Продолжаем сбор для Александра Санжаренко из Краснодарского края.
Это отец двух маленьких детей, который не может ходить из-за тяжёлой травмы позвоночника. Он живёт в деревне, передвигается на коляске и очень хочет встать на ноги.
Мы собрали ему на реабилитацию 395 тыс. рублей, но часть денег пришлось потратить на специальные катетеры, без которых мужчина не сможет восстановиться и самостоятельно ходить в туалет. Поэтому теперь нужны дополнительные деньги, чтобы Александр смог продолжить реабилитацию в ноябре и декабре. Курс будет проходить там же — в Сакском военном клиническом санатории им. Н.И. Пирогова (Крым).
«Мои реабилитологи говорят, что у меня очень хорошие результаты... На этой неделе меня учили ходить на брусьях! За полтора года первые шаги сделал сам... Вся надежда на вас, что вы поможете. Буду ждать ответа. И дай бог вам здоровья», — заявляет Александр.
Остаток сбора — 320 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7602 3434 0770
Тел.: +7 (989) 815-99-89 (номер привязан к карте)
Получатель: Александр Викторович С.
Это отец двух маленьких детей, который не может ходить из-за тяжёлой травмы позвоночника. Он живёт в деревне, передвигается на коляске и очень хочет встать на ноги.
Мы собрали ему на реабилитацию 395 тыс. рублей, но часть денег пришлось потратить на специальные катетеры, без которых мужчина не сможет восстановиться и самостоятельно ходить в туалет. Поэтому теперь нужны дополнительные деньги, чтобы Александр смог продолжить реабилитацию в ноябре и декабре. Курс будет проходить там же — в Сакском военном клиническом санатории им. Н.И. Пирогова (Крым).
«Мои реабилитологи говорят, что у меня очень хорошие результаты... На этой неделе меня учили ходить на брусьях! За полтора года первые шаги сделал сам... Вся надежда на вас, что вы поможете. Буду ждать ответа. И дай бог вам здоровья», — заявляет Александр.
Остаток сбора — 320 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7602 3434 0770
Тел.: +7 (989) 815-99-89 (номер привязан к карте)
Получатель: Александр Викторович С.
Telegram
Дальше действовать будем мы
Пост благодарности и любви!
Сегодня не вторник, когда мы рассказываем о нуждах детей с ДЦП, но зато отличный день, чтобы рассказать об их закрытых сборах!
Благодаря вашей помощи может серьёзно измениться жизнь девяти наших друзей.
1. Сёма Матвеев, восемь лет, Набережные Челны. Отправляется на реабилитацию в «Адели Пенза» (225 тыс. рублей).
2. Маша Тимофеева, девять лет, Порхов. Родители покупают ей аппараты для ходьбы (116 тыс. рублей).
3. Артём Густилин, девять лет, Старый Оскол. Собраны деньги на вертикализатор (256 441 рубль).
4. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна. Едет на реабилитацию в центр «Дети-ангелы» (56 970 рублей).
5. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург. Отправляется на реабилитацию в центр «Первый шаг» (300 700 рублей).
6. Ангелина Барановская, три года, станица Старолеушковская, Краснодарский край. Будет проходить реабилитацию в центре «Развитие без барьеров» (93 200 рублей).
7. Артур Халиков, пять лет, Набережные Челны. Едет на реабилитацию в центр «Первый шаг» (210 250 рублей).
8. Варвара Василова, пять лет, Казань. Собраны деньги на реабилитацию в центре «Добрые руки» (100 тыс. рублей).
9. Карина Хаматнурова, четыре года, Бирск. Оплачена реабилитация в центре «Первый шаг» (260 тыс. рублей).
И от нас, и от родителей — огромное, сердечное спасибо
Сегодня не вторник, когда мы рассказываем о нуждах детей с ДЦП, но зато отличный день, чтобы рассказать об их закрытых сборах!
Благодаря вашей помощи может серьёзно измениться жизнь девяти наших друзей.
1. Сёма Матвеев, восемь лет, Набережные Челны. Отправляется на реабилитацию в «Адели Пенза» (225 тыс. рублей).
2. Маша Тимофеева, девять лет, Порхов. Родители покупают ей аппараты для ходьбы (116 тыс. рублей).
3. Артём Густилин, девять лет, Старый Оскол. Собраны деньги на вертикализатор (256 441 рубль).
4. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна. Едет на реабилитацию в центр «Дети-ангелы» (56 970 рублей).
5. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург. Отправляется на реабилитацию в центр «Первый шаг» (300 700 рублей).
6. Ангелина Барановская, три года, станица Старолеушковская, Краснодарский край. Будет проходить реабилитацию в центре «Развитие без барьеров» (93 200 рублей).
7. Артур Халиков, пять лет, Набережные Челны. Едет на реабилитацию в центр «Первый шаг» (210 250 рублей).
8. Варвара Василова, пять лет, Казань. Собраны деньги на реабилитацию в центре «Добрые руки» (100 тыс. рублей).
9. Карина Хаматнурова, четыре года, Бирск. Оплачена реабилитация в центре «Первый шаг» (260 тыс. рублей).
И от нас, и от родителей — огромное, сердечное спасибо
Telegram
Дальше действовать будем мы
Дарина Савуляк, три года, Москва.
Диагнозы: врождённая пневмония, синдром угнетения за счёт ишемии мозга, двусторонний врождённый вывих тазобедренных суставов, врождённое сужение слёзного канала, гипоплазия зрительного нерва, гипоплазия макулярной зоны, порок развития, агенезия мозолистого тела, две арахноидальные кисты, атрофия зрительного нерва, эпилепсия.
Дарина родилась недоношенной и почти слепой. Состояние было очень тяжёлым, и сразу после рождения её положили в реанимацию. Некоторые врачи считали, что ребёнок так и не сможет видеть, но после нескольких операций на глазах, курса постоянных занятий и терапии она стала различать яркий свет.
К несчастью, у девочки много других проблем. Она плохо ходит, у неё сильные приступы эпилепсии и поведенческое расстройство. Необходимо постоянно корректировать состояние занятиями с нейропсихологами, психологами, логопедами, дефектологами и другими специалистами. Но массажа, ЛФК, бассейна и ноотропов недостаточно: нужна профессиональная реабилитация.
Мама воспитывает Дарину одна. На работу выйти не может — некому будет ухаживать за дочерью. Часть забот берут на себя бабушка с дедушкой, но финансовые вопросы они решить не могут.
Сумма сбора — 85 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7603 0697 6964
Тел.: +7 (965) 436-30-46
Получатель: Савуляк Елена Викторовна (мама)
PayPal: paypal.me/darina7887 (monokini__1@mail.ru)
Диагнозы: врождённая пневмония, синдром угнетения за счёт ишемии мозга, двусторонний врождённый вывих тазобедренных суставов, врождённое сужение слёзного канала, гипоплазия зрительного нерва, гипоплазия макулярной зоны, порок развития, агенезия мозолистого тела, две арахноидальные кисты, атрофия зрительного нерва, эпилепсия.
Дарина родилась недоношенной и почти слепой. Состояние было очень тяжёлым, и сразу после рождения её положили в реанимацию. Некоторые врачи считали, что ребёнок так и не сможет видеть, но после нескольких операций на глазах, курса постоянных занятий и терапии она стала различать яркий свет.
К несчастью, у девочки много других проблем. Она плохо ходит, у неё сильные приступы эпилепсии и поведенческое расстройство. Необходимо постоянно корректировать состояние занятиями с нейропсихологами, психологами, логопедами, дефектологами и другими специалистами. Но массажа, ЛФК, бассейна и ноотропов недостаточно: нужна профессиональная реабилитация.
Мама воспитывает Дарину одна. На работу выйти не может — некому будет ухаживать за дочерью. Часть забот берут на себя бабушка с дедушкой, но финансовые вопросы они решить не могут.
Сумма сбора — 85 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7603 0697 6964
Тел.: +7 (965) 436-30-46
Получатель: Савуляк Елена Викторовна (мама)
PayPal: paypal.me/darina7887 (monokini__1@mail.ru)
Telegram
Дальше действовать будем мы
Отличный понедельник — мы закрыли ещё один сбор.
Татьяна Анатольевна и Ашот Анушаванович — пенсионеры из Подмосковья, которые из-за прогоревшего бизнеса остались нищими и в огромных долгах, — смогут рассчитаться за услуги ЖКХ.
Огромное спасибо всем и от них, и от нас
Татьяна Анатольевна и Ашот Анушаванович — пенсионеры из Подмосковья, которые из-за прогоревшего бизнеса остались нищими и в огромных долгах, — смогут рассчитаться за услуги ЖКХ.
Огромное спасибо всем и от них, и от нас
👍1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Ещё один закрытый сбор!
Дарина Савуляк (три года, Москва) готовится к курсу реабилитации!
У девочки очень много диагнозов, самые тяжёлые связаны с эпилепсией и частичной слепотой. Мама воспитывает дочь одна, ей было трудно найти 85 тыс. рублей на необходимый курс занятий, но благодаря вам это стало возможным.
«Когда мы выйдем из больницы, мы сможем приступить к реабилитации и получить новые навыки. Всё это только благодаря вам», — говорит мама Дарины.
Спасибо!
Дарина Савуляк (три года, Москва) готовится к курсу реабилитации!
У девочки очень много диагнозов, самые тяжёлые связаны с эпилепсией и частичной слепотой. Мама воспитывает дочь одна, ей было трудно найти 85 тыс. рублей на необходимый курс занятий, но благодаря вам это стало возможным.
«Когда мы выйдем из больницы, мы сможем приступить к реабилитации и получить новые навыки. Всё это только благодаря вам», — говорит мама Дарины.
Спасибо!
Очередной сбор для малыша с диагнозом СМА закрыт!
Состояние ребёнка стало ухудшаться, и времени на спасение оставалось всё меньше.
Тогда на помощь пришёл бизнесмен Андрей Владимирович Скоч. Он связался с семьёй Ярослава Грицаёва. И через несколько дней перевёл на лечение мальчика 130 млн рублей.
«Я до последнего надеялась. И произошло чудо, — рассказала нам мама малыша. — Я безумно рада. Я буду всю жизнь ему благодарна».
Теперь ребёнок получит укол «Золгенсмы», которая поможет победить спинальную мышечную атрофию.
Из-за СМА все мышцы в организме атрофируются. Со временем люди не могут даже дышать самостоятельно.
Препарат «Золгенсма» останавливает разрушение организма. Достаточно одного укола, но делают его только детям до двух лет. Стоимость — около 160 млн рублей
Состояние ребёнка стало ухудшаться, и времени на спасение оставалось всё меньше.
Тогда на помощь пришёл бизнесмен Андрей Владимирович Скоч. Он связался с семьёй Ярослава Грицаёва. И через несколько дней перевёл на лечение мальчика 130 млн рублей.
«Я до последнего надеялась. И произошло чудо, — рассказала нам мама малыша. — Я безумно рада. Я буду всю жизнь ему благодарна».
Теперь ребёнок получит укол «Золгенсмы», которая поможет победить спинальную мышечную атрофию.
Из-за СМА все мышцы в организме атрофируются. Со временем люди не могут даже дышать самостоятельно.
Препарат «Золгенсма» останавливает разрушение организма. Достаточно одного укола, но делают его только детям до двух лет. Стоимость — около 160 млн рублей
Все дети с ДЦП, о которых мы расскажем сегодня, растут в неполных семьях. Их воспитывают только мамы. Это безумно сложно — и с моральной стороны, и с финансовой. Большинству приходится жить на пенсии и пособия, потому что ребёнка оставить не с кем.
Если у вас есть возможность им помочь — помогите, пожалуйста.
1. Денис Жулин, шесть лет, пос. Умет в Мордовии.
https://ok.ru/profile/517174676234
Денис пострадал при родах: из-за врачебной ошибки у него десять минут не билось сердце и не было дыхания. В год ему поставили ДЦП. Началась борьба за здоровое детство: массаж, реабилитации. Мама воспитывает сына одна в посёлке, где нет никаких специальных курсов и оборудования для детей с ДЦП. Но она не сдалась, и сейчас Денис умеет ползать на четвереньках, ходить на коленях, разговаривать и читать. Интеллект мальчика полностью сохранен, в следующем году он пойдёт в 1-й класс обычной школы. Есть все шансы, что он сделает это самостоятельно. Поэтому нужна реабилитация в ФОЦ «Адели-Пенза», чтобы ребёнок научился ходить.
Сумма сбора — 190 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2025 5907 1364
Получатель: Жулина Наталья Анатольевна (мама)
2. Ваня Чугуев, три года, Москва.
https://instagram.com/krotovauu/
Семья Вани признана малоимущей. Они переехали в Москву с Камчатки, после того как мальчику поставили диагноз. Мама в одиночестве воспитывает его и семилетнюю дочь. Выйти на работу женщина не может, денег не хватает даже на еду и одежду. Ваня родился с помощью кесарева. Ему сразу же поставили множество неприятных диагнозов, но самый критичный — ДЦП, спастический тетрапарез — только в 11 месяцев. Благодаря ежедневным усилиям и реабилитациям (в том числе в государственных центрах) мальчик начал понемногу ходить. У него очень хороший потенциал, надо не упустить момент и помочь ему. Сейчас необходим курс в РЦ «Сакура», там ребёнку помогут твёрдо встать на ноги.
Сумма сбора — 221 850 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3801 3273 7219
Получатель: Кротова Юлия Юрьевна (мама)
3. Паша Харьков, восемь лет, г. Уварово в Тамбовской области.
https://instagram.com/help_harkov_pasha_/
Паша родился раньше срока вместе с сестрой-двойняшкой Ариной. Она появилась на свет первой и легко, а вот с ним врачам пришлось потрудиться. После того как мальчика достали, его сразу отправили в реанимацию — с травмами, кровоизлиянием в мозг, гематомами головы и перенесённым кислородным голоданием. Потом пришлось оперировать голову — началась водянка. В полгода поставили эпилепсию, в год — ДЦП. Отец не выдержал диагноза сына и сбежал. Но мама не сдалась. Сейчас Паша ходит с поддержкой, может сидеть, знает несколько слов. Учится рисовать и писать, но руки работают плохо. Тем не менее это отличные результаты при его диагнозах. Всё благодаря своевременным операциям и маме, которая занималась с сыном, хотя в их городе нет ни бассейна, ни профильных курсов. Но этого мало, мальчику необходимо укрепить мышцы, чтобы начать самому ходить и работать руками. Для этого нужны педальный тренажёр с электродвигателем и реабилитационная беговая дорожка.
Сумма сбора — 88 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 8610 1259 6270
Получатель: Харькова Ольга Алексеевна (мама)
4. Кира Пулинская, десять лет, г. Воронеж.
https://instagram.com/help_kira_pulinskaya/
Кире поставили диагноз в год. Сразу после этого отец ушёл, дождавшись, когда дочь уедет на первую реабилитацию. Вскоре у девочки начались приступы эпилепсии. Благодаря постоянным реабилитациям она научилась переворачиваться, ползать на животе, ходить на четвереньках и с опорой, сидеть. Но она плохо говорит. Произносит только небольшие предложения: «Мама, я тебя люблю» или «Дай воды». Мама работает уборщицей и сотрудницей продуктового магазина, почти все деньги уходят на ипотеку и коммунальные платежи. У женщины уже почти опустились руки, она в отчаянии. А сейчас очень нужен курс реабилитации в центре «Лучик света».
Сумма сбора — 192 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1300 1308 8327
Получатель: Яковлева Татьяна Николаевна
Если у вас есть возможность им помочь — помогите, пожалуйста.
1. Денис Жулин, шесть лет, пос. Умет в Мордовии.
https://ok.ru/profile/517174676234
Денис пострадал при родах: из-за врачебной ошибки у него десять минут не билось сердце и не было дыхания. В год ему поставили ДЦП. Началась борьба за здоровое детство: массаж, реабилитации. Мама воспитывает сына одна в посёлке, где нет никаких специальных курсов и оборудования для детей с ДЦП. Но она не сдалась, и сейчас Денис умеет ползать на четвереньках, ходить на коленях, разговаривать и читать. Интеллект мальчика полностью сохранен, в следующем году он пойдёт в 1-й класс обычной школы. Есть все шансы, что он сделает это самостоятельно. Поэтому нужна реабилитация в ФОЦ «Адели-Пенза», чтобы ребёнок научился ходить.
Сумма сбора — 190 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2025 5907 1364
Получатель: Жулина Наталья Анатольевна (мама)
2. Ваня Чугуев, три года, Москва.
https://instagram.com/krotovauu/
Семья Вани признана малоимущей. Они переехали в Москву с Камчатки, после того как мальчику поставили диагноз. Мама в одиночестве воспитывает его и семилетнюю дочь. Выйти на работу женщина не может, денег не хватает даже на еду и одежду. Ваня родился с помощью кесарева. Ему сразу же поставили множество неприятных диагнозов, но самый критичный — ДЦП, спастический тетрапарез — только в 11 месяцев. Благодаря ежедневным усилиям и реабилитациям (в том числе в государственных центрах) мальчик начал понемногу ходить. У него очень хороший потенциал, надо не упустить момент и помочь ему. Сейчас необходим курс в РЦ «Сакура», там ребёнку помогут твёрдо встать на ноги.
Сумма сбора — 221 850 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3801 3273 7219
Получатель: Кротова Юлия Юрьевна (мама)
3. Паша Харьков, восемь лет, г. Уварово в Тамбовской области.
https://instagram.com/help_harkov_pasha_/
Паша родился раньше срока вместе с сестрой-двойняшкой Ариной. Она появилась на свет первой и легко, а вот с ним врачам пришлось потрудиться. После того как мальчика достали, его сразу отправили в реанимацию — с травмами, кровоизлиянием в мозг, гематомами головы и перенесённым кислородным голоданием. Потом пришлось оперировать голову — началась водянка. В полгода поставили эпилепсию, в год — ДЦП. Отец не выдержал диагноза сына и сбежал. Но мама не сдалась. Сейчас Паша ходит с поддержкой, может сидеть, знает несколько слов. Учится рисовать и писать, но руки работают плохо. Тем не менее это отличные результаты при его диагнозах. Всё благодаря своевременным операциям и маме, которая занималась с сыном, хотя в их городе нет ни бассейна, ни профильных курсов. Но этого мало, мальчику необходимо укрепить мышцы, чтобы начать самому ходить и работать руками. Для этого нужны педальный тренажёр с электродвигателем и реабилитационная беговая дорожка.
Сумма сбора — 88 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 8610 1259 6270
Получатель: Харькова Ольга Алексеевна (мама)
4. Кира Пулинская, десять лет, г. Воронеж.
https://instagram.com/help_kira_pulinskaya/
Кире поставили диагноз в год. Сразу после этого отец ушёл, дождавшись, когда дочь уедет на первую реабилитацию. Вскоре у девочки начались приступы эпилепсии. Благодаря постоянным реабилитациям она научилась переворачиваться, ползать на животе, ходить на четвереньках и с опорой, сидеть. Но она плохо говорит. Произносит только небольшие предложения: «Мама, я тебя люблю» или «Дай воды». Мама работает уборщицей и сотрудницей продуктового магазина, почти все деньги уходят на ипотеку и коммунальные платежи. У женщины уже почти опустились руки, она в отчаянии. А сейчас очень нужен курс реабилитации в центре «Лучик света».
Сумма сбора — 192 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1300 1308 8327
Получатель: Яковлева Татьяна Николаевна
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор!
Максим Куприянов, Вологда, восемь лет.
Диагноз: расстройство аутистического спектра (психическое расстройство, при котором ребёнок не может нормально взаимодействовать с людьми, агрессивно себя ведёт при триггерах, плохо понимает обращённую к нему речь).
Мальчик появился на свет раньше срока, роды были очень тяжёлыми. Первое время он хорошо развивался и врачи не видели особых проблем, но постепенно мама начала замечать странности: сын не говорит, нигде подолгу не играет, на прогулках постоянно куда-то бежит. Приём у дефектолога прояснил ситуацию: ребёнок не только не смог сделать ни одного задания, но и продемонстрировал серьёзные поведенческие отклонения — бросал игрушки, кричал, пинал ногами стол. Узнав диагноз, родители начали действовать: медикаментозная терапия, занятия дома, индивидуальные занятия со специалистами. Вскоре Максим заговорил — благодаря маминому упорству и поведенческой терапии.
«Мне было безумно сложно, хотелось всё бросить. Мне казалось, что я не смогу ничему научить ребёнка, ведь он кричал, ничего не слушал, пытался убежать, рвал пособия, швырял игрушки. Позже появилась агрессия, мог щипать, царапать. Но нам удалось выстоять. Мы подтянулись по знаниям. С помощью знаний по АВА мы освоили не один навык. Теперь мы отлично посещаем общественные места, без нежелательного поведения, ездим в транспорте. Сын занимается спокойно по визуальному расписанию не менее часа, не вставая из-за стола. Когда-то я могла об этом только мечтать».
Однако сложностей всё ещё много. Через год Максиму надо идти в школу, но поведенчески он к ней не готов. Он не до конца понимает речь и социальные нормы, не задаёт вопросов, не рассуждает, не общается со сверстниками, не распознаёт эмоции других. Наладить эти навыки можно в симферопольском логопедическом центре «Территория речи». Там работают с детьми, имеющими коммуникативные и речевые нарушения в диапазоне от отсутствия речи до задержек речевого развития различного генеза.
11 января в центре стартует курс занятий по коммуникации, дети с помощью тьюторов будут учиться вести себя в коллективе. Мама не хочет, чтобы сын учился дома, потому что он умный и старательный и может полностью адаптироваться к школе благодаря курсам. Но оплатить их семья не может: все деньги и так уходят на лечение, притом что мама не работает, а папа — электромеханик (то есть больших денег в семье точно нет). Родители обратились с этой ситуацией к Маргарите Симоньян, попросили о помощи. Мы ровно так же просим вас. Помогите этой семье, пожалуйста.
Сумма сбора: 88 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1200 1014 5493
Тел.: +7 (981) 438-41-42
Получатель: Куприянова Дарья Александровна
https://news.1rj.ru/str/act_next/872
Максим Куприянов, Вологда, восемь лет.
Диагноз: расстройство аутистического спектра (психическое расстройство, при котором ребёнок не может нормально взаимодействовать с людьми, агрессивно себя ведёт при триггерах, плохо понимает обращённую к нему речь).
Мальчик появился на свет раньше срока, роды были очень тяжёлыми. Первое время он хорошо развивался и врачи не видели особых проблем, но постепенно мама начала замечать странности: сын не говорит, нигде подолгу не играет, на прогулках постоянно куда-то бежит. Приём у дефектолога прояснил ситуацию: ребёнок не только не смог сделать ни одного задания, но и продемонстрировал серьёзные поведенческие отклонения — бросал игрушки, кричал, пинал ногами стол. Узнав диагноз, родители начали действовать: медикаментозная терапия, занятия дома, индивидуальные занятия со специалистами. Вскоре Максим заговорил — благодаря маминому упорству и поведенческой терапии.
«Мне было безумно сложно, хотелось всё бросить. Мне казалось, что я не смогу ничему научить ребёнка, ведь он кричал, ничего не слушал, пытался убежать, рвал пособия, швырял игрушки. Позже появилась агрессия, мог щипать, царапать. Но нам удалось выстоять. Мы подтянулись по знаниям. С помощью знаний по АВА мы освоили не один навык. Теперь мы отлично посещаем общественные места, без нежелательного поведения, ездим в транспорте. Сын занимается спокойно по визуальному расписанию не менее часа, не вставая из-за стола. Когда-то я могла об этом только мечтать».
Однако сложностей всё ещё много. Через год Максиму надо идти в школу, но поведенчески он к ней не готов. Он не до конца понимает речь и социальные нормы, не задаёт вопросов, не рассуждает, не общается со сверстниками, не распознаёт эмоции других. Наладить эти навыки можно в симферопольском логопедическом центре «Территория речи». Там работают с детьми, имеющими коммуникативные и речевые нарушения в диапазоне от отсутствия речи до задержек речевого развития различного генеза.
11 января в центре стартует курс занятий по коммуникации, дети с помощью тьюторов будут учиться вести себя в коллективе. Мама не хочет, чтобы сын учился дома, потому что он умный и старательный и может полностью адаптироваться к школе благодаря курсам. Но оплатить их семья не может: все деньги и так уходят на лечение, притом что мама не работает, а папа — электромеханик (то есть больших денег в семье точно нет). Родители обратились с этой ситуацией к Маргарите Симоньян, попросили о помощи. Мы ровно так же просим вас. Помогите этой семье, пожалуйста.
Сумма сбора: 88 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1200 1014 5493
Тел.: +7 (981) 438-41-42
Получатель: Куприянова Дарья Александровна
https://news.1rj.ru/str/act_next/872
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор!
Георгий Дзгоев, 9 лет, Владикавказ.
Диагнозы: расстройство экспрессивной и импрессивной речи, синдром дефицита внимания и гиперактивности.
Рождение мальчика было очень тяжёлым, сразу после появления на свет у него развилась хроническая гипоксия. Её не лечили, зато, не разобравшись должным образом в ситуации, сделали младенцу прививки. В итоге он рос весёлым и подвижным, но не научился понимать обращённую к нему речь и стал отставать в развитии. Улучшения после работы с логопедом и дефектологом были, но мизерные.
Прогресс начался после курса в центре детской неврологии «Доктрина». У Георгия улучшилось понимание, появились новые слова и навыки. Сейчас он говорит около 40 слов, но использует их нечасто. В декабре родители хотят отправить его на пятый курс реабилитации, но у них нет возможности ни оплатить его, ни взять кредит.
Сумма — 178 150 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2008 9294 9478
Тел.: +7 (989) 035-28-88
Получатель: Дзгоева Ольга Викторовна (мама)
https://news.1rj.ru/str/act_next/874
Георгий Дзгоев, 9 лет, Владикавказ.
Диагнозы: расстройство экспрессивной и импрессивной речи, синдром дефицита внимания и гиперактивности.
Рождение мальчика было очень тяжёлым, сразу после появления на свет у него развилась хроническая гипоксия. Её не лечили, зато, не разобравшись должным образом в ситуации, сделали младенцу прививки. В итоге он рос весёлым и подвижным, но не научился понимать обращённую к нему речь и стал отставать в развитии. Улучшения после работы с логопедом и дефектологом были, но мизерные.
Прогресс начался после курса в центре детской неврологии «Доктрина». У Георгия улучшилось понимание, появились новые слова и навыки. Сейчас он говорит около 40 слов, но использует их нечасто. В декабре родители хотят отправить его на пятый курс реабилитации, но у них нет возможности ни оплатить его, ни взять кредит.
Сумма — 178 150 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2008 9294 9478
Тел.: +7 (989) 035-28-88
Получатель: Дзгоева Ольга Викторовна (мама)
https://news.1rj.ru/str/act_next/874
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Максима Куприянова (восемь лет, Вологда, расстройство аутистического спектра) ждёт реабилитация в Симферополе.
«Вот этот товарищ скоро поедет на занятия», — говорит мама Максима на видео. А её сын, у которого огромные проблемы с речью, произносит: «Спасибо»
Максима Куприянова (восемь лет, Вологда, расстройство аутистического спектра) ждёт реабилитация в Симферополе.
«Вот этот товарищ скоро поедет на занятия», — говорит мама Максима на видео. А её сын, у которого огромные проблемы с речью, произносит: «Спасибо»
Промежуточная победа для Наринэ Арустмян!
18 ноября она едет в клинику и при условии хороших результатов обследования подписывает договор об ЭКО.
Ей 28 лет, она очень хочет стать мамой, но из-за врождённого заболевания не может забеременеть естественным путём. ЭКО — выход, но очень дорогой, а болезнь Наринэ не подходит для квот.
Всё это время мы помогали ей со сборами. Осталось собрать не очень большую сумму, но она необходима для того, чтобы оплатить всю процедуру до конца.
Остаток сбора: 56 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Номер карты: 2202 2008 4895 2469
Тел.: +7 (906) 182-28-01
Получатель: Арустамян Наринэ Рачиковна
18 ноября она едет в клинику и при условии хороших результатов обследования подписывает договор об ЭКО.
Ей 28 лет, она очень хочет стать мамой, но из-за врождённого заболевания не может забеременеть естественным путём. ЭКО — выход, но очень дорогой, а болезнь Наринэ не подходит для квот.
Всё это время мы помогали ей со сборами. Осталось собрать не очень большую сумму, но она необходима для того, чтобы оплатить всю процедуру до конца.
Остаток сбора: 56 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Номер карты: 2202 2008 4895 2469
Тел.: +7 (906) 182-28-01
Получатель: Арустамян Наринэ Рачиковна
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Очередной закрытый сбор!
Георгий Дзгоев (девять лет, Владикавказ, расстройство речи + синдром дефицита внимания и гиперактивности) благодаря вам в ближайшее время пройдёт курс реабилитации в центре детской неврологии «Доктрина».
Мир не без добрых людей.
Спасибо!
Георгий Дзгоев (девять лет, Владикавказ, расстройство речи + синдром дефицита внимания и гиперактивности) благодаря вам в ближайшее время пройдёт курс реабилитации в центре детской неврологии «Доктрина».
Мир не без добрых людей.
Спасибо!
По вторникам мы рассказываем истории детей с ДЦП, которым нужна помощь.
1. Тима Архипов, 19 лет, Краснодар.
Тимофей родился на пятом месяце, 6 суток провёл на ИВЛ. В месяц его выписали домой, через 3 поставили ДЦП, в 5 лет началась эпилепсия. С годами дела на лад не пошли: сейчас Тима недееспособный, интеллект почти полностью утрачен, управлять телом он не в состоянии. Он не может сидеть, стоять, ходить, делать что-то руками, жевать и говорить. За парнем ухаживает 53-летняя мама Светлана, больше у них никого нет. Сейчас им нужна специальная очень удобная коляска «Икс Панда», потому что в обычной Тимофей начинает капризничать. Важно это и для Светланы — её мучают артрит и подагра.
Сумма сбора: 572 171 рубль.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 2026 4256
Получатель: Архипова Светлана Юрьевна (мама)
2. Илья Знак, 6 лет, Ростов-на-Дону.
Перед рождением у Ильи началась гипоксия, из-за этого он родился с дыхательной недостаточностью. Вскоре ему начали ставить диагнозы: ДЦП, задержка речи, спастический тетрапарез (нарушение двигательной функции). До четырёх лет мальчик молчал. Но благодаря постоянным реабилитациям начал говорить слова и даже целые фразы, ползать и вставать с опорой. Занятия в центрах нужны постоянно, сейчас подошло время очередной реабилитации — курса в пензенском центре «Адели». Средний доход семьи — 50 тыс. рублей, 10 тыс. из них каждый месяц уходят на лекарства. Раз в сезон Илье необходимо делать укол «Диспорта» (расслабляет мышцы), который стоит 17 тыс. рублей. Семья финансово истощена.
Сумма сбора: 476 000 рублей.
Реквизиты:
Карта: 4276 5205 0223 5399
Получатель: Знак Наталья Валерьевна (мама)
3. Мирослава Муравьёва, 15 лет, посёлок Тарасовский (Ростовская область).
У девушки средняя форма ДЦП и тяжёлая умственная отсталость. Она наблюдается в психоневрологическом диспансере. Но основная проблема не в этом: у Мирославы сильная деформация суставов на руках и ногах. Это причиняет девушке сильное беспокойство. Необходима реабилитация в центре «Восток», но позволить её себе родители не могут. Мама — медсестра, работает в отделении для больных COVID-19, отец — водитель скорой помощи в той же больнице. Оба не приезжают домой, чтобы не заразить дочь. Вместо них за девочкой ухаживают бабушки. Чтобы собрать нужную сумму, у нас есть 2 недели.
Сумма сбора: 266 250 рублей.
Реквизиты:
Карта: 2202 2001 3750 4674
Получатель: Муравьёва Оксана Геннадиевна (мама)
4. Дима Козимиров, 3 года, деревня Старое Село (Белоруссия).
У Димы ДЦП, задержка психоречевого развития, косоглазие, двойная спастическая гемиплегия (нарушение двигательного аппарата) и сильная деформация стоп. Маме предлагали оставить сына в доме ребёнка, но она отказалась — ответила, что будет бороться за него и его будущее. И благодаря её упорству Дима стал держать голову, ползать и разговаривать. Чтобы закрепить эти навыки, нужна реабилитация в челябинском центре «Сакура». Семья живёт скромно, у них есть второй ребёнок — Тимофей. Отец ушёл и не помогает бывшей жене в содержании детей. Посильную поддержку оказывают только сестра и её молодой человек, но этого мало.
Сумма сбора: 116 100 рублей.
Реквизиты:
Карта: 5336 6902 1808 5969
Получатель: Козимирова Людмила Романова
5. Боря Баронов, 4 года, Москва.
После успешных родов врачи взяли ребёнка под наблюдение, но не наблюдали за ним. Случилось апноэ и остановка дыхания на неизвестное время. К 9 месяцам было поставлено множество диагнозов, включая ДЦП (спастический тетрапарез), эпилепсию и другие. Всё это время Боря проходил разные реабилитации, которые давали хоть и медленное, но развитие. Но вот уже 8 месяцев, как семья застряла на карантине в Твери на неопределённое время, чтобы быть подальше от очагов пандемии. Остановка из-за сокращения финансовых и физических возможностей для реабилитации начала давать о себе знать.
Сейчас Боре необходим срочный курс на три месяца, включающий ЛФК, бассейн и массаж, в тверском центре «МЕД-АМКО» и занятия с логопедом.
Сумма сбора: 553 000 рублей.
Реквизиты:
Карта: 5336 6903 4672 0016
Получатель: Баронова Юлия Владимировна (мама)
1. Тима Архипов, 19 лет, Краснодар.
Тимофей родился на пятом месяце, 6 суток провёл на ИВЛ. В месяц его выписали домой, через 3 поставили ДЦП, в 5 лет началась эпилепсия. С годами дела на лад не пошли: сейчас Тима недееспособный, интеллект почти полностью утрачен, управлять телом он не в состоянии. Он не может сидеть, стоять, ходить, делать что-то руками, жевать и говорить. За парнем ухаживает 53-летняя мама Светлана, больше у них никого нет. Сейчас им нужна специальная очень удобная коляска «Икс Панда», потому что в обычной Тимофей начинает капризничать. Важно это и для Светланы — её мучают артрит и подагра.
Сумма сбора: 572 171 рубль.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 2026 4256
Получатель: Архипова Светлана Юрьевна (мама)
2. Илья Знак, 6 лет, Ростов-на-Дону.
Перед рождением у Ильи началась гипоксия, из-за этого он родился с дыхательной недостаточностью. Вскоре ему начали ставить диагнозы: ДЦП, задержка речи, спастический тетрапарез (нарушение двигательной функции). До четырёх лет мальчик молчал. Но благодаря постоянным реабилитациям начал говорить слова и даже целые фразы, ползать и вставать с опорой. Занятия в центрах нужны постоянно, сейчас подошло время очередной реабилитации — курса в пензенском центре «Адели». Средний доход семьи — 50 тыс. рублей, 10 тыс. из них каждый месяц уходят на лекарства. Раз в сезон Илье необходимо делать укол «Диспорта» (расслабляет мышцы), который стоит 17 тыс. рублей. Семья финансово истощена.
Сумма сбора: 476 000 рублей.
Реквизиты:
Карта: 4276 5205 0223 5399
Получатель: Знак Наталья Валерьевна (мама)
3. Мирослава Муравьёва, 15 лет, посёлок Тарасовский (Ростовская область).
У девушки средняя форма ДЦП и тяжёлая умственная отсталость. Она наблюдается в психоневрологическом диспансере. Но основная проблема не в этом: у Мирославы сильная деформация суставов на руках и ногах. Это причиняет девушке сильное беспокойство. Необходима реабилитация в центре «Восток», но позволить её себе родители не могут. Мама — медсестра, работает в отделении для больных COVID-19, отец — водитель скорой помощи в той же больнице. Оба не приезжают домой, чтобы не заразить дочь. Вместо них за девочкой ухаживают бабушки. Чтобы собрать нужную сумму, у нас есть 2 недели.
Сумма сбора: 266 250 рублей.
Реквизиты:
Карта: 2202 2001 3750 4674
Получатель: Муравьёва Оксана Геннадиевна (мама)
4. Дима Козимиров, 3 года, деревня Старое Село (Белоруссия).
У Димы ДЦП, задержка психоречевого развития, косоглазие, двойная спастическая гемиплегия (нарушение двигательного аппарата) и сильная деформация стоп. Маме предлагали оставить сына в доме ребёнка, но она отказалась — ответила, что будет бороться за него и его будущее. И благодаря её упорству Дима стал держать голову, ползать и разговаривать. Чтобы закрепить эти навыки, нужна реабилитация в челябинском центре «Сакура». Семья живёт скромно, у них есть второй ребёнок — Тимофей. Отец ушёл и не помогает бывшей жене в содержании детей. Посильную поддержку оказывают только сестра и её молодой человек, но этого мало.
Сумма сбора: 116 100 рублей.
Реквизиты:
Карта: 5336 6902 1808 5969
Получатель: Козимирова Людмила Романова
5. Боря Баронов, 4 года, Москва.
После успешных родов врачи взяли ребёнка под наблюдение, но не наблюдали за ним. Случилось апноэ и остановка дыхания на неизвестное время. К 9 месяцам было поставлено множество диагнозов, включая ДЦП (спастический тетрапарез), эпилепсию и другие. Всё это время Боря проходил разные реабилитации, которые давали хоть и медленное, но развитие. Но вот уже 8 месяцев, как семья застряла на карантине в Твери на неопределённое время, чтобы быть подальше от очагов пандемии. Остановка из-за сокращения финансовых и физических возможностей для реабилитации начала давать о себе знать.
Сейчас Боре необходим срочный курс на три месяца, включающий ЛФК, бассейн и массаж, в тверском центре «МЕД-АМКО» и занятия с логопедом.
Сумма сбора: 553 000 рублей.
Реквизиты:
Карта: 5336 6903 4672 0016
Получатель: Баронова Юлия Владимировна (мама)
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор!
Помогаем семье Кузнецовых из Ростова — это мама, папа, дочь и сын-инвалид.
Им нужны деньги, чтобы погасить долги за ЖКХ и провести водоснабжение в комнату коммуналки.
У мальчика первичный иммунодефицит. Ростовский Минздрав отказался давать ему необходимое лекарство, родители очень долго судились (и выиграли), на это уходили и силы, и немалые средства — покупать дорогие лекарства тоже приходилось на свои деньги. Поскольку их было немного, Кузнецовы брали из «коммунальных» — тех, что шли на оплату ЖКХ. В итоге образовался большой долг за эти услуги.
Сейчас семья снимает жильё за 12 тыс. рублей в месяц, так как с болезнями сына нельзя жить в местах общего пользования, а в коммуналке общие кухня, душ и туалет. Выход есть — провести водоснабжение в комнату и съехать туда из арендованной квартиры. Но это также стоит немалых денег.
До пандемии Сергей (отец) получал 20 тыс. рублей. Он пилил деревья, косил траву и брался за любую подработку, а сейчас не может из-за серьёзных проблем со здоровьем. В ближайшее время ему предстоит оформлять инвалидность из-за астмы и пневмоцистной пневмонии.
Получается, что семья из четырёх человек живёт только на пенсию по инвалидности. Денег на оплату услуг ЖКХ и проведение водоснабжения нет, надежда только на нас.
Сумма сбора — 200 811 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Кузнецова Ю.В.
Номер счёта: 2200 1701 0063 8050 (банк «Центр-инвест»)
Помогаем семье Кузнецовых из Ростова — это мама, папа, дочь и сын-инвалид.
Им нужны деньги, чтобы погасить долги за ЖКХ и провести водоснабжение в комнату коммуналки.
У мальчика первичный иммунодефицит. Ростовский Минздрав отказался давать ему необходимое лекарство, родители очень долго судились (и выиграли), на это уходили и силы, и немалые средства — покупать дорогие лекарства тоже приходилось на свои деньги. Поскольку их было немного, Кузнецовы брали из «коммунальных» — тех, что шли на оплату ЖКХ. В итоге образовался большой долг за эти услуги.
Сейчас семья снимает жильё за 12 тыс. рублей в месяц, так как с болезнями сына нельзя жить в местах общего пользования, а в коммуналке общие кухня, душ и туалет. Выход есть — провести водоснабжение в комнату и съехать туда из арендованной квартиры. Но это также стоит немалых денег.
До пандемии Сергей (отец) получал 20 тыс. рублей. Он пилил деревья, косил траву и брался за любую подработку, а сейчас не может из-за серьёзных проблем со здоровьем. В ближайшее время ему предстоит оформлять инвалидность из-за астмы и пневмоцистной пневмонии.
Получается, что семья из четырёх человек живёт только на пенсию по инвалидности. Денег на оплату услуг ЖКХ и проведение водоснабжения нет, надежда только на нас.
Сумма сбора — 200 811 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Кузнецова Ю.В.
Номер счёта: 2200 1701 0063 8050 (банк «Центр-инвест»)
RT на русском
Областной суд обязал ростовский Минздрав предоставить лекарство ребёнку-инвалиду
Ростовский областной суд обязал региональный Минздрав обеспечить жизненно важным лекарством и спецпитанием четырёхлетнего мальчика-инвалида с редким генетическим заболеванием. Об этом сообщили RT в прокуратуре Ростовской области. В надзорном ведомстве отметили…
Forwarded from Baronova
Всем привет, вчера на @ act_next в день детей с ДЦП я поместила и нашего Борю Баронова. Потому что деньги опять закончились. Собственно, жизнь семьи с особым ребенком — это такой мир, в котором денег уже никогда, кажется, не будет, так как абсолютно всё уходит на реабилитацию. Люди банально становятся инвалидизированными от всего этого. От того, как пришлось (и придется еще много раз) стоять с протянутой рукой после последовательности жутких предательств и раз за разом рассказывать про свои беды. Во что-либо верить в таком состоянии перестаешь в принципе. Я вот уже перестала. Предательство в трудной ситуации, предательство финансовое — это вообще такое дело, которое парализует, кажется, навсегда.
Нельзя сказать, что государственной помощи совсем нет. Особенно в нашем-то случае. Пройдя все круги ада в конце-концов можно оторать оралом в МСЭ и деньги на коляску, и деньги на другие технические средства. Существует и какое-то санаторно-курортное лечение. Наверное.
Но так — если семья отказывается от ребенка, то пыточная системы ПНИ получает на каждого такого ребенка 250тыр рублей/мес.
Если у семьи всё в порядке с душой и представлениями о том, что такое любовь и забота, то даже в Москве семья получает пенсию, которую не понятно на что хватить должно. И конечно же без какой-либо ежедневной инфраструктуры и полноценной помощи от государства на реабилитацию особого ребенка. А жизнь всех остальных тоже начинает стремительно сокращаться. И в первую очередь, конечно, жизнь и здоровье мамы.
У Бори абсолютно героическая мама Юля и потому Боря растет счастливым малышом, который всегда сидит на чьих-то ручках. Он уже прошел реабилитации в Чехии и Китае, и несколько операций в Испании, и всё благодаря помощи сотен людей, которые откликнулись после того, как мы рассказали его историю. Вот реально: Храни вас всех Бог. До начала пандемии он также успел пройти курсы у специалистов, которых мамы особых детей привозят в Москву, скидываясь им на билеты и жилье, чтобы не было так дорого везти детей в Израиль, Францию, Италию и другие страны.
Но теперь у Бори всё замерло и начались откаты в развитии назад. Сейчас Боря с родителями сидит в Твери подальше от всех очагов пандемии. И Юля нашла в Твери аналоги тех видов ЛФК, массажа и других видов терапии, которые Боря проходил раньше. Но денег на все это как всегда нет. Собирать мы будем больше, но пока что пытаемся собрать такую сумму на три ближайших месяца:
Сумма сбора: 553 000 рублей.
Карта: 5336 6903 4672 0016
Номер телефона, привязанный к карте
+7 916 307 64 87 (есть Тинькофф и Альфа по этому номеру).
Получатель: Баронова Юлия Владимировна.
Спасибо большое всем за репост и за любую помощь. За вчерашний день пришло 15 тысяч рублей. Это полтора дня занятий и в нынешние времена это прямо большое дело.
И я пока в ФБ забанена, репостните плиз Юлин пост, кому не жалко.
Нельзя сказать, что государственной помощи совсем нет. Особенно в нашем-то случае. Пройдя все круги ада в конце-концов можно оторать оралом в МСЭ и деньги на коляску, и деньги на другие технические средства. Существует и какое-то санаторно-курортное лечение. Наверное.
Но так — если семья отказывается от ребенка, то пыточная системы ПНИ получает на каждого такого ребенка 250тыр рублей/мес.
Если у семьи всё в порядке с душой и представлениями о том, что такое любовь и забота, то даже в Москве семья получает пенсию, которую не понятно на что хватить должно. И конечно же без какой-либо ежедневной инфраструктуры и полноценной помощи от государства на реабилитацию особого ребенка. А жизнь всех остальных тоже начинает стремительно сокращаться. И в первую очередь, конечно, жизнь и здоровье мамы.
У Бори абсолютно героическая мама Юля и потому Боря растет счастливым малышом, который всегда сидит на чьих-то ручках. Он уже прошел реабилитации в Чехии и Китае, и несколько операций в Испании, и всё благодаря помощи сотен людей, которые откликнулись после того, как мы рассказали его историю. Вот реально: Храни вас всех Бог. До начала пандемии он также успел пройти курсы у специалистов, которых мамы особых детей привозят в Москву, скидываясь им на билеты и жилье, чтобы не было так дорого везти детей в Израиль, Францию, Италию и другие страны.
Но теперь у Бори всё замерло и начались откаты в развитии назад. Сейчас Боря с родителями сидит в Твери подальше от всех очагов пандемии. И Юля нашла в Твери аналоги тех видов ЛФК, массажа и других видов терапии, которые Боря проходил раньше. Но денег на все это как всегда нет. Собирать мы будем больше, но пока что пытаемся собрать такую сумму на три ближайших месяца:
Сумма сбора: 553 000 рублей.
Карта: 5336 6903 4672 0016
Номер телефона, привязанный к карте
+7 916 307 64 87 (есть Тинькофф и Альфа по этому номеру).
Получатель: Баронова Юлия Владимировна.
Спасибо большое всем за репост и за любую помощь. За вчерашний день пришло 15 тысяч рублей. Это полтора дня занятий и в нынешние времена это прямо большое дело.
И я пока в ФБ забанена, репостните плиз Юлин пост, кому не жалко.
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам мы рассказываем истории детей с ДЦП, которым нужна помощь.
1. Тима Архипов, 19 лет, Краснодар.
Тимофей родился на пятом месяце, 6 суток провёл на ИВЛ. В месяц его выписали домой, через 3 поставили ДЦП, в 5 лет началась эпилепсия. С годами дела…
1. Тима Архипов, 19 лет, Краснодар.
Тимофей родился на пятом месяце, 6 суток провёл на ИВЛ. В месяц его выписали домой, через 3 поставили ДЦП, в 5 лет началась эпилепсия. С годами дела…
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Продолжаем сбор!
Помогаем Илье Рудольфу (19 лет, Самарская область), который сломал позвоночник на соревнованиях.
Есть уже половина суммы!
Парень — колясочник, очень плохо передвигается, многое не может делать сам. Зато научился сидеть и есть — благодаря реабилитациям.
Вот только постоянно в центрах не проживёшь. Илье всегда приходится возвращаться в его маленькую квартиру, которая НИКАК не подходит для колясочника. Требуется перепланировка, врезка канализации и пристрой санузла, расширение дверных и балконных проёмов, выравнивание и настил полов, стен, потолков, инженерные работы, замена всех стеклопакетов и дверей.
Иначе Илья так и не научится заново быть самостоятельным.
Сумма сбора: 595 510 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
💳 Номер карты Сбербанка: 4817 7601 0166 2785
✅ Держатель карты: Наталья Михайловна Рудольф
☎️ Телефон: 8 (987) 985-90-31
Помогаем Илье Рудольфу (19 лет, Самарская область), который сломал позвоночник на соревнованиях.
Есть уже половина суммы!
Парень — колясочник, очень плохо передвигается, многое не может делать сам. Зато научился сидеть и есть — благодаря реабилитациям.
Вот только постоянно в центрах не проживёшь. Илье всегда приходится возвращаться в его маленькую квартиру, которая НИКАК не подходит для колясочника. Требуется перепланировка, врезка канализации и пристрой санузла, расширение дверных и балконных проёмов, выравнивание и настил полов, стен, потолков, инженерные работы, замена всех стеклопакетов и дверей.
Иначе Илья так и не научится заново быть самостоятельным.
Сумма сбора: 595 510 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
💳 Номер карты Сбербанка: 4817 7601 0166 2785
✅ Держатель карты: Наталья Михайловна Рудольф
☎️ Телефон: 8 (987) 985-90-31