Вчера наступил 16-й год с момента бесланской трагедии. 16-й год с момента, когда мы все, как общество, что-то не смогли сделать — настолько, что 334 человека погибли у нас на глазах. И 187 из них — дети. Мы все это видели. В прямом эфире. И мы все ничего не смогли сделать. Нет никакого отдельного государства и отдельных нас, если мы говорим о безопасности людей в обществе. Это мы все делали что-то настолько неэффективно, что почти одновременно погибли 333 человека. А более 800 пострадавших — все их родственники, все жители Беслана и очень много жителей окружающих поселений, например ингушских, — так и находятся в бесконечном психологическом кризисе. Им всем нужна помощь. Исправлять ошибки никогда не поздно: ведь жизнь продолжается. И мы все можем сделать хоть что-то, чтобы улучшить жизнь тех, кто пережил бесланскую трагедию.

Наша команда не может исправить всё, но мы стараемся исправить многое. На сегодняшний день четверо выживших в Беслане являются инвалидами-колясочниками. Двум из них, Марине Дучко и Наталье Сатцаевой, можете помочь только вы. В первую очередь потому, что им требуется несколько реабилитационных программ в Германии. В России просто не существует конкретно этих программ. При этом сами женщины не понимают (и совершенно правильно не понимают), почему они в принципе должны унижаться и что-то просить. В итоге каждый раз все знают о проблеме (что им поможет улучшить хотя бы качество жизни реабилитация в Германии), но каждый раз ничего не происходит. А женщины, конечно же, от этого устают и тоже уже говорят, что им ничего не надо. Но им надо. Им очень нужна помощь и поддержка, в которой они увидят, как много самых разных людей хотят их поддержать. Если каждый, кто посмотрел наш фильм, переведёт Марине и Наталье ту помощь, которую он может, то он сможет также им показать, что помнит об их истории и хочет поддержать их.

В данном случае мы приняли решение, что не будем называть предел суммы, которую нужно собрать. На сегодняшний день из срочных нужд — только коляска для Марины Дучко. Она стоит 80 тыс. рублей. В реальности же, чтобы значительно улучшить здоровье и качество жизни женщин, нужно несколько сотен тысяч долларов. И тут важно добавить, что для начала. Для того чтобы точно спланировать бюджет на реабилитацию, команда ДДБМ ещё раз соберёт в сентябре все документы и будет помогать в логистике и тратах на лечение. Каждую неделю мы будем публиковать отчёты, как продвигаются сборы и что уже сделано.

При этом, как и всегда, сами средства мы собираем на счета тех, кому помогаем.

Марина Сергеевна Дучко
Карта Сбербанка: 4276 6000 1871 0927

Наталья Сатцаева
Реквизиты счёта Натальи будут опубликованы в ближайшие дни, а пока что помощь для Натальи можно переводить на карту Марины Дучко (они подруги) с пометкой «для Натальи»

https://russian.rt.com/russia/article/664035-zhertvam-beslana-trebuetsya-pomosch

Лариса Горовенко — мама двойняшек, один из которых болен ДЦП, — уже оплатила курс лечения сына. Эти деньги Лариса сама никогда бы не собрала, потому что детей она воспитывает в одиночку. Вадик сможет продолжить лечение, чтобы поскорее научиться ходить и везде успевать за своим братом Глебом

В Рязани нашлась девушка из Белоруссии, которая без вести пропала 20 лет назад. Тогда Юле было всего четыре года. Она ехала в электричке с папой, и он уснул, а когда проснулся, то обнаружил, что ребёнок пропал. Из воспоминаний Юли: она с неизвестными тётей и дядей просила деньги, а потом они оставили её на одной из ж/д станций

https://russian.rt.com/russia/article/664841-rebyonok-belorussiya-poisk

Наши коллеги из Ruptly создали интерактивный проект «Дневник группы Дятлова: последняя страница».

60 лет назад группа туристов совершала поход по Северному Уралу и погибла в полном составе. Точная причина гибели не установлена до сих пор.

В этом проекте каждый человек сможет «пройти» весь путь группы, провести собственное расследование и выбрать одну из версий следствия либо предложить свою.

Иммерсивный проект основан на реальном дневнике группы Дятлова и фотографиях, сделанных во время похода.

https://dyatlov.ruptly.tv/

Получить самый полный доступ к документам группы Дятлова можно в этом боте в Telegram

t.me/dyatlovcasebot

Никто не пиарится на теме Беслана. Как вообще не стыдно такое говорить. Конкретно в нашем случае @act_next, мы, например, будем реально вести реабилитацию Марины Дучко и Натальи Сатцаевой. Помощь в данном случае, — это не просто дать денег. Помощь в данном случае, — это еще и сделать всё, чтобы реабилитация действительно была проведена и чтобы можно было по максимуму поправить здоровье женщин. А это отдельная И ОЧЕНЬ сложная работа. Морально сложная в первую очередь.

Прекратите уже выяснять кто у кого украл идею помогать людям (ШТО ВООБЩЕ? Все должны каждый день воровать эту идею!). Прекратите ругаться, кто в чем виноват. И уж точно прекратите канализировать свою ненависть и бессилие в Маргариту Симоньян. Вы постоянно травите тех, кто имеет чувства, кто может почувствовать и кому будет больно от вашей ненависти, вызванной нашей всеобщей беспомощность. Вы просто выбираете тех, кто живой и мочите их.

И вы все 15 лет обвиняете друг-друга в Беслане, полностью игнорируя, что никто из вас в школу с оружием не приходил. Но да, когда такое происходит, — все общество виновато. Виновато за то, что все вместе не вели кропотливую работу каждый день, и смотрели не туда, и не думали о последствиях своих поступков.

Осознайте уже эту общую вину любого общества за любое насилие, возникающее внутри него. И научитесь исправлять ошибки.

В данном случае помимо всего прочего требуется не просто поверхностно собрать денег. Также надо потратить время на то, чтобы еще и управлять помощью людям. Чтобы помощь не пропала впустую, а пошла на здоровье и улучшение качества жизни людей. Именно это было бы лучшим решением спора. К помощь политзекам это тоже относится.

Да. Не создавать мифы о том, кто виноват в Беслане, а создавать институты для помощи жертвам насилия в обществе.

https://news.1rj.ru/str/bloodysx/2437

Нене, погоди. Что в Беслане виновато государство, — это очевидный факт.

https://news.1rj.ru/str/bloodysx/2439

Ну как-то странно его оспаривать. Но что такое государство? Это какая-то враждебная нам субстанция, которая прислана нам из космоса? Нет, русские люди вообще космисты и знают, что все это ни разу не из космоса прилетело.

Вот это мой первый общий, но не риторический вопрос. И пока я пишу ответ Ксении, рассказывая, почему считаю важным делать и то, и другое, хочу скорее попросить других людей, тех кто младше нас, попробовать ответить самим себе на вопрос: Что такое российское государство? Как оно появилось? Что такое государство? Причем, прошу не разбирать этимологию конкретно слова «Государства», а вот вообще. Что такое Страна?

Мы рассказываем вам истории людей, которые попали в трудную ситуацию и нуждаются в помощи. В наших общих силах помочь этим людям и сделать их жизнь лучше.

Как рассказывают все герои наших историй, самые волнительные моменты — это читать новые смс с информацией о пополнении счёта. В комментариях к денежным переводам люди желают удачи и пишут слова поддержки. Поэтому совершенно неважно, сколько вы переводите. Чем больше тёплых слов человек прочтёт с каждым таким переводом, тем сильнее он будет понимать, как много людей знают о его истории, сопереживают ему и готовы помочь.

Мы пишем только о тех историях, которые проверили лично. Это значит, что мы связались с врачами, которые поставили диагноз. Позвонили в социальные службы, чтобы понять, действительно ли человек находится в сложном финансовом положении. Помогать проверенно — главное правило проекта

Вот так выглядит то, чего может добиваться гражданское общество.

Всех поздравляю!

​​Эта история — о том, как важно успеть помочь, и о том, что не стоит бояться просить о помощи.

На фото — наша подписчица Ирина из Краснодарского края и её сын Вадим. Снимок сделан несколько лет назад, когда ещё казалось, что болезнь излечима. Но тяжёлые приступы эпилепсии стали происходить ежедневно. Вадик окончательно лишился сил, перестали слушаться ноги.

В конце прошлой недели Ирина попросила нас помочь купить специальную кровать для сына. Но мы не успели: молодой человек умер.

Сегодня мы публикуем реквизиты Ирины, поскольку точно знаем, что денег на похороны ей тоже не хватает. Но ещё больше ей нужна наша поддержка: долгие годы она жила из последних сил, а теперь, когда борьба закончилась, Ирина говорит, что чувствует себя виноватой. Пожалуйста, напишите Ирине слова поддержки.

Карта Сбербанка: 5469 3005 5397 4210 (Ирина Николаевна Жданова)
Карта привязана к номеру телефона 8 (989) 817-90-60

Евгений Некрасов, незрячий программист из Владивостока, наконец-то получил визу и уже готовится к учебе в Австрии! Все это стало возможным, потому что вы ему помогли.

Талантливый студент ДВФУ выиграл грант на стажировку в Европе. Но это только на учебу, а Жене еще надо как-то туда попасть, где-то жить и что-то есть. На это у него нет денег.

Оставаться в Европе Женя не хочет — дома у него есть свои проекты, которые он не собирается бросать. Женя разрабатывает приложения для слепых людей.

Благодаря вам Женя собрал почти всю сумму на поездку. Уже завтра он летит в Австрию, и ему не хватает 200 000 р.

Реквизиты для оказания помощи Жене
Карта Сбербанка: 4276 5000 3572 4382
Карта привязана к телефону +7 (914) 968-93-21

«Она сейчас является каким-то недоинвалидом. У неё одни ограничения, а защиты нет». В Волгограде умственно отсталую девушку лишили инвалидности и отправили искать работу.

После того как Полине Лысенковой исполнилось 18 лет, в комиссии медико-социальной экспертизы решили, что раз девушка «не кусается и общественно не опасна», то вполне способна трудоустроиться и обойтись без пенсии.

Работу она найти не может.

Родные попытались оспорить решение районной МСЭ на областном и федеральном уровнях, но безуспешно. Обращения в Росздравнадзор и прокуратуру также ни к чему не привели.

В главном бюро МСЭ по Волгоградской области RT сообщили, что Полина Лысенкова вправе вновь пройти освидетельствование в учреждении медико-социальной экспертизы. Если она не будет согласна с результатами, то может оспорить решение в суде.

Подробности в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/666929-umstvenno-otstalaya-devushka-invalidnost

​​Спасибо огромное всем, кто откликнулся на наше предложение вместе помочь Ирине Ждановой и написал ей слова поддержки. Это очень-очень круто, что мы все смогли дать Ирине чуть-чуть больше сил и надежду на будущее

​​​​​​Однажды был Советский Союз. А потом его не стало. Просто люди перестали в него верить и поверили, что хуже их самих нет никого на свете. Не стало советских людей. Не стало Советского Союза. И вообще не нужно было больше умирать по всем планам, но что-то не сложилось.
⠀
В итоге спустя 30 лет с горем пополам Россия смогла продолжить жить. И тут оказалось, что если где медицина и развивалась в это время, то всё же в России, наследнице ужасного СССР. И если есть куда обращаться всем-всем людям, чьи деды и прадеды умирали за то, чтобы в будущем можно было всем-всем их потомкам получать медицинскую помощь ПО ПОТРЕБНОСТЯМ, то только в российские медицинские центры. Пока мы недовольны примерно всем (очевидно, что есть за что), для огромного количества людей в СНГ наша высокотехнологичная медицина и наше гражданство — это единственный шанс на спасение.
⠀
Недавно мы рассказали историю 19-летнего Олега Бушева из Абхазии. Будем кратки. Его жизнь под угрозой. Ему необходима срочная трансплантация сердца. И да, в силу особенностей психологии и традиций у наших граждан трансплантация у нас развивается с огромным скрипом, но развивается. И сегодня у Олега Бушева единственный шанс на жизнь — это срочная операция в центре Шумакова.
⠀
Месяц назад Олег приехал на лечение в Москву вместе со своей мамой, Светланой Бушевой. Врачи центра смогли подобрать терапию, позволяющую дожить до пересадки сердца, но сделать операцию без разрешительных документов они не могли даже платно. Потому что трансплантация в России делается строго для граждан России. После месяца запросов и переговоров со стороны RT дело вроде бы сдвинулось, и теперь Олегу оформляют гражданство в ускоренном порядке.
⠀
Но до победы ещё далеко, а главное — сейчас оплата всей терапии держится на Светлане, у которой уже кончились деньги. Есть шансы на трансплантацию. Есть шансы даже на её успех, но сегодня Светлане нужны деньги на проживание, на оплату всей терапии до получения гражданства и на жизнь после этого. Мать и сын находятся в чужом городе, не в своей зоне комфорта, и, чтобы победить, им очень важно почувствовать, что они не одни.
⠀
В этой истории государство действительно делает всё возможное. Но чтобы по-настоящему победить, Светлане и Олегу должно помочь не только государство, но и мы. Особенно это «мы» относится к любым москвичам. Потому что у нас действительно есть очень много вещей, которые принадлежат абсолютно всем людям, у которых однажды была одна страна. И у нас больше возможностей помогать тем, кому повезло меньше. И он не родился в семье перспективных и успешных москвичей в десятом поколении.
⠀
Давайте поможем Олегу и его маме дожить до пересадки сердца и пережить долгую-долгую реабилитацию после. Именно так и выглядит настоящее общество. Когда никто не оказывается забыт и брошен.
⠀
Реквизиты:
Светлана Александровна Бушева
карта Cбербанка: 4817 7602 2320 7899

У Алины Усольцевой нет мамы, но есть великий папа, который может всё и чуть больше. Точнее, как мамы нет: она где-то есть, но её лишили родительских прав, когда она почти до смерти избила годовалую Алину. Понятно также, что Алину считает мать предателем и это отдельная травма, на лечение которой тоже понадобятся долгие и долгие годы.

Дмитрий Усольцев решил, что на этом эксперименты с женитьбой можно закончить, и посвятил свою жизнь дочке Алине. Они живут на краю села Берёзовка, затерянного в Кемеровской области. Алина готова рассказывать о том, что делает отец по дому, часами. Забор со сложным резным узором и завитушками сразу объясняет всем, что здесь живёт хозяин «с золотыми руками и столяр от Бога». О своём отце Алина может говорить без остановки, взахлёб перечисляя все его достоинства. Для неё папа — сверхчеловек из вселенной супергероев. «Всё, что ни приготовит, — всё вкусно, даже пироги печёт. А вот косы заплетать так и не научился».

В том, что в жизни дочери так и не появилась мама, Дмитрий винит себя. Хозяйственный и немногословный, рассказывать о себе много он не любит. Ему не до этого: целыми днями во дворе Усольцевых работает столярный станок. Заработать на жизнь в Берёзовке получается с трудом. И очевидно, что о проблемах такой мужчина не станет рассказывать никогда.

О том, что не хватает денег на ремонт крыши, нам написала сама Алина. У Дмитрия уже есть кредит с просрочкой и банковская карта заблокирована. И он бы никогда так не сделал. Потому что мужик. И всё может сам. Но Алина, как и все девочки, знает, что самое главное в жизни — это уметь не бояться спрашивать и рассказывать. И тогда всё получится. А ещё Алина просит отца купить ноутбук. Потому что если без косичек в 14 лет прожить уж точно можно, то без компа в наше время — не очень.

Мы рассказываем вам эту историю, потому что проверили: Дмитрий не мошенник и вообще не рад, что дочка такую активность развела. Крыша у Усольцевых действительно прохудилась, и ноутбука у Алины действительно нет. Цена вопроса крыши — 50 тыс. рублей, и ещё 20 тыс. нужно для покупки компьютера. Если у вас есть рабочий компьютер и вы знаете, как передать его в Березовку, напишите нам в бот @act_next_bot

Реквизиты счёта для оказания помощи

Номер карты Сбербанка: 639002269002962565
Получатель: Пенк Полина Викторовна (сестра Дмитрия)
Карта привязана к номеру телефона: +7 (923) 491-58-43

https://www.facebook.com/watch/?v=2501882156708887

Мы ведём наш канал, чтобы люди в тяжёлой ситуации встретили тех, кто хочет помогать лично, но опасается стать жертвой мошенников и готов действовать только в проверенных случаях.

Но сегодня у нас история о девушке, которая сама нас всех спасёт. Ирине Корж 26 лет, и у неё рост пятилетнего ребёнка. А её хрустальное тело пережило десятки переломов. Ира спасает нас сегодня от страха, что всё бесполезно, — чтобы мы прекратили ныть, что ничего не получается.

Ирина живет в закрытом городке Красноярского края, окончила иняз с красным дипломом и построила туристический бизнес. Сегодня вечером она участвует в конкурсе красоты для девушек с инвалидностью. Ира, желаем тебе удачи!

​​Ирина Корж из Красноярска, о которой мы писали сегодня утром, получила титул 2-й вице-мисс конкурса красоты «Мисс интеграция». Вот её выступление https://youtu.be/-_mouyrYvSE?t=3663

​​«Самое страшное — это когда люди меня обвиняют». «Зачем рожала второго, если не хватает денег на лечение старшего?» и «Родители сами виноваты» — вот две главные мысли в свой адрес, которые слышит Оксана Бабина от окружающих.

Василий и Оксана Бабины живут на берегу реки Быстрой в маленьком городке Морозовске Ростовской области. Василий работает водителем мусоровоза и получает 20 тыс. рублей. По меркам Морозовска это большая удача: заработать иным способом здесь непросто.

Василий и Оксана воспитывают сына Тимофея. Когда у женщины принимали роды, акушер долго не мог решить, делать кесарево или женщина сможет родить сама. В итоге произошла гипоксия — кислородное голодание мозга. Чаще всего на этом и заканчиваются все ужасы, но Тимоше не повезло. Сейчас Тиме четыре года. У него уже типичный для последствий врачебных ошибок набор из эпилепсии и ДЦП, а также целая страница других диагнозов.

Этой зимой в семье Бабиных родится ещё один ребёнок. Оксана решилась на второго сына, хотя боязнь родов теперь навсегда с ней. Да, Оксана уже много раз слышала, что сама виновата. Мы также много слышали, что думать о таких людях не надо, поскольку государство должно о них думать: зачем же тогда государство? Ну и «сама виновата».

Но мы можем попробовать показать Оксане, что понимаем, как ей трудно, и готовы помочь. Потому что государство — это не кто-то другой, а все мы. В случае с воспитанием особых детей особенно верна африканская поговорка «Для воспитания ребёнка нужна целая деревня». Родители в одиночестве никогда не справятся.

Оксана уже долго ведёт сборы средств в интернете. Сейчас не хватает 123 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2005 3927 3563 (Оксана Анатольевна Бабина)
Для заграничных переводов: 40817810552095348563
Тел.: +7 (961) 295-75-90

Сегодня пятница, и многие отправятся после работы в уютные бары, где будет играть музыка и вам даже захочется потанцевать.

Если у вас именно такие планы и живёте вы при этом в Челябинске, возможно, встретитесь сегодня с Иваном — именно он ставит пластинки и качает полный зал. Правда, сам он при этом ходить не может. Иван Вершок — единственный диджей с диагнозом ДЦП.

«Когда сел впервые за пульт, понял, что это моё», — рассказывает Иван.

У Вани есть мечта: он копит на коляску-ступенькоход. Это такое инвалидное кресло, которое умеет перешагивать через бордюры и подниматься по лестнице. Такая коляска стоит почти как автомобиль — полмиллиона рублей. На ней Ваня сможет самостоятельно добраться до работы. (Вы видели когда-нибудь пандус в ночном клубе?) И отправиться на гастроли ему будет тоже не проблема.

Если вы живёте в Челябинске и вам нужен музыкант, найдите Ваню. Может, вы дадите ему заработок? https://vk.com/ivershok

Светлана из станицы Брюховецкой Краснодарского края — единственный кормилец для своей семьи. С мужем они вместе трудились на заводе комбикорма — Светлана в лаборатории, а супруг на должности техника. После сокращений на предприятии глава семьи стал безработным.

Сейчас двое детей-школьников и сами родители вынуждены жить на зарплату лаборанта. Но в любой момент они лишатся и этого: Светлана может выходить на работу, пока не сломался её слуховой аппарат. «Тугоухость третьей степени» — такой диагноз она получила ещё в детстве. Вот уже 11 лет Светлана использует прибор, который купила на свои деньги. Он уже пережил множество ремонтов и вот-вот оставит женщину в полной тишине.

Света просит нас помочь с покупкой прибора. Его цена — 65 тыс. рублей. Для семьи из станицы Брюховецкой это очень большие деньги.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 2037 8298 (Карды-оглы Светлана Александровна)
Телефон: +7 (918) 982-22-59

Оксана Бабина и её сын Тимофей уже приехали в Ростов и начали лечение. Оплатить его помогли вы.

Оксана готовится к рождению ещё одного ребёнка: зимой у Тимоши появится младший брат, а значит, будет совсем непросто вывезти на реабилитационный курс мальчика, который страдает ДЦП и эпилепсией.

Тем важнее для Оксаны и её семьи помощь, которую мы все вместе ей оказали