​​В Москве пройдёт НочлежкаFest в поддержку бездомных. Концерт с участием Найка Борзова, Муси Тотибадзе, FACE, IC3PEAK и ещё одного участника, имя которого пока держат в секрете, состоится 25 ноября в ГлавClub Green Concert на улице Орджоникидзе. Фестиваль благотворительный: вырученные деньги пойдут на открытие и работу приюта «Ночлежки» в Москве.

«Нам важно рассказать о проблеме бездомности и работе организации молодой аудитории. Одновременно фестиваль будет интересен людям, которые давно поддерживают нас и ждут запуска проектов «Ночлежки» в Москве. 25 ноября можно и помочь тем, кто в беде, и отлично провести время, потому что НочлежкаFest — это фестиваль, дающий крышу», — говорит координатор проектов «Ночлежки» в Москве Мария Реимбердиева.

Попасть на мероприятие можно, купив билет на сайте фестиваля (от 1500 рублей). Специальное предложение — билеты в VIP-сектор, в комплекте с которыми идёт подарочный набор НочлежкаBox

https://fest.homeless.ru/

​​Недавно в Instagram Маргариты Симоньян обратились родители маленькой Вари Чуевой с просьбой помочь оплатить курс реабилитации дочери, которая страдает ДЦП. Счёт на 125 тыс. рублей Чуевы не могли закрыть из-за сложившейся ситуации в семье.

К счастью, благодаря вам необходимая сумма была собрана. Родители Вари благодарят всех, кто не прошёл мимо их беды, всех, кто не остался равнодушным

«Я прошу всех услышать мой крик о помощи, я очень хочу жить». С такими словами Аня Родионова обратилась в нашу редакцию.

Ане всего 19 лет. Но половину своей жизни девушка вынуждена бороться со страшным диагнозом. Она страдает онкологическим заболеванием с 2010 года. При этом от девушки отвернулись родственники, а в 2018 году не стало отца…

Сейчас Аня Родионова живёт вместе с мамой в частном доме в посёлке Новый Увек (Саратовская область). Здесь нет отопления, ванной комнаты и туалета.

Весь доход семьи составляют пенсия мамы и выплаты по инвалидности Ани. Этого не хватает, чтобы оплачивать лечение, еду, одежду, даже покупку дров для отопления дома. В общей сложности Родионовым требуется 350 тыс. рублей.

Давайте вместе поможем им справиться с трудностями.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Родионова Анна Геннадьевна
Номер карты Сбербанка: 2202 2004 5876 2539
Тел.: +7 (927) 108-39-68

​​Поможем дождаться!!!

Роме и Виталику Кузнецовым всего 11 месяцев. У близнецов хроническая сердечная недостаточность. В первые месяцы жизни малышам пришлось удалить почки: органы были увеличены и давили на лёгкие. В январе трансплантацию детям должен был провести уволенный врач Михаил Каабак. Решением министра здравоохранения Каабак восстановлен в должности, мальчикам осталось дождаться операции всего ничего. Главное — дождаться.

Роме досталось больше всего. У него начала собираться жидкость под лёгким, а потом она и вовсе заполнила одно лёгкое. В родном городе Кузнецовых врачи постарались сделать всё, что в их силах, но гемодиализ ребёнок не получил из-за оборудования, которое предназначено только для взрослых.

Оба мальчика сейчас в реанимации: Виталик на Сахалине, а Рома в Москве. У второго ребёнка недобор веса, его желудок плохо усваивает пищу. Сейчас он весит 6,5 кг, а для трансплантации необходима масса тела от 12 до 15 кг. Роману нужно набрать ещё хотя бы 3,5 кг, чтобы ему смогли оказать помощь.

Отец близнецов сейчас снимает хостел напротив московской больницы. Он не может уехать, пока малышам нужна помощь, но и средств на жизнь в столице у него уже не осталось. Мы можем поддержать Сергея и его детей.

Карта Сбербанка: 2202 2013 0723 2435 (Сергей Кузнецов)

​Как видит мир человек с катарактой или при обострении глаукомы? VR- симулятор See My World покажет это людям с обычным зрением. Все чёткие предметы вокруг нас вдруг становятся непохожими на себя.

Учёные и врачи из лаборатории «Сенсор-Тех» разработали специальное приложение. Мы уже попробовали его загрузить: чёрные дыры, туман, точки… На экране смартфона при работающей камере показана очевидная разница.

Разработчики рассказали, что эта по сути медицинская программа помогает офтальмологам с диагностикой. Но полезна она и тем, кто не имеет проблем с глазами. Близкие люди тех, кому нужна помощь, могут теперь точнее представить их ощущения.

https://www.youtube.com/watch?v=FhFan9tjlic&feature=youtu.be

Больше тысячи человек посетили московский благотворительный концерт фонда «Ночлежка», который помогает бездомным людям. Все деньги от продажи билетов пойдут на строительство реабилитационного центра в столице — здесь такой концерт проходил впервые. А в Санкт-Петербурге, где приюты фонда работают уже много лет, Ночлежка FEST уже давно стал традиционным.

А вот построить приют в Москве для «Ночлежки» оказалось делом непростым. Из-за недовольства жителей Савёловского района в прошлом году тут провалилась попытка открыть «Культурную прачечную». И сейчас фонд работает над открытием центра в районе Беговой. Прошедший концерт стал своего рода попыткой наладить отношения с жителями города.

«Такие мероприятия понемногу меняют отношение к этой теме в обществе. Одно дело, когда о помощи бездомным говорят сами бездомные, и совсем другое — когда об этом говорит известный музыкант», — рассказал нам директор «Ночлежки» Григорий Свердлин

Годовалая девочка, которую должен был оперировать уволенный трансплантолог Каабак, умерла.

Это RT подтвердили в Минздраве. Насте Орловой нужна была пересадка почки. Но её выписали, когда Михаила Каабака уволили из Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей, поскольку у начальства вызывали вопросы методы врача.

Ранее в СМИ появилась информация, что мама девочки отказалась быть донором для неё. Сам Каабак пояснил RT, что она не могла быть донором по состоянию здоровья:

«Эта девочка родилась в ноябре 2018 года с врождённым невротическим синдромом. В конце ноября ей можно и нужно было делать трансплантацию.

В связи с закрытием нашей программы она была выписана домой, поскольку новая программа предполагала трансплантацию детям с весом от 10 кг. Настя имела вес 7,3 кг.

Родители этого ребёнка не могли быть донорами по состоянию здоровья. Девочка с ноября 2019 года была поставлена в лист ожидания трупной почки, если бы не закрытие нашей программы».

После увольнения Каабака родители детей возмутились, испугавшись, что операции больше некому будет проводить. В Минздраве успокаивали: специалисты есть. В итоге Каабак встретился с главой Минздрава Вероникой Скворцовой. И та распорядилась восстановить врача в должности.

Скоро выложим большой материал про эту историю

Написали большой материал о ситуации с детским трансплантологом Каабаком, об умершей Насте Орловой и о детях, которые ждут операции

https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/v-minzdrave-nazvali-prichinu-smerti-devochki-ojidavshei-operaciiu-u-kaabaka-5de10f8609ed822062ecd3e2

Неделя выдалась непростая. Родители детей с муковисцидозом — редким генетическим заболеванием — столкнулись с дефицитом лекарств и даже выходили на пикет в Москве. Лида Белькова разбиралась, почему в аптеках нет оригинальных препаратов, а предлагаемые взамен дженерики усугубляют состояние больных:

https://russian.rt.com/russia/article/691579-roditeli-deti-mukoviscidoz-lekarstva-nehvatka

Мозг таксиста в эпоху до изобретения навигатора был устроен несколько иначе. У ребят, которые постоянно колесили по дорогам, но не могли спросить у Google, где найти Молодогвардейцев, 27, корпус 5, была максимально развита структура для кадрирования пространства. Это значит, что в голове у них был свой почти геодезический отдел, который собирал визуальные скриншоты.

И это не байки британских учёных, рассказывают уже наши учёные из Курчатовского института. Лаборатория нейронаук под руководством Ольги Ивашкиной изучает мозг для того, чтобы понять, как устроены процессы, протекающие в голове у человека.

По ссылке ниже — наше интервью с Ольгой. Спойлер: нет, нейрофлешку с дополнительным объёмом памяти ещё не изобрели. И да — наш мозг работает-таки на 100%, так что не ведитесь на лайфхаки, как его заставить работать ещё больше
https://russian.rt.com/science/article/688669-ivashkina-kurchatovskii-institut-intervyu

«Многие ВИЧ-диссиденты мне пишут, что я занимаюсь фигнёй, что ВИЧ не существует»

Вера Брежнева рассказала RT о своей работе послом доброй воли ООН по вопросам ВИЧ. Она также раскритиковала дискриминацию, с которой в обществе нередко сталкиваются ВИЧ-инфицированные люди, и рассказала о самых распространённых стереотипах о вирусе иммунодефицита.

1 декабря отмечается Всемирный день борьбы со СПИДом. По мнению артистки, этот день — лишний повод для каждого позаботиться о своём здоровье и пройти тест на ВИЧ.

Полное интервью читайте на сайте RT — https://russian.rt.com/science/article/692366-vera-brezhneva-vich-intervyu

1 декабря — Всемирный день борьбы со СПИДом. На сегодняшний день ВИЧ остаётся одной из самых серьёзных проблем в области здравоохранения. ВИЧ-инфекция вышла за пределы социально уязвимых групп, ей могут быть заражены обычные люди. Важно, чтобы о вирусе были осведомлены абсолютно все. Но, к сожалению, есть ещё одна проблема — незнание. Из-за него происходит и дискриминация ВИЧ-положительных людей. Боязнь ВИЧ-инфицированных и страх заразиться через рукопожатие, поцелуй, объятие. Многие люди боятся открыть свой статус обществу.

Героиня монолога — Татьяна из Подмосковья, мать троих детей. Она рассказывает, как приняла вирус и с какими трудностями сталкивается, а также опровергает миф о том, что женщина с ВИЧ не может иметь здоровых детей

https://russian.rt.com/russia/article/692330-status-rody-zhizn-vich-infekciya

«Приходится спать с дочкой на одном диване. Полы деревянные, под ними подпол, а дальше уже земля».

Марина живёт в станице в Краснодарском крае и в одиночку воспитывает троих детей. Помощи ждать неоткуда, поэтому женщина по ночам работает на хлебокомбинате. Ей платят 20 тыс. рублей в месяц.

Жертвуя здоровьем и сном, она пытается оплачивать услуги репетитора своей 11-летней дочери и погашать кредит на сумму 100 тыс. рублей, который ей пришлось взять для починки крыши дома.

Деревенский дом, в котором живёт семья, небольшой и старый. Недавно возникла новая проблема — провалились полы по всему периметру. Скоро зима, а у Марины и её детей нет человеческих условий проживания.

Для ремонта полов необходимо собрать не менее 80 тыс. рублей.

Давайте отремонтируем Марине полы! Помочь семье Панариных можно, перечислив деньги.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 3000 2849 0566 (привязана к номеру телефона)
Тел.: +7 (918) 213-20-82 (Марина Панарина)

​​Единственная родственница 60-летней Галины Болоцкой живёт в Краснодаре, а рядом никого нет. Всё, чего хочет Галина Ивановна, — восстановить могилу родителей. Но с пенсией 10 тыс. рублей, из которых 6 тыс. уходят на квартплату, собрать деньги практически невозможно. Поэтому она обратилась к Маргарите Симоньян в Instagram.

Ещё 15 лет назад женщина обращалась в местный военкомат города Пятигорска, для того чтобы установить общий памятник отцу и матери. Тогда ей помогли, так как оба родителя были участниками ВОВ.

Прошли годы. Всё, что осталось, — маленькая часть плиты, под неё Галина Ивановна подкладывает камни… Сегодня тот же военкомат отказывает в повторной помощи: по закону она может быть оказана лишь единожды.

Всё, что нужно женщине, — оградка, памятник и плита. Общая сумма — 130 тыс. рублей, неподъёмная для Галины Ивановны.

Реквизиты для оказания помощи

Получатель: Болоцкая Галина Ивановна
Номер карты Сбербанка: 2202 2003 7185 5956
Тел.: 8 (918) 780-45-40

Сегодня, 3 декабря, — Всемирный день инвалидов. Мы поговорили с Романом Араниным — бывшим военным лётчиком, инвалидом-колясочником, который создал и возглавил компанию по производству колясок-вездеходов с годовым оборотом в миллион евро. На них можно преодолевать сложные рельефы и спускаться по лестнице

https://russian.rt.com/russia/article/693098-roman-aranin-biznes-kolyaski

​​В сентябре Наталья обратилась к нам за помощью.

Благодаря вам наша героиня смогла приобрести не просто электроподъёмник, а многофункциональную кровать с кардиокреслом, туалетом и функцией переворачивания.

Наталья и вся её семья от всего сердца благодарят всех неравнодушных и откликнувшихся!

Десять лет назад в Перми произошла страшная трагедия — в полночь 5 декабря 2009 года загорелся ночной клуб «Хромая лошадь». В ту ночь он был заполнен до отказа — праздновали восьмилетие заведения и в честь этого праздника решили устроить фейерверк из так называемого холодного огня. Загорелся потолок, ведущий закричал: «Дамы и господа, мы горим!» А потом началась давка, помещение затянуло чёрным едким дымом. Выбраться удалось лишь половине гостей, 156 человек погибли.

В ту роковую ночь на работу вышла 29-летняя администратор Ирина Банникова. Как рассказала RT её мать Тамара Оборина, она вообще не должна была тогда оказаться в клубе: в 2008 году Ирина родила сына Кирилла и была в декрете. Руководство клуба попросило выйти за месяц до трагедии — устроить и провести торжество.

«За несколько минут до возгорания Ирину попросил подменить его бармен Тимур. Огонь вспыхнул прямо над стойкой, где стояла моя дочь. Она такая ответственная: стала сначала деньги и документы в сейф убирать, а не бежать к выходу, — рассказывает RT Оборина. — На видео с камер видно, что через пару секунд она упала. Вытащил на улицу её Тимур, а сам погиб, когда вернулся за братом».

При пожаре Ирина не получила видимых ожогов, но сильно надышалась угарным газом, что сказалось на работе мозга. После трагедии Банникова считалась самой тяжёлой пострадавшей. Даже спустя десять лет женщина не может самостоятельно передвигаться, говорить, держать в руках ложку. Во всём ей помогает мама, которая добивалась для дочери лекарств, реабилитации и занятий с логопедом. Теперь Оборина хочет отвезти дочь на санаторно-курортное лечение, но ей говорят: «Такой возможности для Ирины нет».

Если вы захотите помочь семье Ирины Банниковой, можете сделать перевод на карту Тамары. Любой помощи они будут рады.

Номер карты Сбербанка: 4276 1609 5362 7842
Тамара Геннадьевна Оборина

https://russian.rt.com/russia/article/693521-pozhar-tragediya-perm-loshad

Ира Ширяева из маленького городка на Алтае уже начала заниматься на своём новом тренажёре — имитаторе ходьбы. Он поможет девочке, страдающей ДЦП, научиться самостоятельно ходить. Об этих упражнениях Ира и её мама мечтали давно — выезд на реабилитацию стоит неподъёмных денег для семьи, где нет отца. Сам тренажёр тоже недешёвый — 200 тыс. рублей. Найти эти деньги помогли вы — подписчики нашего канала.

«Мы вам так благодарны! Низкий поклон», — попросила передать мама Людмила. Когда тренировки дадут результат и ребёнок будет ходить в школу уже самостоятельно, Ширяевы смогут передать прибор другим нуждающимся в нём людям