​​Наша героиня Татьяна Гудикова обратилась за помощью для своего среднего сына. После обследования выяснилось, что мальчику понадобятся две операции в Москве по удалению невуса.

Если родимое пятно не удалить сейчас, у ребёнка могут быть осложнения в будущем.

У Татьяны нет денег на покупку дополнительных лекарств для мальчика. Сейчас им не хватает 47 тыс. рублей.

Помочь многодетной маме можно по реквизитам:

Гудикова Татьяна Владимировна
Банк-получатель: АО «Тинькофф Банк»
Корреспондентский счёт: 30101810145250000974
БИК (BIC): 044525974
Счёт получателя платежа (Beneficiary's Account): 40817810100009875043
Назначение платежа (Payment Details): перевод средств по договору №5135509064 Гудикова Татьяна Владимировна
Номер карты «Тинькофф Банк» 2200 7001 3071 1350

Автор Telegram-канала @Sladkov_plus специально для @rt_russian

ДОНБАСС.
РЕБЯТА, RUSSIA TODAY, СПАСИБО ВАМ ОГРОМНОЕ,
ТАКОЕ ДЕЛО СДЕЛАЛИ!

Ополченцу, а потом и бойцу Народной милиции ДНР Серёге Шалашову (позывной — Казах), парню с очень непростой судьбой, помогли! Этот проект ваш — «Дальше действовать будем мы» — действует безотказно, как автомат Калашникова!!!

Там ситуация была — ну никто не смог бы помочь, казалось, патовая ситуация… А Серёга не сдавался, он военный пенсионер ДНР, но времена такие, что протез бы он не смог сделать по особым причинам, RT в курсе всего. Так вот, помогли! Собрали деньги буквально за три дня!!! На новый протез!

Спасибо вам, ребята!

https://www.youtube.com/watch?v=Uv1EilfntoA&feature=youtu.be

Буквально несколько недель назад в Instagram Маргариты Симоньян написала мама семерых детей Виктория Розанова с просьбой помочь оплатить курс реабилитации дочери, которая страдает ДЦП. Счёт на 107 тыс. рублей был неподъёмным для Розановых.

К счастью, благодаря вам семья собрала всю необходимую сумму и девочка уже начала проходить курс реабилитации. Поэтому Розановы говорят всем откликнувшимся огромное спасибо за то, что не остались равнодушными к их проблеме

В больнице МОНИКИ лежит шестилетний мальчик Никита. У него острый лимфобластный лейкоз. Предыдущая химиотерапия не помогла — наступил рецидив. Врачи решили применить более дорогостоящее лечение, чтобы помочь ребёнку. По прогнозам врачей, оно должно поставить его на ноги. Сейчас Никита не может самостоятельно передвигаться, лежит в подгузниках и ест только смеси. Вот только оплатить лечение некому. Родителей у Никиты нет, есть только бабушка, которая приходит читать внуку его любимую книгу «Война и мир». Помочь семье решила медсестра Наталья. Она открыла для Никиты отдельную карту и собирает ему деньги на лечение среди знакомых. Осталось собрать всего 13 тыс. рублей.

«Это последний шанс, чтобы вывести Никиту в ремиссию. Если получится, прогнозы исключительно положительные», — рассказывает Наталья.

Если вы хотите помочь, можете перечислить средства по номеру карты: 5336 6900 5933 4351, Наталья Сергеевна А.

На днях в Instagram Маргариты Симоньян написала 75-летняя Алевтина Анатольевна из Самары, которой был очень нужен мотоблок для огорода. Живёт пенсионерка одна, по возможности помогает дочери и внукам. Все свои силы отдаёт участку, ведь урожай позволяет сэкономить. Нам удалось собрать необходимую сумму, и в ближайшее время Алевтина Анатольевна поедет покупать мотоблок.

Сбор закрыт

Абдул-Халим Хаджимусаев — шестилетний мальчик из Чечни с гидроцефалией и ДЦП. Эти диагнозы ребёнок получил из-за ошибки врачей: при рождении ему занесли инфекцию через пуповину.

Мальчик постоянно находится на лечении: месяц дома занимается с лошадьми, месяц в Москве на ЛФК, с логопедом и дефектологом. У него есть ощутимый прогресс: Абдул-Халим может сидеть с помощью мамы, стал активнее, проявляет больше эмоций.

Недавно семья получила положенную мальчику коляску, но она не подошла. Сейчас нужно купить специализированную коляску, боковые поддержки, подголовник, ручку со столиком и абдукторный клин, чтобы поддерживать правильное положение таза.

Коляской с «доспехами» мальчик сможет пользоваться до 12 лет, но для её приобретения требуется 350 тыс. рублей. Семья не может найти деньги, чтобы закупить всё необходимое, потому что все средства уходят на оплату круглогодичных реабилитаций.

Реквизиты для оказания помощи
Петимат Алиевна Хаджимусаева, мать мальчика
Тел.: +7 (965) 962-90-00
Номер карты Сбербанка: 5469 6000 2180 0123

«У таких людей сожаления нет». Елена Киселёва, мама погибшей в Саратове девочки, дала нам интервью и рассказала, как встретилась с убийцей Лизы. Ровно две недели назад похоронили третьеклассницу Лизу, которую сначала искали всем городом, но позже обнаружили её тело в гаражах.

Подозреваемый Михаил Туватин вину признал, сейчас его обвиняют по статье «Убийство». Как считают родители Лизы, он хотел изнасиловать девочку, но не успел этого сделать. Елена виделась с Туватиным в зале суда: «Я взяла себя в руки и поняла, что я хочу посмотреть этому человеку в глаза. Я с ним встретилась взглядом, и он оказался пуст. Секунд десять мы смотрели друг на друга. У таких людей сожаления нет».

Теперь мама Лизы намерена вплотную заняться решением вопроса безопасности. Для этого она начала работу в проекте «Безопасное детство»: «У нас есть приложение, которое может загрузить любой родитель и показать проблемы подходов к школе». А вот работу властей города Елена считает недостаточной. Мэр Исаев и губернатор Радаев обещали ей, что наведут порядок в гаражном кооперативе, где убили Лизу. Сегодня там спилили 100 деревьев и установили девять светильников. Сносить кооператив полностью пока не планируется, как и устанавливать видеокамеры слежения

https://news.1rj.ru/str/act_next/333

«Падать в лужу и просить о помощи окружающих» — такие неожиданные советы дают на современных курсах ОБЖ детям, если незнакомые люди пытаются их похитить.

Трагедия с Лизой Киселёвой заставила задуматься многих родителей: «А всё ли мы сделали для безопасности своего ребёнка?» Чтобы попасть в беду, необязательно ходить в школу через полуразрушенный гараж. Каждодневные нотации про «не разговаривать с чужими людьми» могут оказаться бесполезны. В экстренный момент ребёнок просто постесняется обратиться за помощью к прохожим.

Любую опасную ситуацию нужно попробовать прорепетировать, а как именно правильно подготовиться, нам рассказала руководитель школы «Стоп Угроза» Лия Шарова.

Полная версия видео по ссылке: https://www.youtube.com/watch?v=fslil0iLzUA

​​Болезнь Канавана — одно из множества генных отклонений организма. Родители могут передать его по наследству ребёнку и при этом сами даже не будут догадываться, что являются носителями поломки. Так и случилось с девочкой Олей Шкриндой из Санкт-Петербурга. Скоро ей исполнится два года, но она так и не научилась держать голову, развитие идёт с отклонениями. Всё это просто симптомы. Намного страшнее их причина. Генное заболевание ведёт к постепенному разрушению мозга, поэтому дети с болезнью Канавана никогда не вырастут: большинство из них не доживают даже до десяти лет.

Помощь таким малышам — дело медицины будущего. Только сегодня ведутся научные разработки, которые завтра превратятся в доступное лечение.
Детей с болезнью Канавана во всём мире немного, поэтому получение медицинских препаратов — дело дорогое. Фармкомпаниям невыгодно оплачивать труд учёных, ведь массового потребления этого лекарства не будет.

Но это не повод отказывать маленькой Оле в шансе продлить жизнь и остановить порок. Олю ждут в США для экспериментальной операции, но цена на её проведение космическая — $1 140 000. Из этой суммы осталось собрать почти 70 000 000 рублей.

Мы связались с клиникой и выяснили всё о докторе, который занимается проблемой болезни Канавана. Эта методика получила всю необходимую сертификацию, и пока это единственное, что сегодня может помочь пациентам с этой болезнью.

Олины родители — мама Катя и папа Иван — рассказали о своей проблеме в Instagram Маргарите Симоньян.

Реквизиты счёта для оказания помощи

Получатель: Иван Сергеевич Шкринда (папа)

Наименование банка: Сбербанк России

Номер карты: 4817 7602 2862 4411

Ольга Казакова смогла купить для своих детей еду, одежду и даже мебель в съёмную квартиру. Ольга и её шестеро детей сбежали из дома от постоянно пьющего мужа. С тех пор они обросли долгами, денег не было даже на покупку еды.

Свою историю женщина описала в Instagram Маргариты Симоньян. За несколько дней вы помогли собрать деньги, которые спасли семью от безысходности.

«Забрали все свои заложенные вещи из ломбарда. У нас появился шанс жить дальше!» — рассказала Ольга

Сегодня празднуют первый день рождения большие друзья нашего проекта — тройняшки из Москвы Вероника, София и Маргарита Комаровы. Ещё зимой мы узнали историю этой большой семьи, где мама и папа хотели мальчика, а появились три девчонки. Тогда вы помогли собрать деньги на покупку коляски для тройни, в ней малыши гуляли всё лето. Уже совсем скоро они в этой коляске и не поместятся, а мама Света мечтает о том, чтобы немного передохнуть: дома у неё настоящий детский сад.

Когда в жизни случается незапланированный поворот, очень важно знать, что рядом есть тот, кто подставит плечо. Для Комаровых такими людьми стали мы с вами

В ростовской станице Вёшенская уже два года родители детей с расстройством аутического спектра добиваются положенного по закону образования. Наш коллега Павел Чернышов из проекта «Не один на один» разбирался в этой непростой истории

https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/idut-eksperimenty-a-stradaiut-deti-5dc2a6c243863f00b1048c03

Даниил Баженов и его родители живут в Пензе. Мальчику четыре года, и он страдает ДЦП.

Всё началось с того, что на свет он появился слишком рано, а после несколько недель провёл на ИВЛ. Выходить мальчика смогли. А вот научиться ходить или разговаривать он не может до сих пор.

Его папа работает сборщиком мебели, а мама нашла способ заработать на реабилитацию. Мария собирает объёмные букеты из бумажных цветов и продаёт их для оформления фотозон на свадьбах.

Курс реабилитации в казанском центре «Первый шаг» стоит 165 тыс. рублей. Для семьи, живущей в Пензе, заработать эти деньги не так просто. Семья Баженовых написала о своей истории в Instagram Маргариты Симоньян.

Помочь семье можно по следующим реквизитам.

Получатель: Баженов Алексей Алексеевич (папа Даниила)
Наименование банка: ПАО «Сбербанк»
Карта: 4279 4800 4600 2218 (привязана к номеру телефона +7 (986) 942-47-77)

Врач Никиты благодарит сотрудника RT и каждого из вас, кто перечислил деньги на лечение ребёнка

​​Артём Ордиян прошлым летом отдыхал с мамой на море в Дубае. Ночью в отеле с ним случилась беда — Артём упал с высокой кровати и получил тяжёлую травму головы, ему пришлось делать трепанацию черепа.

С этого начал запутываться клубок финансовых проблем для мамы Артёма — Евгении. Сначала страховая отказалась оплачивать операцию — всё из-за врождённого заболевания. У мальчика гемофилия, и якобы она могла стать причиной осложнения, посчитала компания, которая продала им страховку.

После долгого поиска денег испытания для Евгении и её сына не закончились. Из-за перенесённой операции не только проявилось косоглазие — зрение стало падать. Через год Артёму исполнится семь лет, но в школу он может не пойти — мальчик просто ничего уже не будет видеть.

В Морозовской больнице Артёму прописали аппаратные процедуры: если пройти два-три курса, то можно остановить ухудшения и без повторных операций.

Их можно было бы сделать и по ОМС, но из-за длительных очередей будет упущено время, которое в случае Артёма играет критическую роль — важно успеть сделать всё вовремя.

Евгения — вдова и единственный кормилец в семье. Не самая высокая стоимость лечения — 32 тыс. рублей — для неё именно сейчас сумма неподъёмная.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 5469 4000 2611 8740

Получатель: Третьякова Евгения Петровна (мама Артёма)

Спасатели из Ростова-на-Дону ждут в гости на новогодние каникулы своего друга — незрячего мальчика Максима. Мы навестили ребёнка в подмосковном интернате, где он сейчас живёт, и передали привет от ростовских пожарных. В МЧС региона уже готовятся к новой встрече.

В Ростове живёт единственный близкий человек Максима — бабушка, но она может забирать его домой только на каникулах.

Максиму из-за слепоты трудно общаться с другими детьми, а от одиночества он спасается звонками на телефон службы спасения. Диспетчер пожалела парня и пригласила на экскурсию в пожарную часть. Теперь сотрудники МЧС уже сами звонят Максиму, чтобы проверить, как у него дела, и ждут очередных каникул

​​Хорошие новости пришли из МОНИКИ, где проходит лечение шестилетний Никита. Благодаря вашей помощи мальчику сделали химию более дорогим препаратом, который принёс хорошие результаты: в его крови уменьшилось количество бластов — клеток, свидетельствующих о лейкозе. А это значит, что болезнь начала отступать.

Гематолог Никиты рассказал нам, что мальчик хорошо переносит химию и если в течение десяти дней провести ещё один курс, то, по всем прогнозам, удастся «убить бласты окончательно».

«Я с уверенностью заявляю, что от химии есть эффект с явным улучшением. Если с таким минимальным перерывом прокапать ещё четыре флакончика, как мы это уже сделали, то выведем Никиту в ремиссию. Два года капали другим препаратом, и таких результатов не было», — рассказал Андрей Николаевич.

Живёт Никита в небольшом городке Московской области — в Шаховской. Каждые выходные бабушка приезжает в больницу, чтобы навестить внука. В эти выходные его навестить решил и лучший друг Даня. Он записал для вас видеообращение.

Цена за флакончик сейчас — 59 800 рублей. Их надо купить четыре. Давайте поможем мальчику быть здоровым и в следующем году пойти в первый класс.

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 5336 6900 5933 4351

Получатель: Наталья Сергеевна А.

​​Квартира педагога на пенсии Татьяны Леонидовны Спицыной наконец-то начинает превращаться в уютный дом. Долгие годы после пожара эти квадратные метры напоминали нору: живя среди обгоревших стен, хозяйка дома чувствовала себя так, словно живёт на улице. Накопить денег на ремонт она не могла: пенсии учителя английского языка едва хватало на жизнь.

Собрать деньги на ремонт удалось после того, как педагоги университета имени Герцена (бывшие коллеги) написали об этой беде в Instagram Маргарите Симоньян.
Из работ осталось самое простое: уложить ламинат и поклеить обои. На их покупку и оплату работ нужно ещё 61 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 5500 5372 4404
Получатель: Татьяна Леонидовна Спицына

Благодаря вашей помощи мы собрали на один из четырёх флаконов лекарства для шестилетнего Никиты. Но таких банок нужно четыре. Если в течение десяти дней удастся прокапать мальчику лекарство, то получится убить все «плохие клетки» — бласты. Напомним, стоимость одного флакона — 59 800 рублей.

В субботу гематолог Никиты, врач Андрей Николаевич, сказал, что мальчик впервые за долгое время сам поел. Это результат предыдущих четырёх флакончиков, деньги на которые помогли собрать вы!

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 5336 6900 5933 4351
Получатель: Наталья Сергеевна А.

Герой материала RT 19-летний Олег Бушев из Абхазии на этой неделе сможет наконец-то подать заявление на вид на жительство. Это будет ещё одним шагом на пути к российскому гражданству, которое необходимо ему, чтобы жить.

Летом Олегу поставили страшный диагноз «дилатационная кардиомиопатия», при котором стенки сердечной мышцы растягиваются, провоцируя сердечную недостаточность. Врачи не могут сказать, сколько он проживёт с изношенным сердцем, поэтому требуется трансплантация нового органа. По закону подобные операции делают только гражданам России.

RT совместно с МВД РФ помогает семье Олега в кратчайшие сроки получить паспорт. Бушевы уже сдали анализы, прошли комиссию на носителя русского языка, заверили все необходимые документы у нотариуса и вскоре все вместе получат ВНЖ. Пока же Светлана, мама Олега, не может работать, поскольку нужно постоянно находиться рядом с сыном, ездить с ним в больницы на обследования и параллельно заниматься оформлением документов.

В середине октября Олегу стало плохо. Он потерял сознание и, ударившись лицом о пол, сломал передние зубы. Потребовалось срочное лечение, на которое тоже пришлось искать деньги. Потом семья была вынуждена переехать из квартиры, которую им по знакомству сдали на два месяца, в новое жильё. Денег на грузчиков не было — помогали знакомые.

Сейчас Бушевым необходимо продержаться в Москве ещё несколько месяцев. Только на лекарства и обследования в НМИЦ сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева уходит 25 тыс. рублей в месяц.

После публикации предыдущего поста про Олега для него было собрано около 100 тыс. рублей. Его мама выразила большую благодарность всем неравнодушным людям, которые оказали помощь.

«Я очень благодарна Маргарите Симоньян, — рассказывает Светлана. — Мне бы хотелось увидеть её, лично поблагодарить. Спасибо ей огромнейшее, потому что человек бесподобный. Такие проекты делать для людей... Благодарность не имеет границ, не знаю, как словами это выразить. Здоровья ей, пусть пробивается ещё выше. В президенты бы! Всему коллективу RT огромный привет и благодарность за то, что вы делаете для нас и не только для нас. Я читала много ваших публикаций, иногда ревела, потому что понимала: у людей ещё хуже ситуации, чем у меня. Сколько вы делаете, помогаете, рядом находитесь. Молодцы!»

100 тыс. рублей будут большой поддержкой для Олега, его мамы и бабушки. Давайте поможем ему дожить до пересадки сердца.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Светлана Александровна Бушева
Карта Сбербанка: 4817 7602 2320 7899 (привязана к номеру телефона)
Тел.: 8 (953) 102-36-25