​​Посмотрите прикреплённое видео. Это Вероника Миронова из Самары, она смеётся и танцует. Ей 49 лет, и 30 из них она страдает рассеянным склерозом.

Сейчас в России возраст 49 лет — вторая молодость. Полная сил зрелость. 49-летняя женщина может пойти на курсы сальсы или в поход с палатками. Может сыграть в пляжный волейбол или с детьми в твистер. Она может разуться летом, пройти босиком по траве, почувствовать утреннюю росу или камешки, наступить на шишку! Хотя кому из нас хотелось бы наступить на шишку? Веронике Мироновой.

Она заболела в 19 — молодость, работа секретаря, жених. Потом внезапная больница, неверный диагноз (острый рассеянный энцефаломиелит), «ваша дочь умрёт, не спасти». Увольнение, разрыв с женихом, девять лет до точного диагноза, смерть мамы.

Из тела уходила чувствительность. Её вернули, но пришла боль. Боль убирали наркотическими обезболивающими. Жизнь с сестрой-пенсионеркой, пограничное состояние между коляской и тростью. И внезапно — надежда.

Неврологи сказали, что у Вероники есть силы в руках. Она может встать с коляски, если начнёт заниматься на экзоскелете. Занятия дорогие, реабилитация стоит 180 тыс. рублей и будет проходить в другом городе — Нижнем Новгороде.

Но ведь взрослым тоже нужна поддержка, верно? Давайте дадим Веронике шанс вспомнить, как неприятно вновь наступить на шишку. Гарантий нет никаких, но она и врачи очень верят в то, что всё получится.

Карта Сбербанка: 2202 2007 4715 3805 (Миронова Вероника Владимировна)

​​Девятилетний Тимур Шатов стал особенным ребёнком из-за врачебной ошибки.

Он родился в срок и без проблем, но почти сразу (ещё в роддоме) мама встревожилась: кожа сына была жёлтого цвета. Кроме того, ребёнок постоянно плакал и странно вытягивался. Медсестра говорила, что всё в норме, и не подключала врачей. Когда мать всё же настояла на этом, было уже поздно. Оказалось, что в крови Тимура всё это время повышался билирубин — желчный пигмент, который в огромном количестве медленно его отравлял.

Мальчика выписали из роддома с диагнозами ДЦП и «тяжёлое поражение ЦНС». Маме говорили, что сражаться бесполезно, но она упрямо занималась реабилитацией сына. В итоге Тимур начал держать голову, играть с игрушками, сидеть, двигаться с помощью специальных ходунков, узнавать родных и отзываться на своё имя.

Реабилитация продолжается каждый день. Сегодня мы собираем деньги на специальное питание для мальчика — 48 805 рублей. Это восемь разных смесей, которые будут закуплены на несколько месяцев вперёд.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 8020 2797 4854
Получатель: Елена Сергеевна Шатова

У нас не получилось собрать нужную сумму для Софии — талантливой семилетней флейтистки из Татарстана, которая почти ничего не слышит без слуховых аппаратов.

Поэтому мы начинаем повторный сбор. Мы верим, что можем помочь. Нужно ещё 210 тыс. рублей.

Семилетняя София играет на флейте. Бесплатные слуховые аппараты ей не подходят: они неверно передают звуки этого музыкального инструмента. При этом девочка — лауреат многих российских конкурсов. Она очень хочет и дальше в них участвовать, очень ждёт побед! Но без слуховых аппаратов София не может даже отправить заявку, и занятия музыкой пока пришлось прекратить.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 6200 4944 0559
Гумерова Рушания Алековна (мама)

Мы часто рассказываем о людях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня поделимся с вами историей о том, как эта помощь может изменить жизнь.

Сейчас Антону Редину 29 лет. Когда ему был год, врачи посоветовали родителям сдать сына с ДЦП в детдом. Но семья верила, что всё можно изменить, что надо действовать, — и выбрала путь реабилитации.

В итоге к четырём с половиной годам Антон стал ходить, потом по видео в интернете научился кататься на сноуборде, потом выиграл медаль по парасноуборду, получил диплом инженера, а затем переучился на тренера. Сейчас он живёт самостоятельно: готовит, убирается. И хочет завести семью.

Ему не нужна наша помощь с реабилитацией. Но она нужна другим — будущим сноубордистам, инженерам и тренерам. Она действительно может изменить жизнь

Марина Панарина из Краснодарского края, в доме которой провалился гнилой пол, благодаря вашей помощи сделала ремонт. Она передаёт спасибо и показывает, что было до и что стало после.

Марине сложно содержать семью одной: она растит дочь Ульяну, мужа нет, не погашен кредит на починку крыши. Работает по ночам — печёт хлеб, чтобы к утру он попадал на столы земляков свежим. Ремонт пола она самостоятельно точно не потянула бы.

Зато теперь дом стал действительно домом. Самой красивой получилась комната Ульяны. Девочка сама выбрала обои с розовыми пионами и теперь не может на них налюбоваться. Говорит, что такую красоту раньше видела только по телевизору.

Спасибо!

​​Сбор на помощь Веронике Мироновой (рассеянный склероз, Самара) закрыт!

Благодаря вам эта красивая и жизнерадостная женщина в ближайшее время начнёт проходить реабилитацию с использованием экзоскелета. С ним она сможет вставать, садиться, ходить, подниматься и спускаться по лестнице. Возможно, Вероника вскоре сможет обходиться без коляски.

Спасибо!

Сегодня, во Всемирный день борьбы с раковыми заболеваниями, мы хотим рассказать вам про одного очень крутого парня, который не просто борется с болезнью, но и... заставляет её работать на себя.

Никита Полудо — звукооператор на ТВ и заядлый кулинар. Когда у него нашли рак желудка, орган пришлось полностью удалить. Первый вопрос, которым задался Никита: как же теперь есть?

Он полез в интернет, но никаких специальных диет для онкобольных не нашёл. Поэтому решил разработать их сам! Никита не только вернулся на основную работу после химиотерапии, но и завёл специальный сайт с рецептами вкусных блюд, которые могут есть даже люди без желудка.

Неунывающий звуковик на наших глазах приготовил щуку и рассказал, как он адаптировался к жизни после операции

Мой сюжет про самое дорогое лекарство в мире и детишек, родители которых пытаются успеть собрать заветные миллионы, пока не стало поздно.

До мая 2019 этого лекарства в общем доступе вообще не было, и не было никакой возможности вылечить СМА (спинальная мышечная атрофия) первого типа одним уколом. Первого типа - это когда симптомы проявляются ещё в утробе или у совсем ещё малышей. Дети с таким заболеванием не доживают и до двух лет.

И вот оно появилось. Чудо. Прорыв. Революционное лекарство. Одна инъекция - и ребёнок спасён.

Но как собрать 160 млн рублей?

https://youtu.be/2IYtyLm2JTc

​​Сбор для девятилетнего Тимура Шатова закрыт.

Из-за врачебной халатности мальчик был выписан из больницы с диагнозами ДЦП и «тяжёлое поражение ЦНС». Мама постоянно занимается реабилитацией сына, тратит на это много средств — и обратилась к нам, чтобы собрать деньги на необходимое ребёнку спецпитание.

Мы рады, что это так быстро получилось!

Лера Горобец, 13-летняя девочка с Дальнего Востока, спасла младшего брата из горящего дома, где произошёл пожар прямо на Рождество.

Лера сразу стала местным героем — и заслуженно. Её наградили грамотой от МЧС в школе, на глазах у одноклассников, отправили документы на представление к медали «За спасение», а местные СМИ пишут про неё десятки статей. Но почти никто из журналистов и чиновников не спрашивает у Лериной семьи, нужна ли ей помощь.

А она нужна. Девочка, два её брата, папа и мама сейчас живут у бабушки в том же посёлке Воздвиженка — ютятся в одной комнате. Денег едва хватает: незадолго до пожара папа Леры потратился на ремонт, а сейчас ему пришлось продать машину, чтобы купить сруб нового дома. Конечно, местные власти предложили семье новое жильё, но оно находится в Уссурийске — в 12 км от Лериной школы.

Лера не только совершила подвиг, но и готовится к новым — мечтает стать врачом. Вот только, чтобы заниматься, ей очень нужен свой дом. И ноутбук — без него трудно делать уроки (школьникам периодически задают презентации). Но приобрести его папа Коля не может. У семьи сейчас нет возможности даже купить кровати.

Гордиться героями легко. Безусловно, внимание необходимо в трудную минуту, однако важно не только говорить, но и делать. Тем более если герою и самому нужна помощь.

Номер карты Сбербанка: 2202 2001 6813 5729 (Николай Николаевич Харченко)

https://news.1rj.ru/str/act_next/448

«Без вас мы сюда никогда не смогли бы приехать».

Блогер Даша Мартынова (та, что печатает посты в Instagram ногами) отправилась на реабилитацию! Мы с вами смогли собрать нужную сумму для того, чтобы девочка с ДЦП продолжила лечение. Семья Даши очень рада, а её мама хочет вам кое-что сказать

​​Максим Караджинов — парень из ДНР, который сейчас получает гражданство России. Он живёт в Екатеринбурге, недавно женился, воспитывает ребёнка, любит отдыхать на природе. А ещё каждый день теряет шанс на восстановление и нормальную жизнь.

Мы открываем сбор на его операцию.

Десять лет назад Максим в сильный мороз пошёл помогать своему дяде ремонтировать крышу дома. Простудился, получил двустороннюю пневмонию, осложнения и сепсис левого колена. Из-за этого начала отказывать спина.

Потом — примерно 20 операций по вычищению. Вроде бы всё получилось, но Максим стал хромать и ходить с палочкой. Однажды она треснула, он упал и тяжело сломал правую ногу. Врачи вырезали тазобедренную кость и поставили аппарат, чтобы вытягивать кости. Но тут начались проблемы с левой ногой: снова очаг сепсиса, боли и новый случайный перелом. Аппарат поставили и на неё тоже. Результаты оказались плохими в обоих случаях: на правой перестало сгибаться колено, на левой сначала пришлось вырезать кость, а потом и вовсе ампутировать ногу.

Началась война, Максим перебрался на Центральную Украину. Через три года в интернете познакомился с девушкой из Екатеринбурга: влюбился, переехал к ней, сделал предложение. В прошлом году они поженились.

Но с правой ногой опять начались проблемы: она буквально гниёт. Нужно делать три сложные операции, и согласились на это только врачи из Кургана. Квоту они не дают: нет гражданства (возможно, будет только летом). Стоимость лечения — 480 000 рублей. Ждать нельзя, надо делать операцию как можно скорее.

Максим отличный парень. Давайте поможем ему оставить весь этот кошмар в прошлом.

Реквизиты для оказания помощиКарта Сбербанка: 4276 1615 4974 9009
Получатель: Максим Караджинов
Тел.: +7 (919) 369-09-79

​​«Все вы, кто откликался и переводил деньги, чтобы мы могли пожить на время лечения в Москве, ВСЕ ВЫ спасли человеку жизнь. Это победа над раком, он заморожен, не растёт, мама живёт, ходит своими ногами, улыбается и учит учеников физике и математике, сейчас у неё олимпиадники! Люблю весь мир, люблю вас, люди. Живём, живите, надо жить! Пусть НИКТО — на самой последней стадии рака — не опускает руки».

У Светланы Бублей — пожилой преподавательницы физики из Таганрога — ремиссия. В начале прошлого года, когда наш канал только был запущен, мы объявляли сбор на её лечение. У женщины нашли рак шейки матки, и местные врачи не брались её лечить. Тогда дочь уволилась с работы, вместе с мамой переехала в Москву и стала по ночам подрабатывать таксистом.

Лечение шло тяжело: четвёртая стадия рака, 32 метастаза. Однако НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина взялся за дело и сделал невозможное: шесть курсов новейшей химиотерапии + 3D конформная лучевая терапия (IMRT) + долгое и изнурительное лечение с побочками. Но это принесло результат.

В конце января Светлане Михайловне сделали контрольную КТ. Результаты показали: первичная опухоль исчезла, большинство метастазов растворилось, оставшиеся уменьшились и больше не растут.

Спасибо вам! Огромное спасибо

Прежде чем вы начнёте читать про сегодняшних героев, мы хотели бы сделать небольшое предисловие.

Этот сбор — на погашение долгов по ЖКХ (70 тыс. рублей). Задолженность образовалась у Натальи Беляковой из Новосибирской области, которая одна поднимает больного сына. Ничего хорошего с этой женщиной в последнее время не происходит, и должно быть хоть что-то в её жизни, что сможет прервать череду неудач и ударов.

Симпатичный паренёк на видео — это пятилетний Артёмка. Он поёт песню на своём языке, который освоил в этом возрасте. Почему мальчик общается именно так, Наталья выяснила не сразу.

Они живут в Барабинске — небольшом сибирском городке. Когда пришло время, мальчик отказывался говорить. Начались бесконечные обследования и больницы: врачи тянули деньги, Артём по-прежнему молчал. В итоге его папа не выдержал и решил уйти из семьи, оставив жене общий кредит и отказавшись платить алименты.

Артёму всё-таки смогли поставить правильный диагноз: врач-логопед догадалась посветить фонариком в рот и увидела небольшую расщелину в нёбе. Мальчику дали инвалидность, провели операцию. Логопеда и психиатра помогли оплатить земляки. Денег у Натальи мало — зарплата редко превышает 5—6 тыс. рублей: постоянно приходится сидеть на больничных по уходу за ребёнком. Год назад умерла и мама Натальи — на пенсию и маленькую зарплату хоть как-то тянули.

Скоро Артём пойдёт в школу, и сейчас все средства уходят на его лечение. Денег на погашение долга по ЖКХ — 70 тыс. рублей — у Натальи нет.

Это обычная бедность одинокой женщины, которой не на кого положиться, негде заработать денег в маленьком городке и при этом надо поднять на ноги сына-инвалида.

Должно же ей хоть в чём-то повезти.

Карта Сбербанка: 6390 0244 9011 7546 13 (Наталья Николаевна Белякова)

https://news.1rj.ru/str/act_next/453

Соне Саркисян из Москвы девять лет. Девочка родилась раньше срока, четыре месяца лежала в больнице, развивалась с задержкой. Ближе к трём годам ей поставили диагнозы ДЦП и «эпилепсия».

Мама Виолетта тянет Соню одна, папы нет. Все силы женщины отдаёт на то, чтобы дочь проходила разные виды реабилитации. Три раза в неделю к девочке приходит преподаватель из коррекционной школы, раз в неделю она сама приезжает на музыкальные занятия, два дня стабильно занимается плаванием с персональным тренером.

Это приносит результаты: Соня начала ходить, может сама встать с дивана, пройти десять шагов. Но этого мало, нужна системная и регулярная работа. Поэтому сейчас семье требуется помощь с очередным курсом в Институте медицинских технологий.

Девочка бывает там регулярно, наблюдается у невролога-эпилептолога, каждые шесть месяцев проходит ночной ЭЭГ-мониторинг (который очень проблемно получить по ОМС) и консультацию, после которой доктор назначает лечение и корректирует предыдущее. Раньше на эти визиты получалась отложить, накопить, кто-то помогал со стороны.

Сейчас такой возможности нет. С просьбой о помощи мама обратилась в Instagram Маргариты Симоньян.

Нам надо собрать 205 720 рублей. Возможно, благодаря именно этим деньгам Соня сделает новый шаг

Карта Сбербанка: 2202 2005 1731 9925 (Виолетта Рудольфовна Шахназарян)

https://news.1rj.ru/str/act_next/456

«Вы просто не представляете, какой камень с души у нас упал! Я уже совсем отчаялась... и вот вы))»

Мы закрыли сбор на оплату услуг ЖКХ для Натальи Беляковой из Новосибирской области, которая одна поднимает сына-инвалида. Сначала женщина поблагодарила вас письменно, а потом решила записать видео — вместе с Артёмом и даже с кошкой Ксюшей.

И пусть говорить у мальчика пока получается не очень хорошо, но он тоже нашёл, что вам сказать!