«Она сейчас является каким-то недоинвалидом. У неё одни ограничения, а защиты нет». В Волгограде умственно отсталую девушку лишили инвалидности и отправили искать работу.

После того как Полине Лысенковой исполнилось 18 лет, в комиссии медико-социальной экспертизы решили, что раз девушка «не кусается и общественно не опасна», то вполне способна трудоустроиться и обойтись без пенсии.

Работу она найти не может.

Родные попытались оспорить решение районной МСЭ на областном и федеральном уровнях, но безуспешно. Обращения в Росздравнадзор и прокуратуру также ни к чему не привели.

В главном бюро МСЭ по Волгоградской области RT сообщили, что Полина Лысенкова вправе вновь пройти освидетельствование в учреждении медико-социальной экспертизы. Если она не будет согласна с результатами, то может оспорить решение в суде.

Подробности в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/666929-umstvenno-otstalaya-devushka-invalidnost

​​Спасибо огромное всем, кто откликнулся на наше предложение вместе помочь Ирине Ждановой и написал ей слова поддержки. Это очень-очень круто, что мы все смогли дать Ирине чуть-чуть больше сил и надежду на будущее

​​​​​​Однажды был Советский Союз. А потом его не стало. Просто люди перестали в него верить и поверили, что хуже их самих нет никого на свете. Не стало советских людей. Не стало Советского Союза. И вообще не нужно было больше умирать по всем планам, но что-то не сложилось.
⠀
В итоге спустя 30 лет с горем пополам Россия смогла продолжить жить. И тут оказалось, что если где медицина и развивалась в это время, то всё же в России, наследнице ужасного СССР. И если есть куда обращаться всем-всем людям, чьи деды и прадеды умирали за то, чтобы в будущем можно было всем-всем их потомкам получать медицинскую помощь ПО ПОТРЕБНОСТЯМ, то только в российские медицинские центры. Пока мы недовольны примерно всем (очевидно, что есть за что), для огромного количества людей в СНГ наша высокотехнологичная медицина и наше гражданство — это единственный шанс на спасение.
⠀
Недавно мы рассказали историю 19-летнего Олега Бушева из Абхазии. Будем кратки. Его жизнь под угрозой. Ему необходима срочная трансплантация сердца. И да, в силу особенностей психологии и традиций у наших граждан трансплантация у нас развивается с огромным скрипом, но развивается. И сегодня у Олега Бушева единственный шанс на жизнь — это срочная операция в центре Шумакова.
⠀
Месяц назад Олег приехал на лечение в Москву вместе со своей мамой, Светланой Бушевой. Врачи центра смогли подобрать терапию, позволяющую дожить до пересадки сердца, но сделать операцию без разрешительных документов они не могли даже платно. Потому что трансплантация в России делается строго для граждан России. После месяца запросов и переговоров со стороны RT дело вроде бы сдвинулось, и теперь Олегу оформляют гражданство в ускоренном порядке.
⠀
Но до победы ещё далеко, а главное — сейчас оплата всей терапии держится на Светлане, у которой уже кончились деньги. Есть шансы на трансплантацию. Есть шансы даже на её успех, но сегодня Светлане нужны деньги на проживание, на оплату всей терапии до получения гражданства и на жизнь после этого. Мать и сын находятся в чужом городе, не в своей зоне комфорта, и, чтобы победить, им очень важно почувствовать, что они не одни.
⠀
В этой истории государство действительно делает всё возможное. Но чтобы по-настоящему победить, Светлане и Олегу должно помочь не только государство, но и мы. Особенно это «мы» относится к любым москвичам. Потому что у нас действительно есть очень много вещей, которые принадлежат абсолютно всем людям, у которых однажды была одна страна. И у нас больше возможностей помогать тем, кому повезло меньше. И он не родился в семье перспективных и успешных москвичей в десятом поколении.
⠀
Давайте поможем Олегу и его маме дожить до пересадки сердца и пережить долгую-долгую реабилитацию после. Именно так и выглядит настоящее общество. Когда никто не оказывается забыт и брошен.
⠀
Реквизиты:
Светлана Александровна Бушева
карта Cбербанка: 4817 7602 2320 7899

У Алины Усольцевой нет мамы, но есть великий папа, который может всё и чуть больше. Точнее, как мамы нет: она где-то есть, но её лишили родительских прав, когда она почти до смерти избила годовалую Алину. Понятно также, что Алину считает мать предателем и это отдельная травма, на лечение которой тоже понадобятся долгие и долгие годы.

Дмитрий Усольцев решил, что на этом эксперименты с женитьбой можно закончить, и посвятил свою жизнь дочке Алине. Они живут на краю села Берёзовка, затерянного в Кемеровской области. Алина готова рассказывать о том, что делает отец по дому, часами. Забор со сложным резным узором и завитушками сразу объясняет всем, что здесь живёт хозяин «с золотыми руками и столяр от Бога». О своём отце Алина может говорить без остановки, взахлёб перечисляя все его достоинства. Для неё папа — сверхчеловек из вселенной супергероев. «Всё, что ни приготовит, — всё вкусно, даже пироги печёт. А вот косы заплетать так и не научился».

В том, что в жизни дочери так и не появилась мама, Дмитрий винит себя. Хозяйственный и немногословный, рассказывать о себе много он не любит. Ему не до этого: целыми днями во дворе Усольцевых работает столярный станок. Заработать на жизнь в Берёзовке получается с трудом. И очевидно, что о проблемах такой мужчина не станет рассказывать никогда.

О том, что не хватает денег на ремонт крыши, нам написала сама Алина. У Дмитрия уже есть кредит с просрочкой и банковская карта заблокирована. И он бы никогда так не сделал. Потому что мужик. И всё может сам. Но Алина, как и все девочки, знает, что самое главное в жизни — это уметь не бояться спрашивать и рассказывать. И тогда всё получится. А ещё Алина просит отца купить ноутбук. Потому что если без косичек в 14 лет прожить уж точно можно, то без компа в наше время — не очень.

Мы рассказываем вам эту историю, потому что проверили: Дмитрий не мошенник и вообще не рад, что дочка такую активность развела. Крыша у Усольцевых действительно прохудилась, и ноутбука у Алины действительно нет. Цена вопроса крыши — 50 тыс. рублей, и ещё 20 тыс. нужно для покупки компьютера. Если у вас есть рабочий компьютер и вы знаете, как передать его в Березовку, напишите нам в бот @act_next_bot

Реквизиты счёта для оказания помощи

Номер карты Сбербанка: 639002269002962565
Получатель: Пенк Полина Викторовна (сестра Дмитрия)
Карта привязана к номеру телефона: +7 (923) 491-58-43

https://www.facebook.com/watch/?v=2501882156708887

Мы ведём наш канал, чтобы люди в тяжёлой ситуации встретили тех, кто хочет помогать лично, но опасается стать жертвой мошенников и готов действовать только в проверенных случаях.

Но сегодня у нас история о девушке, которая сама нас всех спасёт. Ирине Корж 26 лет, и у неё рост пятилетнего ребёнка. А её хрустальное тело пережило десятки переломов. Ира спасает нас сегодня от страха, что всё бесполезно, — чтобы мы прекратили ныть, что ничего не получается.

Ирина живет в закрытом городке Красноярского края, окончила иняз с красным дипломом и построила туристический бизнес. Сегодня вечером она участвует в конкурсе красоты для девушек с инвалидностью. Ира, желаем тебе удачи!

​​Ирина Корж из Красноярска, о которой мы писали сегодня утром, получила титул 2-й вице-мисс конкурса красоты «Мисс интеграция». Вот её выступление https://youtu.be/-_mouyrYvSE?t=3663

​​«Самое страшное — это когда люди меня обвиняют». «Зачем рожала второго, если не хватает денег на лечение старшего?» и «Родители сами виноваты» — вот две главные мысли в свой адрес, которые слышит Оксана Бабина от окружающих.

Василий и Оксана Бабины живут на берегу реки Быстрой в маленьком городке Морозовске Ростовской области. Василий работает водителем мусоровоза и получает 20 тыс. рублей. По меркам Морозовска это большая удача: заработать иным способом здесь непросто.

Василий и Оксана воспитывают сына Тимофея. Когда у женщины принимали роды, акушер долго не мог решить, делать кесарево или женщина сможет родить сама. В итоге произошла гипоксия — кислородное голодание мозга. Чаще всего на этом и заканчиваются все ужасы, но Тимоше не повезло. Сейчас Тиме четыре года. У него уже типичный для последствий врачебных ошибок набор из эпилепсии и ДЦП, а также целая страница других диагнозов.

Этой зимой в семье Бабиных родится ещё один ребёнок. Оксана решилась на второго сына, хотя боязнь родов теперь навсегда с ней. Да, Оксана уже много раз слышала, что сама виновата. Мы также много слышали, что думать о таких людях не надо, поскольку государство должно о них думать: зачем же тогда государство? Ну и «сама виновата».

Но мы можем попробовать показать Оксане, что понимаем, как ей трудно, и готовы помочь. Потому что государство — это не кто-то другой, а все мы. В случае с воспитанием особых детей особенно верна африканская поговорка «Для воспитания ребёнка нужна целая деревня». Родители в одиночестве никогда не справятся.

Оксана уже долго ведёт сборы средств в интернете. Сейчас не хватает 123 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2005 3927 3563 (Оксана Анатольевна Бабина)
Для заграничных переводов: 40817810552095348563
Тел.: +7 (961) 295-75-90

Сегодня пятница, и многие отправятся после работы в уютные бары, где будет играть музыка и вам даже захочется потанцевать.

Если у вас именно такие планы и живёте вы при этом в Челябинске, возможно, встретитесь сегодня с Иваном — именно он ставит пластинки и качает полный зал. Правда, сам он при этом ходить не может. Иван Вершок — единственный диджей с диагнозом ДЦП.

«Когда сел впервые за пульт, понял, что это моё», — рассказывает Иван.

У Вани есть мечта: он копит на коляску-ступенькоход. Это такое инвалидное кресло, которое умеет перешагивать через бордюры и подниматься по лестнице. Такая коляска стоит почти как автомобиль — полмиллиона рублей. На ней Ваня сможет самостоятельно добраться до работы. (Вы видели когда-нибудь пандус в ночном клубе?) И отправиться на гастроли ему будет тоже не проблема.

Если вы живёте в Челябинске и вам нужен музыкант, найдите Ваню. Может, вы дадите ему заработок? https://vk.com/ivershok

Светлана из станицы Брюховецкой Краснодарского края — единственный кормилец для своей семьи. С мужем они вместе трудились на заводе комбикорма — Светлана в лаборатории, а супруг на должности техника. После сокращений на предприятии глава семьи стал безработным.

Сейчас двое детей-школьников и сами родители вынуждены жить на зарплату лаборанта. Но в любой момент они лишатся и этого: Светлана может выходить на работу, пока не сломался её слуховой аппарат. «Тугоухость третьей степени» — такой диагноз она получила ещё в детстве. Вот уже 11 лет Светлана использует прибор, который купила на свои деньги. Он уже пережил множество ремонтов и вот-вот оставит женщину в полной тишине.

Света просит нас помочь с покупкой прибора. Его цена — 65 тыс. рублей. Для семьи из станицы Брюховецкой это очень большие деньги.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 2037 8298 (Карды-оглы Светлана Александровна)
Телефон: +7 (918) 982-22-59

Оксана Бабина и её сын Тимофей уже приехали в Ростов и начали лечение. Оплатить его помогли вы.

Оксана готовится к рождению ещё одного ребёнка: зимой у Тимоши появится младший брат, а значит, будет совсем непросто вывезти на реабилитационный курс мальчика, который страдает ДЦП и эпилепсией.

Тем важнее для Оксаны и её семьи помощь, которую мы все вместе ей оказали

Денис Гончаров хочет причёску покороче: «Без рук расчесаться трудновато». Это, пожалуй, единственная трудность в жизни Дениса из Красноярска. Сейчас ему 14, а четыре года назад мальчику ампутировали обе руки. Трансформаторные будки, в которые так легко попасть любопытным мальчишкам, — одна из главных причин детских травм в России.

Но Денис решил: если он не может помыть себе голову, это не значит, что он не хозяин своей жизни. На лечение, которое требует денег, он буквально надонатил собственными ногами.

Стрим с игрой ногами помог собрать денег на билеты в Санкт-Петербург, где Денис проходит подготовку к установке протезов. Ждать искусственных рук нужно ещё два года: с протезами не всё так просто, необходимо, чтобы тело было готово. Денис уже перенёс три операции, но впереди ещё очень много работы.

«Главное, что на месте голова и ноги», — у Дениса с самоиронией всё в порядке. Ноги нужны, чтобы гонять в любимый футбол. А своей золотой головой подросток придумает, как выйти из любой ситуации.

А ещё у Дениса есть мечта. Для того чтобы ему продолжать игровые стримы, нужен нормальный компьютер. Тот, что у него в работе сегодня, уже пора сдавать в музей.

Мы можем помочь Денису обновить аппарат и продолжить свою работу. Его папа давно лишён родительских прав, и помощи от него нет. А мама, конечно, была вынуждена бросить работу, поэтому потратить 100 тыс. рублей на игровой компьютер семья не может.

Номер карты Сбербанка: 2202 2005 6807 6473 (Наталья Дмитриевна Цугленок)

https://news.1rj.ru/str/act_next/249

​​Дмитрий Усольцев начал ремонт дома. Вы помогли Усольцевым собрать деньги на стройматериалы и на покупку ноутбука для его дочки Алины, которая и начала сама искать деньги для крыши, чтобы помочь папе.

Усольцевы живут в деревне. Отец воспитывает дочку Алину один. Маму лишили родительских прав, да она и сама не вспоминает о бывшей семье. Дмитрий, как и все люди дела, жаловаться на свои проблемы не любит. А Алина очень крутая и пробивная, настоящий будущий пиарщик. Вместе у них точно всё получится.

А этой зимой в семье Усольцевых будет тепло, потому что вы помогли с ремонтом

Наталья с мужем мечтают о детях, но пока это невозможно. Женщина ухаживает за мамой и бабушкой.

Десять лет назад Надежда, мать нашей героини, отмечала 50-летие, но праздник обернулся трагедией. Женщина попала в аварию с мужем и младшей дочерью. Выжить удалось только ей. С тех пор женщина прикована к инвалидному креслу. А недавно бабушка Натальи перенесла инсульт и теперь тоже передвигается на коляске.

Наталья полностью взяла на себя уход за старшими. На своих руках она выносит маму и бабушку гулять, а также моет их и делает всю остальную тяжёлую физическую работу.

Чтобы сохранить своё здоровье, Наталья мечтает купить электроподъёмник, но стоит он 100 тыс. рублей. Для них с мужем это целое состояние, и без посторонней помощи они не справятся.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Паршкова Наталья Владимировна
Карта Сбербанка: 5469 3800 5080 2270 (карта привязана к номеру телефона)
Тел.: 8 (905) 596-41-44

​​Друзья, присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@yandex.ru, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

Регина Парпиева во время интервью с Ником Вуйчичем спросила у него, как он справился с депрессией.

«С 8 до 12 лет я переживал ужасную депрессию. И были люди вокруг меня, с которыми я мог поговорить, когда мне это было нужно. Иногда нам нужно, чтобы нас выслушали. Иногда мы боимся говорить. Но у меня были любящие родители.

Когда мне было 13, я играл в футбол и повредил ногу — ту, которую ты видела. Я три недели не мог ходить. И я сказал: «Я никогда не буду злиться на то, что у меня нет рук и ног. Я рад, что у меня есть моя маленькая ножка». И день за днём я начал говорить Богу: «Если у тебя есть план для моей жизни, покажи мне, какой он».

И по чуть-чуть я нашёл надежду. Я понял, что у меня нет ни рук, ни ног, но это не означало, что я никому не мог помочь. Я действительно верю, что самое сильное исцеление от депрессии — это помощь другим. Это помогает тебе чувствовать ценность. Поэтому молодые люди России должны понимать важность отдачи», — ответил Вуйчич

​​Сегодня нам передаёт привет Виолетта. Мы помогли малышке из Бузулука попасть в московскую клинику, чтобы справиться с заиканием.

Две недели упорных занятий уже позади. Мама Ольга рассказала нам, что Виолетте пока сложно контролировать себя в разговорной речи быстрым темпом, но впереди ещё две недели и они постараются.

На это лечение девочка смогла попасть благодаря тому, что вы в неё поверили. Мы будем следить за успехами семьи и обязательно подведём итоги курса. А пока делимся с вами видео с занятий

В Прекрасной России Будущего люди с ограниченными возможностями будут жить в таких домах сопровождаемого проживания, если вдруг что случится с их близкими. А не в нынешних концлагерях системы ПНИ. Так вижу.

Постараемся в рамках @act_next больше рассказывать обо всех проектах, которые создаются для будущего. И которые работают над тем, чтобы нынешних закрытых интернатов на сотни человек вообще не существовало. Почитайте обязательно про такое место будущего в Ленинградской области. Его делает Церковь совместно с Петербургскими «Перспективами» http://perspektivy.ru/projects/razdol/dom/

В селе Льва Толстого, что в Калужской области, четыре года назад появился детский клуб «Детки-Конфетки». К ребятам приезжают преподаватели из Калуги, занимаются с ними спортом, английским языком, танцами, музыкой и, конечно же, ставят спектакли. За занятия родители платят, но стоимость символическая — в три раза ниже, чем в городе. Об этом в Instagram Маргариты Симоньян написал руководитель клуба Глеб.

Однако этим летом часть здания, в которой находится клуб, была выставлена на продажу. Если его выкупит продуктовая или алкогольная сеть, то у детей не будет возможности учиться: это запрещено законом. Детям перекроют доступ и во внутренний двор, где в тёплое время года также проходят занятия, и во внешний мир за пределами села.

Чтобы выкупить здание, сейчас нужно 150 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Данилов Глеб Юрьевич
Карта Сбербанка: 2202 2002 5586 3621 (привязана к номеру телефона +79105476467)