Forwarded from RT на русском
В Москве открылся филиал «Ночлежки» для бездомных.
Это старейшая в стране благотворительная организация, которая помогает бездомным людям восстанавливать документы, находить работу и возвращаться к нормальной жизни.
Филиал, открывшийся 30 июля в промзоне жилого района Беговой, рассчитан на 24 человека. Консультировать будут по 20—30 человек в день.
С середины июля организация уже запустила в столице проект «Ночной автобус»: каждый будний день волонтёры раздают бездомным горячую еду, воду, средства гигиены и одежду, а медики-волонтёры оказывают медицинскую помощь.
В 2018 году «Ночлежка» пыталась открыть в Савёловском районе Москвы «Культурную прачечную», где бездомные могли бы бесплатно стирать свою одежду, но тогда местные жители выступили против такого соседства.
Как организация на протяжении 30 лет помогает людям, попавшим в сложную жизненную ситуацию, читайте в материале RT: https://russian.rt.com/russia/article/769224-nochlezhka-bezdomnye-pomosch
Это старейшая в стране благотворительная организация, которая помогает бездомным людям восстанавливать документы, находить работу и возвращаться к нормальной жизни.
Филиал, открывшийся 30 июля в промзоне жилого района Беговой, рассчитан на 24 человека. Консультировать будут по 20—30 человек в день.
С середины июля организация уже запустила в столице проект «Ночной автобус»: каждый будний день волонтёры раздают бездомным горячую еду, воду, средства гигиены и одежду, а медики-волонтёры оказывают медицинскую помощь.
В 2018 году «Ночлежка» пыталась открыть в Савёловском районе Москвы «Культурную прачечную», где бездомные могли бы бесплатно стирать свою одежду, но тогда местные жители выступили против такого соседства.
Как организация на протяжении 30 лет помогает людям, попавшим в сложную жизненную ситуацию, читайте в материале RT: https://russian.rt.com/russia/article/769224-nochlezhka-bezdomnye-pomosch
RT на русском
«Важно, чтобы было по-человечески»: в Москве открылся филиал «Ночлежки» для бездомных
В Москве открылся филиал «Ночлежки» — старейшей в стране благотворительной организации, которая помогает бездомным людям восстанавливать документы, находить работу и возвращаться к нормальной жизни. Это уже не первая попытка организации запустить проекты…
Новый сбор!
Наринэ Арустамян, Ставрополь, 28 лет.
Диагноз: бесплодие.
Наринэ очень любит детей и хочет своих. Но родить не может из-за врождённого заболевания: её яйцеклетки не развиваются. В детстве ей поставили диагноз «синдром Шерешевского — Тёрнера». Это геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. В детстве и юности Наринэ думала, что болезнь выражается только в её маленьком росте. О бесплодии она узнала в 20 лет от врача.
Сначала девушка привыкала к своему диагнозу, общалась с другими такими же женщинами. Потом познакомилась в интернете с мужчиной, влюбилась и вышла за него замуж.
Наринэ — переводчица с французского, но из-за карантина работает на рынке. Муж безработный, недавно был сокращён в METRO. Пять лет они пытаются завести детей. Денег нет, квоты тоже — диагноз Наринэ не входит в соответствующий перечень.
Врачи обещают: если внедрят Наринэ донорскую яйцеклетку и оплодотворят спермой мужа — это поможет забеременеть.
Стоимость ЭКО — 289 тыс. рублей. Треть стоимости девушка внесла сама — взяла кредит на 100 тыс. Остальное они с мужем уже не тянут.
Сумма к сбору: 189 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal paypal.me/aik23
Наринэ Арустамян, Ставрополь, 28 лет.
Диагноз: бесплодие.
Наринэ очень любит детей и хочет своих. Но родить не может из-за врождённого заболевания: её яйцеклетки не развиваются. В детстве ей поставили диагноз «синдром Шерешевского — Тёрнера». Это геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. В детстве и юности Наринэ думала, что болезнь выражается только в её маленьком росте. О бесплодии она узнала в 20 лет от врача.
Сначала девушка привыкала к своему диагнозу, общалась с другими такими же женщинами. Потом познакомилась в интернете с мужчиной, влюбилась и вышла за него замуж.
Наринэ — переводчица с французского, но из-за карантина работает на рынке. Муж безработный, недавно был сокращён в METRO. Пять лет они пытаются завести детей. Денег нет, квоты тоже — диагноз Наринэ не входит в соответствующий перечень.
Врачи обещают: если внедрят Наринэ донорскую яйцеклетку и оплодотворят спермой мужа — это поможет забеременеть.
Стоимость ЭКО — 289 тыс. рублей. Треть стоимости девушка внесла сама — взяла кредит на 100 тыс. Остальное они с мужем уже не тянут.
Сумма к сбору: 189 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal paypal.me/aik23
Forwarded from RT на русском
Поговорили с Яндекс.Няней.
Так в интернете стали называть ростовчанку Ладу Королёву после вирусного фото: девушка-курьер с ребёнком в коляске развозит заказы.
19-летняя Лада вынуждена работать, чтобы прокормить себя и детей. Сейчас у неё уже две дочки. Живёт Королёва в Москве. С мужем собирается разводиться, в доставке не работает — стала заниматься уборкой квартир. Но...
«В последние недели заказов на уборку совсем не было, а мне платить за комнату 5 августа. Я устроилась на работу в цветочный ларёк, дежурю там ночью. Моя знакомая согласилась брать к себе дочерей на ночь, чтобы они спали у неё, пока я на работе», — рассказала RT Лада.
Девушка несколько раз публиковала видео с просьбой помочь ей материально. Но сейчас она уверена, что принимать помощь нужно только в виде предложений о работе.
Подробнее о жизни героини фотомема — на сайте: https://russian.rt.com/russia/article/769550-mama-kurer
Так в интернете стали называть ростовчанку Ладу Королёву после вирусного фото: девушка-курьер с ребёнком в коляске развозит заказы.
19-летняя Лада вынуждена работать, чтобы прокормить себя и детей. Сейчас у неё уже две дочки. Живёт Королёва в Москве. С мужем собирается разводиться, в доставке не работает — стала заниматься уборкой квартир. Но...
«В последние недели заказов на уборку совсем не было, а мне платить за комнату 5 августа. Я устроилась на работу в цветочный ларёк, дежурю там ночью. Моя знакомая согласилась брать к себе дочерей на ночь, чтобы они спали у неё, пока я на работе», — рассказала RT Лада.
Девушка несколько раз публиковала видео с просьбой помочь ей материально. Но сейчас она уверена, что принимать помощь нужно только в виде предложений о работе.
Подробнее о жизни героини фотомема — на сайте: https://russian.rt.com/russia/article/769550-mama-kurer
RT на русском
«Выделяться — здорово, но не работай в доставке с детьми»: как живёт 19-летняя «мама-курьер» с двумя дочерьми
Ростовчанка Лада Королёва прославилась после того, как в прошлом году в сети появилась фотография, на которой девушка в форме компании по доставке еды развозила заказы с коляской, где спала её маленькая дочь. Выяснилось, что молодая мать была вынуждена работать…
Продолжаем сбор для Вани Малышенко из Красноярска.
1,5 года, перелом основания черепа и черепно-мозговая травма. 1 января этого года во время дежурства мамы мальчик упал с высоты второго этажа.
Ваня может вернуться к прежней жизни, у него хорошие шансы на поправку, но нужен ещё курс реабилитации.
Так получилось, что у Вани есть только мама Наташа, она работает охранником в спортивном комплексе. К сожалению, финансово их семье никто не помогает.
Осталось собрать 90 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2004 2286 3694
Тел.: +7 (962) 075-38-94 (номер привязан к карте)
Получатель: Наталья Леонидовна М.
1,5 года, перелом основания черепа и черепно-мозговая травма. 1 января этого года во время дежурства мамы мальчик упал с высоты второго этажа.
Ваня может вернуться к прежней жизни, у него хорошие шансы на поправку, но нужен ещё курс реабилитации.
Так получилось, что у Вани есть только мама Наташа, она работает охранником в спортивном комплексе. К сожалению, финансово их семье никто не помогает.
Осталось собрать 90 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2004 2286 3694
Тел.: +7 (962) 075-38-94 (номер привязан к карте)
Получатель: Наталья Леонидовна М.
Telegram
Дальше действовать будем мы
😢1
Продолжаем сбор для Маши Мащенко.
Восемь лет, Нижегородская область.
У неё 19 диагнозов, основной — апноэ смешанного типа (произвольная остановка дыхания). Ей нужна поездка в Стамбул: турецкие врачи могут сделать такую операцию, которая позволит сохранить девочке жизнь. Пока сбор идёт медленно, и это критично для ребёнка.
Маша родилась с большой расщелиной в нёбе, она плохо слышит, видит, ходит и ест (еда сразу попадает в расщелину). Главная беда — по ночам девочка перестаёт самостоятельно дышать. Через несколько лет это её убьёт. Единственный выход — закрыть дыру в нёбе и после этого искать способ избавиться от апноэ.
В России могут сделать такую операцию, но она будет длиться шесть часов, а Машино сердце не выдержит такой нагрузки. Зато в Турции хирурги используют другой метод и им требуется на операцию всего полчаса. Именно поэтому важно скорее туда полететь.
Осталось собрать 104 166 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0237 9012 985694
Карта привязана к телефону: +7 (905) 008-49-93
Получатель: Ольга Юрьевна К. (мама)
https://news.1rj.ru/str/act_next/730
Восемь лет, Нижегородская область.
У неё 19 диагнозов, основной — апноэ смешанного типа (произвольная остановка дыхания). Ей нужна поездка в Стамбул: турецкие врачи могут сделать такую операцию, которая позволит сохранить девочке жизнь. Пока сбор идёт медленно, и это критично для ребёнка.
Маша родилась с большой расщелиной в нёбе, она плохо слышит, видит, ходит и ест (еда сразу попадает в расщелину). Главная беда — по ночам девочка перестаёт самостоятельно дышать. Через несколько лет это её убьёт. Единственный выход — закрыть дыру в нёбе и после этого искать способ избавиться от апноэ.
В России могут сделать такую операцию, но она будет длиться шесть часов, а Машино сердце не выдержит такой нагрузки. Зато в Турции хирурги используют другой метод и им требуется на операцию всего полчаса. Именно поэтому важно скорее туда полететь.
Осталось собрать 104 166 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0237 9012 985694
Карта привязана к телефону: +7 (905) 008-49-93
Получатель: Ольга Юрьевна К. (мама)
https://news.1rj.ru/str/act_next/730
Telegram
Дальше действовать будем мы
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Тимофей Клюхин (ДЦП, три года, Подмосковье) в ближайшее время отправится на долгожданную реабилитацию в центр «Сделай шаг». Мама записала очень трогательное видео:
«Спасибо вам за то, что вы так быстро помогли нам собрать нужную сумму! Мы очень счастливы, что вы у нас есть. Я надеюсь, что у Тимоши будут очень хорошие результаты!»
Тимофей Клюхин (ДЦП, три года, Подмосковье) в ближайшее время отправится на долгожданную реабилитацию в центр «Сделай шаг». Мама записала очень трогательное видео:
«Спасибо вам за то, что вы так быстро помогли нам собрать нужную сумму! Мы очень счастливы, что вы у нас есть. Я надеюсь, что у Тимоши будут очень хорошие результаты!»
Лёня Ямковский, полтора года, СМА.
Продолжаем сбор на «Золгенсму».
Мальчик родился прекрасным морозным утром февраля у самых счастливых родителей в мире. Никаких патологий, активный и любознательный ребёнок. Первая улыбка, первые потягивания, сам перевернулся на живот, сам приподнялся на руках. Всё шло хорошо до шести месяцев. Лёня стал вялым, потерял приобретённые навыки. Ни массаж, ни уколы не помогли. Тест на СМА оказался положительным. Для родителей начался ад.
Спинальная мышечная атрофия — врождённое заболевание, из-за которого постепенно отказывают все мышцы, вплоть до дыхательных. Большинство детей, у которых СМА проявилась в младенчестве, умирают через несколько лет.
Навсегда остановить развитие СМА может укол «Золгенсмы», который стоит 146 млн рублей. Его вводят только детям до двух лет. Ещё есть «Спинраза» — препарат, который стоит дешевле (около 7 млн за инъекцию), но требуется организму постоянно. В год надо делать стабильно три укола. В перспективе — те же космические цифры.
Семья хочет собрать на «Золгенсму». Мама держится и надеется на чудо: «Лёнечка выбрал нас в свои родители, зная, что никакой, даже смертельный, диагноз не сломит нас, мы будем бороться до конца, делая каждый Лёнин день самым лучшим!!! Мы благодарны Богу за нашего прекрасного малыша, всё у него будет хорошо! Мы сделаем всё, что в наших силах».
Сумма к сбору: 149 462 484 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4274 3200 4265 9717
Тел.: +7 (908) 615-01-05 (мама Юлия)
https://news.1rj.ru/str/act_next/733
Продолжаем сбор на «Золгенсму».
Мальчик родился прекрасным морозным утром февраля у самых счастливых родителей в мире. Никаких патологий, активный и любознательный ребёнок. Первая улыбка, первые потягивания, сам перевернулся на живот, сам приподнялся на руках. Всё шло хорошо до шести месяцев. Лёня стал вялым, потерял приобретённые навыки. Ни массаж, ни уколы не помогли. Тест на СМА оказался положительным. Для родителей начался ад.
Спинальная мышечная атрофия — врождённое заболевание, из-за которого постепенно отказывают все мышцы, вплоть до дыхательных. Большинство детей, у которых СМА проявилась в младенчестве, умирают через несколько лет.
Навсегда остановить развитие СМА может укол «Золгенсмы», который стоит 146 млн рублей. Его вводят только детям до двух лет. Ещё есть «Спинраза» — препарат, который стоит дешевле (около 7 млн за инъекцию), но требуется организму постоянно. В год надо делать стабильно три укола. В перспективе — те же космические цифры.
Семья хочет собрать на «Золгенсму». Мама держится и надеется на чудо: «Лёнечка выбрал нас в свои родители, зная, что никакой, даже смертельный, диагноз не сломит нас, мы будем бороться до конца, делая каждый Лёнин день самым лучшим!!! Мы благодарны Богу за нашего прекрасного малыша, всё у него будет хорошо! Мы сделаем всё, что в наших силах».
Сумма к сбору: 149 462 484 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4274 3200 4265 9717
Тел.: +7 (908) 615-01-05 (мама Юлия)
https://news.1rj.ru/str/act_next/733
Telegram
Дальше действовать будем мы
Пятница — день, когда мы рассказываем о детях со СМА, которым нужна помощь в покупке одного из двух лекарств — «Золгенсмы» или «Спинразы».
Оба препарата останавливают течение спинальной мышечной атрофии — тяжёлого генетического заболевания, при котором все мышцы организма постепенно перестают работать (в том числе дыхательные).
«Золгенсма» стоит 146 млн рублей, её можно колоть только детям до двух лет, но требуется всего один укол.
«Спинразу» нужно колоть трижды в год (плюс загрузочный курс) на протяжении всей жизни. Одна инъекция стоит около 7 млн рублей.
Правительство приняло решение поднять налоги тем россиянам, кто зарабатывает больше 5 млн рублей в год, и направить полученные средства на лечение детей с редкими заболеваниями.
Но есть дети, которые без укола ценой $2 млн до следующего года не доживут. А если им сделать такой укол в этом году, то они будут жить.
Ниже — имена детей, чьи родители собирают на то или иное лекарство. Если ваш ребёнок болен СМА и вы хотите попасть в этот список — напишите нам.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 155 465 969,73 рубля
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 001 397,89 рубля
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 117 000 000 рублей
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 146 800 000 рублей
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 150 964 037 рублей
6. Ульяна Александрова (25.09.2018) — остаток 152 063 969 рублей
7. Полина Елсукова (28.12.2018) — остаток 151 528 374 рубля
8. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 160 200 000 рублей
9. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 150 451 134,39 рубля
10. Ева Мартыненко (31.03.2019) — остаток 151 966 000 рублей
11. Маша Федоткина (19.04.2019) — остаток 149 015 489,13 рубля
12. Марк Пискарёв (20.04.2019) — остаток 149 322 860 рублей
13. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 149 345 733 рубля
14. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 152 285 214 рублей
15. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 156 200 000 рублей
16. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 107 031 290 рублей
17. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 50 000 000 рублей
18. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 153 181 193 рубля
19. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 157 415 181,50 рубля
20. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 156 011 833,71 рубля
21. Соня Дарбинян (23.02.2020) — остаток 118 053 063 рубля
22. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 156 000 000 рублей
23. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток $53 207
24. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 159 980 000 рублей.
«Спинраза»
25. Рафаэль Багдасарян (23.05.2016) — остаток 39 446 860 рублей
26. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 459 847 евро (!)
27. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 36 685 981 рубль
28. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 3 630 467 рублей
Оба препарата останавливают течение спинальной мышечной атрофии — тяжёлого генетического заболевания, при котором все мышцы организма постепенно перестают работать (в том числе дыхательные).
«Золгенсма» стоит 146 млн рублей, её можно колоть только детям до двух лет, но требуется всего один укол.
«Спинразу» нужно колоть трижды в год (плюс загрузочный курс) на протяжении всей жизни. Одна инъекция стоит около 7 млн рублей.
Правительство приняло решение поднять налоги тем россиянам, кто зарабатывает больше 5 млн рублей в год, и направить полученные средства на лечение детей с редкими заболеваниями.
Но есть дети, которые без укола ценой $2 млн до следующего года не доживут. А если им сделать такой укол в этом году, то они будут жить.
Ниже — имена детей, чьи родители собирают на то или иное лекарство. Если ваш ребёнок болен СМА и вы хотите попасть в этот список — напишите нам.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 155 465 969,73 рубля
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 001 397,89 рубля
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 117 000 000 рублей
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 146 800 000 рублей
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 150 964 037 рублей
6. Ульяна Александрова (25.09.2018) — остаток 152 063 969 рублей
7. Полина Елсукова (28.12.2018) — остаток 151 528 374 рубля
8. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 160 200 000 рублей
9. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 150 451 134,39 рубля
10. Ева Мартыненко (31.03.2019) — остаток 151 966 000 рублей
11. Маша Федоткина (19.04.2019) — остаток 149 015 489,13 рубля
12. Марк Пискарёв (20.04.2019) — остаток 149 322 860 рублей
13. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 149 345 733 рубля
14. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 152 285 214 рублей
15. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 156 200 000 рублей
16. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 107 031 290 рублей
17. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 50 000 000 рублей
18. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 153 181 193 рубля
19. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 157 415 181,50 рубля
20. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 156 011 833,71 рубля
21. Соня Дарбинян (23.02.2020) — остаток 118 053 063 рубля
22. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 156 000 000 рублей
23. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток $53 207
24. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 159 980 000 рублей.
«Спинраза»
25. Рафаэль Багдасарян (23.05.2016) — остаток 39 446 860 рублей
26. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 459 847 евро (!)
27. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 36 685 981 рубль
28. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 3 630 467 рублей
Давид Мурадян, три года, Москва
Диагноз: детский аутизм со снижением интеллектуального развития лёгкой степени, грубое недоразвитие речи.
Родители Давида — Марина и Артур — воспитывают троих детей: Давида, Артёма (шесть лет) и Алину (13 лет), которая на самом деле приходится Марине сестрой, но из-за того, что у неё больше нет родственников, растёт в семье как приёмная дочь.
Отец семейства получает 45 тыс. рублей в месяц. Мама постоянно с детьми. Семья уверяет, что на жизнь им хватает, проблема только с лечением младшего сына. Давид не говорит и не понимает речь. Нужна реабилитация, и как можно скорее.
Мама почти без сил и в настоящем отчаянии: «Нам очень тяжело, я скоро сойду с ума. Нужна срочная помощь, очень! Он в таком тяжёлом состоянии... Много кого просили со сбором, но никто не помог. А мне нужно ещё двоих детей тянуть».
Сбор идёт на интенсивный курс АВА-терапии (это будет первая терапия-реабилитация). Проходить он будет, если всё получится, в центре «Белая ворона».
Сумма: 179 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 3800 6933 0321
Карта привязана к телефону: +7 (917) 534-90-54
Получатель: Мурадян Марина Олеговна
https://news.1rj.ru/str/act_next/736
Диагноз: детский аутизм со снижением интеллектуального развития лёгкой степени, грубое недоразвитие речи.
Родители Давида — Марина и Артур — воспитывают троих детей: Давида, Артёма (шесть лет) и Алину (13 лет), которая на самом деле приходится Марине сестрой, но из-за того, что у неё больше нет родственников, растёт в семье как приёмная дочь.
Отец семейства получает 45 тыс. рублей в месяц. Мама постоянно с детьми. Семья уверяет, что на жизнь им хватает, проблема только с лечением младшего сына. Давид не говорит и не понимает речь. Нужна реабилитация, и как можно скорее.
Мама почти без сил и в настоящем отчаянии: «Нам очень тяжело, я скоро сойду с ума. Нужна срочная помощь, очень! Он в таком тяжёлом состоянии... Много кого просили со сбором, но никто не помог. А мне нужно ещё двоих детей тянуть».
Сбор идёт на интенсивный курс АВА-терапии (это будет первая терапия-реабилитация). Проходить он будет, если всё получится, в центре «Белая ворона».
Сумма: 179 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 3800 6933 0321
Карта привязана к телефону: +7 (917) 534-90-54
Получатель: Мурадян Марина Олеговна
https://news.1rj.ru/str/act_next/736
Telegram
Дальше действовать будем мы
Закрыли сбор на 5 млн рублей Альберту Валиеву!
Вы перечислили 5 млн рублей на восстановление после страшного ДТП (лобовое столкновение, сильный ушиб мозга, 30 дней был в коме, но выкарабкался).
Реабилитация в Испании всё ближе: семья прислала нам фото из аэропорта и передаёт всем огромное спасибо
Вы перечислили 5 млн рублей на восстановление после страшного ДТП (лобовое столкновение, сильный ушиб мозга, 30 дней был в коме, но выкарабкался).
Реабилитация в Испании всё ближе: семья прислала нам фото из аэропорта и передаёт всем огромное спасибо
Никита Должиков, пять лет, Москва.
Диагноз — синдром Агельмана (генетическое заболевание, при котором ребёнок не говорит, не может нормально двигаться и развивается с задержками).
О болезни сына родители узнали спустя девять месяцев после его рождения. Сдали генетические анализы, результат — синдром Агельмана, повреждения микрощелей.
Это серьёзный показатель, и врачи были уверены, что мальчик сможет пойти только к восьми годам, если будет регулярно заниматься. Но мама с папой сделали всё возможное, и этот день наступил гораздо раньше — Никита пошёл в три года.
Всю жизнь он почти без перерыва занимался в разных реабилитационных клиниках, пять раз его возили в профильный центр в Польше. Два года назад родители узнали об организации «Дети-Ангелы», которая специализируется на проблемах детей с особенностями развития. Благодаря регулярным занятиям Никита стал показывать очень хорошие результаты. Июнь и июль были оплачены, а вот на август денег уже нет.
Семья перестаёт справляться (работает только отец, мама сидит с сыном). Нужно оплатить заключительный, летний курс реабилитации.
Сумма сбора: 66 тыс. рублей.
Реквизиты счёта для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Счёт получателя: 5469 3800 1002 8529
Получатель: Руслана Александровна Д.
Тел.: +7 (926) 040-87-85
Карта привязана к номеру телефона
https://news.1rj.ru/str/act_next/739
Диагноз — синдром Агельмана (генетическое заболевание, при котором ребёнок не говорит, не может нормально двигаться и развивается с задержками).
О болезни сына родители узнали спустя девять месяцев после его рождения. Сдали генетические анализы, результат — синдром Агельмана, повреждения микрощелей.
Это серьёзный показатель, и врачи были уверены, что мальчик сможет пойти только к восьми годам, если будет регулярно заниматься. Но мама с папой сделали всё возможное, и этот день наступил гораздо раньше — Никита пошёл в три года.
Всю жизнь он почти без перерыва занимался в разных реабилитационных клиниках, пять раз его возили в профильный центр в Польше. Два года назад родители узнали об организации «Дети-Ангелы», которая специализируется на проблемах детей с особенностями развития. Благодаря регулярным занятиям Никита стал показывать очень хорошие результаты. Июнь и июль были оплачены, а вот на август денег уже нет.
Семья перестаёт справляться (работает только отец, мама сидит с сыном). Нужно оплатить заключительный, летний курс реабилитации.
Сумма сбора: 66 тыс. рублей.
Реквизиты счёта для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Счёт получателя: 5469 3800 1002 8529
Получатель: Руслана Александровна Д.
Тел.: +7 (926) 040-87-85
Карта привязана к номеру телефона
https://news.1rj.ru/str/act_next/739
Telegram
Дальше действовать будем мы
Сбор закрыт!
Ангелина Мановец (26 лет, гранулёматоз Вегенера — воспаление стенок сосудов, когда человек постоянно чувствует боль) находится в больнице. Благодаря вам у неё оплачены необходимые процедуры и анализы, которые не входят в ОМС.
Она вас всех благодарит за помощь. Видео из клиники записать не получилось: девушка очень плохо себя чувствует. Будем надеяться, что ей вскоре станет лучше.
Спасибо
Ангелина Мановец (26 лет, гранулёматоз Вегенера — воспаление стенок сосудов, когда человек постоянно чувствует боль) находится в больнице. Благодаря вам у неё оплачены необходимые процедуры и анализы, которые не входят в ОМС.
Она вас всех благодарит за помощь. Видео из клиники записать не получилось: девушка очень плохо себя чувствует. Будем надеяться, что ей вскоре станет лучше.
Спасибо
По вторникам мы рассказываем о детях с ДЦП.
Сегодня истории Сени, Максима и Матвея — трёх мальчиков из разных городов, которые связаны одним диагнозом и надеждой на нашу помощь.
1. Сеня Шапошников, восемь лет, Кострома
Вскоре после рождения стало ясно, что у Сени проблемы со здоровьем: он не мог держать голову, переворачиваться и ползать. В поликлинике говорили: «Всё в порядке, не переживайте». Только когда родители показали сына другому специалисту, был поставлен верный диагноз. Потянулись бесконечные занятия и реабилитации. С каждым новым курсом прогресс всё заметнее: Сеня ещё не может ходить, но спина становится крепче, звуки он произносит чётче. Вот только денег у семьи не прибавляется — папа работает автомехаником, чтобы прокормить семью (у мальчика есть брат), и не тянет регулярное лечение. Сейчас нужен курс реабилитации в московском центре «Потенциал».
Сумма: 135 000 рублей
Карта: 5469 4009 0176 9856 (Юлия Константиновна)
https://www.instagram.com/pomogite_xodit_arsuche/
2. Максим Вишняков, четыре года, Жуковский
Максим родился раньше срока на два месяца. Две недели перед появлением на свет он страдал от кислородного голодания, пока врачи пытались продлить беременность. Мальчик до сих пор не говорит, не ходит, не может даже стоять. Маме становится тяжело его поднимать, но она верит в лучшее: «Я очень радуюсь, что у меня есть мой замечательный ребёнок, я не представляю жизни без него». Максиму нужен курс реабилитации в центре «Родник».
Сумма: 245 600 рублей
Карта: 4276 4000 3650 3333 (Ирина Игоревна)
Телефон, к которому привязана карта: +7 (926) 328-76-32
https://www.instagram.com/osobenniy__maks/
3. Матвей Лозовский, 11 лет, Славгород (Алтайский край)
Матвей тоже появился на свет во время проблемных родов: раньше срока и с кровоизлиянием в мозг. С тех пор вся жизнь семьи — борьба за его здоровье. После многочисленных реабилитаций удалось восстановить речь — Матвей успешно учится в барнаульском лицее. Занятия проходят дистанционно. Если он сможет научиться ходить, то сможет перейти на очные занятия. Нужен курс реабилитации в центре «Родник».
Сумма: 270 000 рублей
Карта: 5469 0200 1046 5970 (Светлана Вячеславовна)
https://www.instagram.com/pomogimatveyu/
Сегодня истории Сени, Максима и Матвея — трёх мальчиков из разных городов, которые связаны одним диагнозом и надеждой на нашу помощь.
1. Сеня Шапошников, восемь лет, Кострома
Вскоре после рождения стало ясно, что у Сени проблемы со здоровьем: он не мог держать голову, переворачиваться и ползать. В поликлинике говорили: «Всё в порядке, не переживайте». Только когда родители показали сына другому специалисту, был поставлен верный диагноз. Потянулись бесконечные занятия и реабилитации. С каждым новым курсом прогресс всё заметнее: Сеня ещё не может ходить, но спина становится крепче, звуки он произносит чётче. Вот только денег у семьи не прибавляется — папа работает автомехаником, чтобы прокормить семью (у мальчика есть брат), и не тянет регулярное лечение. Сейчас нужен курс реабилитации в московском центре «Потенциал».
Сумма: 135 000 рублей
Карта: 5469 4009 0176 9856 (Юлия Константиновна)
https://www.instagram.com/pomogite_xodit_arsuche/
2. Максим Вишняков, четыре года, Жуковский
Максим родился раньше срока на два месяца. Две недели перед появлением на свет он страдал от кислородного голодания, пока врачи пытались продлить беременность. Мальчик до сих пор не говорит, не ходит, не может даже стоять. Маме становится тяжело его поднимать, но она верит в лучшее: «Я очень радуюсь, что у меня есть мой замечательный ребёнок, я не представляю жизни без него». Максиму нужен курс реабилитации в центре «Родник».
Сумма: 245 600 рублей
Карта: 4276 4000 3650 3333 (Ирина Игоревна)
Телефон, к которому привязана карта: +7 (926) 328-76-32
https://www.instagram.com/osobenniy__maks/
3. Матвей Лозовский, 11 лет, Славгород (Алтайский край)
Матвей тоже появился на свет во время проблемных родов: раньше срока и с кровоизлиянием в мозг. С тех пор вся жизнь семьи — борьба за его здоровье. После многочисленных реабилитаций удалось восстановить речь — Матвей успешно учится в барнаульском лицее. Занятия проходят дистанционно. Если он сможет научиться ходить, то сможет перейти на очные занятия. Нужен курс реабилитации в центре «Родник».
Сумма: 270 000 рублей
Карта: 5469 0200 1046 5970 (Светлана Вячеславовна)
https://www.instagram.com/pomogimatveyu/
Продолжаем сбор для Александра Санжаренко — отца-одиночки с двумя детьми, который не может ходить из-за тяжёлой травмы.
Два года назад он сорвался со строительных лесов и раздробил позвоночник. Пришлось сесть в инвалидную коляску. Потом ушла жена, оставив сына с дочкой (семь лет и четыре года) мужу. Александр переехал в деревню к маме, потому что один справиться не мог. Там не сильно легче (учитывая, что он колясочник), но хоть какая-то помощь.
Необходима реабилитация — шансы снова начать ходить высокие, а детям нужен здоровый отец. Собрана уже большая часть суммы.
Осталось собрать 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбербанка: 4817 7602 3434 0770
Телефон: +7 (989) 815-99-89 (номер привязан к карте)
Получатель: Александр Викторович С.
Два года назад он сорвался со строительных лесов и раздробил позвоночник. Пришлось сесть в инвалидную коляску. Потом ушла жена, оставив сына с дочкой (семь лет и четыре года) мужу. Александр переехал в деревню к маме, потому что один справиться не мог. Там не сильно легче (учитывая, что он колясочник), но хоть какая-то помощь.
Необходима реабилитация — шансы снова начать ходить высокие, а детям нужен здоровый отец. Собрана уже большая часть суммы.
Осталось собрать 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбербанка: 4817 7602 3434 0770
Телефон: +7 (989) 815-99-89 (номер привязан к карте)
Получатель: Александр Викторович С.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Буквально вот-вот — и мы поедем в Стамбул к нашему доктору».
Отличные новости: сбор для Маши Мащенко закрыт! В ближайшее время её прооперируют — нарастят ткани на нёбо, в котором у неё с рождения огромная расщелина. Это поможет вылечить апноэ, из-за которого девочка задыхается по ночам и может умереть.
Мы очень вам благодарны — как и вся Машина семья
Отличные новости: сбор для Маши Мащенко закрыт! В ближайшее время её прооперируют — нарастят ткани на нёбо, в котором у неё с рождения огромная расщелина. Это поможет вылечить апноэ, из-за которого девочка задыхается по ночам и может умереть.
Мы очень вам благодарны — как и вся Машина семья
Новый сбор!
Помощь нужна большой семье из Перми: родители, трое сыновей (один из которых инвалид), бабушка.
Отец семейства — машинист, зарабатывает не много. Светлана (мама) — всегда с детьми. Младший сын родился два года назад с жидкостью в лёгких: пневмония, реанимация, остановка сердца, трахеостомия, поездки в Москву, несколько операций, много потраченных денег. Но они выбрались: мальчик начал дышать самостоятельно и говорить. Лечение ещё не закончилось, поэтому мама никуда не устраивается.
Родители с детьми живут в Перми — бабушка отдала им свою квартиру и поселилась в деревне. Два года назад они с дедом (ныне покойным) отстроили новый деревянный дом с водопроводом и отоплением, рядом природа и церковный приход. Валентина Васильевна была всем довольна, но потом супруг скончался, а любимый дом сгорел. Теперь ей негде жить. Страховку оформить не успела, ей кредит не дают, а у дочери своих полно, плюс лечение ребёнка требует постоянных затрат.
Нужны любые деньги. Итоговая сумма очень большая (800 тыс. рублей), и семья будет рада любой помощи.
Карта: 6390 0249 9021 3685 73
Телефон: +7 (922) 337-49-06
Кораблёва Светлана Алексеевна
https://news.1rj.ru/str/act_next/745
Помощь нужна большой семье из Перми: родители, трое сыновей (один из которых инвалид), бабушка.
Отец семейства — машинист, зарабатывает не много. Светлана (мама) — всегда с детьми. Младший сын родился два года назад с жидкостью в лёгких: пневмония, реанимация, остановка сердца, трахеостомия, поездки в Москву, несколько операций, много потраченных денег. Но они выбрались: мальчик начал дышать самостоятельно и говорить. Лечение ещё не закончилось, поэтому мама никуда не устраивается.
Родители с детьми живут в Перми — бабушка отдала им свою квартиру и поселилась в деревне. Два года назад они с дедом (ныне покойным) отстроили новый деревянный дом с водопроводом и отоплением, рядом природа и церковный приход. Валентина Васильевна была всем довольна, но потом супруг скончался, а любимый дом сгорел. Теперь ей негде жить. Страховку оформить не успела, ей кредит не дают, а у дочери своих полно, плюс лечение ребёнка требует постоянных затрат.
Нужны любые деньги. Итоговая сумма очень большая (800 тыс. рублей), и семья будет рада любой помощи.
Карта: 6390 0249 9021 3685 73
Телефон: +7 (922) 337-49-06
Кораблёва Светлана Алексеевна
https://news.1rj.ru/str/act_next/745
Telegram
Дальше действовать будем мы