Продолжаем сбор для Никиты Должикова (пять лет, Москва).
Мальчик страдает синдромом Ангельмана — это генетическое заболевание, из-за которого он не говорит, не может нормально двигаться и развивается с задержками.
Врачи говорили, что Никита начнёт ходить к восьми годам, если будет регулярно заниматься. Но благодаря усилиям родителей мальчик научился этому уже в три года. В последнее время он стабильно показывает хорошие результаты, вот только денег на продолжение лечения у семьи больше нет. Мама сидит дома с сыном, работает один отец.
Осталось собрать 30 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Счёт получателя: 5469 3800 1002 8529
Получатель: Руслана Александровна Д.
Тел.: +7 (926) 040-87-85
Карта привязана к номеру телефона
Мальчик страдает синдромом Ангельмана — это генетическое заболевание, из-за которого он не говорит, не может нормально двигаться и развивается с задержками.
Врачи говорили, что Никита начнёт ходить к восьми годам, если будет регулярно заниматься. Но благодаря усилиям родителей мальчик научился этому уже в три года. В последнее время он стабильно показывает хорошие результаты, вот только денег на продолжение лечения у семьи больше нет. Мама сидит дома с сыном, работает один отец.
Осталось собрать 30 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Счёт получателя: 5469 3800 1002 8529
Получатель: Руслана Александровна Д.
Тел.: +7 (926) 040-87-85
Карта привязана к номеру телефона
В Брянске живёт женщина, у которой две дочери-близняшки со СМА. Им семь лет, поэтому «Золгенсма» (применяется строго до двух лет) уже не поможет — только «Спинраза».
Один укол этого препарата стоит около 7 млн рублей. Загрузочный курс в первый год лечения составляет четыре инъекции, в последующие — три. Всё это надо удвоить, потому что у Саши и Лизы один диагноз.
Суммы выходят космические. Помощи от местных чиновников удалось добиться только через суд, и то не в полной мере — они закупили только четыре ампулы.
То есть фактически мама вынуждена выбирать, кого из дочерей спасти от смерти
https://russian.rt.com/russia/article/777670-mat-bliznecy-sma-lekarstvo-bryansk
Один укол этого препарата стоит около 7 млн рублей. Загрузочный курс в первый год лечения составляет четыре инъекции, в последующие — три. Всё это надо удвоить, потому что у Саши и Лизы один диагноз.
Суммы выходят космические. Помощи от местных чиновников удалось добиться только через суд, и то не в полной мере — они закупили только четыре ампулы.
То есть фактически мама вынуждена выбирать, кого из дочерей спасти от смерти
https://russian.rt.com/russia/article/777670-mat-bliznecy-sma-lekarstvo-bryansk
RT на русском
«Как выбрать, кого спасать»: мать близняшек со СМА борется с брянскими чиновниками за лекарство для дочерей
31-летняя жительница Брянска Наталья Азарченкова уже год добивается, чтобы двух её дочерей обеспечили дорогостоящим лекарством. Девочки больны спинальной мышечной атрофией (СМА) 3-го типа. На руках у Натальи есть решения нескольких судов о необходимости незамедлительно…
Новый сбор!
Вадим Галкин, 50 лет, Томская область.
Деньги нужны на стройматериалы для ремонта фундамента и кровли.
Вадим — отец-одиночка. У него есть 15-летний сын, которого он воспитывает без жены. Та бросила их и давно не выходит на связь. Ещё Вадим заботится о своей пожилой маме, которая больше не может содержать себя самостоятельно.
Делать это приходится на зарплату тренера спортшколы. И всё бы было по силам, если бы не аварийное жильё.
В посёлке, где живёт семья, нет водоотведения. При этом дом расположен в низине и туда постоянно стекает вода, подмывая фундамент. Вадим регулярно просит администрацию посёлка решить проблему, но ему так же регулярно отказывают: нет денег. Недавно мужчина написал в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи. Сейчас дом едва ли не на грани разрушения, нужно отремонтировать кровлю и фундамент до холодов.
Сумма сбора: 131 648 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 6400 1096 4734
Телефон, к которому привязана карта: +7 (961) 095-37-33
Вадим Галкин, 50 лет, Томская область.
Деньги нужны на стройматериалы для ремонта фундамента и кровли.
Вадим — отец-одиночка. У него есть 15-летний сын, которого он воспитывает без жены. Та бросила их и давно не выходит на связь. Ещё Вадим заботится о своей пожилой маме, которая больше не может содержать себя самостоятельно.
Делать это приходится на зарплату тренера спортшколы. И всё бы было по силам, если бы не аварийное жильё.
В посёлке, где живёт семья, нет водоотведения. При этом дом расположен в низине и туда постоянно стекает вода, подмывая фундамент. Вадим регулярно просит администрацию посёлка решить проблему, но ему так же регулярно отказывают: нет денег. Недавно мужчина написал в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи. Сейчас дом едва ли не на грани разрушения, нужно отремонтировать кровлю и фундамент до холодов.
Сумма сбора: 131 648 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 6400 1096 4734
Телефон, к которому привязана карта: +7 (961) 095-37-33
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам мы рассказываем вам истории детей с ДЦП, которые нуждаются в реабилитации, но их родители не могут себе этого позволить.
Сегодня это будут истории Насти, Анжелики и Дани.
1. Анастасия Денискова
11 лет, Домодедово
Во время родов девочка перенесла гипоксию и внутрисосудистое кровоизлияние. Врачи обнаружили это не сразу, а только в день выписки. Среди диагнозов, сопутствующих ДЦП, Насте поставили один из самых тяжёлых — умственная отсталость. В 2012 году дали инвалидность. Два года она проходила регулярные бесплатные курсы, но это не помогло. Потом начались платные занятия — и стал виден колоссальный результат в речи, мышлении, поведении! Сейчас она знает почти весь алфавит, умеет считать до десяти и строить ассоциации. Деньги нужны на курс в неврологическом центре «Доктрина» (Санкт-Петербург).
Сумма к сбору: 120 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 4000 2906 5217 (Екатерина Владимировна)
https://instagram.com/nastena_help/
2. Дмитриева Анжелика
Два года, Мичуринск
Первые месяцы проблем со здоровьем у Анжелики не было — казалось, что она родилась здоровым ребёнком. Но в семь месяцев девочка вдруг перестала дышать и впала в кому. После этого у неё стали случаться регулярные приступы эпилепсии. Их причина всё ещё непонятна, внятного диагноза нет. Девочка постоянно принимает два препарата от судорог. С физическим развитием у неё большие проблемы, но после каждой реабилитации у Анжелики наступает улучшение — крепнет спина, появляются новые навыки. Сейчас нужен курс в петербургском центре «Родник».
Сумма к сбору: 186 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 2202 2008 1610 4432 (Елена Борисовна Дмитриева)
https://www.instagram.com/help_angelika2017/
3. Стрижак Данил
Три года, Минеральные Воды
Даня родился раньше срока. Реанимация, искусственная вентиляция лёгких, спустя месяц перевод в отделение патологии на 45 суток. Желтуха. Грыжа. Врачи смогли спасти мальчика, но не его здоровье. У ребёнка тугоухость — он ничего не слышит, а также не может управлять своим телом. Очень помогает реабилитация — Даня начинает работать руками и ногами, пытается держать голову. Но нужно продолжать лечение, чтобы не останавливался прогресс. Деньги нужны на очередной курс.
Сумма к сбору: 86 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 6000 3025 5182 (Наталья Викторовна)
https://www.instagram.com/nataly.strijak
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти в канале нашего проекта в «Яндекс.Дзен»
Сегодня это будут истории Насти, Анжелики и Дани.
1. Анастасия Денискова
11 лет, Домодедово
Во время родов девочка перенесла гипоксию и внутрисосудистое кровоизлияние. Врачи обнаружили это не сразу, а только в день выписки. Среди диагнозов, сопутствующих ДЦП, Насте поставили один из самых тяжёлых — умственная отсталость. В 2012 году дали инвалидность. Два года она проходила регулярные бесплатные курсы, но это не помогло. Потом начались платные занятия — и стал виден колоссальный результат в речи, мышлении, поведении! Сейчас она знает почти весь алфавит, умеет считать до десяти и строить ассоциации. Деньги нужны на курс в неврологическом центре «Доктрина» (Санкт-Петербург).
Сумма к сбору: 120 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 4000 2906 5217 (Екатерина Владимировна)
https://instagram.com/nastena_help/
2. Дмитриева Анжелика
Два года, Мичуринск
Первые месяцы проблем со здоровьем у Анжелики не было — казалось, что она родилась здоровым ребёнком. Но в семь месяцев девочка вдруг перестала дышать и впала в кому. После этого у неё стали случаться регулярные приступы эпилепсии. Их причина всё ещё непонятна, внятного диагноза нет. Девочка постоянно принимает два препарата от судорог. С физическим развитием у неё большие проблемы, но после каждой реабилитации у Анжелики наступает улучшение — крепнет спина, появляются новые навыки. Сейчас нужен курс в петербургском центре «Родник».
Сумма к сбору: 186 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 2202 2008 1610 4432 (Елена Борисовна Дмитриева)
https://www.instagram.com/help_angelika2017/
3. Стрижак Данил
Три года, Минеральные Воды
Даня родился раньше срока. Реанимация, искусственная вентиляция лёгких, спустя месяц перевод в отделение патологии на 45 суток. Желтуха. Грыжа. Врачи смогли спасти мальчика, но не его здоровье. У ребёнка тугоухость — он ничего не слышит, а также не может управлять своим телом. Очень помогает реабилитация — Даня начинает работать руками и ногами, пытается держать голову. Но нужно продолжать лечение, чтобы не останавливался прогресс. Деньги нужны на очередной курс.
Сумма к сбору: 86 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 6000 3025 5182 (Наталья Викторовна)
https://www.instagram.com/nataly.strijak
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти в канале нашего проекта в «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Закрыт сбор для Ларисы Файзуллиной (55 лет, ждёт в Москве пересадки лёгких)!
Ларисе трудно говорить, но она всё равно записала для вас видео. Благодарит Маргариту Симоньян и всех, кто помогал.
Мы надеемся, что вскоре Ларису прооперируют, всё пройдёт хорошо и она отправится домой к сыну — здоровая и счастливая
Ларисе трудно говорить, но она всё равно записала для вас видео. Благодарит Маргариту Симоньян и всех, кто помогал.
Мы надеемся, что вскоре Ларису прооперируют, всё пройдёт хорошо и она отправится домой к сыну — здоровая и счастливая
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Новый сбор для Максима Караджинова!
(30 лет, Екатеринбург, родом из Донецка)
Благодаря вам он смог поехать в центр Елизарова, где ему спасли правую ногу от ампутации (левой он лишился ранее из-за сепсиса).
Но после операции пришла новая напасть: нет денег на протезирование. Из-за запущенной ситуации с ногой врачи прогнозировали, что имплант будет отторгаться. И хотя оперировали Максиму бедро, протезировать нужно колено — оно не сгибается, поэтому нужно постоянно держать ногу вытянутой.
Квоты по ОМС всё ещё недоступны: в Екатеринбург мужчина приехал из Донецка и пока только оформляет гражданство. Документы он уже подал, нужно ждать.
Сумма к сбору: 192 тыс. рублей
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 1615 4974 9009
Получатель: Максим Караджинов
Тел.: +7 (919) 369-09-79
(30 лет, Екатеринбург, родом из Донецка)
Благодаря вам он смог поехать в центр Елизарова, где ему спасли правую ногу от ампутации (левой он лишился ранее из-за сепсиса).
Но после операции пришла новая напасть: нет денег на протезирование. Из-за запущенной ситуации с ногой врачи прогнозировали, что имплант будет отторгаться. И хотя оперировали Максиму бедро, протезировать нужно колено — оно не сгибается, поэтому нужно постоянно держать ногу вытянутой.
Квоты по ОМС всё ещё недоступны: в Екатеринбург мужчина приехал из Донецка и пока только оформляет гражданство. Документы он уже подал, нужно ждать.
Сумма к сбору: 192 тыс. рублей
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 1615 4974 9009
Получатель: Максим Караджинов
Тел.: +7 (919) 369-09-79
Ирина Люлихина, 36 лет, Тамбов.
Диагноз: рассеянный склероз
В 22 года девушка закончила университет и переехала в Москву. Именно здесь Ирина начала замечать первые симптомы — проблемы с походкой. Несмотря на то что она обошла многих специалистов, диагноз ей поставили только спустя год. Время было упущено, и болезнь начала прогрессировать.
Ира старается регулярно проходить курсы реабилитации — всё за свой счёт или с частичной оплатой бартером в Instagram (она блогер https://instagram.com/irishkams/). Это даёт отличные результаты, но карантин и шесть месяцев, которые она провела дома, негативно повлияли на динамику. В январе у женщины получалось ходить и обслуживать себя самостоятельно. Сейчас она даже не встаёт. Немного помогает мама (они живут вдвоём в однушке), но у неё тоже очень много проблем со здоровьем.
Специалисты в центре «Три сестры» могут поставить Иру на ноги, и она снова будет ходить (пока с помощью ходунков). Но цены там высокие: 425 тыс. рублей за месяц. Одну неделю она оплатит сама — рекламой в Instagram, но остальное не потянет.
Сумма к сбору: 325 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Люлихина Ирина Владимировна
Карта: 2202 2005 1497 9366 (Сбербанк)
Телефон: +7 (953) 725-95-28
https://news.1rj.ru/str/act_next/772
Диагноз: рассеянный склероз
В 22 года девушка закончила университет и переехала в Москву. Именно здесь Ирина начала замечать первые симптомы — проблемы с походкой. Несмотря на то что она обошла многих специалистов, диагноз ей поставили только спустя год. Время было упущено, и болезнь начала прогрессировать.
Ира старается регулярно проходить курсы реабилитации — всё за свой счёт или с частичной оплатой бартером в Instagram (она блогер https://instagram.com/irishkams/). Это даёт отличные результаты, но карантин и шесть месяцев, которые она провела дома, негативно повлияли на динамику. В январе у женщины получалось ходить и обслуживать себя самостоятельно. Сейчас она даже не встаёт. Немного помогает мама (они живут вдвоём в однушке), но у неё тоже очень много проблем со здоровьем.
Специалисты в центре «Три сестры» могут поставить Иру на ноги, и она снова будет ходить (пока с помощью ходунков). Но цены там высокие: 425 тыс. рублей за месяц. Одну неделю она оплатит сама — рекламой в Instagram, но остальное не потянет.
Сумма к сбору: 325 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Люлихина Ирина Владимировна
Карта: 2202 2005 1497 9366 (Сбербанк)
Телефон: +7 (953) 725-95-28
https://news.1rj.ru/str/act_next/772
Telegram
Дальше действовать будем мы
Продолжаем сбор для семьи Бузоверовых из Ульяновска.
Родители и четыре ребёнка.
Им очень непросто: у папы отказала левая рука, у мамы ноги (из-за ДЦП). Им сложно передвигаться, сложно зарабатывать деньги. В месяц они могут рассчитывать на очень скромную сумму: пенсия + детские выплаты + подработки отца семейства (ремонт компьютеров одной рукой).
Очень нужна подержанная машина — такая, которая вместит сразу шесть человек: минивэн Dodge Caravan. И для ежедневных нужд (больница, прогулка в парке или лесу), и для долгожданных целей (поездка к бабушке и дедушке за 2 тыс. км в Ростовскую область). Они очень скучают по внукам, а внуки по ним.
Остаток сбора: 300 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5336 6903 7223 1177
Телефон: + 7 (987) 632-05-73
Получатель: Надежда Ильинична Пондина (мать Марии)
paypal.me/helpAdisabledFamily (PayPal)
Родители и четыре ребёнка.
Им очень непросто: у папы отказала левая рука, у мамы ноги (из-за ДЦП). Им сложно передвигаться, сложно зарабатывать деньги. В месяц они могут рассчитывать на очень скромную сумму: пенсия + детские выплаты + подработки отца семейства (ремонт компьютеров одной рукой).
Очень нужна подержанная машина — такая, которая вместит сразу шесть человек: минивэн Dodge Caravan. И для ежедневных нужд (больница, прогулка в парке или лесу), и для долгожданных целей (поездка к бабушке и дедушке за 2 тыс. км в Ростовскую область). Они очень скучают по внукам, а внуки по ним.
Остаток сбора: 300 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5336 6903 7223 1177
Телефон: + 7 (987) 632-05-73
Получатель: Надежда Ильинична Пондина (мать Марии)
paypal.me/helpAdisabledFamily (PayPal)
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор!
Мама, папа, четыре ребёнка — семья Бузоверовых из Ульяновска. Им очень нужна ваша помощь.
Михаилу 37 лет. У него посттравматический плексит левой руки (из-за врачебной ошибки при рождении были повреждены шейные позвонки). По факту это значит…
Мама, папа, четыре ребёнка — семья Бузоверовых из Ульяновска. Им очень нужна ваша помощь.
Михаилу 37 лет. У него посттравматический плексит левой руки (из-за врачебной ошибки при рождении были повреждены шейные позвонки). По факту это значит…
Сегодня — день сборов для детей, страдающих СМА.
У нас есть две хорошие новости.
1. Сборы на «Золгенсму» для Ульяны Александровой и Сони Дарбинян закрыты. Поздравляем, пусть всё будет хорошо!
2. Сбор на «Спинразу» для Рафаэля Багдасаряна приостановлен. Родители через суд добились справедливости от властей региона: лекарство им должны предоставить за счёт бюджета. Как показывает практика, это не гарантирует получение препарата, но мы будем надеяться на добросовестность администрации Ростовской области. В противном случае сбор будет возобновлён.
Спинальная мышечная атрофия — врождённое генетическое заболевание, при котором в организме постепенно атрофируются все мышцы, вплоть до дыхательных. Есть два основных лекарства, которые останавливают течение болезни: «Золгенсма» и «Спинраза». Первое стоит 160 млн рублей, требуется всего одна инъекция, но вводить препарат можно только детям до двух лет. Второе необходимо колоть три раза в год на протяжении всей жизни, стоимость одного укола — 7 млн рублей.
Суммы огромные в обоих случаях, самостоятельно их не собрать, поэтому еженедельно мы публикуем имена детей, которые нуждаются в помощи. Если ваш ребёнок болен СМА, дайте нам знать, мы добавим его фамилию в этот список.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 150 197 224 рубля.
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 124 165 654 рубля.
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 114 857 000 рублей.
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 143 500 000 рублей.
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 149 937 734 рубля.
7. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 157 000 000 рублей.
8. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 147 174 772 рубля.
9. Ева Мартыненко (31.03.2019) — остаток 149 458 153 рубля.
10. Маша Федоткина (19.04.2019) — остаток 144 891 059 рублей.
11. Марк Пискарёв (20.04.2019) — остаток 127 537 583 рубля.
12. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 122 000 000 рублей.
13. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 151 331 070 рублей.
14. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 155 300 000 рублей.
15. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 98 500 000 рублей.
16. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 164 569 792 рубля.
17. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 38 601 000 рублей.
18. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 145 000 000 рублей.
19. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 151 931 413 рублей.
20. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 154 458 165 рублей.
21. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 153 821 591 рубль.
22. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 137 839 387 рублей.
23. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 964 099 рублей.
24. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 161 000 000 рублей.
25. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 165 969 438 рублей.
«Спинраза»
26. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 419 795 рублей.
27. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 932 950 рублей.
28. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 392 510 рублей
У нас есть две хорошие новости.
1. Сборы на «Золгенсму» для Ульяны Александровой и Сони Дарбинян закрыты. Поздравляем, пусть всё будет хорошо!
2. Сбор на «Спинразу» для Рафаэля Багдасаряна приостановлен. Родители через суд добились справедливости от властей региона: лекарство им должны предоставить за счёт бюджета. Как показывает практика, это не гарантирует получение препарата, но мы будем надеяться на добросовестность администрации Ростовской области. В противном случае сбор будет возобновлён.
Спинальная мышечная атрофия — врождённое генетическое заболевание, при котором в организме постепенно атрофируются все мышцы, вплоть до дыхательных. Есть два основных лекарства, которые останавливают течение болезни: «Золгенсма» и «Спинраза». Первое стоит 160 млн рублей, требуется всего одна инъекция, но вводить препарат можно только детям до двух лет. Второе необходимо колоть три раза в год на протяжении всей жизни, стоимость одного укола — 7 млн рублей.
Суммы огромные в обоих случаях, самостоятельно их не собрать, поэтому еженедельно мы публикуем имена детей, которые нуждаются в помощи. Если ваш ребёнок болен СМА, дайте нам знать, мы добавим его фамилию в этот список.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 150 197 224 рубля.
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 124 165 654 рубля.
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 114 857 000 рублей.
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 143 500 000 рублей.
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 149 937 734 рубля.
7. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 157 000 000 рублей.
8. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 147 174 772 рубля.
9. Ева Мартыненко (31.03.2019) — остаток 149 458 153 рубля.
10. Маша Федоткина (19.04.2019) — остаток 144 891 059 рублей.
11. Марк Пискарёв (20.04.2019) — остаток 127 537 583 рубля.
12. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 122 000 000 рублей.
13. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 151 331 070 рублей.
14. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 155 300 000 рублей.
15. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 98 500 000 рублей.
16. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 164 569 792 рубля.
17. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 38 601 000 рублей.
18. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 145 000 000 рублей.
19. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 151 931 413 рублей.
20. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 154 458 165 рублей.
21. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 153 821 591 рубль.
22. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 137 839 387 рублей.
23. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 964 099 рублей.
24. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 161 000 000 рублей.
25. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 165 969 438 рублей.
«Спинраза»
26. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 419 795 рублей.
27. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 932 950 рублей.
28. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 392 510 рублей
Новый сбор!
Илона Долуханян, 16 лет, Самара.
Диагноз: конвенциональная остеосаркома, остеобластический вариант G3. Иначе говоря, рак костей.
Полгода назад — в апреле — у Илоны появились боли в левой ноге. Сначала никто в семье не придал этому большого значения: несколько лет назад девочка упала со скейта, получила вывих, всё списали на старые травмы. Но ситуация ухудшалась, и родители поехали с дочерью в больницу.
Там отказались делать рентген, послали на МРТ, поставили неверный диагноз. В итоге травматолог прописал электрофорез и магнитные токи. Очевидно, что вместо улучшения началось обострение: с каждым днём Илона всё больше хромала и почти перестала наступать на ногу.
К середине лета боли стали нестерпимыми. После очередного приступа девочку решили отвезти в больницу. Посадили в машину — и сразу же услышали хруст: без всякого удара случился перелом левого бедра. Тут уже врачи провели весь набор необходимых манипуляций и поставили верный диагноз — рак.
Илоне срочно нужна операция: необходимо удалить опухоль и заменить кость. В России подобные операции делают, но не дают гарантий, что пациент выживет. Зато эти гарантии дают в Германии, там риск минимален. Об этом говорят и российские врачи.
Операция стоит 10 598 187 рублей. Большую часть родители собрали самостоятельно, но где брать остаток — не знают.
Илона уже в Германии, закрыть счёт надо СЕГОДНЯ. Это критично.
Сумма к сбору: 2 450 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5400 2231 9275 (Сбербанк)
Получатель: Мкртчян Айк Мкртичович (дядя Илоны)
Тел.: +7 (937) 649-49-99
Илона Долуханян, 16 лет, Самара.
Диагноз: конвенциональная остеосаркома, остеобластический вариант G3. Иначе говоря, рак костей.
Полгода назад — в апреле — у Илоны появились боли в левой ноге. Сначала никто в семье не придал этому большого значения: несколько лет назад девочка упала со скейта, получила вывих, всё списали на старые травмы. Но ситуация ухудшалась, и родители поехали с дочерью в больницу.
Там отказались делать рентген, послали на МРТ, поставили неверный диагноз. В итоге травматолог прописал электрофорез и магнитные токи. Очевидно, что вместо улучшения началось обострение: с каждым днём Илона всё больше хромала и почти перестала наступать на ногу.
К середине лета боли стали нестерпимыми. После очередного приступа девочку решили отвезти в больницу. Посадили в машину — и сразу же услышали хруст: без всякого удара случился перелом левого бедра. Тут уже врачи провели весь набор необходимых манипуляций и поставили верный диагноз — рак.
Илоне срочно нужна операция: необходимо удалить опухоль и заменить кость. В России подобные операции делают, но не дают гарантий, что пациент выживет. Зато эти гарантии дают в Германии, там риск минимален. Об этом говорят и российские врачи.
Операция стоит 10 598 187 рублей. Большую часть родители собрали самостоятельно, но где брать остаток — не знают.
Илона уже в Германии, закрыть счёт надо СЕГОДНЯ. Это критично.
Сумма к сбору: 2 450 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5400 2231 9275 (Сбербанк)
Получатель: Мкртчян Айк Мкртичович (дядя Илоны)
Тел.: +7 (937) 649-49-99
Новый сбор!
Рома Гоев, 11 лет, Омск.
Диагнозы: ДЦП, косоглазие, сколиоз.
У мальчика очень большие проблемы со спиной. Позвоночник так сильно деформирован, что врачам пришлось сделать операцию и поставить специальный металлический конструктор. После этого Рома долго и тяжело восстанавливался — заново учился ползать, сидеть и ходить. Но дети растут быстро, поэтому каждые полгода конструктор приходится подгонять по позвоночнику. А это всегда новая операция и очередной период восстановления. В прошлом году мальчик лежал в общей палате на 12 человек, почти не ел, не спал и постоянно плакал. Этой весной родители накопили на одиночную — всё прошло хорошо, ребёнок быстро пришёл в себя.
В октябре будет очередная операция. Денег на платную палату нет. Ещё мальчику очень нужны новые очки (после корректировки рецепта на линзы) и новая складывающаяся коляска (потому что семья регулярно ездит на лечение и со старой оперативно передвигаться уже невозможно).
Просьб несколько, но сумма посильная — если нас будет много. В семье Гоевых работает только отец (водителем, так что гонорары там небольшие), мама постоянно находится с Ромой.
Сумма к сбору: 80 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6901 9109 5589 (Сбербанк)
Получатель: Гоева Евгения Юрьевна (мама)
Тел.: +7 (960) 988-18-38
https://news.1rj.ru/str/act_next/777
Рома Гоев, 11 лет, Омск.
Диагнозы: ДЦП, косоглазие, сколиоз.
У мальчика очень большие проблемы со спиной. Позвоночник так сильно деформирован, что врачам пришлось сделать операцию и поставить специальный металлический конструктор. После этого Рома долго и тяжело восстанавливался — заново учился ползать, сидеть и ходить. Но дети растут быстро, поэтому каждые полгода конструктор приходится подгонять по позвоночнику. А это всегда новая операция и очередной период восстановления. В прошлом году мальчик лежал в общей палате на 12 человек, почти не ел, не спал и постоянно плакал. Этой весной родители накопили на одиночную — всё прошло хорошо, ребёнок быстро пришёл в себя.
В октябре будет очередная операция. Денег на платную палату нет. Ещё мальчику очень нужны новые очки (после корректировки рецепта на линзы) и новая складывающаяся коляска (потому что семья регулярно ездит на лечение и со старой оперативно передвигаться уже невозможно).
Просьб несколько, но сумма посильная — если нас будет много. В семье Гоевых работает только отец (водителем, так что гонорары там небольшие), мама постоянно находится с Ромой.
Сумма к сбору: 80 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6901 9109 5589 (Сбербанк)
Получатель: Гоева Евгения Юрьевна (мама)
Тел.: +7 (960) 988-18-38
https://news.1rj.ru/str/act_next/777
Telegram
Дальше действовать будем мы
Вторник — день историй про детей и подростков с ДЦП.
Сегодня мы расскажем про Лизу, Вику и Юлиана. Всем им нужна реабилитация — в хороших центрах она творит чудеса. Но денег на это ни у кого из родителей нет, а местные фонды отказывают — туда огромные очереди.
1. Лиза Клименко, четыре года, Краснодарский край.
Вскоре после рождения у Лизы начались приступы эпилепсии, через год поставили диагноз ДЦП. У девочки крепкие шансы на восстановление, но дома большие проблемы с деньгами. Семья живёт на маленьком хуторе, все средства уходят на еду, лекарства и транспорт (до ближайших больницы и аптеки — 40 км, автобусы не ходят, приходится брать такси). Помимо Лизы в семье растут ещё три ребёнка. Нужен курс в краснодарском центре «Благодар».
Осталось собрать 147 000 рублей.
Реквизиты
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 4374 1829
Получатель: Татьяна Борисовна (мама)
https://instagram.com/klimenkotatiana9715/
2. Юлиан Сенцов, шесть лет, Краснодар.
У мальчика врождённое поражение ЦНС. Обнаружилось это в два с половиной года: стало ясно, что он не понимает речь, не может ходить, стоять, внятно говорить. Начались постоянные занятия и реабилитация, благодаря которым ребёнок стал произносить целые фразы. Родители тратят очень много денег на лекарства и еду (у Юлиана непереносимость многих продуктов), а в семье есть второй ребёнок. Сейчас нужен курс в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров».
Осталось собрать 155 100 рублей.
Реквизиты
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 2881 7636
Получатель: Зулфия Равиловна А. (мама)
https://www.instagram.com/mama_yulika/
3. Вика Панова, 18 лет, Зеленодольск.
Вика — инвалид I группы. Когда ей исполнилось полгода, из семьи ушёл отец, не выдержал трудностей. Мама тянула одна двоих детей — дочь и сына, тоже инвалида. Диагноз не помешал Вике заниматься пением, рисованием и даже паралимпийским видом спорта — бочче (игра с мячом на точность для людей с поражением ЦНС и травмами позвоночника). Нужен курс в челябинском центре «Сакура», чтобы девушка смогла самостоятельно ходить.
Сумма к сбору — 459 500 рублей.
Реквизиты
Номер карты Сбербанка: 6390 0262 9007 767121
Получатель: Панова Надежда Александровна (мама)
https://instagram.com/nad9151
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти в канале нашего проекта в «Яндекс.Дзен»
Сегодня мы расскажем про Лизу, Вику и Юлиана. Всем им нужна реабилитация — в хороших центрах она творит чудеса. Но денег на это ни у кого из родителей нет, а местные фонды отказывают — туда огромные очереди.
1. Лиза Клименко, четыре года, Краснодарский край.
Вскоре после рождения у Лизы начались приступы эпилепсии, через год поставили диагноз ДЦП. У девочки крепкие шансы на восстановление, но дома большие проблемы с деньгами. Семья живёт на маленьком хуторе, все средства уходят на еду, лекарства и транспорт (до ближайших больницы и аптеки — 40 км, автобусы не ходят, приходится брать такси). Помимо Лизы в семье растут ещё три ребёнка. Нужен курс в краснодарском центре «Благодар».
Осталось собрать 147 000 рублей.
Реквизиты
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 4374 1829
Получатель: Татьяна Борисовна (мама)
https://instagram.com/klimenkotatiana9715/
2. Юлиан Сенцов, шесть лет, Краснодар.
У мальчика врождённое поражение ЦНС. Обнаружилось это в два с половиной года: стало ясно, что он не понимает речь, не может ходить, стоять, внятно говорить. Начались постоянные занятия и реабилитация, благодаря которым ребёнок стал произносить целые фразы. Родители тратят очень много денег на лекарства и еду (у Юлиана непереносимость многих продуктов), а в семье есть второй ребёнок. Сейчас нужен курс в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров».
Осталось собрать 155 100 рублей.
Реквизиты
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 2881 7636
Получатель: Зулфия Равиловна А. (мама)
https://www.instagram.com/mama_yulika/
3. Вика Панова, 18 лет, Зеленодольск.
Вика — инвалид I группы. Когда ей исполнилось полгода, из семьи ушёл отец, не выдержал трудностей. Мама тянула одна двоих детей — дочь и сына, тоже инвалида. Диагноз не помешал Вике заниматься пением, рисованием и даже паралимпийским видом спорта — бочче (игра с мячом на точность для людей с поражением ЦНС и травмами позвоночника). Нужен курс в челябинском центре «Сакура», чтобы девушка смогла самостоятельно ходить.
Сумма к сбору — 459 500 рублей.
Реквизиты
Номер карты Сбербанка: 6390 0262 9007 767121
Получатель: Панова Надежда Александровна (мама)
https://instagram.com/nad9151
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти в канале нашего проекта в «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Продолжаем сбор для Вадима Галкина (50 лет, Томская область).
Это отец-одиночка, который работает тренером, содержит на небольшую зарплату старую маму, воспитывает 15-летнего сына и хочет отремонтировать свой аварийный дом, чтобы им было где жить.
В посёлке, где живёт семья, нет водоотведения. Дом расположен в низине, и туда постоянно стекает вода, подмывая фундамент. Для его ремонта нужны стройматериалы. Закончить надо до холодов, так что времени немного.
Осталось собрать 39 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 6400 1096 4734
Телефон, к которому привязана карта: +7 (961) 095-37-33
Это отец-одиночка, который работает тренером, содержит на небольшую зарплату старую маму, воспитывает 15-летнего сына и хочет отремонтировать свой аварийный дом, чтобы им было где жить.
В посёлке, где живёт семья, нет водоотведения. Дом расположен в низине, и туда постоянно стекает вода, подмывая фундамент. Для его ремонта нужны стройматериалы. Закончить надо до холодов, так что времени немного.
Осталось собрать 39 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 6400 1096 4734
Телефон, к которому привязана карта: +7 (961) 095-37-33
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор!
Вадим Галкин, 50 лет, Томская область.
Деньги нужны на стройматериалы для ремонта фундамента и кровли.
Вадим — отец-одиночка. У него есть 15-летний сын, которого он воспитывает без жены. Та бросила их и давно не выходит на связь. Ещё Вадим…
Вадим Галкин, 50 лет, Томская область.
Деньги нужны на стройматериалы для ремонта фундамента и кровли.
Вадим — отец-одиночка. У него есть 15-летний сын, которого он воспитывает без жены. Та бросила их и давно не выходит на связь. Ещё Вадим…
Forwarded from Дела Церкви
Поздравляем Марию Львову-Белову с победой в конкурсе "Лидеры России". Мария - многодетная мать, жена священника, воспитывает семнадцать детей (пять – родных, четыре – приёмных, восемь детей с инвалидностью – под опекой).
В 2014 г. она создала и возглавила некоммерческую организацию сопровождаемого проживания инвалидов «Квартал Луи».
В 2016 году открыла «Дом Вероники» – активный пансион для молодых людей с тяжелой инвалидностью. Для них предлагается работа в типографии, гончарной мастерской, а также инклюзивном кафе.
В декабре 2019 года начала реализацию проекта «Арт-поместье «Новые берега», предназначенного для 120 людей с ограниченными возможностями, крупнейшего инклюзивного поселка в России.
#люди_Церкви
В 2014 г. она создала и возглавила некоммерческую организацию сопровождаемого проживания инвалидов «Квартал Луи».
В 2016 году открыла «Дом Вероники» – активный пансион для молодых людей с тяжелой инвалидностью. Для них предлагается работа в типографии, гончарной мастерской, а также инклюзивном кафе.
В декабре 2019 года начала реализацию проекта «Арт-поместье «Новые берега», предназначенного для 120 людей с ограниченными возможностями, крупнейшего инклюзивного поселка в России.
#люди_Церкви
Новый сбор!
Помогаем Олегу Бушеву (20 лет, Москва) и его маме Светлане.
Мы рассказывали об этой семье в марте. Олег — уроженец Абхазии, у него тяжёлая болезнь сердца, нужна пересадка. Весной они с мамой получали гражданство РФ, чтобы сделать операцию бесплатно. Документы оформить удалось, теперь официально они россияне, однако на этом проблемы не закончились.
Нужны деньги — на анализы, лекарства и аренду квартиры. Светлана устроилась на неполный день в «Тинькофф», подрабатывает курьером и уборщицей, но пока свести концы с концами не получается.
Во-первых, жильё. В месяц на него уходит 35 тыс. рублей. Можно найти дешевле, но тогда придётся дольше добираться до больницы, а это очень неудобно и даже опасно.
Во-вторых, анализы. Часть обследований Олега входит в ОМС, но есть и те, которые надо делать в платной клинике. Более того, сдавать их необходимо каждые три месяца.
В-третьих, лекарства. В месяц на них уходит 15 тыс. рублей. Пенсия по инвалидности (Олегу дали III группу) покроет только треть суммы.
Светлане было очень неловко нам вновь писать, но больше у них никого нет. Надо помочь.
Необходимая сумма — 80 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Бушева Светлана Александровна
Карта Сбербанка: 4276 3802 4724 3863
Телефон: +7 (953) 102-36-25
Помогаем Олегу Бушеву (20 лет, Москва) и его маме Светлане.
Мы рассказывали об этой семье в марте. Олег — уроженец Абхазии, у него тяжёлая болезнь сердца, нужна пересадка. Весной они с мамой получали гражданство РФ, чтобы сделать операцию бесплатно. Документы оформить удалось, теперь официально они россияне, однако на этом проблемы не закончились.
Нужны деньги — на анализы, лекарства и аренду квартиры. Светлана устроилась на неполный день в «Тинькофф», подрабатывает курьером и уборщицей, но пока свести концы с концами не получается.
Во-первых, жильё. В месяц на него уходит 35 тыс. рублей. Можно найти дешевле, но тогда придётся дольше добираться до больницы, а это очень неудобно и даже опасно.
Во-вторых, анализы. Часть обследований Олега входит в ОМС, но есть и те, которые надо делать в платной клинике. Более того, сдавать их необходимо каждые три месяца.
В-третьих, лекарства. В месяц на них уходит 15 тыс. рублей. Пенсия по инвалидности (Олегу дали III группу) покроет только треть суммы.
Светлане было очень неловко нам вновь писать, но больше у них никого нет. Надо помочь.
Необходимая сумма — 80 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Бушева Светлана Александровна
Карта Сбербанка: 4276 3802 4724 3863
Телефон: +7 (953) 102-36-25
Forwarded from Дневники москвички
Так, ладно, кидаю клич. Смотрите, тут в беде парень, россиянин, родившийся в Грузии(это важно в контексте истории).
В марте он поехал навестить родственников в Грузию, но там и застрял на весь карантин. Работа у него в России, все в России.
Пока сидел на карантине в Грузии, наклпились долги. Денег нет даже на вывозной автобус до Москвы.
Цена вопроса(билет на автобус+долги) - около 170 тысяч рублей.
Друзья, может быть, кто-то знает людей из грузинской диаспоры в России, кто готов помочь соотечественнику в трудной ситуации? Контакты его у меня есть.
https://russian.rt.com/russia/article/779568-rossiyanin-pomosch-mid
В марте он поехал навестить родственников в Грузию, но там и застрял на весь карантин. Работа у него в России, все в России.
Пока сидел на карантине в Грузии, наклпились долги. Денег нет даже на вывозной автобус до Москвы.
Цена вопроса(билет на автобус+долги) - около 170 тысяч рублей.
Друзья, может быть, кто-то знает людей из грузинской диаспоры в России, кто готов помочь соотечественнику в трудной ситуации? Контакты его у меня есть.
https://russian.rt.com/russia/article/779568-rossiyanin-pomosch-mid
RT на русском
Оставшийся без денег в Грузии больной россиянин не может получить финансовую помощь
Гражданин России Этибар Гасанов, застрявший во время пандемии коронавируса в Грузии, из-за полного отсутствия средств рискует в ближайшее время окончательно подорвать здоровье. Решив в середине марта навестить родных в Марнеули, он теперь из-за накопившихся…
Forwarded from Маргарита Симоньян
Наш проект 'Дальше действовать будем мы' писал о женщине, у которой обе дочери больны СМА.
Чиновники закупили дозу лекарства 'Спинраза', которой хватит только на одну девочку.
Я попросила помощи у тех богатых людей, которые меня читают.
Андрей Гурьев меня услышал и перевел 8 миллионов.
Низкий ему за это поклон!
Еще нужно около 20 миллионов.
Помогите. Очень прошу.
Чиновники закупили дозу лекарства 'Спинраза', которой хватит только на одну девочку.
Я попросила помощи у тех богатых людей, которые меня читают.
Андрей Гурьев меня услышал и перевел 8 миллионов.
Низкий ему за это поклон!
Еще нужно около 20 миллионов.
Помогите. Очень прошу.