Поможем дождаться!!!
Роме и Виталику Кузнецовым всего 11 месяцев. У близнецов хроническая сердечная недостаточность. В первые месяцы жизни малышам пришлось удалить почки: органы были увеличены и давили на лёгкие. В январе трансплантацию детям должен был провести уволенный врач Михаил Каабак. Решением министра здравоохранения Каабак восстановлен в должности, мальчикам осталось дождаться операции всего ничего. Главное — дождаться.
Роме досталось больше всего. У него начала собираться жидкость под лёгким, а потом она и вовсе заполнила одно лёгкое. В родном городе Кузнецовых врачи постарались сделать всё, что в их силах, но гемодиализ ребёнок не получил из-за оборудования, которое предназначено только для взрослых.
Оба мальчика сейчас в реанимации: Виталик на Сахалине, а Рома в Москве. У второго ребёнка недобор веса, его желудок плохо усваивает пищу. Сейчас он весит 6,5 кг, а для трансплантации необходима масса тела от 12 до 15 кг. Роману нужно набрать ещё хотя бы 3,5 кг, чтобы ему смогли оказать помощь.
Отец близнецов сейчас снимает хостел напротив московской больницы. Он не может уехать, пока малышам нужна помощь, но и средств на жизнь в столице у него уже не осталось. Мы можем поддержать Сергея и его детей.
Карта Сбербанка: 2202 2013 0723 2435 (Сергей Кузнецов)
Роме и Виталику Кузнецовым всего 11 месяцев. У близнецов хроническая сердечная недостаточность. В первые месяцы жизни малышам пришлось удалить почки: органы были увеличены и давили на лёгкие. В январе трансплантацию детям должен был провести уволенный врач Михаил Каабак. Решением министра здравоохранения Каабак восстановлен в должности, мальчикам осталось дождаться операции всего ничего. Главное — дождаться.
Роме досталось больше всего. У него начала собираться жидкость под лёгким, а потом она и вовсе заполнила одно лёгкое. В родном городе Кузнецовых врачи постарались сделать всё, что в их силах, но гемодиализ ребёнок не получил из-за оборудования, которое предназначено только для взрослых.
Оба мальчика сейчас в реанимации: Виталик на Сахалине, а Рома в Москве. У второго ребёнка недобор веса, его желудок плохо усваивает пищу. Сейчас он весит 6,5 кг, а для трансплантации необходима масса тела от 12 до 15 кг. Роману нужно набрать ещё хотя бы 3,5 кг, чтобы ему смогли оказать помощь.
Отец близнецов сейчас снимает хостел напротив московской больницы. Он не может уехать, пока малышам нужна помощь, но и средств на жизнь в столице у него уже не осталось. Мы можем поддержать Сергея и его детей.
Карта Сбербанка: 2202 2013 0723 2435 (Сергей Кузнецов)
Как видит мир человек с катарактой или при обострении глаукомы? VR- симулятор See My World покажет это людям с обычным зрением. Все чёткие предметы вокруг нас вдруг становятся непохожими на себя.
Учёные и врачи из лаборатории «Сенсор-Тех» разработали специальное приложение. Мы уже попробовали его загрузить: чёрные дыры, туман, точки… На экране смартфона при работающей камере показана очевидная разница.
Разработчики рассказали, что эта по сути медицинская программа помогает офтальмологам с диагностикой. Но полезна она и тем, кто не имеет проблем с глазами. Близкие люди тех, кому нужна помощь, могут теперь точнее представить их ощущения.
https://www.youtube.com/watch?v=FhFan9tjlic&feature=youtu.be
Учёные и врачи из лаборатории «Сенсор-Тех» разработали специальное приложение. Мы уже попробовали его загрузить: чёрные дыры, туман, точки… На экране смартфона при работающей камере показана очевидная разница.
Разработчики рассказали, что эта по сути медицинская программа помогает офтальмологам с диагностикой. Но полезна она и тем, кто не имеет проблем с глазами. Близкие люди тех, кому нужна помощь, могут теперь точнее представить их ощущения.
https://www.youtube.com/watch?v=FhFan9tjlic&feature=youtu.be
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Больше тысячи человек посетили московский благотворительный концерт фонда «Ночлежка», который помогает бездомным людям. Все деньги от продажи билетов пойдут на строительство реабилитационного центра в столице — здесь такой концерт проходил впервые. А в Санкт-Петербурге, где приюты фонда работают уже много лет, Ночлежка FEST уже давно стал традиционным.
А вот построить приют в Москве для «Ночлежки» оказалось делом непростым. Из-за недовольства жителей Савёловского района в прошлом году тут провалилась попытка открыть «Культурную прачечную». И сейчас фонд работает над открытием центра в районе Беговой. Прошедший концерт стал своего рода попыткой наладить отношения с жителями города.
«Такие мероприятия понемногу меняют отношение к этой теме в обществе. Одно дело, когда о помощи бездомным говорят сами бездомные, и совсем другое — когда об этом говорит известный музыкант», — рассказал нам директор «Ночлежки» Григорий Свердлин
А вот построить приют в Москве для «Ночлежки» оказалось делом непростым. Из-за недовольства жителей Савёловского района в прошлом году тут провалилась попытка открыть «Культурную прачечную». И сейчас фонд работает над открытием центра в районе Беговой. Прошедший концерт стал своего рода попыткой наладить отношения с жителями города.
«Такие мероприятия понемногу меняют отношение к этой теме в обществе. Одно дело, когда о помощи бездомным говорят сами бездомные, и совсем другое — когда об этом говорит известный музыкант», — рассказал нам директор «Ночлежки» Григорий Свердлин
Forwarded from RT на русском
Годовалая девочка, которую должен был оперировать уволенный трансплантолог Каабак, умерла.
Это RT подтвердили в Минздраве. Насте Орловой нужна была пересадка почки. Но её выписали, когда Михаила Каабака уволили из Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей, поскольку у начальства вызывали вопросы методы врача.
Ранее в СМИ появилась информация, что мама девочки отказалась быть донором для неё. Сам Каабак пояснил RT, что она не могла быть донором по состоянию здоровья:
«Эта девочка родилась в ноябре 2018 года с врождённым невротическим синдромом. В конце ноября ей можно и нужно было делать трансплантацию.
В связи с закрытием нашей программы она была выписана домой, поскольку новая программа предполагала трансплантацию детям с весом от 10 кг. Настя имела вес 7,3 кг.
Родители этого ребёнка не могли быть донорами по состоянию здоровья. Девочка с ноября 2019 года была поставлена в лист ожидания трупной почки, если бы не закрытие нашей программы».
После увольнения Каабака родители детей возмутились, испугавшись, что операции больше некому будет проводить. В Минздраве успокаивали: специалисты есть. В итоге Каабак встретился с главой Минздрава Вероникой Скворцовой. И та распорядилась восстановить врача в должности.
Скоро выложим большой материал про эту историю
Это RT подтвердили в Минздраве. Насте Орловой нужна была пересадка почки. Но её выписали, когда Михаила Каабака уволили из Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей, поскольку у начальства вызывали вопросы методы врача.
Ранее в СМИ появилась информация, что мама девочки отказалась быть донором для неё. Сам Каабак пояснил RT, что она не могла быть донором по состоянию здоровья:
«Эта девочка родилась в ноябре 2018 года с врождённым невротическим синдромом. В конце ноября ей можно и нужно было делать трансплантацию.
В связи с закрытием нашей программы она была выписана домой, поскольку новая программа предполагала трансплантацию детям с весом от 10 кг. Настя имела вес 7,3 кг.
Родители этого ребёнка не могли быть донорами по состоянию здоровья. Девочка с ноября 2019 года была поставлена в лист ожидания трупной почки, если бы не закрытие нашей программы».
После увольнения Каабака родители детей возмутились, испугавшись, что операции больше некому будет проводить. В Минздраве успокаивали: специалисты есть. В итоге Каабак встретился с главой Минздрава Вероникой Скворцовой. И та распорядилась восстановить врача в должности.
Скоро выложим большой материал про эту историю
Написали большой материал о ситуации с детским трансплантологом Каабаком, об умершей Насте Орловой и о детях, которые ждут операции
https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/v-minzdrave-nazvali-prichinu-smerti-devochki-ojidavshei-operaciiu-u-kaabaka-5de10f8609ed822062ecd3e2
https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/v-minzdrave-nazvali-prichinu-smerti-devochki-ojidavshei-operaciiu-u-kaabaka-5de10f8609ed822062ecd3e2
Яндекс Дзен
В Минздраве назвали причину смерти девочки, ожидавшей операцию у Каабака
Годовалая Настя Орлова, которую должен был прооперировать трансплантолог Михаил Каабак, умерла, по предварительным данным, от пневмонии. Об этом заявила директор департамента медицинской помощи детям Минздрава РФ Елена Байбарина. По словам самого врача, которого…
Неделя выдалась непростая. Родители детей с муковисцидозом — редким генетическим заболеванием — столкнулись с дефицитом лекарств и даже выходили на пикет в Москве. Лида Белькова разбиралась, почему в аптеках нет оригинальных препаратов, а предлагаемые взамен дженерики усугубляют состояние больных:
https://russian.rt.com/russia/article/691579-roditeli-deti-mukoviscidoz-lekarstva-nehvatka
https://russian.rt.com/russia/article/691579-roditeli-deti-mukoviscidoz-lekarstva-nehvatka
RT на русском
В России родители детей с муковисцидозом жалуются на отсутствие жизненно важных лекарств
В Москве, Санкт-Петербурге и Казани прошли одиночные пикеты родителей детей, больных муковисцидозом. Пациенты столкнулись с нехваткой жизненно необходимых им лекарств иностранного производства. Раньше они получали их бесплатно в поликлиниках, однако теперь…
Мозг таксиста в эпоху до изобретения навигатора был устроен несколько иначе. У ребят, которые постоянно колесили по дорогам, но не могли спросить у Google, где найти Молодогвардейцев, 27, корпус 5, была максимально развита структура для кадрирования пространства. Это значит, что в голове у них был свой почти геодезический отдел, который собирал визуальные скриншоты.
И это не байки британских учёных, рассказывают уже наши учёные из Курчатовского института. Лаборатория нейронаук под руководством Ольги Ивашкиной изучает мозг для того, чтобы понять, как устроены процессы, протекающие в голове у человека.
По ссылке ниже — наше интервью с Ольгой. Спойлер: нет, нейрофлешку с дополнительным объёмом памяти ещё не изобрели. И да — наш мозг работает-таки на 100%, так что не ведитесь на лайфхаки, как его заставить работать ещё больше
https://russian.rt.com/science/article/688669-ivashkina-kurchatovskii-institut-intervyu
И это не байки британских учёных, рассказывают уже наши учёные из Курчатовского института. Лаборатория нейронаук под руководством Ольги Ивашкиной изучает мозг для того, чтобы понять, как устроены процессы, протекающие в голове у человека.
По ссылке ниже — наше интервью с Ольгой. Спойлер: нет, нейрофлешку с дополнительным объёмом памяти ещё не изобрели. И да — наш мозг работает-таки на 100%, так что не ведитесь на лайфхаки, как его заставить работать ещё больше
https://russian.rt.com/science/article/688669-ivashkina-kurchatovskii-institut-intervyu
RT на русском
«Мозг мы используем на 100%»: российский нейробиолог — о работе памяти и воспитании гениев
Изучение нейронных процессов значительно влияет на современные технологии. Об этом в интервью RT сообщила и. о. начальника лаборатории нейронаук НИЦ «Курчатовский институт» Ольга Ивашкина. Она рассказала, как работают механизмы нашей памяти, чем мозг мужчины…
Forwarded from RT на русском
«Многие ВИЧ-диссиденты мне пишут, что я занимаюсь фигнёй, что ВИЧ не существует»
Вера Брежнева рассказала RT о своей работе послом доброй воли ООН по вопросам ВИЧ. Она также раскритиковала дискриминацию, с которой в обществе нередко сталкиваются ВИЧ-инфицированные люди, и рассказала о самых распространённых стереотипах о вирусе иммунодефицита.
1 декабря отмечается Всемирный день борьбы со СПИДом. По мнению артистки, этот день — лишний повод для каждого позаботиться о своём здоровье и пройти тест на ВИЧ.
Полное интервью читайте на сайте RT — https://russian.rt.com/science/article/692366-vera-brezhneva-vich-intervyu
Вера Брежнева рассказала RT о своей работе послом доброй воли ООН по вопросам ВИЧ. Она также раскритиковала дискриминацию, с которой в обществе нередко сталкиваются ВИЧ-инфицированные люди, и рассказала о самых распространённых стереотипах о вирусе иммунодефицита.
1 декабря отмечается Всемирный день борьбы со СПИДом. По мнению артистки, этот день — лишний повод для каждого позаботиться о своём здоровье и пройти тест на ВИЧ.
Полное интервью читайте на сайте RT — https://russian.rt.com/science/article/692366-vera-brezhneva-vich-intervyu
RT на русском
«Касается каждого»: Вера Брежнева рассказала RT о своей работе послом доброй воли ООН по вопросам ВИЧ
1 декабря отмечается Всемирный день борьбы со СПИДом. По мнению певицы и актрисы Веры Брежневой, которая с 2014 года является послом доброй воли ООН по вопросам ВИЧ в Центральной Азии и Восточной Европе, этот день — лишний повод для каждого позаботиться о…
1 декабря — Всемирный день борьбы со СПИДом. На сегодняшний день ВИЧ остаётся одной из самых серьёзных проблем в области здравоохранения. ВИЧ-инфекция вышла за пределы социально уязвимых групп, ей могут быть заражены обычные люди. Важно, чтобы о вирусе были осведомлены абсолютно все. Но, к сожалению, есть ещё одна проблема — незнание. Из-за него происходит и дискриминация ВИЧ-положительных людей. Боязнь ВИЧ-инфицированных и страх заразиться через рукопожатие, поцелуй, объятие. Многие люди боятся открыть свой статус обществу.
Героиня монолога — Татьяна из Подмосковья, мать троих детей. Она рассказывает, как приняла вирус и с какими трудностями сталкивается, а также опровергает миф о том, что женщина с ВИЧ не может иметь здоровых детей
https://russian.rt.com/russia/article/692330-status-rody-zhizn-vich-infekciya
Героиня монолога — Татьяна из Подмосковья, мать троих детей. Она рассказывает, как приняла вирус и с какими трудностями сталкивается, а также опровергает миф о том, что женщина с ВИЧ не может иметь здоровых детей
https://russian.rt.com/russia/article/692330-status-rody-zhizn-vich-infekciya
RT на русском
«О положительном статусе узнала во время родов»: как живут люди с ВИЧ-инфекцией
1 декабря — Всемирный день борьбы со СПИДом. ВИЧ-инфекция — одна из главных проблем в здравоохранении. Для человека, который узнал о своём положительном статусе, самое трудное — принять его. Мать троих детей из Подмосковья Татьяна рассказала RT, как она живёт…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Приходится спать с дочкой на одном диване. Полы деревянные, под ними подпол, а дальше уже земля».
Марина живёт в станице в Краснодарском крае и в одиночку воспитывает троих детей. Помощи ждать неоткуда, поэтому женщина по ночам работает на хлебокомбинате. Ей платят 20 тыс. рублей в месяц.
Жертвуя здоровьем и сном, она пытается оплачивать услуги репетитора своей 11-летней дочери и погашать кредит на сумму 100 тыс. рублей, который ей пришлось взять для починки крыши дома.
Деревенский дом, в котором живёт семья, небольшой и старый. Недавно возникла новая проблема — провалились полы по всему периметру. Скоро зима, а у Марины и её детей нет человеческих условий проживания.
Для ремонта полов необходимо собрать не менее 80 тыс. рублей.
Давайте отремонтируем Марине полы! Помочь семье Панариных можно, перечислив деньги.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 3000 2849 0566 (привязана к номеру телефона)
Тел.: +7 (918) 213-20-82 (Марина Панарина)
Марина живёт в станице в Краснодарском крае и в одиночку воспитывает троих детей. Помощи ждать неоткуда, поэтому женщина по ночам работает на хлебокомбинате. Ей платят 20 тыс. рублей в месяц.
Жертвуя здоровьем и сном, она пытается оплачивать услуги репетитора своей 11-летней дочери и погашать кредит на сумму 100 тыс. рублей, который ей пришлось взять для починки крыши дома.
Деревенский дом, в котором живёт семья, небольшой и старый. Недавно возникла новая проблема — провалились полы по всему периметру. Скоро зима, а у Марины и её детей нет человеческих условий проживания.
Для ремонта полов необходимо собрать не менее 80 тыс. рублей.
Давайте отремонтируем Марине полы! Помочь семье Панариных можно, перечислив деньги.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 3000 2849 0566 (привязана к номеру телефона)
Тел.: +7 (918) 213-20-82 (Марина Панарина)
Единственная родственница 60-летней Галины Болоцкой живёт в Краснодаре, а рядом никого нет. Всё, чего хочет Галина Ивановна, — восстановить могилу родителей. Но с пенсией 10 тыс. рублей, из которых 6 тыс. уходят на квартплату, собрать деньги практически невозможно. Поэтому она обратилась к Маргарите Симоньян в Instagram.
Ещё 15 лет назад женщина обращалась в местный военкомат города Пятигорска, для того чтобы установить общий памятник отцу и матери. Тогда ей помогли, так как оба родителя были участниками ВОВ.
Прошли годы. Всё, что осталось, — маленькая часть плиты, под неё Галина Ивановна подкладывает камни… Сегодня тот же военкомат отказывает в повторной помощи: по закону она может быть оказана лишь единожды.
Всё, что нужно женщине, — оградка, памятник и плита. Общая сумма — 130 тыс. рублей, неподъёмная для Галины Ивановны.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Болоцкая Галина Ивановна
Номер карты Сбербанка: 2202 2003 7185 5956
Тел.: 8 (918) 780-45-40
Ещё 15 лет назад женщина обращалась в местный военкомат города Пятигорска, для того чтобы установить общий памятник отцу и матери. Тогда ей помогли, так как оба родителя были участниками ВОВ.
Прошли годы. Всё, что осталось, — маленькая часть плиты, под неё Галина Ивановна подкладывает камни… Сегодня тот же военкомат отказывает в повторной помощи: по закону она может быть оказана лишь единожды.
Всё, что нужно женщине, — оградка, памятник и плита. Общая сумма — 130 тыс. рублей, неподъёмная для Галины Ивановны.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Болоцкая Галина Ивановна
Номер карты Сбербанка: 2202 2003 7185 5956
Тел.: 8 (918) 780-45-40
Сегодня, 3 декабря, — Всемирный день инвалидов. Мы поговорили с Романом Араниным — бывшим военным лётчиком, инвалидом-колясочником, который создал и возглавил компанию по производству колясок-вездеходов с годовым оборотом в миллион евро. На них можно преодолевать сложные рельефы и спускаться по лестнице
https://russian.rt.com/russia/article/693098-roman-aranin-biznes-kolyaski
https://russian.rt.com/russia/article/693098-roman-aranin-biznes-kolyaski
RT на русском
«Для души и для экспорта»: как бывший лётчик, инвалид Роман Аранин развивает бизнес по производству колясок-вездеходов
Роман Аранин — бывший военный лётчик, инвалид-колясочник, создал и возглавил компанию Observer с годовым оборотом в миллион евро. Observer производит коляски-вездеходы, позволяющие преодолевать сложные рельефы и даже спускаться по лестнице на несколько этажей.…
В сентябре Наталья обратилась к нам за помощью.
Благодаря вам наша героиня смогла приобрести не просто электроподъёмник, а многофункциональную кровать с кардиокреслом, туалетом и функцией переворачивания.
Наталья и вся её семья от всего сердца благодарят всех неравнодушных и откликнувшихся!
Благодаря вам наша героиня смогла приобрести не просто электроподъёмник, а многофункциональную кровать с кардиокреслом, туалетом и функцией переворачивания.
Наталья и вся её семья от всего сердца благодарят всех неравнодушных и откликнувшихся!
Десять лет назад в Перми произошла страшная трагедия — в полночь 5 декабря 2009 года загорелся ночной клуб «Хромая лошадь». В ту ночь он был заполнен до отказа — праздновали восьмилетие заведения и в честь этого праздника решили устроить фейерверк из так называемого холодного огня. Загорелся потолок, ведущий закричал: «Дамы и господа, мы горим!» А потом началась давка, помещение затянуло чёрным едким дымом. Выбраться удалось лишь половине гостей, 156 человек погибли.
В ту роковую ночь на работу вышла 29-летняя администратор Ирина Банникова. Как рассказала RT её мать Тамара Оборина, она вообще не должна была тогда оказаться в клубе: в 2008 году Ирина родила сына Кирилла и была в декрете. Руководство клуба попросило выйти за месяц до трагедии — устроить и провести торжество.
«За несколько минут до возгорания Ирину попросил подменить его бармен Тимур. Огонь вспыхнул прямо над стойкой, где стояла моя дочь. Она такая ответственная: стала сначала деньги и документы в сейф убирать, а не бежать к выходу, — рассказывает RT Оборина. — На видео с камер видно, что через пару секунд она упала. Вытащил на улицу её Тимур, а сам погиб, когда вернулся за братом».
При пожаре Ирина не получила видимых ожогов, но сильно надышалась угарным газом, что сказалось на работе мозга. После трагедии Банникова считалась самой тяжёлой пострадавшей. Даже спустя десять лет женщина не может самостоятельно передвигаться, говорить, держать в руках ложку. Во всём ей помогает мама, которая добивалась для дочери лекарств, реабилитации и занятий с логопедом. Теперь Оборина хочет отвезти дочь на санаторно-курортное лечение, но ей говорят: «Такой возможности для Ирины нет».
Если вы захотите помочь семье Ирины Банниковой, можете сделать перевод на карту Тамары. Любой помощи они будут рады.
Номер карты Сбербанка: 4276 1609 5362 7842
Тамара Геннадьевна Оборина
https://russian.rt.com/russia/article/693521-pozhar-tragediya-perm-loshad
В ту роковую ночь на работу вышла 29-летняя администратор Ирина Банникова. Как рассказала RT её мать Тамара Оборина, она вообще не должна была тогда оказаться в клубе: в 2008 году Ирина родила сына Кирилла и была в декрете. Руководство клуба попросило выйти за месяц до трагедии — устроить и провести торжество.
«За несколько минут до возгорания Ирину попросил подменить его бармен Тимур. Огонь вспыхнул прямо над стойкой, где стояла моя дочь. Она такая ответственная: стала сначала деньги и документы в сейф убирать, а не бежать к выходу, — рассказывает RT Оборина. — На видео с камер видно, что через пару секунд она упала. Вытащил на улицу её Тимур, а сам погиб, когда вернулся за братом».
При пожаре Ирина не получила видимых ожогов, но сильно надышалась угарным газом, что сказалось на работе мозга. После трагедии Банникова считалась самой тяжёлой пострадавшей. Даже спустя десять лет женщина не может самостоятельно передвигаться, говорить, держать в руках ложку. Во всём ей помогает мама, которая добивалась для дочери лекарств, реабилитации и занятий с логопедом. Теперь Оборина хочет отвезти дочь на санаторно-курортное лечение, но ей говорят: «Такой возможности для Ирины нет».
Если вы захотите помочь семье Ирины Банниковой, можете сделать перевод на карту Тамары. Любой помощи они будут рады.
Номер карты Сбербанка: 4276 1609 5362 7842
Тамара Геннадьевна Оборина
https://russian.rt.com/russia/article/693521-pozhar-tragediya-perm-loshad
RT на русском
Десять лет спустя: как живёт одна из самых серьёзно пострадавших при пожаре в клубе «Хромая лошадь»
Десять лет назад, 5 декабря 2009 года, в пермском клубе «Хромая лошадь» произошёл пожар, который унес жизни 156 человек. Одна из самых серьёзно пострадавших Ирина Банникова до сих пор прикована к инвалидному креслу — за ней ухаживает её мама Тамара Оборина.…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Ира Ширяева из маленького городка на Алтае уже начала заниматься на своём новом тренажёре — имитаторе ходьбы. Он поможет девочке, страдающей ДЦП, научиться самостоятельно ходить. Об этих упражнениях Ира и её мама мечтали давно — выезд на реабилитацию стоит неподъёмных денег для семьи, где нет отца. Сам тренажёр тоже недешёвый — 200 тыс. рублей. Найти эти деньги помогли вы — подписчики нашего канала.
«Мы вам так благодарны! Низкий поклон», — попросила передать мама Людмила. Когда тренировки дадут результат и ребёнок будет ходить в школу уже самостоятельно, Ширяевы смогут передать прибор другим нуждающимся в нём людям
«Мы вам так благодарны! Низкий поклон», — попросила передать мама Людмила. Когда тренировки дадут результат и ребёнок будет ходить в школу уже самостоятельно, Ширяевы смогут передать прибор другим нуждающимся в нём людям
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Я очень благодарна за поддержку всем, кто перечислил нам деньги, звонил и писал. Благодаря вам я смогла пережить этот день». Тамара Оборина, чья дочь пострадала при пожаре в «Хромой лошади», получила более 80 тыс. рублей после нашей публикации.
Деньги пойдут на реабилитацию Ирины Банниковой. Состояние женщины постоянно ухудшается. О семье вспоминают только в годовщину трагедии. Вчера было много публикаций в СМИ, но сегодня всё снова пойдёт по-старому. Пожилая Тамара Геннадьевна будет в одиночку поднимать дочь на руках, чтобы пересадить её из кровати в кресло. Ира будет плакать, не имея возможности объяснить, что у неё болит, а сын Кирилл — ждать, когда же она снова заговорит.
Но мы знаем: так быть не должно. Вчера мы объявили сбор на реабилитацию. И мы будем с этой семьёй, пока она не получит всю помощь, на которую надеется. Для этого выясним у чиновников, когда Ирине проведут медицинское обследование, которого добиваются родственники.
Карта Сбербанка: 4276 1609 5362 7842 (Тамара Геннадьевна Оборина)
Деньги пойдут на реабилитацию Ирины Банниковой. Состояние женщины постоянно ухудшается. О семье вспоминают только в годовщину трагедии. Вчера было много публикаций в СМИ, но сегодня всё снова пойдёт по-старому. Пожилая Тамара Геннадьевна будет в одиночку поднимать дочь на руках, чтобы пересадить её из кровати в кресло. Ира будет плакать, не имея возможности объяснить, что у неё болит, а сын Кирилл — ждать, когда же она снова заговорит.
Но мы знаем: так быть не должно. Вчера мы объявили сбор на реабилитацию. И мы будем с этой семьёй, пока она не получит всю помощь, на которую надеется. Для этого выясним у чиновников, когда Ирине проведут медицинское обследование, которого добиваются родственники.
Карта Сбербанка: 4276 1609 5362 7842 (Тамара Геннадьевна Оборина)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Совсем недавно в Instagram Маргариты Симоньян написала Надежда Панова из Зеленодольска. Женщина не знала, где найти необходимую сумму для реабилитации своей дочери, страдающей ДЦП. Благодаря всем откликнувшимся Надежда с Викой уже находятся в Челябинске, проходят долгожданный курс и очень надеются, что он поможет девочке сделать первые самостоятельные шаги.
Семья Пановых передаёт всем огромное спасибо!
Семья Пановых передаёт всем огромное спасибо!
«Всё ещё продолжаю копить»: герой нашего проекта DJ с ДЦП из Челябинска Иван Вершок не отказался от главной цели жизни — купить «шагающую» инвалидную коляску-вездеход, которая стоит 500 тыс. рублей. Мы рассказывали историю Ивана и его супруги Оксаны в начале осени. Сейчас он только что побывал на гастролях в Иванове, где открыл сезон новогодних вечеринок.
Возможность зарабатывать деньги для семейного бюджета очень важна для Вани, ведь постоянная работа в этой паре есть только у жены. Стать главным добытчиком Иван надеется, когда появится новая коляска и исчезнут преграды в «недоступной» среде города.
А вот Оксана, наоборот, говорит, что привыкла справляться сама, и всё время пытается уберечь мужа от лишних забот. Как живут пары, где один из партнёров нуждается в особой помощи, и как близкие принимают такой выбор девушек, рассказала Оксана в интервью нашему проекту
https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/liudiam-neprivychny-takie-braki-no-ia-postupila-kak-schitala-nujnym-5de90ff96d29c100ac1191c2
Возможность зарабатывать деньги для семейного бюджета очень важна для Вани, ведь постоянная работа в этой паре есть только у жены. Стать главным добытчиком Иван надеется, когда появится новая коляска и исчезнут преграды в «недоступной» среде города.
А вот Оксана, наоборот, говорит, что привыкла справляться сама, и всё время пытается уберечь мужа от лишних забот. Как живут пары, где один из партнёров нуждается в особой помощи, и как близкие принимают такой выбор девушек, рассказала Оксана в интервью нашему проекту
https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/liudiam-neprivychny-takie-braki-no-ia-postupila-kak-schitala-nujnym-5de90ff96d29c100ac1191c2
Яндекс Дзен
«Людям непривычны такие браки, но я поступила как считала нужным»
Диджей с ДЦП из Челябинска Иван Вершок продолжает копить на инвалидную коляску — вездеход. Для молодого человека эта покупка по цене сопоставима с приобретением автомобиля. Устройство со ступенькоходом стоит и вправду как иномарка, но оно необходимо для того…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Блогер Даша набирает посты в Instagram ногами: руки не слушаются из-за тяжёлой болезни. Но социальные сети — единственная возможность для 15-летней девушки общаться с новыми людьми. С Дашиным диагнозом ДЦП вся семья борется с её рождения. Ведь это только тело плохо её слушается. А учится она на одни пятёрки и даже получила губернаторскую стипендию.
Но денег в семье Даши всегда не хватает, тем более главный мужчина там — дедушка, который уже давно на пенсии. Сначала он продал гараж, чтобы оплатить курс реабилитации для внучки. А когда продавать было уже нечего — взял кредит.
После Нового года Даше Мартыновой нужно снова ехать на лечение. Стоимость курса составляет 140 тыс. рублей. Найти деньги на этот раз дедушка не сможет. Родственники написали об этом в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2008 9493 5830
Тел.: +7 (917) 540-14-71 (привязан к карте)
Получатель: Мартынова Наталья Михайловна (мама Даши)
Но денег в семье Даши всегда не хватает, тем более главный мужчина там — дедушка, который уже давно на пенсии. Сначала он продал гараж, чтобы оплатить курс реабилитации для внучки. А когда продавать было уже нечего — взял кредит.
После Нового года Даше Мартыновой нужно снова ехать на лечение. Стоимость курса составляет 140 тыс. рублей. Найти деньги на этот раз дедушка не сможет. Родственники написали об этом в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2008 9493 5830
Тел.: +7 (917) 540-14-71 (привязан к карте)
Получатель: Мартынова Наталья Михайловна (мама Даши)
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Маша Баранова — юная фигуристка. Занимается спортом с трёх лет. У неё уже есть третий юношеский разряд. Несколько лет назад Маша вместе с семьёй попала в аварию, в результате чего сломала ногу и повредила глаз. Сейчас фигуристке приходится носить специальный протез, который помогает сохранять правильную форму и анатомию лица.
У Маши настоящий спортивный характер. Несмотря на проблему со зрением, она продолжает заниматься и старается совершенствоваться. Но тренеры неохотно берут её в команду. Они объясняют это тем, что не хотят брать на себя ответственность за ребёнка с такой травмой.
Спортсменка мечтает создать своё ледовое шоу по мотивам сказки «Хозяйка Медной горы». У Маши уже есть готовый сценарий и идеи, где именно это проводить: на льду мраморной пещеры в Карелии, в Рускеала. Своими планами Маша делится в Instagram
У Маши настоящий спортивный характер. Несмотря на проблему со зрением, она продолжает заниматься и старается совершенствоваться. Но тренеры неохотно берут её в команду. Они объясняют это тем, что не хотят брать на себя ответственность за ребёнка с такой травмой.
Спортсменка мечтает создать своё ледовое шоу по мотивам сказки «Хозяйка Медной горы». У Маши уже есть готовый сценарий и идеи, где именно это проводить: на льду мраморной пещеры в Карелии, в Рускеала. Своими планами Маша делится в Instagram
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Марина Панарина из небольшой станицы Краснодарского края уже готовится к ремонту и благодарит всех за помощь. В старом доме прогнили все полы, под ними — голая земля. Чтобы залатать крышу, женщине пришлось взять кредит, но справиться с другими проблемами жилища ей уже не под силу. Она одна растит дочь и вынуждена работать ночами на хладокомбинате.
Об этом Марина написала в Instagram Маргарите Симоньян. И вот теперь деньги собраны. А Марина и её дочь смогут встретить Новый год в доме, которому не грозит вот-вот провалиться под землю
Об этом Марина написала в Instagram Маргарите Симоньян. И вот теперь деньги собраны. А Марина и её дочь смогут встретить Новый год в доме, которому не грозит вот-вот провалиться под землю