он работал массажистом в лечебном центре для детей с ДЦП. Сразу после окончания медколледжа молодой человек решил, что будет заниматься именно с такими ребятами. Он обучался на различных курсах и успел в свои 26 лет стать профи.

Родители записывались в очередь на занятия именно к нему. А теперь пациенты ждут, когда Денис сможет вернуться к ним.

Целый год после травмы ему помогают подняться на ноги коллеги: они приходили делать массаж и проводить занятия ЛФК в больничную палату сразу после операции на позвоночнике. Денис и сам пытается делать упражнения. Но заметное улучшение наступило после поездки в московский центр — на оплату этого лечения были потрачены все деньги. Заработать на новый курс самостоятельно Денис ещё не может.

Сбор на курс реабилитации в центре «НейроФит»
Стоимость: 210 тыс. рублей
Номер карты: 5469 4000 5433 9507 (Курдин Денис Владимирович)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1422
👍61
Когда мама Арфения зовёт сына Даню обедать или просит не убегать далеко на прогулках, мальчик её не понимает. Невролог говорит, что в свои три года ребёнок по развитию не дотягивает до уровня годовалого. Причина отставания в том, что при рождении Даниил пережил ишемию мозга — проще говоря, нарушение кровообращения.
 
Теперь мальчик не может сам есть, не понимает, когда к нему обращаются, и даже самые простые развивающие занятия в детсаду ему не по силам.
 
Ребёнку нужна помощь дефектолога, логопеда, психолога. Получить её бесплатно семья пока не может, придётся обращаться к платным специалистам.
 
Если Даня начнёт понимать, когда его просят помыть руки или собраться на прогулку, то он сможет ходить в детский сад.
 
Необходима реабилитация в центре «Под крылом» в Химках.
Сумма: 170 000 рублей.
Реквизиты: 2202 2004 5128 2618 (Миракян Арфения Григорьевна)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1424
​​Родион Поплавский скоро сможет пользоваться прибором для общения с близкими. Аппарат Eye Tracker поможет тяжелобольному ребёнку отправлять голосовые сообщения одним взглядом.

На покупку Eye Tracker осталось собрать 120 тыс. рублей.

Родиону скоро исполнится семь лет. С рождения мальчик страдает тяжёлой формой ДЦП и эпилепсией.

Говорить он не может, писать не получается из-за напряжения в руках. С аппаратом, на который мы ведём сбор, Родион сможет набирать текст, пользоваться интернетом, общаться в социальных сетях без посторонней помощи. Стоит он 800 тыс. рублей. Большая часть уже собрана.

Впервые мы рассказали про семью Поплавских полгода назад (тогда мама написала в Instagram Маргариты Симоньян и попросила о помощи). За это время удалось собрать более 600 тыс. рублей.

В этом году Родион пойдёт в школу, и этот аппарат поможет в учёбе. Нам остаётся собрать лишь остаток суммы. Чем быстрее купят Eye Tracker, тем больше времени будет у мальчика, чтобы научиться им пользоваться и подготовиться к 1 сентября.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 2008 0563
Получатель: Поплавская Яна Владимировна (мама)
Тел.: +7 (918) 657-89-55 (привязан к карте)
👍1
Амир Ширинов из Нальчика больше всего любит стоять в вертикализаторе. Только этот аппарат помогает ребёнку увидеть себя со стороны, когда он вытягивается в полный рост. Мышечная миопатия сделала его очень слабым. Из-за генетической болезни мышцы постепенно атрофируются — раньше Амир не мог даже сидеть и всё время лежал, но частые занятия на курсах реабилитации помогли ему пересесть из кровати в инвалидное кресло. Мальчик может выезжать гулять, знакомиться с новыми друзьями и играть с ними.

Амиру шесть лет, и, конечно, ему важно самому управлять своей коляской, без помощи мамы — так проще будет общаться с детьми в школе. Но для этого нужны силы, самому крутить колёса — задача для него пока сложная. Для укрепления мышц хорошо поможет ещё один курс реабилитации в пензенском центре «Адели».

Мы ведём сбор средств на эту поездку. Осталось найти 104 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2021 7058 6188
Получатель: Ширинова Лейла Имамовна (мама Амира)
https://www.instagram.com/alimovaleila83/
​​​​Сегодня вторник — день, когда мы помогаем ребятам с ДЦП. Это истории трёх семей, где дети родились намного раньше срока, что и стало причиной болезни.

1. Катя Овчинникова (три года, Пермский край).

Родители начали возить Катю на лечебные занятия с четырёх месяцев — врачи предупредили сразу, что у девочки ДЦП и ходить она не сможет. Но мама Оля сама по образованию доктор, и она добилась, чтобы к году дочь научилась ползать и вставать на четвереньки. Сейчас, в три года, она умеет даже стоять, но ходить ещё не может. Стоимость одного курса реабилитации — почти как зарплата папы за полгода. Семья просит нас о помощи.

Сбор средств на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).
Сумма: 230 700 рублей.
Реквизиты: 4276 4900 3593 9562 (Овчинникова Ольга Викторовна).

2. Настя Житенева (девять лет, Тамбов).

Девочка учится в обычной школе и даже успевает дополнительно посещать уроки музыки — играет на синтезаторе.

Она не может ходить, но очень любит играть в куклы с подружками — все они собираются в гостях у Насти.
С рождения ребёнок перенёс много заболеваний, не только ДЦП. Больницы, покупка лекарств, оплата курсов реабилитации — эти траты загнали родителей в долги, и им пришлось набрать кредитов.

Сейчас нужны деньги для поездки в пензенский центр «Адели».

Сумма: 300 тыс. рублей.
Реквизиты: 5469 6100 1337 6677 (Житенева Татьяна Евгеньевна).
https://www.instagram.com/tanya_nastya2012/

3. Саша Харланова (пять лет, Смоленск).

После рождения девочка провела в реанимации почти два месяца. Врачам пришлось провести операцию, и её выходили. Но с последствиями преждевременных родов семья борется до сих пор.
Пока Саша умеет только ползать на четвереньках. Ходить получается, стоя на коленях. Врачи-реабилитологи говорят, что для достижения результата нужно посещать несколько курсов в год. Цена одного — 160 тыс. рублей.
У родителей нет возможности заработать эти деньги: в семье растёт ещё одна дочь.

Сбор средств на реабилитацию в московском центре «Родник».
Сумма: 160 тыс. рублей.
Реквизиты: 4276 1609 0169 2690 (Харланова Марина Владимировна).

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
👍1
​​Валентина Головинова из Краснодарского края болеет рассеянным склерозом — диагноз поставили 16 лет назад.

Болезнь сделала её очень слабой: получается пройти только пару шагов по комнате с тростью. Но если Валентина разучится делать и это, она станет совсем беспомощной. Женщина живёт одна в частном доме в небольшом хуторе Краснодарского края. Чтобы поддерживать силы, пытается сама заниматься лечебной физкультурой: до болезни Валентина работала в поликлинике и знает, как правильно это делать.

Женщина даже придумала, как помогать другим: создала чат для пациентов с таким же диагнозом и проводит для них онлайн-занятия. «Так мы мотивируем друг друга», — говорит Валентина.

Чтобы продлить активность и вернуть силы, нужно проходить и профессиональную реабилитацию.

Этот курс лечения стоит 255 тыс. рублей.

Мы ведём сбор для Валентины и уже нашли часть суммы.

Требуется реабилитация в медицинском центре «Янтарь».

Осталось собрать 198 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна
👍5
Саша Кривобоков (девять лет, Москва). Диагноз: расстройство аутистического спектра.

По-простому болезнь мальчика называется «аутизм». Он не может объяснить маме, чего он хочет и что у него болит, поэтому всё чаще срывается на крик. Совсем сложно Саше и его маме стало, когда мальчик попал в ДТП — на ребёнка наехал автомобиль.

Из-за тяжёлой травмы тазобедренного сустава пришлось ложиться на операцию, и теперь Саша часто чувствует боль в ногах и бедре.

«Он всё глубже погружается в свой мир, где никого больше нет» — мама Екатерина так описывает состояние сына. Ухудшения начались ещё в три года: вдруг пропали все умения, Саша даже перестал разговаривать. В четыре добавилась эпилепсия. Чтобы приступы прекратились, нужно принимать тяжёлые лекарства.

В прошлом году от коронавируса умер отец мальчика. Маме и сыну стало совсем сложно справляться вдвоём, и Екатерина обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Ребёнку поможет курс реабилитации в центре «Наш cолнечный мир».

Сумма сбора: 241 000 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5228 6005 2196 6251
Получатель: Екатерина Николаевна Л.
Карта привязана к номеру телефона: +79672609157

https://news.1rj.ru/str/act_next/1431
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Ждём результаты теста, очень волнуемся». Владимир, папа Славы Сергиенко, благодарит всех, кто помог в сборе денег на оплату дорогостоящего генетического анализа.

У Вячеслава Сергиенко из Ростова-на-Дону задержка развития. Мальчику уже семь лет, но он до сих пор не умеет разговаривать и с трудом понимает своих родителей. Врачи ищут причину: на проведение исследования собрано 78 тыс. рублей.

Остаток сбора (52 тыс. рублей) пойдёт на оплату коррекционного детского сада. Занятия с дефектологами уже здорово помогли Саше. Мальчик научился повторять несколько слов. В школу Слава пока ходить не может.

Сумма сбора — 52 тыс. рублей.

Карта Сбербанка: 5469 5200 1652 4134 (Сергиенко Владимир Вячеславович)
Пятилетний Богдан Коваль — особенный ребёнок: он страдает расстройством аутистического спектра.

Родители долго не могли научиться общаться с сыном: они просто не понимали друг друга. У старших братьев тоже не получалось играть с Богданом.  

Решить эти проблемы могут врачи-дефектологи. На реабилитационных курсах для детей с РАС рассказывают, как разговаривать при помощи карточек с рисунками. Учат справляться с приступами агрессии. Например, Богдан согласен ходить в садик и обратно домой только одним маршрутом, любое отклонение вызывает громкий плач. Если нужно зайти по пути в магазин за хлебом, маме сложно уговорить сына.

Преодолевать и эту проблему ребёнку помогут реабилитологи. После пройденных курсов мальчик научился показывать пальцем на книгу или телевизор (и таким образом просить почитать сказку, включить мультик). 

Может показаться, что это довольно скромные успехи, но для семьи Коваль — уже большое дело, так как стало проще справляться с сыном. В городе Ельце Липецкой области найти специалистов трудно: сейчас родители просят помочь собрать деньги на курс реабилитации в воронежской клинике «ПрофиМед». 

Папа работает водителем, его оклад 40 тыс. рублей — единственный доход. А кроме Богдана, в семье растут ещё двое детей-школьников. 

Сумма сбора — 94 400 рублей.

Номер карты Сбербанка: 5469 4009 5265 7422 (Александра Олеговна К.)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1434
👍1
​​​​Сегодня вторник, и мы снова рассказываем истории семей, где растут дети с диагнозом ДЦП.

1. Лукиенко Яна (12 лет, Подольск)


Яна родилась раньше срока, и это стало причиной ДЦП. Ходить она научилась в пять лет — после операции на стопах. А вот когда пришла пора активного роста, вновь вернулась хромота. У детей с таким диагнозом обострения часто возникают именно в подростковом возрасте. Мама Наталья сопровождает дочь в школе: ей трудно самой подниматься по ступеням. Женщина одна растит двух девочек-школьниц.

Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».

Сумма сбора: 200 тыс. рублей

Номер карты: 2202 2003 7567 2217 (Лукиенко Наталья Григорьевна)
https://www.instagram.com/help_lukienko_yana/

2. Нестеров Роман (семь лет, Саратовская область)

Сразу после рождения Рома пережил ещё одно серьёзное заболевание — гидроцефалию. От скопившейся жидкости размер его головы постоянно увеличивался. Длительное лечение и несколько операций помогли мальчику, но заниматься лечебной физкультурой в это время было нельзя. Навёрстывать упущенное нужно сейчас: уже осенью пора идти в школу, а Рома до сих пор не может стоять и сделать даже пару шагов.

Сбор на реабилитацию в пензенском центре «Ты здоров».

Сумма сбора: 220 тыс. рублей

Номер карты: 2202 2007 3949 1460 (Нестерова Елена Раисовна)
https://instagram.com/elenanesterova17/


3. Фролова Катя (семь лет, Волгоград)

Катя и её сестра-близнец должны были родиться сразу после Нового года, но ещё до праздников мама Ольга почувствовала себя плохо. Во время срочных родов одного ребёнка спасти не удалось, а выжившая девочка целый месяц провела в отделении для недоношенных малышей. Врачи сразу предупредили о диагнозе ДЦП. Бесплатные занятия в поликлинике не давали результата, поэтому папе пришлось занимать деньги на лечение в реабилитационном центре.

Сбор средств на реабилитацию в пензенском центре «Адели».

Сумма сбора: 200 тыс. рублей

Номер карты: 4276 1100 2599 7814 (Фролова Ольга Владимировна)
https://www.instagram.com/osobennaya__katya/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
👍5
Евгений Смирнов полностью парализован. Он может двигать только плечами. Чтобы взять в руки кружку и выпить воды, ответить на телефонный звонок и даже прочитать этот пост о себе, ему нужна помощь мамы.

Травма ныряльщика — так врачи называют перелом шейных позвонков из-за неудачного прыжка в воду, когда на небольшой глубине человек ударяется об дно.

Это и случилось с Женей пять лет назад. С тех пор он лежит и даже на улицу выбирается в специальном инвалидном кресле, потому что не может держать спину сидя.

Вдвоём с мамой они живут в деревне в Саратовской области. В частном доме женщине трудно ухаживать за больным сыном, но больше помощников у них нет.

Полтора года назад мы собрали 630 тыс. рублей на лечебный курс в московском центре «Три сестры». «На занятиях в бассейне и на тренажёрах у меня проснулись мышцы на руке. Иногда получается поднять её, чтобы помахать. Самое важное — мне подарили надежду», — рассказал Евгений после той поездки.

Мы открываем сбор на ещё один курс лечения. Врачи обещают: будут новые достижения.

Требуется реабилитация в центре «Три сестры».

Сумма: 765 тыс. рублей
Реквизиты: 5469 5600 1502 4777, Смирнов Евгений Евгеньевич
5👍5
Десятилетний Борис Тавредян лечит рак головного мозга. Вот уже полгода мы помогаем мальчику и его маме оплачивать квартиру в Москве рядом с больницей, где проводят химиотерапию. За это время на аренду жилья собрали уже почти 200 тыс. рублей. Чтобы Боря мог продолжить жить здесь, нужно ещё 170 тыс. рублей. 

Врачи в Нижегородской области посоветовали сразу ехать на лечение в Москву. Мальчик уже прошёл четыре курса химии. Между капельницами он уходит на отдых. Лечение рака может занять и год, но оставаться всё это время в клинике нельзя: приёма ждут другие дети. 

На днях мальчику сделают МРТ, и станет ясно, уменьшилась опухоль или нет. «Боря очень похудел и остался совсем без сил: трудно пройти даже пару метров», — рассказывает Лида о самочувствии сына. Ниже вы найдёте реквизиты для помощи семье. Будем вместе ждать результатов обследования. 

Сумма сбора: 170 тыс. рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4200 3157 5938
Получатель: Акопян Лида Гендриковна
👍5😢3