Когда мама Арфения зовёт сына Даню обедать или просит не убегать далеко на прогулках, мальчик её не понимает. Невролог говорит, что в свои три года ребёнок по развитию не дотягивает до уровня годовалого. Причина отставания в том, что при рождении Даниил пережил ишемию мозга — проще говоря, нарушение кровообращения.
 
Теперь мальчик не может сам есть, не понимает, когда к нему обращаются, и даже самые простые развивающие занятия в детсаду ему не по силам.
 
Ребёнку нужна помощь дефектолога, логопеда, психолога. Получить её бесплатно семья пока не может, придётся обращаться к платным специалистам.
 
Если Даня начнёт понимать, когда его просят помыть руки или собраться на прогулку, то он сможет ходить в детский сад.
 
Необходима реабилитация в центре «Под крылом» в Химках.
Сумма: 170 000 рублей.
Реквизиты: 2202 2004 5128 2618 (Миракян Арфения Григорьевна)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1424

​​Родион Поплавский скоро сможет пользоваться прибором для общения с близкими. Аппарат Eye Tracker поможет тяжелобольному ребёнку отправлять голосовые сообщения одним взглядом.

На покупку Eye Tracker осталось собрать 120 тыс. рублей.

Родиону скоро исполнится семь лет. С рождения мальчик страдает тяжёлой формой ДЦП и эпилепсией.

Говорить он не может, писать не получается из-за напряжения в руках. С аппаратом, на который мы ведём сбор, Родион сможет набирать текст, пользоваться интернетом, общаться в социальных сетях без посторонней помощи. Стоит он 800 тыс. рублей. Большая часть уже собрана.

Впервые мы рассказали про семью Поплавских полгода назад (тогда мама написала в Instagram Маргариты Симоньян и попросила о помощи). За это время удалось собрать более 600 тыс. рублей.

В этом году Родион пойдёт в школу, и этот аппарат поможет в учёбе. Нам остаётся собрать лишь остаток суммы. Чем быстрее купят Eye Tracker, тем больше времени будет у мальчика, чтобы научиться им пользоваться и подготовиться к 1 сентября.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 2008 0563
Получатель: Поплавская Яна Владимировна (мама)
Тел.: +7 (918) 657-89-55 (привязан к карте)

Амир Ширинов из Нальчика больше всего любит стоять в вертикализаторе. Только этот аппарат помогает ребёнку увидеть себя со стороны, когда он вытягивается в полный рост. Мышечная миопатия сделала его очень слабым. Из-за генетической болезни мышцы постепенно атрофируются — раньше Амир не мог даже сидеть и всё время лежал, но частые занятия на курсах реабилитации помогли ему пересесть из кровати в инвалидное кресло. Мальчик может выезжать гулять, знакомиться с новыми друзьями и играть с ними.

Амиру шесть лет, и, конечно, ему важно самому управлять своей коляской, без помощи мамы — так проще будет общаться с детьми в школе. Но для этого нужны силы, самому крутить колёса — задача для него пока сложная. Для укрепления мышц хорошо поможет ещё один курс реабилитации в пензенском центре «Адели».

Мы ведём сбор средств на эту поездку. Осталось найти 104 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2021 7058 6188
Получатель: Ширинова Лейла Имамовна (мама Амира)
https://www.instagram.com/alimovaleila83/

​​​​Сегодня вторник — день, когда мы помогаем ребятам с ДЦП. Это истории трёх семей, где дети родились намного раньше срока, что и стало причиной болезни.
⠀
1. Катя Овчинникова (три года, Пермский край).
⠀
Родители начали возить Катю на лечебные занятия с четырёх месяцев — врачи предупредили сразу, что у девочки ДЦП и ходить она не сможет. Но мама Оля сама по образованию доктор, и она добилась, чтобы к году дочь научилась ползать и вставать на четвереньки. Сейчас, в три года, она умеет даже стоять, но ходить ещё не может. Стоимость одного курса реабилитации — почти как зарплата папы за полгода. Семья просит нас о помощи.
⠀
Сбор средств на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).
Сумма: 230 700 рублей.
Реквизиты: 4276 4900 3593 9562 (Овчинникова Ольга Викторовна).
⠀
2. Настя Житенева (девять лет, Тамбов).
⠀
Девочка учится в обычной школе и даже успевает дополнительно посещать уроки музыки — играет на синтезаторе.
⠀
Она не может ходить, но очень любит играть в куклы с подружками — все они собираются в гостях у Насти.
С рождения ребёнок перенёс много заболеваний, не только ДЦП. Больницы, покупка лекарств, оплата курсов реабилитации — эти траты загнали родителей в долги, и им пришлось набрать кредитов.
⠀
Сейчас нужны деньги для поездки в пензенский центр «Адели».
⠀
Сумма: 300 тыс. рублей.
Реквизиты: 5469 6100 1337 6677 (Житенева Татьяна Евгеньевна).
https://www.instagram.com/tanya_nastya2012/ ⠀

3. Саша Харланова (пять лет, Смоленск).
⠀
После рождения девочка провела в реанимации почти два месяца. Врачам пришлось провести операцию, и её выходили. Но с последствиями преждевременных родов семья борется до сих пор.
Пока Саша умеет только ползать на четвереньках. Ходить получается, стоя на коленях. Врачи-реабилитологи говорят, что для достижения результата нужно посещать несколько курсов в год. Цена одного — 160 тыс. рублей.
У родителей нет возможности заработать эти деньги: в семье растёт ещё одна дочь.
⠀
Сбор средств на реабилитацию в московском центре «Родник».
Сумма: 160 тыс. рублей.
Реквизиты: 4276 1609 0169 2690 (Харланова Марина Владимировна).
⠀
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

​​Валентина Головинова из Краснодарского края болеет рассеянным склерозом — диагноз поставили 16 лет назад.

Болезнь сделала её очень слабой: получается пройти только пару шагов по комнате с тростью. Но если Валентина разучится делать и это, она станет совсем беспомощной. Женщина живёт одна в частном доме в небольшом хуторе Краснодарского края. Чтобы поддерживать силы, пытается сама заниматься лечебной физкультурой: до болезни Валентина работала в поликлинике и знает, как правильно это делать.

Женщина даже придумала, как помогать другим: создала чат для пациентов с таким же диагнозом и проводит для них онлайн-занятия. «Так мы мотивируем друг друга», — говорит Валентина.

Чтобы продлить активность и вернуть силы, нужно проходить и профессиональную реабилитацию.

Этот курс лечения стоит 255 тыс. рублей.

Мы ведём сбор для Валентины и уже нашли часть суммы.

Требуется реабилитация в медицинском центре «Янтарь».

Осталось собрать 198 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна

Саша Кривобоков (девять лет, Москва). Диагноз: расстройство аутистического спектра.

По-простому болезнь мальчика называется «аутизм». Он не может объяснить маме, чего он хочет и что у него болит, поэтому всё чаще срывается на крик. Совсем сложно Саше и его маме стало, когда мальчик попал в ДТП — на ребёнка наехал автомобиль.

Из-за тяжёлой травмы тазобедренного сустава пришлось ложиться на операцию, и теперь Саша часто чувствует боль в ногах и бедре.

«Он всё глубже погружается в свой мир, где никого больше нет» — мама Екатерина так описывает состояние сына. Ухудшения начались ещё в три года: вдруг пропали все умения, Саша даже перестал разговаривать. В четыре добавилась эпилепсия. Чтобы приступы прекратились, нужно принимать тяжёлые лекарства.

В прошлом году от коронавируса умер отец мальчика. Маме и сыну стало совсем сложно справляться вдвоём, и Екатерина обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Ребёнку поможет курс реабилитации в центре «Наш cолнечный мир».

Сумма сбора: 241 000 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5228 6005 2196 6251
Получатель: Екатерина Николаевна Л.
Карта привязана к номеру телефона: +79672609157

https://news.1rj.ru/str/act_next/1431

«Ждём результаты теста, очень волнуемся». Владимир, папа Славы Сергиенко, благодарит всех, кто помог в сборе денег на оплату дорогостоящего генетического анализа.

У Вячеслава Сергиенко из Ростова-на-Дону задержка развития. Мальчику уже семь лет, но он до сих пор не умеет разговаривать и с трудом понимает своих родителей. Врачи ищут причину: на проведение исследования собрано 78 тыс. рублей.

Остаток сбора (52 тыс. рублей) пойдёт на оплату коррекционного детского сада. Занятия с дефектологами уже здорово помогли Саше. Мальчик научился повторять несколько слов. В школу Слава пока ходить не может.

Сумма сбора — 52 тыс. рублей.

Карта Сбербанка: 5469 5200 1652 4134 (Сергиенко Владимир Вячеславович)

Пятилетний Богдан Коваль — особенный ребёнок: он страдает расстройством аутистического спектра.

Родители долго не могли научиться общаться с сыном: они просто не понимали друг друга. У старших братьев тоже не получалось играть с Богданом.  

Решить эти проблемы могут врачи-дефектологи. На реабилитационных курсах для детей с РАС рассказывают, как разговаривать при помощи карточек с рисунками. Учат справляться с приступами агрессии. Например, Богдан согласен ходить в садик и обратно домой только одним маршрутом, любое отклонение вызывает громкий плач. Если нужно зайти по пути в магазин за хлебом, маме сложно уговорить сына.

Преодолевать и эту проблему ребёнку помогут реабилитологи. После пройденных курсов мальчик научился показывать пальцем на книгу или телевизор (и таким образом просить почитать сказку, включить мультик). 

Может показаться, что это довольно скромные успехи, но для семьи Коваль — уже большое дело, так как стало проще справляться с сыном. В городе Ельце Липецкой области найти специалистов трудно: сейчас родители просят помочь собрать деньги на курс реабилитации в воронежской клинике «ПрофиМед». 

Папа работает водителем, его оклад 40 тыс. рублей — единственный доход. А кроме Богдана, в семье растут ещё двое детей-школьников. 

Сумма сбора — 94 400 рублей.

Номер карты Сбербанка: 5469 4009 5265 7422 (Александра Олеговна К.)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1434

​​​​Сегодня вторник, и мы снова рассказываем истории семей, где растут дети с диагнозом ДЦП.
⠀
1. Лукиенко Яна (12 лет, Подольск)
⠀
Яна родилась раньше срока, и это стало причиной ДЦП. Ходить она научилась в пять лет — после операции на стопах. А вот когда пришла пора активного роста, вновь вернулась хромота. У детей с таким диагнозом обострения часто возникают именно в подростковом возрасте. Мама Наталья сопровождает дочь в школе: ей трудно самой подниматься по ступеням. Женщина одна растит двух девочек-школьниц.
⠀
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
⠀
Сумма сбора: 200 тыс. рублей
⠀
Номер карты: 2202 2003 7567 2217 (Лукиенко Наталья Григорьевна)
https://www.instagram.com/help_lukienko_yana/
⠀
2. Нестеров Роман (семь лет, Саратовская область)
⠀
Сразу после рождения Рома пережил ещё одно серьёзное заболевание — гидроцефалию. От скопившейся жидкости размер его головы постоянно увеличивался. Длительное лечение и несколько операций помогли мальчику, но заниматься лечебной физкультурой в это время было нельзя. Навёрстывать упущенное нужно сейчас: уже осенью пора идти в школу, а Рома до сих пор не может стоять и сделать даже пару шагов.
⠀
Сбор на реабилитацию в пензенском центре «Ты здоров».
⠀
Сумма сбора: 220 тыс. рублей
⠀
Номер карты: 2202 2007 3949 1460 (Нестерова Елена Раисовна)
https://instagram.com/elenanesterova17/

⠀
3. Фролова Катя (семь лет, Волгоград)
⠀
Катя и её сестра-близнец должны были родиться сразу после Нового года, но ещё до праздников мама Ольга почувствовала себя плохо. Во время срочных родов одного ребёнка спасти не удалось, а выжившая девочка целый месяц провела в отделении для недоношенных малышей. Врачи сразу предупредили о диагнозе ДЦП. Бесплатные занятия в поликлинике не давали результата, поэтому папе пришлось занимать деньги на лечение в реабилитационном центре.
⠀
Сбор средств на реабилитацию в пензенском центре «Адели».
⠀
Сумма сбора: 200 тыс. рублей
⠀
Номер карты: 4276 1100 2599 7814 (Фролова Ольга Владимировна)
https://www.instagram.com/osobennaya__katya/
⠀
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Евгений Смирнов полностью парализован. Он может двигать только плечами. Чтобы взять в руки кружку и выпить воды, ответить на телефонный звонок и даже прочитать этот пост о себе, ему нужна помощь мамы.

Травма ныряльщика — так врачи называют перелом шейных позвонков из-за неудачного прыжка в воду, когда на небольшой глубине человек ударяется об дно.

Это и случилось с Женей пять лет назад. С тех пор он лежит и даже на улицу выбирается в специальном инвалидном кресле, потому что не может держать спину сидя.

Вдвоём с мамой они живут в деревне в Саратовской области. В частном доме женщине трудно ухаживать за больным сыном, но больше помощников у них нет.

Полтора года назад мы собрали 630 тыс. рублей на лечебный курс в московском центре «Три сестры». «На занятиях в бассейне и на тренажёрах у меня проснулись мышцы на руке. Иногда получается поднять её, чтобы помахать. Самое важное — мне подарили надежду», — рассказал Евгений после той поездки.

Мы открываем сбор на ещё один курс лечения. Врачи обещают: будут новые достижения.

Требуется реабилитация в центре «Три сестры».

Сумма: 765 тыс. рублей
Реквизиты: 5469 5600 1502 4777, Смирнов Евгений Евгеньевич

Десятилетний Борис Тавредян лечит рак головного мозга. Вот уже полгода мы помогаем мальчику и его маме оплачивать квартиру в Москве рядом с больницей, где проводят химиотерапию. За это время на аренду жилья собрали уже почти 200 тыс. рублей. Чтобы Боря мог продолжить жить здесь, нужно ещё 170 тыс. рублей. 

Врачи в Нижегородской области посоветовали сразу ехать на лечение в Москву. Мальчик уже прошёл четыре курса химии. Между капельницами он уходит на отдых. Лечение рака может занять и год, но оставаться всё это время в клинике нельзя: приёма ждут другие дети. 

На днях мальчику сделают МРТ, и станет ясно, уменьшилась опухоль или нет. «Боря очень похудел и остался совсем без сил: трудно пройти даже пару метров», — рассказывает Лида о самочувствии сына. Ниже вы найдёте реквизиты для помощи семье. Будем вместе ждать результатов обследования. 

Сумма сбора: 170 тыс. рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4200 3157 5938
Получатель: Акопян Лида Гендриковна

Ваня Кондратьев родился со сложным генетическим заболеванием — поясно‐конечностной мышечной дистрофией. 

Врачи пока не знают, как её лечить. Ещё сложнее поставить точный диагноз.

Сначала долго не могли выяснить, почему вдруг у подростка не проходит усталость и постоянная боль в суставах. Мы помогли семье в прошлом году собрать деньги на сложный генетический анализ. И вот теперь пришёл результат. 

Выяснилось, что у мальчика мышечная дистрофия, которая возникла из-за мутации генов. Проще говоря, мышцы плеч и ног постепенно слабеют. 

Теперь нужно определить, какой именно тип дистрофии у Вани (их более 20 видов — в зависимости от того, какой ген пострадал). Эта информация поможет в поиске лекарства и способа продлить активную жизнь ребёнка. 

В Москве есть реабилитационная клиника, где готовы провести подробное обследование. Нужно сделать несколько тестов, поэтому диагностика стоит очень дорого. Там же Ваня пройдёт реабилитацию: специалисты научат, как жить со слабыми мышцами.

В свои 13 лет мальчик проводит много времени в больницах, но это не мешает ему хорошо учиться. Алгебра и физика даются лучше всего — даже есть победы на олимпиадах. Появились и друзья в кружке по программированию. Но даже на игры с ними не остаётся сил.

Необходимо провести генетическое обследование и курс реабилитации в центре «Три сестры».

Сумма сбора: 714 тыс. рублей
Номер карты Сбербанка: 2202 2022 6373 6435
Людмила Николаевна П.
Мобильный телефон, к которому привязана карта: +7 (903) 938-54-43

«Я бы хотела каждому из вас позвонить и выразить отдельную благодарность».

Арфения Миракян прислала это видео для всех, кто помог её сыну Дане.

Женщина воспитывает двух сыновей без помощи мужа. Младший, трёхлетний Даниил, отстаёт в развитии из-за перенесённой при рождении ишемии мозга (нарушение кровообращения).

Он плохо понимает маму и других людей, когда с ним пытаются заговорить, и сам не может объяснить, даже жестами, чего ему хочется.

Мальчику нужна помощь дефектологов, психолога, логопедов, которую бесплатно семья пока получить не может. Чтобы не терять время, Арфения попросила о помощи.

Собрано более 170 тыс. рублей. Теперь Даниил может приступить к занятиям

​​Оганнес Гребенников и его мама Екатерина уже приехали в Санкт-Петербург, где мальчик пройдёт реабилитацию.

Медицинский центр помогает детям, которые живут с диагнозом «расстройство аутистического спектра», или, проще говоря, с аутизмом.

Мама жалуется, что сын стал агрессивным и совсем не слушается: может убежать на прогулке. Ухудшения начались после смерти любимой бабушки ребёнка (он был сильно привязан к ней). Теперь мальчик постоянно грустит, разговоры и утешения не действуют.

Спасибо, что помогаете семье: для Оганнеса собрали 172 тыс. рублей. На эти деньги мама купила билеты на поезд для себя и мальчиков (младшего сына Серёжу взяли с собой — дома его оставить не с кем) и внесла на счета клиники большую часть стоимости курса.

Осталось собрать ещё 60 тыс. рублей, чтобы полностью расплатиться за лечение.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5228 6005 6244 2600
Получатель: Гребенникова Екатерина Владимировна (мама)