«Падать в лужу и просить о помощи окружающих» — такие неожиданные советы дают на современных курсах ОБЖ детям, если незнакомые люди пытаются их похитить.

Трагедия с Лизой Киселёвой заставила задуматься многих родителей: «А всё ли мы сделали для безопасности своего ребёнка?» Чтобы попасть в беду, необязательно ходить в школу через полуразрушенный гараж. Каждодневные нотации про «не разговаривать с чужими людьми» могут оказаться бесполезны. В экстренный момент ребёнок просто постесняется обратиться за помощью к прохожим.

Любую опасную ситуацию нужно попробовать прорепетировать, а как именно правильно подготовиться, нам рассказала руководитель школы «Стоп Угроза» Лия Шарова.

Полная версия видео по ссылке: https://www.youtube.com/watch?v=fslil0iLzUA

​​Болезнь Канавана — одно из множества генных отклонений организма. Родители могут передать его по наследству ребёнку и при этом сами даже не будут догадываться, что являются носителями поломки. Так и случилось с девочкой Олей Шкриндой из Санкт-Петербурга. Скоро ей исполнится два года, но она так и не научилась держать голову, развитие идёт с отклонениями. Всё это просто симптомы. Намного страшнее их причина. Генное заболевание ведёт к постепенному разрушению мозга, поэтому дети с болезнью Канавана никогда не вырастут: большинство из них не доживают даже до десяти лет.

Помощь таким малышам — дело медицины будущего. Только сегодня ведутся научные разработки, которые завтра превратятся в доступное лечение.
Детей с болезнью Канавана во всём мире немного, поэтому получение медицинских препаратов — дело дорогое. Фармкомпаниям невыгодно оплачивать труд учёных, ведь массового потребления этого лекарства не будет.

Но это не повод отказывать маленькой Оле в шансе продлить жизнь и остановить порок. Олю ждут в США для экспериментальной операции, но цена на её проведение космическая — $1 140 000. Из этой суммы осталось собрать почти 70 000 000 рублей.

Мы связались с клиникой и выяснили всё о докторе, который занимается проблемой болезни Канавана. Эта методика получила всю необходимую сертификацию, и пока это единственное, что сегодня может помочь пациентам с этой болезнью.

Олины родители — мама Катя и папа Иван — рассказали о своей проблеме в Instagram Маргарите Симоньян.

Реквизиты счёта для оказания помощи

Получатель: Иван Сергеевич Шкринда (папа)

Наименование банка: Сбербанк России

Номер карты: 4817 7602 2862 4411

Ольга Казакова смогла купить для своих детей еду, одежду и даже мебель в съёмную квартиру. Ольга и её шестеро детей сбежали из дома от постоянно пьющего мужа. С тех пор они обросли долгами, денег не было даже на покупку еды.

Свою историю женщина описала в Instagram Маргариты Симоньян. За несколько дней вы помогли собрать деньги, которые спасли семью от безысходности.

«Забрали все свои заложенные вещи из ломбарда. У нас появился шанс жить дальше!» — рассказала Ольга

Сегодня празднуют первый день рождения большие друзья нашего проекта — тройняшки из Москвы Вероника, София и Маргарита Комаровы. Ещё зимой мы узнали историю этой большой семьи, где мама и папа хотели мальчика, а появились три девчонки. Тогда вы помогли собрать деньги на покупку коляски для тройни, в ней малыши гуляли всё лето. Уже совсем скоро они в этой коляске и не поместятся, а мама Света мечтает о том, чтобы немного передохнуть: дома у неё настоящий детский сад.

Когда в жизни случается незапланированный поворот, очень важно знать, что рядом есть тот, кто подставит плечо. Для Комаровых такими людьми стали мы с вами

В ростовской станице Вёшенская уже два года родители детей с расстройством аутического спектра добиваются положенного по закону образования. Наш коллега Павел Чернышов из проекта «Не один на один» разбирался в этой непростой истории

https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/idut-eksperimenty-a-stradaiut-deti-5dc2a6c243863f00b1048c03

Даниил Баженов и его родители живут в Пензе. Мальчику четыре года, и он страдает ДЦП.

Всё началось с того, что на свет он появился слишком рано, а после несколько недель провёл на ИВЛ. Выходить мальчика смогли. А вот научиться ходить или разговаривать он не может до сих пор.

Его папа работает сборщиком мебели, а мама нашла способ заработать на реабилитацию. Мария собирает объёмные букеты из бумажных цветов и продаёт их для оформления фотозон на свадьбах.

Курс реабилитации в казанском центре «Первый шаг» стоит 165 тыс. рублей. Для семьи, живущей в Пензе, заработать эти деньги не так просто. Семья Баженовых написала о своей истории в Instagram Маргариты Симоньян.

Помочь семье можно по следующим реквизитам.

Получатель: Баженов Алексей Алексеевич (папа Даниила)
Наименование банка: ПАО «Сбербанк»
Карта: 4279 4800 4600 2218 (привязана к номеру телефона +7 (986) 942-47-77)

Врач Никиты благодарит сотрудника RT и каждого из вас, кто перечислил деньги на лечение ребёнка

​​Артём Ордиян прошлым летом отдыхал с мамой на море в Дубае. Ночью в отеле с ним случилась беда — Артём упал с высокой кровати и получил тяжёлую травму головы, ему пришлось делать трепанацию черепа.

С этого начал запутываться клубок финансовых проблем для мамы Артёма — Евгении. Сначала страховая отказалась оплачивать операцию — всё из-за врождённого заболевания. У мальчика гемофилия, и якобы она могла стать причиной осложнения, посчитала компания, которая продала им страховку.

После долгого поиска денег испытания для Евгении и её сына не закончились. Из-за перенесённой операции не только проявилось косоглазие — зрение стало падать. Через год Артёму исполнится семь лет, но в школу он может не пойти — мальчик просто ничего уже не будет видеть.

В Морозовской больнице Артёму прописали аппаратные процедуры: если пройти два-три курса, то можно остановить ухудшения и без повторных операций.

Их можно было бы сделать и по ОМС, но из-за длительных очередей будет упущено время, которое в случае Артёма играет критическую роль — важно успеть сделать всё вовремя.

Евгения — вдова и единственный кормилец в семье. Не самая высокая стоимость лечения — 32 тыс. рублей — для неё именно сейчас сумма неподъёмная.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 5469 4000 2611 8740

Получатель: Третьякова Евгения Петровна (мама Артёма)

Спасатели из Ростова-на-Дону ждут в гости на новогодние каникулы своего друга — незрячего мальчика Максима. Мы навестили ребёнка в подмосковном интернате, где он сейчас живёт, и передали привет от ростовских пожарных. В МЧС региона уже готовятся к новой встрече.

В Ростове живёт единственный близкий человек Максима — бабушка, но она может забирать его домой только на каникулах.

Максиму из-за слепоты трудно общаться с другими детьми, а от одиночества он спасается звонками на телефон службы спасения. Диспетчер пожалела парня и пригласила на экскурсию в пожарную часть. Теперь сотрудники МЧС уже сами звонят Максиму, чтобы проверить, как у него дела, и ждут очередных каникул

​​Хорошие новости пришли из МОНИКИ, где проходит лечение шестилетний Никита. Благодаря вашей помощи мальчику сделали химию более дорогим препаратом, который принёс хорошие результаты: в его крови уменьшилось количество бластов — клеток, свидетельствующих о лейкозе. А это значит, что болезнь начала отступать.

Гематолог Никиты рассказал нам, что мальчик хорошо переносит химию и если в течение десяти дней провести ещё один курс, то, по всем прогнозам, удастся «убить бласты окончательно».

«Я с уверенностью заявляю, что от химии есть эффект с явным улучшением. Если с таким минимальным перерывом прокапать ещё четыре флакончика, как мы это уже сделали, то выведем Никиту в ремиссию. Два года капали другим препаратом, и таких результатов не было», — рассказал Андрей Николаевич.

Живёт Никита в небольшом городке Московской области — в Шаховской. Каждые выходные бабушка приезжает в больницу, чтобы навестить внука. В эти выходные его навестить решил и лучший друг Даня. Он записал для вас видеообращение.

Цена за флакончик сейчас — 59 800 рублей. Их надо купить четыре. Давайте поможем мальчику быть здоровым и в следующем году пойти в первый класс.

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 5336 6900 5933 4351

Получатель: Наталья Сергеевна А.

​​Квартира педагога на пенсии Татьяны Леонидовны Спицыной наконец-то начинает превращаться в уютный дом. Долгие годы после пожара эти квадратные метры напоминали нору: живя среди обгоревших стен, хозяйка дома чувствовала себя так, словно живёт на улице. Накопить денег на ремонт она не могла: пенсии учителя английского языка едва хватало на жизнь.

Собрать деньги на ремонт удалось после того, как педагоги университета имени Герцена (бывшие коллеги) написали об этой беде в Instagram Маргарите Симоньян.
Из работ осталось самое простое: уложить ламинат и поклеить обои. На их покупку и оплату работ нужно ещё 61 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 5500 5372 4404
Получатель: Татьяна Леонидовна Спицына

Благодаря вашей помощи мы собрали на один из четырёх флаконов лекарства для шестилетнего Никиты. Но таких банок нужно четыре. Если в течение десяти дней удастся прокапать мальчику лекарство, то получится убить все «плохие клетки» — бласты. Напомним, стоимость одного флакона — 59 800 рублей.

В субботу гематолог Никиты, врач Андрей Николаевич, сказал, что мальчик впервые за долгое время сам поел. Это результат предыдущих четырёх флакончиков, деньги на которые помогли собрать вы!

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 5336 6900 5933 4351
Получатель: Наталья Сергеевна А.

Герой материала RT 19-летний Олег Бушев из Абхазии на этой неделе сможет наконец-то подать заявление на вид на жительство. Это будет ещё одним шагом на пути к российскому гражданству, которое необходимо ему, чтобы жить.

Летом Олегу поставили страшный диагноз «дилатационная кардиомиопатия», при котором стенки сердечной мышцы растягиваются, провоцируя сердечную недостаточность. Врачи не могут сказать, сколько он проживёт с изношенным сердцем, поэтому требуется трансплантация нового органа. По закону подобные операции делают только гражданам России.

RT совместно с МВД РФ помогает семье Олега в кратчайшие сроки получить паспорт. Бушевы уже сдали анализы, прошли комиссию на носителя русского языка, заверили все необходимые документы у нотариуса и вскоре все вместе получат ВНЖ. Пока же Светлана, мама Олега, не может работать, поскольку нужно постоянно находиться рядом с сыном, ездить с ним в больницы на обследования и параллельно заниматься оформлением документов.

В середине октября Олегу стало плохо. Он потерял сознание и, ударившись лицом о пол, сломал передние зубы. Потребовалось срочное лечение, на которое тоже пришлось искать деньги. Потом семья была вынуждена переехать из квартиры, которую им по знакомству сдали на два месяца, в новое жильё. Денег на грузчиков не было — помогали знакомые.

Сейчас Бушевым необходимо продержаться в Москве ещё несколько месяцев. Только на лекарства и обследования в НМИЦ сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева уходит 25 тыс. рублей в месяц.

После публикации предыдущего поста про Олега для него было собрано около 100 тыс. рублей. Его мама выразила большую благодарность всем неравнодушным людям, которые оказали помощь.

«Я очень благодарна Маргарите Симоньян, — рассказывает Светлана. — Мне бы хотелось увидеть её, лично поблагодарить. Спасибо ей огромнейшее, потому что человек бесподобный. Такие проекты делать для людей... Благодарность не имеет границ, не знаю, как словами это выразить. Здоровья ей, пусть пробивается ещё выше. В президенты бы! Всему коллективу RT огромный привет и благодарность за то, что вы делаете для нас и не только для нас. Я читала много ваших публикаций, иногда ревела, потому что понимала: у людей ещё хуже ситуации, чем у меня. Сколько вы делаете, помогаете, рядом находитесь. Молодцы!»

100 тыс. рублей будут большой поддержкой для Олега, его мамы и бабушки. Давайте поможем ему дожить до пересадки сердца.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Светлана Александровна Бушева
Карта Сбербанка: 4817 7602 2320 7899 (привязана к номеру телефона)
Тел.: 8 (953) 102-36-25

​​Артём Ордиян уже начал лечение, а оплатить процедуры помогли вы. Бабушка Гульнара теперь может немного отдохнуть и перестать беспокоиться за мальчика. А вы ведь сами знаете, что бабушка может быть счастлива только тогда, когда её внук в порядке. После трепанации черепа у Артёма стало пропадать зрение. Чтобы избежать очередной операции, врачи предложили не самое дешёвое аппаратное лечение. Папа Артёма ушёл из жизни, и единственным кормильцем в семье осталась мама Женя. Она берётся за самую сложную работу и постоянно пропадает в командировках, чтобы хоть как-то свести концы с концами.

На этом видео, которое пришло от Артёма и Гульнары, привет всем, кто дал этой маленькой семье понять: они не одни

Ире Ширяевой 11 лет. Она живёт в небольшом алтайском городке Камень-на-Оби. Поблизости нет ни одного реабилитационного центра, где бы
Ирина мама могла найти решение их главной проблемы: как научить ребёнка с ДЦП ходить.

Главная и единственная реабилитация для них — это то, что можно сделать дома самим. А ДЦП не та болезнь, которую можно победить, если «делать упражнения как умеете».

Людмила Петровна воспитывает Иру одна. Поэтому она написала в Instagram Маргариты Симоньян и попросила купить тренажёр — имитатор ходьбы. Он стоит 200 тыс. рублей.

Больше всего беспокоит Иру даже не то, что она пока не может сама ходить. А то, что в школе с ней всегда рядом мама: она ждёт перемен в коридоре, чтобы помочь перейти в другой кабинет или зайти в туалет. А уже так хочется быть самостоятельной.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 0209 5724 1869
Получатель: Людмила Петровна Ширяева

Шестилетнему мальчику Никите из МОНИКИ мы собрали почти полную сумму. Напомним, что родителей у Никиты нет, есть только бабушка. Помогает семье медсестра Наталья. Осталось собрать 19 тыс. рублей.

Если вы хотите помочь, можете перечислить средства по номеру карты: 5336 6900 5933 4351 (Наталья Сергеевна А.)

​​«Падать нельзя — иначе рассыпаешься и ломаешься»

Ангелине из Ростова-на-Дону сейчас 26. Последние несколько лет она борется с редкой неизлечимой болезнью — гранулематозом Вегенера.

Люди с таким диагнозом страдают от боли, без лечения человек умирает в течение 6—12 месяцев. «Когда меня первый раз откачали, мама чуть не плакала. А я молча стараюсь держаться. Думаю, нужно бороться, это лучше смерти в мучениях», — рассказывает Ангелина.

Девушка проходила гормональную и химиотерапию, одним из побочных эффектов стало разрушение костей — переломы позвонков, остеопороз. Только в прошлом году Ангелина поднялась на ноги и стала заново учиться ходить. Для взрослого человека это не самый лёгкий процесс, к тому же ей нельзя падать, потому что кости могут снова сломаться.

Девушка пока не может обслуживать себя и ходить без посторонней помощи. Несмотря на это, Ангелина очень хочет жить. В редкие моменты, когда Ангелине хватает сил простоять на ногах 20—30 минут, она наряжается и фотографируется. «Мне важно оставаться собой прежней — всё это происходит очень быстро, на одном дыхании, пока не вернулась боль», — говорит она.

Лечение девушки происходит по полису ОМС, но многое приходится оплачивать самостоятельно. Очередная госпитализация будет в ноябре, девушке необходимо оплатить отдельную палату и круглосуточную сиделку, дополнительные исследования и препараты.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 6390 0252 9021 590048
Получатель: Мановец Ангелина Николаевна
Карта привязана к номеру +7 (960) 470-74-31

​​Иногда за ошибки родителей платят дети. Пятилетний Мухаммед и трёхлетний Абдурахман попали в ИГИЛ (террористическая организация, запрещённая в РФ). Их мнения никто не спрашивал.

Дети бывают и у террористов. Их родители расплатились за свою ошибку, они мертвы. Но дети имеют шанс вернуться к нормальной жизни и всё забыть. Психологи говорят, что трёх- и пятилетние дети не могут быть завербованными идейными сторонниками «халифата».

Мальчиков готовы забрать их бабушки — Раисат Омарова и Зухра Газиахмаева, две пожилые женщины с Кавказа. Вот уже второй год они пытаются вернуть в Россию своих внуков. Бабушки клянутся воспитать их так, чтобы они не повторили ошибок отцов.

Сейчас дети живут в турецкой семье — Раисат смогла пристроить их к дальней родне в Стамбуле. Но забрать домой пока не получается: процедура подтверждения родства занимает несколько месяцев.

Напомним, Мухаммеду пять лет, а Абдурахману три года — пока они не умеют даже читать. Очевидно, что братья не завербованные боевики. И чем быстрее они переедут к бабушкам, тем скорее забудут весь ужас войны.

Всё это время Раисат Омарова переводит деньги в Стамбул, чтобы оплачивать содержание внуков. Денег у неё совсем не осталось.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Омарова Раисат Нажмудиновна
Номер карты: 2202 2012 8806 2058
Номер счёта: 40817810060321678622
Ставропольское отделение ПАО «Сбербанк»

Чужих детей не бывает.

Наши новые герои, Полина и Александр Алехины, воспитывают семерых детей. Справлялись сами: Полина работает ландшафтным дизайнером, муж уже на пенсии.

К сожалению, в большую и дружную семью пришла беда — случился пожар.

Мы все боимся пожара: после него сложно восстановить свою жизнь буквально из пепла. Алехиным сейчас очень нужна наша с вами помощь.

Из-за пожара, произошедшего в конце октября, семье необходимо провести ремонт и реконструкцию котельной, установить новый дымоход, чтобы условия для детей были соответствующими. Но на всё необходимое требуется около 200 тыс. рублей, которых у многодетной семьи просто нет.

Откладывать ремонт нельзя: опека пристально наблюдает за многодетными семьями. Полина готова заработать деньги, разрабатывая проекты ландшафтного дизайна, но нужны заказчики.

Вы можете поддержать Алехиных, заказав проект, или помочь семье по следующим реквизитам:
Карта Сбербанка: 2202 2009 7877 3305
Получатель: Алехина Полина Марковна

В родной семье лучше

Каждый из нас может оступиться, попасть в сложную ситуацию. А если у человека в сложной ситуации есть дети?

В Казани маму четырёхлетней Маши и десятилетней Мелиссы суд заочно лишил родительских прав: она состояла на учёте как алкоголичка. Однако она даже не знала о том, что состоит на учёте, и совсем не потому, что вела асоциальный образ жизни.

Мы не оправдываем невнимательность мамы девочек к документам. Мы не оправдываем нерасторопность. Но часто бедность сопровождается именно этими явлениями. Сейчас же главное — найти решение, которое поможет сохранить детей в семье, ведь Машу и Мелиссу готова воспитывать бабушка. К сожалению, органы опеки в Татарстане считают, что должна быть наказана вся семья: детей насильно изъяли у бабушки и передали в приют. Причина — долги бабушки по квартплате. Маленькую Машу уже усыновили чужие люди, а Мелисса плачет и зовёт сестру и бабушку в детдоме.

Давайте поможем спасти эту семью и вернуть девочек бабушке. Органы опеки должны помогать семье, а не разрушать её.

Выход есть. Правозащитница Лиана Тимерханова и юрист Алексей Златкин, которые помогают семье, открыли сбор, чтобы погасить долг по квартплате и спустя год наконец-то подключить свет в квартире. Тогда появится возможность оспорить отказ бабушке в опеке над внучками в Верховном суде.

Остаток по долгу — 145 тыс. рублей. Сбор осуществляется на карту Тимерхановой, так как счета бабушки и мамы арестованы: они обязаны выплачивать алименты на детей, которых у них отобрали.

Реквизиты для оказания помощи
Валюта получаемого перевода: рубли (RUB)
Получатель: Тимерханова Лиана Радиковна
Номер счёта: 40817810762002422489
Банк получателя: отделение «Банк Татарстан» №8610 ПАО «Сбербанк»
БИК: 049205603
К/с: 30101810600000000603
ИНН: 7707083893
КПП: 165502001
SWIFT-код: SABRRUMM

Мальчику Никите, который борется с острым лимфобластным лейкозом в МОНИКИ, уже купили необходимое лекарство. Собрать деньги на эти коктейли для химии помогли вы. Терапия, которую можно получить по ОМС, Никите не помогла, и тогда медсестра МОНИКИ Наталья начала искать возможность найти деньги.

Кроме неё и лечащего врача, помочь некому — у ребёнка из близких есть только пожилая бабушка.

На видео Наталья еле сдерживает слёзы, когда рассказывает, как сильно они ждут ремиссии у Никиты.

Но теперь у ребёнка есть ещё и мы с вами. Когда мальчик окрепнет и сможет хотя бы самостоятельно питаться, мы навестим ребёнка, чтобы передать ему приятный сюрприз — уже совсем скоро Новый год. А дети должны получать в подарок не только лекарства