Телескоп Джеймс Уэбб обнаружил странный химический состав межзвездного объекта, проходящего через нашу Солнечную систему

Космический телескоп NASA Джеймс Уэбб (James Webb Space Telescope) провел первые наблюдения межзвездной кометы 3I/ATLAS, которые показали, что она, по-видимому, необычайно богата углекислым газом (CO2), причем соотношение углекислого газа к воде в ней одно из самых высоких из когда-либо зарегистрированных. Если эта необычная химия подтвердится, она может пролить свет на загадочное происхождение 3I/ATLAS за пределами нашей Солнечной системы, отмечает Live Science. 3I/ATLAS — чрезвычайно редкая комета и всего лишь третий подтвержденный межзвездный объект. Астрономы стремятся изучить состав пришельца прежде, чем он в октябре пролетит мимо нашего Солнца и навсегда покинет Солнечную систему. Первые наблюдения проводились с помощью установленного на телескопе спектрографа ближнего инфракрасного диапазона и позволили расшифровать физические свойства кометы на основе излучаемого ею света. Группа ученых под руководством Мартина Кординера (Martin Cordiner) из Католического университета Америки (Catholic University of America) сообщили о своих результатах в препринте, опубликованном на сайте-хранилище данных научных исследований Zenodo, поэтому они еще не прошли рецензирование.

У комет, пролетающих мимо звезд, образуется атмосфера, или кома. Это газопылевое облако становится больше и ярче по мере приближения кометы к звезде, при этом лед и другие материалы на комете нагреваются и выделяют газ в процессе, называемом дегазацией. Согласно исследованию, изображения, полученные телескопом, показали, что кома 3I/ATLAS состояла преимущественно из углекислого газа. Исследователи отметили, что высокое содержание углекислого газа может быть связано с воздействием радиации или с местом образования кометы, учитывая расстояние, на котором замерзал CO2 вокруг ее родительского протопланетного диска — завихряющегося газопылевого облака, которое окружает молодые звезды и из которого рождаются планеты, кометы и астероиды. Наличие ядра, богатого CO2, что может указывать на то, что 3I/ATLAS содержит льды, подвергшиеся более сильному облучению, чем кометы Солнечной системы, или что она образовалась вблизи линии льда CO2 в своем родительском протопланетном диске, пишут авторы исследования. Полученные на данный момент новые данные свидетельствуют также о том, что комета движется со скоростью более 210 000 км/ч по необычайно прямой траектории, не похожей ни на одну другую траекторию кометы в Солнечной системе. Диаметр 3I/ATLAS, по последним данным, около 5,6 км.
https://www.smithsonianmag.com/science-nature/telescopes-reveal-surprising-chemistry-of-a-rare-interstellar-object-passing-through-our-solar-system-180987262/

Череп медведя, которого держали в неволе для сражений с римскими гладиаторами, обнаружен возле древнего амфитеатра в Сербии

В исследовании, которое Неманья Маркович (Nemanja Marković) из Института археологии (Institute of Archaeology) в Белграде и его коллеги опубликовали в журнале Antiquity, подробно изучен фрагментированный череп бурого медведя (Ursus arctos), найденный при раскопках в 2016 году недалеко от амфитеатра в Виминациуме, римской пограничной военной базе на территории современной Сербии. Амфитеатр в Виминациуме был построен во II веке н. э. Овальный, с высокими стенами, он вмещал около 7000 человек. Археологи обнаружили череп медведя у входа в амфитеатр вместе с костями ряда других животных, в том числе леопарда, отмечают авторы исследования. «Предыдущие исследования показывают, что животных, убитых на арене, разделывали поблизости, их мясо распределяли, а кости выбрасывали рядом с амфитеатром, а не хоронили на официальном кладбище животных», сказал Маркович. Медведи, которых заставляли участвовать в этих древних зрелищах, играли самые разные роли. Их могли использовать для сражений с «венаторами» – гладиаторами, которые специализировались на охоте, для боев с другими животными, для казни осужденных или для проведения представлений с дрессированными животными. Исследование черепа медведя, проведенное сербскими археологами, показал, насколько жестокими были эти зрелища для животных.
Анализ древней ДНК показал, что медведь был самцом и проживал в этом районе, а его зубы свидетельствовали о том, что на момент смерти ему было около 6 лет. Радиоуглеродное датирование костей животных из района, где был найден медведь, позволило установить период между 240 и 350 годами н.э., время, когда в амфитеатре Виминациума регулярно проводились гладиаторские бои. Обширная рана на передней части черепа медведя имела признаки заживления, но была инфицирована. По мнению авторов, травма могла быть нанесена «венатором», вооруженным копьем. В челюстях животного также были обнаружены следы инфекции, а износ клыков был аномальным. Известно, что медведи в неволе грызут прутья своих клеток, что может привести к проблемам с зубами и челюстями, подобным тем, что наблюдаются у этого древнего животного. «Этот медведь, вероятно, содержался в неволе годами», сказал Маркович. В таком случае он бы неоднократно появлялся в римских зрелищах в Виминациуме. Хотя исторические записи упоминают об использовании бурых медведей в гладиаторских боях, «это исследование предоставляет первые прямые остеологически подтвержденные данные об участии бурых медведей в римских зрелищах», заключили авторы.
https://www.livescience.com/archaeology/romans/skull-of-bear-held-captive-to-fight-roman-gladiators-discovered-near-ancient-amphitheater-in-serbia

Посадочный модуль InSight обнаружил у Марса твердое ядро

Сейсмические данные, полученные аппаратом NASA InSight, выявили в самом центре Красной планеты твердую массу диаметром около 600 километров. Это противоречит предыдущим данным о том, что марсианское ядро ​​насквозь мягкое, и современным представлениям о составе этого ядра. Посадочный модуль InSight оснащен сейсмометром, который может регистрировать волны, возникающие при землетрясениях и падениях метеоритов, когда они отскакивают от поверхности планеты, по-разному реагируя на разную плотность вещества. InSight наблюдал за происходящим в недрах Марса на протяжении четырех лет,, с 2018 по 2022 год. Собранные данные позволили составить первую подробную внутреннюю карту Марса, которая выявила структуру, схожую с земной: твердую кору, расплавленную мантию и плотное ядро ​​в центре. Однако в отличие от Земли, у Марса сегодня нет глобального магнитного поля. «У Марса сильно намагничены части коры, что указывает на существование у него магнитного поля в далеком прошлом», поясняет руководитель исследования Хуэйсин Би (Huixing Bi) из Китайского университета науки и технологий (University of Science and Technology of China). Глобальное магнитное поле планеты питается «динамо» в ее ядре, которое зависит от сочетания тепловой и композиционной конвекции в жидком внешнем ядре. На Земле во время кристаллизации ядра легкие элементы преимущественно остаются в жидкости, что приводит к образованию остаточной плавучей жидкости на границе внутреннего ядра. Считается, что этот механизм играет важную роль в поддержании магнитного поля Земли сегодня. На Марсе, похоже, все иначе.
Хуэйсин Би и ее соавторы по статье в Nature, сообщающей о твердом ядре Марса, идентифицировали 23 ударных события и использовали методы анализа сейсмических массивов, обычно применяемые к данным с нескольких станций на Земле. «Этот подход позволил нам выделить конкретные сейсмические фазы на основе способа их прихода на станцию, с указанием углов падения и времени прибытия», пишут исследователи. Так ученые смогли обнаружить волны, проходящие через самый центр ядра Марса, а также отражения от внутренней границы ядра, что предоставляет убедительные данные в пользу твердого внутреннего ядра. По расчетам авторов радиус марсианского внутреннего ядра составляет около 613 ± 67 км — это примерно 18% от радиуса всей планеты. Марсианское ядро, как и земное, в основном состоит из железа, но с более высокой долей серы, кислорода и углерода — более легких элементов, которые теоретически должны снижать температуру затвердевания смеси.

https://www.nature.com/articles/s41586-025-09361-9

Успех ксенотранплантации Человек живет с почкой от генетически модифицированной свиньи уже полгода https://www.nature.com/articles/d41586-025-02851-w?utm_source=Live+Audience&utm_campaign=fc8cf5e4b1-nature-briefing-daily-20250909&utm_medium=email&utm_term=0_-33f35e09ea-51204640

Одну из премий Ласкера этого года присудили создателям препарата, продлевающего жизнь больных муковисцидозом на десятилетия

Премией Ласкера в номинации «Премия Ласкера-Дебейки за клинические медицинские исследования» награждаются доктор Майкл Уэлш (Michael Welsh) из Университета Айовы (University of Iowa), Пол Негулеску (Paul Negulescu) из Vertex Therapeutics и Хесус (Тито) Гонсалес (Jesús (Tito) González) из Integro Theranostics. Премия Ласкера - одна из престижных наград за биомедицинские исследования - была учреждена в 1945 году, ее часто называют «Американской Нобелевской премией». Размер награды в каждой номинации в этом году составил 250 000 долларов США. Созданный новыми лауреатами препарат Трикафта продлевает жизнь людей с редким наследственным заболеванием муковисцидозом и ожидается, что пациенты, начавшие лечение в детстве или подростковом возрасте, проживут почти среднюю продолжительность жизни. Когда это заболевание было впервые обнаружено в 1930-х годах, большинство пациентов умирали в раннем детстве. И даже в 2010-х годах, до одобрения препарата Трикафта в 2019 году, около половины пациентов с муковисцидозом умирали в возрасте до 40 лет. Сегодня предполагаемый медианный возраст выживания для пациентов с муковисцидозом, родившихся в период с 2020 по 2024 год и имеющих доступ к лечению, составляет 65 лет.
Муковисцидоз вызван мутациями в гене CFTR, который обеспечивает формирование внутри клеточных мембран каналов, по которым могут проходить заряженные частицы, ионы. По этим каналам вода движется по тканям, что необходимо для работы жизненно важных органов, в частности, легких. После того как около 30 лет назад Уэлш с коллегами установили, что дефект в гене CFTR, известный как Δ-f508, затрудняет прохождение ионов через каналы, ученые начали тестировать сотни тысяч молекул, способных повлиять на этот процесс. В результате были обнаружены три молекулы, но не сразу, а одна за другой. Это ивакафтор, лумакафтор и тезакафтор. Каждая из них или комбинация двух значительно улучшали состояние больных муковисцидозом, однако только сочетание всех трех оказалось способно помочь 90% пациентов. Два компонента помогают доставить большее количество белка CFTR на поверхность клеточных мембран, а третий непосредственно влияет на его функцию. Трикафта – это трехкомпонентный препарат, совершивший прорыв в лечении муковисцидоза. В прошлом году Уэлш, Негулеску и Гонсалес стали обладателями самой крупной научной награды, Премии за прорыв (The Breakthrough Prize), размер которой составляет 3 млн долларов США.
https://www.the-scientist.com/triple-drug-combination-for-cystic-fibrosis-wins-lasker-award-73442

Генная терапия замедлила прогрессирование болезни Гентингтона в клиническом испытании
Исследователи из Великобритании сообщают об успешном испытании препарата, который может стать первым в мире методом генной терапии болезни Гентингтона – неизлечимого нейродегенеративного заболевания, обычно передающегося по наследству. Хотя результаты клинического исследования пока официально не опубликованы и не рецензированы, руководитель исследования нейробиолог Эд Уайлд (Ed Wild) из Университетского колледжа Лондона (University College London) утверждает, что генная терапия, получившая название AMT-130, «меняет всё». Максимальная доза препарата, по-видимому, может замедлить прогрессирование заболевания на целых 75% в течение трёх лет. Терапия также привела к значительному снижению уровня биомаркера нейродегенерации в спинномозговой жидкости, уровень которого обычно повышается по мере прогрессирования заболевания. «Судя по этим результатам, AMT-130, вероятно, станет первым зарегистрированным препаратом для замедления развития болезни Гентингтона, что поистине изменит мир», говорит Уайлд. Болезнь Гентингтона вызвана дефектом в гене, кодирующем белок гентингтин. Этот белок обнаружен во многих тканях организма, но его наибольшее количество в головном мозге. Роль гентингтина в клетках до конца не изучена, хотя его предполагаемые функции включают восстановление повреждений ДНК и внутриклеточный транспорт.


В гене HTT есть участок, в котором три основания ДНК — CAG — у разных здоровых людей повторяются примерно от 10 до 35 раз. Однако у людей с болезнью Гентингтона CAG встречается от 36 до 120 раз и более. Повторы приводят к тому, что клетки вырабатывают слишком длинную версию белка гентингтина, которая затем распадается на более мелкие токсичные фрагменты, накапливающиеся внутри клеток мозга. Когда проявляются видимые симптомы, как правило, в среднем возрасте, пациентам остается жить всего от 10 до 30 лет. Вероятность передачи заболевания детям у родителей, страдающих болезнью Гентингтона, составляет 50%. Геннотерапевтический препарат компании uniQure, протестированный неврологами в Великобритании, предполагает серьезную операцию на головном мозге. При введении высокой дозы AMT-130 в мозг нейроны навсегда получают ДНК, в которой закодирована информация для блокирования выработки клетками мутантного белка гентингтина. Исследователи ожидают, что однократной дозы хватит на всю жизнь. Результаты испытаний будут представлены на ближайшем Конгрессе по клиническим исследованиям (HD Clinical Research Congress).

https://www.ucl.ac.uk/news/2025/sep/gene-therapy-appears-slow-huntingtons-disease-progression

У старейшего человека в мире был молодой микробиом и «исключительный геном»

Чтобы раскрыть секреты необычайного долголетия Марии Браньяс Морера (María Branyas Morera) из Испании, которая прожила 117 с половиной лет, международная группа исследователей провела комплексный мультиомный анализ и сравнила полученные данные с данными соответствующих когорт. Результаты опубликованы в журнале Cell Reports Medicine. Когда Морере было 116 лет, авторы исследования собрали образцы ее крови, слюны и кала для генетического анализа. «У неё был исключительный геном, обогащенный вариантами генов, которые связаны с увеличением продолжительности жизни у других видов, таких как собаки, черви и мухи», сказал Манель Эстеллер (Manel Esteller) из Института исследований лейкемии имени Хосе Каррераса (Josep Carreras Leukaemia Research Institute) в Барселоне, Испания. У Мореры, не имевшей признаков деменции, было множество вариантов генов, поддерживающих низкий уровень липидов в крови. Не было у нее и вариантов генов, связанных с риском таких патологий как рак, болезнь Альцгеймера и нарушения обмена веществ. Морера не употребляла алкоголь и не курила, а также придерживалась средиземноморской диеты, включающей большое количество овощей, фруктов, бобовых, оливкового масла, и ежедневно съедала три порции натурального йогурта без сахара.


Результаты исследований также свидетельствуют о том, что Морера до старости сохранила эффективную иммунную систему и микробиом кишечника, характерный для гораздо более молодого человека. Так, у нее был высокий уровень бактерий Actinobacteriota, включая известный пробиотик Bifidobacterium. Еще более удивительным для ученых стало то, что Мария Браньяс Морера оставалась здоровой, несмотря на чрезвычайно короткие теломеры, защитные структуры на концах хромосом, укорачивающиеся с каждым делением клетки. Это предполагает, что укорочение теломер может отражать хронологический возраст, не обязательно предсказывая начало заболевания. По данным эпигенетического тестирования, выявляющего характерные паттерны метилирования ДНК, ее «биологический возраст» был значительно - на 23,17 года - моложе хронологического возраста. Необычайное долголетие Марии Браньяс Мореры стало результатом сочетания защитных генетических вариантов, устойчивой иммунной функции, эффективного метаболизма, благоприятного микробиома кишечника и стабильной эпигенетической регуляции, которые в совокупности сохранили ее здоровье до глубокой старости, заключают авторы.
https://www.news-medical.net/news/20250925/Study-explains-how-genetics-and-lifestyle-combined-to-keep-a-117-year-old-healthy.aspx

Наскальные рисунки указали на существование ранее неизвестной популяции древних аравийских кочевников

В четырех отдаленных местах недалеко от пустыни Нефуд в Саудовской Аравии исследователи нашли и изучают более 130 изображений животных в натуральную величину, выгравированных на скальных выступах около 12 000 лет назад. Среди изображений преобладают дикие верблюды. 90 из них бегут рядом с другими древними животными: на изображениях отчетливо видны размашистые рога горных козлов и древние лошадиные непарнокопытные со своими детенышами. Изображение тура, вымершего крупного быка, которому требовалось много воды, указывает на более влажную среду обитания, но лишь незначительно, утверждают археологи, обнаружившие рисунки. Анализ отложений выявил на двух участках следы сезонных озер, пересыхающих водопоев, которые, возможно, использовались охотниками-собирателями и животными. Изображения верблюдов дают ключ к разгадке обстоятельств встреч людей с животными. В то время скот еще не был одомашнен, и стада верблюдов все еще были дикими. «Интересно, не думали ли эти люди, глядя на верблюдов: вот это да, они действительно знают, как справиться с нехваткой воды!», говорит Мария Гуаньин (Maria Guagnin) из Института геоантропологии Макса Планка (Max Planck Institute of Geoanthropology) в Йене, Германия. Она соавтор статьи об открытии наскальной живописи пустыни Нефуд в журнале Nature Communications.

В конце последнего ледникового периода, примерно 11 700 лет назад, в Северной Аравии было так мало воды, что большинство экспертов считали это место непригодным для жизни, говорит Гуаньин. Но артефакты, которые обнаружили археологи в ходе нового исследования, такие как каменные орудия, наконечники стрел и очаги, найденные непосредственно рядом с наскальными рисунками, показывают, что некая высокомобильная популяция процветала там на протяжении более 2000 лет. Все верблюды изображены по-зимнему: с пушистой шерстью и шеями, распухшими от брачных криков. Зима в регионе была сезоном дождей, а это означает, что верблюды и сопутствующие им люди, вероятно, собирались вокруг озер, полных воды, считают ученые. Археолог и соавтор исследования Кери Шиптон (Ceri Shipton) из Университетского колледжа Лондона (University College London) утверждает, что новые рисунки подкрепляют идею о том, что люди следовали за верблюдами по пустыне во время зимних миграций. Два года назад Шиптон с коллегами обнаружил в пустыне Нефуд в месте под названием Джебель-Мисма резные фигурки верблюдов в виде каравана.
https://www.scientificamerican.com/article/rock-art-discovery-reveals-unknown-arabian-nomads-from-12-000-years-ago/?utm_source=Klaviyo&utm_medium=email&utm_campaign=TIS_093025&utm_term=130%20life-sized%20animal%20images&_kx=Ni1tM2lO5kG6auNItSKytaQgVsj3l5nGlFjvIPqzIdZSK7F5u8_VzERn6kKRYBxo.WEer5A

Лауреатами Нобелевской премии по физиологии или медицине 2025 года стали иммунологи
Нобелевская ассамблея Каролинского института (The Nobel Assembly at Karolinska Institutet) присудила премию по физиологии или медицине (Nobel Prize in Physiology or Medicine) этого года американцам Мэри Бранкоу (Mary E. Brunkow) из Института системной биологии (Institute for Systems Biology) в Сиэтле и Фреду Рамсделлу (Fred Ramsdell) из компании Sonoma Biotherapeutics, Сан-Франциско, а также Шимону Сакагучи (Shimon Sakaguchi) из Университета Осаки (Osaka University) в Японии «за их открытия, касающиеся периферической иммунологической толерантности». Они открыли механизмы регуляции иммунной системы, благодаря которым в норме она борется с патогенами, не причиняя вреда собственному организму. Наша иммунная система постоянно защищает нас от тысяч различных микробов, пытающихся проникнуть в организм. Многие из них имеют сходство с клетками человека, но здоровая иммунная система способна определить, что ей следует атаковать, а что защищать. Суть фундаментальных открытий Бранкоу, Рамсделла и Сакагучи в том, что они выявили компоненты периферической иммунологической толерантности, вторую линию иммунной обороны, которая не позволяет иммунным клеткам атаковать собственный организм. Нарушение этой обороны ведет к развитию тяжелых аутоиммунных заболеваний.

Первое открытие принадлежит Сакагучи, который в 1995 году, когда большинство иммунологов были убеждены, что иммунологическая толерантность развивается только из-за того, что потенциально вредные иммунные клетки уничтожаются в тимусе центральной толерантностью, показал, что иммунная система гораздо сложнее. В экспериментах с мышами, лишенными тимуса, в котором обычно созревают Т-клетки, он открыл ранее неизвестный класс иммунных клеток (регуляторные Т-клетки, Treg), защищающие организм от аутоиммунных заболеваний. Бранкоу и Рамсделл в 2001 году объяснили, почему определенный вид мышей особенно уязвим к аутоиммунным заболеваниям, обнаружив у них мутацию в гене, который они назвали Foxp3. Эти два лауреата также показали, что мутации в человеческом эквиваленте гена Foxp3 вызывают серьезное аутоиммунное заболевание - IPEX. Сакагучи связал свои открытия с открытиями Бранкоу и Рамсделла, доказав, что ген Foxp3 управляет развитием клеток Treg. Эти клетки контролируют другие иммунные клетки, чтобы они не атаковали ткани организма, обеспечивая ту самую периферическую иммунологическую толерантность. Открытия лауреатов стимулировали разработку методов лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Некоторые из этих методов в настоящее время проходят клинические испытания.
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2025/summary/

Нобелевскую премию по физике 2025 года присудили за достижения в области квантовой механики

Решением Королевской шведской академии наук (The Royal Swedish Academy of Sciences) лауреатами Нобелевской премии этого года стали Джон Кларк (John Clarke) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley), Мишель Деворе (Michel H. Devoret из Йельского университета (Yale University) и Калифорнийского университета в Санта-Барбаре (University of California, Santa Barbara) и Джон Мартинис (John M. Martinis) также из Калифорнийского университета в Санта-Барбаре. Они награждаются «за открытие макроскопического квантово-механического туннелирования и квантование энергии в электрической цепи». Как отметил, выступая перед журналистами, член Нобелевского комитета по физике профессор Горан Йохансон (Göran Johansson), «лауреаты перевели квантовую физику с субатомного уровня на осязаемые чипы». Квантовая механика, лежащая в основе всех цифровых технологий, описывает свойства, значимые в масштабах отдельных частиц. Явления, происходящие в квантовом мире, называются микроскопическими, хотя частицы намного меньше, чем можно увидеть в оптический микроскоп. Макроскопические явления, напротив, охватывают большое количество частиц. Например, обычный мяч состоит из астрономического количества молекул и не проявляет никаких квантово-механических эффектов. Но, «в отличие от мяча, отдельная частица иногда проходит сквозь эквивалентный барьер в своем микроскопическом мире и появляется с другой стороны. Это квантово-механическое явление называется туннелированием», пояснил Йохансон.
Лауреаты наблюдали квантовое туннелирование в макроскопическом масштабе. В 1984 и 1985 годах Кларк, Деворе и Мартинис экспериментировали с электронной цепью, построенной из сверхпроводников, но имеющей в одном месте между компонентами, проводящими ток без сопротивления, вставку тонкого слоя непроводящего материала. Вместе заряженные частицы, движущиеся через сверхпроводник, составляли систему, которая вела себя как единая частица. Эта подобная частице макроскопическая система изначально находится в состоянии, в котором ток протекает без напряжения. Но она как бы за барьером, который не может преодолеть. В ходе эксперимента система проявляет свою квантовую природу, выходя из состояния нулевого напряжения посредством туннелирования. Изменение состояния системы ученые обнаружили по появлению напряжения после «звена» непроводящего материала. Лауреаты также смогли продемонстрировать, что система ведет себя так, как предсказывает квантовая механика – она квантована, то есть поглощает или испускает только определенное количество энергии.
https://www.nobelprize.org/prizes/physics/2025/summary/

Лауреатами Нобелевской премии по химии 2025 года стали создатели металлоорганических каркасных структур
Королевская Шведская академия наук (The Royal Swedish Academy of Sciences) присудила Нобелевскую премию по химии 2025 года Сусуму Китагаве (Susumu Kitagawa) из Киотского университета (Kyoto University), Япония, Ричарду Робсону (Richard Robson) из Мельбурнского университета (University of Melbourne), Австралия, и Омару М. Яги (Omar M. Yaghi) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley), США, «за создание металлоорганических каркасов». В таких конструкциях ионы металлов - краеугольные камни, связанные длинными органическими, углеродсодержащими, молекулами. А образуются они изначально в растворе, где находят друг друга с последующим образованием кристаллов. Но главное - внутри таких соединений находятся полости, или поры, благодаря чему соединения выглядят как каркасы и называются металлорганическими каркасами (МОК). Изменяя состав компонентов, химики могут создавать МОК для разных задач, например, для улавливания углекислого газа из воздуха или тяжелых металлов из сточных вод. Кроме того, МОК могут катализировать химические реакции, проводить электричество или доставлять лекарственные препараты в организм. «Металлоорганические каркасы открывают ранее невиданные возможности для создания материалов с новыми функциями», отметил в ходе пресс-конференции председатель Нобелевского комитета по химии (Nobel Committee for Chemistry) Хайнер Линке (Heiner Linke).
Все началось в 1989 году, когда Ричард Робсон, в поисках новых свойств атомов, соединил положительно заряженные ионы меди с молекулой тетрацианотетрафенилметана, имеющей крестообразную, или четырехлучевую, структуру. На конце каждого «луча» находилась химическая группа, притягивающаяся к ионам меди. В результате получился упорядоченный, объемный кристалл, заполненный бесчисленными полостями. Робсон сразу оценил потенциал своей молекулярной конструкции, но она оказалась нестабильной и легко разрушалась. Однако Китагава и Яги преодолели этот недостаток, совершив в период с 1992 по 2003 год независимо друг от друга ряд важных открытий. Китагава показал, что газы могут втекать в конструкции и вытекать из них, и предсказал, что МОКи можно сделать гибкими. Яги создал очень устойчивый МОК и показал, что его можно модифицировать, придавая желаемые свойства. После открытий лауреатов химики создали десятки тысяч различных МОК.
https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2025/summary/

Китайские хирурги провели первую пересадку печени от свиньи человеку

О первой трансплантации части печени, полученной от генетически модифицированной свиньи, человеку, больному раком, китайские врачи сообщили в The Journal of Hepatology. Они пересадили часть печени свиньи на левую долю печени 71-летнего пациента после удаления более крупной правой доли, где росла опухоль размером с грейпфрут. Доля с трансплантатом от свиньи функционировала, вырабатывая желчь и синтезировала факторы свертывания крови. Организм пациента не отторг пересаженный орган, что позволило оставшейся левой доле печени пациента регенерировать и расти. Доля печени свиньи была удалена через 38 дней после трансплантации, когда развились осложнения. Пациент с онкологическим заболеванием на поздней стадии скончался чуть более чем через пять с половиной месяцев. В Китае он не имел права на получение донорского органа от человека, поскольку у него был запущенный рак и цирроз, связанный с гепатитом B комментарии к статье об этом опыте соредактор журнала Хайнер Ведемайер (Heiner Wedemeyer) назвал его «прорывом» и «исторической клинической вехой», хотя отметил, что описанный случай - единичный, и что ещё предстоит многое сделать для предотвращения осложнений и чрезмерного свертывания крови. «Началась новая эра трансплантационной гепатологии», написал Ведемайер. Доцент Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School) хирург-трансплантолог Хайди Йе (Heidi Yeh) отметила, что китайские исследователи проявили смелость, попытавшись провести такую ​​процедуру, поскольку предварительные экспериментальные работы по пересадке печени от свиней с отредактированным геном нечеловекообразным приматам оказались неудачными, что разочаровало многих ученых.


Заболевания печени являются острой проблемой общественного здравоохранения в Китае: ежегодно более 300 000 человек страдают от печеночной недостаточности и испытывают острую нехватку донорских органов. Например, в 2022 году в Китае лишь около 6000 человек получили трансплантацию печени от доноров. По словам ведущего автора публикации Бэйчэна Суня (Beicheng Sun) из Аньхойского медицинского университета в провинции Аньхой, изначально планировалось, что пересадка печени свиньи будет временной, но, прежде чем извлечь орган животного из организма, врачи будут наблюдать за ним насколько возможно долго. «Я хотел, чтобы она служила мостом до тех пор, пока печень не восстановится или не будет найдена донорская печень», пояснил доктор Сунь. Он считает, что проведенная ксенотрансплантация демонстрирует хороший потенциал для регенерации печени и продлевает жизнь в ожидании человеческого донорского органа.
https://www.nytimes.com/2025/10/09/health/chinese-surgeons-first-pig-human-liver-transplant.html

Статуи моаи острова Пасхи действительно «ходили»

Ученые веками пытались разгадать загадку перемещения огромных статуй моаи древними жителями Рапа-Нуи, также известного как остров Пасхи. Новое исследование с использованием законов физики, 3D-моделирования и полевых экспериментов представляет самые веские на сегодняшний день доказательства того, что гигантские каменные статуи не перетаскивали и не перекатывали, а «доставляли» на место вертикально, используя оригинальный инженерный метод. Антрополог Карл Липо (Carl Lipo) из Бингемтонского университета (Binghamton University) в Нью-Йорке и Терри Хант (Terry Hunt) из Университета Аризоны (University of Arizona) недавно описали его в
в журнале Journal of Archaeological Science. Проанализировав почти 1000 статуй моаи, в том числе 62, найденные вдоль древних дорог, ученые пришли к выводу, что уникальные формы статуй были придуманы для обеспечения возможности их передвижения. Все дорожные статуи имеют отличительные черты — широкое D-образное основание и наклон вперед, что позволяет им раскачиваться из стороны в сторону, создавая эффект ходьбы. Для проверки своей гипотезы Липо и Хант, основываясь на этих пропорциях, построили копию моаи весом 4,35 тонны. Они переместили статую на 100 метров, используя только веревки и команду из 18 человек, за 40 минут.

Испытание доказало, что наклон вперед и изогнутое основание делают транспортировку не только возможной, но и эффективной, подтверждая гипотезу о том, что статуи перемещались вертикально контролируемым зигзагом. Исследователи показали, что этот метод требует минимальных трудозатрат и не использует деревянные ролики, что противоречит предыдущим гипотезам о том, что статуи перемещались горизонтально и это сопровождалось вырубкой лесов. Результаты также согласуются с устным фольклором Рапа-Нуи, который описывает, как статуи «идут» к своим церемониальным платформам, известным как аху. Помимо эксперимента, исследователи также провели анализ пространственного распределения моаи вдоль древних дорог Рапа-Нуи. Сами дороги, обычно шириной 4,5 метра и вогнутой формы, по-видимому, были специально построены для стабилизации статуй во время перемещения. Это подтверждает предположение о том, что островитяне строили статуи и дороги как взаимосвязанную систему создания памятников. Каждый раз, когда статую перемещали, рабочие, вероятно, расчищали новые участки дороги, постепенно продвигаясь к ее к конечному пункту. Перекрывающиеся и параллельные маршруты, наблюдаемые в ландшафте, подтверждают эту идею.
https://archaeologymag.com/2025/10/easter-islands-moai-statues-really-walked/

Мозг мужчин с возрастом уменьшается быстрее, чем у женщин, хотя риск развития болезни Альцгеймера у женщин выше

Женщины заболевают болезнью Альцгеймера гораздо чаще, чем мужчины. По крайней мере отчасти это может быть связано с большей средней продолжительностью жизни женщин, но многие ученые считают, что дело, вероятно, не только в этом. Повышенный риск также связан с различиями в процессах старения мозга у мужчин и женщин, хотя интерпретация результатов исследований, проведенных до сих пор, затрудняется тем, что прежние данные были получены в разных областях мозга и с использованием разных методов. Новое исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, показывает, что у мужчин с возрастом наблюдается более выраженное ухудшение функций в большем количестве областей мозга. Чтобы выяснить, как происходили возрастные изменения и различались ли они у мужчин и женщин, авторы проанализировали 12 638 МРТ-снимков головного мозга 4726 когнитивно здоровых участников в возрасте от 17 до 95 лет. Результаты показали, что у мужчин в пожилом возрасте наблюдалось снижение толщины и площади коры головного мозга во многих областях, а также уменьшение подкорковых структур. В то же время у женщин наблюдалось более выраженное снижение только в некоторых областях и более выраженное расширение желудочков в пожилом возрасте. Но эти очевидные различия в старении мозга между полами не объясняют более высокой распространенности болезни Альцгеймера у женщин.

«Наши результаты предполагают, что более высокая распространенность диагнозов болезни Альцгеймера у женщин, вероятно, связана с факторами, выходящими за рамки различий в темпах возрастной атрофии мозга…Это может быть что-то еще биологическое, социальное или и то, и другое», говорит руководитель исследования Анне Равндаль (Anne Ravndal) из Университета Осло (University of Oslo). Из биологических факторов важную роль могут играть генетические факторы риска, в частности, вариант гена APOE ε4. Некоторые исследования показывают, что APOE ε4 у женщин влияет на накопление в мозге таких белков, как тау. Тау-белки подобны крошечным структурным опорам внутри нейронов, которые помогают стабилизировать внутренние «пути», транспортирующие питательные вещества и молекулы. При болезни Альцгеймера эти белки выходят из строя и начинают скручиваться в клубки, известные как нейрофибриллярные клубки. Когда это происходит, транспортная система нейрона разрушается, истощая клетку и в конечном итоге убивая ее. По мере распространения клубков тау по мозгу связь между нейронами нарушается, что приводит к когнитивному снижению, характерному для болезни Альцгеймера.
https://www.zmescience.com/medicine/mind-and-brain/mens-brains-shrink-faster-than-womens-with-age-but-scientists-still-cant-explain-the-alzheimers-gap/

Археологи нашли останки семи римских солдат, павших в битве при Мурсе, в колодце в Хорватии

Открытие братской могилы семи мужчин, вероятно, римских солдат, погребенных в глубоком древнем колодце, было сделано в 2011 году во время строительства университетского здания в городе Осиеке (древняя Мурса). Теперь останки тщательно изучены, а результаты исследования, опубликованные в журнале PLOS ONE, проливают свет на одну из самых кровопролитных гражданских войн Рима, битву при Мурсе. Семь полных скелетов, найденные в колодце шириной два метра и глубиной три метра, лежат неровно и даже головой вниз, что свидетельствует об их поспешной свалке. Радиоуглеродный анализ датировал захоронение второй половиной III века н.э., и этот период времени подтверждает монета, отчеканенная в 251 году н. э. , которую нашли в том же колодце. Все семь скелетов принадлежали взрослым мужчинам — четырем молодым и трем мужчинам среднего возраста. Для своего времени они были высокими, средний рост составлял 172,5 см, а в костях наблюдались следы напряжения, характерные для костей тренированных воинов. Исследователи пришли к выводу, что мужчины погибли в результате катастрофического события, скорее всего, в битве при Мурсе в 260 году н. э., когда император Галлиен победил узурпатора Ингенуя во время кризиса III века. Биоантропологическое исследование выявило смертоносность причиненных им тяжких телесных повреждений.

На некоторых черепах были зажившие раны от более ранних сражений, в то время как на других были обнаружены предсмертные травмы: прокол грудины, вероятно, от копья или стрелы, рана от меча на руке, выбитые зубы и колотые раны ребер и бедра. Эти травмы, нанесенные с разных сторон, свидетельствуют об ожесточенности ближнего боя и хаосе, царивших на поле боя. Прежде чем сбросить тела в колодец с них сняли доспехи и ценные вещи. У всех семи мужчин наблюдались изменения в костях ребер, соответствующие легочным инфекциям, а это указывает на то, что на момент смерти они страдали респираторными заболеваниями, такими как пневмония, косвенно свидетельствующими о суровых условиях военной службы. Изотопный анализ показал, что рацион питания мужчин был практически идентичным: с высоким содержанием зерновых, таких как пшеница и просо, и небольшим количеством мяса, что соответствует известному рациону римских солдат, питавшихся в основном хлебом, соленым мясом и маслом. ДНК-тестирование выявило разное происхождение военнослужащих. Четверо мужчин были из Северной и Центральной Европы, Восточного Средиземноморья и Причерноморья, один человек, возможно, был из сарматов, что отражает римскую практику набора в свои легионы иностранных вспомогательных войск.
https://archaeologymag.com/2025/10/skeleton-filled-well-in-croatia-reveals-roman-soldiers/

Бионический глазной протез позволил частично вернуть зрение при возрастной дегенерации сетчатки

Возрастная макулярная дегенерация — распространенное заболевание, поражающее среднюю часть поля зрения. Одобренные методы лечения могут лишь замедлить прогрессирование болезни. Точная причина дегенерации неизвестна, но возникает она при повреждении светочувствительных фоторецепторных клеток и нейронов в центре сетчатки, что затрудняет распознавание лиц или чтение. При этом даже на поздней стадии заболевания, которая называется географической атрофией, у людей обычно сохраняется часть фоторецепторных клеток, обеспечивающих периферическое зрение, и достаточное количество нейронов сетчатки для передачи зрительной информации в мозг. Изобретение Дэниела Паланкера (Daniel Palanker) из Стэнфордского университета (Stanford University) в Калифорнии и его коллег использует возможности сохранившихся клеток. Устройство под названием PRIMA представляет собой небольшую камеру, установленную на очках, которая снимает изображения, а затем проецирует их в инфракрасном свете на беспроводной чип размером 2х2 миллиметра, работающий на солнечной энергии и имплантированный в заднюю часть глаза. Чип преобразует информацию об изображении в электрический сигнал, который нейроны сетчатки передают в мозг. Инфракрасный свет используется потому, что мы не видим в этом диапазоне длин волн и технологический процесс не влияет на существующее зрение. «Это означает, что пациенты могут одновременно использовать как протезное, так и периферическое зрение», поясняет Паланкер.


Для проведения исследования, результаты которого опубликованы в New England Journal of Medicine, Паланкер с соавторами отобрали 38 человек в возрасте 60 лет и старше с географической атрофией. Они находились в 17 медицинских центрах в пяти европейских странах - Франции, Германии, Италии, Нидерландах и Великобритании. Примерно две трети добровольцев после имплантации столкнулись с краткосрочными побочными эффектами, включая повышенное внутриглазное давление, но это не помешало улучшению зрения. После года использования системы все побочные эффекты, связанные с процедурой, исчезли, а у большинства участников наблюдалось значительное улучшение способности читать буквы на оптометрической таблице. Один участник улучшил свои навыки чтения на 59 букв, или на 10 строк. Улучшенное зрение испытуемых при этом черно-белое. «Наша следующая цель — добавить программное обеспечение, которое поможет различать оттенки серого, а также распознавать лица», говорит Паланкер. Об обеспечении цветового зрения пока речь не идет.
https://www.newscientist.com/article/2500626-eye-implant-and-high-tech-glasses-restore-vision-lost-to-age/

Новое исследование подтвердило значительную роль инфекционных заболеваний в гибели армии Наполеона

Известно, что при отступлении из Москвы в 1812 году французский император Наполеон I потерял большую часть своей армии из-за голода, болезней и суровой русской зимы. Анализ ДНК некоторых павших солдат четко показал наличие двух ранее не рассматривавшихся инфекционных заболеваний, которые поразили войска. «Наши результаты свидетельствуют о том, что причины распада армии могут быть сложнее, чем считалось ранее», пишут авторы нового исследования в журнале Current Biology. Историки долго спорили о причинах, приведших к краху армии Наполеона. В 2006 году исследователи, изучавшие ДНК в останках некоторых солдат, идентифицировали две бактерии: Rickettsia prowazekii, вызывающую сыпной тиф, и Bartonella quintana, возбудителя заболевания под названием траншейная лихорадка. Симптомы, описанные в исторических документах, и обнаружение на останках солдат платяных вшей, распространявших тиф, ранее давали основание рассматривались эти два инфекционных агента как вероятных возбудителей болезней у наполеоновских солдат. Генетические идентификации 20-летней давности основывались на методе полимеразной цепной реакции (ПЦР), создающем миллионы копий короткого фрагмента ДНК. Этот метод позволяет обнаруживать последовательности ДНК конкретных патогенов, поэтому он отлично подходит для подтверждения наличия микроорганизмов, которые историки уже считали присутствующими в останках. Однако он не так хорошо подходит для выявления непредвиденных заболеваний.
Сейчас авторы нового исследования во главе со специалистом по палеогеномам Николасом Раскованом (Nicolás Rascovan) из Института Пастера (Pasteur Institute) в Париже применили новые методы, позволяющие выявлять в древней ДНК любые известные патогены. Выделив ДНК из зубов 13 солдат, останки которых были найдены в Литве в 2002 году, ученые прочитали последовательности миллионов различных фрагментов ДНК. Это позволило им одновременно искать широкий спектр патогенов. У четверых из 13 солдат были обнаружены признаки заражения Salmonella enterica, вызывающей паратиф, у двух солдат была обнаружена ДНК Borrelia recurrentis, возбудителя, переносимого вшами и вызывающего возвратный тиф. Следы заболеваний, выявленных в 2006 году, обнаружены не были, возможно, потому, что эти инфекции не распространились на небольшую группу из 13 солдат. В любом случае, результаты показывают, что крах армии не был вызван «одной эпидемией…Эти люди умерли от множества факторов… вероятно, гораздо большего числа, чем те, что мы обнаружили», говорит Раскован.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03487-6

Длительный прием мелатонина связан с негативными последствиями для здоровья

Добавки мелатонина рекламируются и продаются как безопасное снотворное, однако данные об их долгосрочной безопасности для сердечно-сосудистой системы отсутствуют. Используя обширную международную базу данных, врачи-исследователи из отделения первичной медицинской помощи SUNY Downstate/Kings County Primary Care в Нью-Йорке проанализировали электронные медицинские карты более 130 000 взрослых с хронической бессонницей за пять лет, в которых был указан уровень мелатонина, который они принимали более года. Полученные сведения сопоставляли с данными о людях, также страдавших бессонницей, но не имевших в своих картах записей об использовании мелатонина. Из анализа исключались люди, у которых ранее была диагностирована сердечная недостаточность или которым были назначены другие снотворные препараты.

Ученые обнаружили, что среди взрослых, страдающих бессонницей, те, чьи электронные медицинские карты свидетельствовали о длительном приеме мелатонина (12 месяцев и более), имели примерно на 90% более высокий риск развития сердечной недостаточности в течение пяти лет по сравнению с теми, кто не принимал препарат (4,6% против 2,7% соответственно). Аналогичный результат (выше на 82%) был получен при анализе данных людей, у которых было как минимум 2 рецепта на мелатонин с интервалом не менее 90 дней.
В ходе дополнительного анализа ученые обнаружили, что вероятность госпитализации по поводу сердечной недостаточности у участников исследования, принимавших мелатонин, была почти в 3,5 раза выше по сравнению с теми, кто не принимал мелатонин (19,0% против 6,6% соответственно). В группе тех, кто принимал мелатонин, вероятность смерти от любой причины за 5 лет была почти в два раза выше, чем в группе, не принимавшей мелатонин (7,8% против 4,3% соответственно).

«Меня удивляет, что врачи назначают мелатонин от бессонницы и заставляют пациентов принимать его более 365 дней, поскольку мелатонин, по крайней мере в США, не показан для лечения бессонницы», говорит доктор Мари-Пьер Сент-Онж из Колумбийского университета.

«Добавки мелатонина могут быть не так безвредны, как принято считать», добавил Экенедиличукву Ннади из отделения первичной медицинской помощи SUNY Downstate/Kings County Primary Care, представивший результаты исследования на научной сессии Американской кардиологической ассоциации 2025 года.
https://www.nbcnews.com/health/health-news/taking-melatonin-reveal-heart-health-rcna241132

Великий Джеймс Уотсон, один из первооткрывателей структуры ДНК, умер в возрасте 97 лет.
Помню его приезды в Москву и блестящие лекции. А в 1994 даже был на «Эхе Москвы».


https://www.nytimes.com/2025/11/07/science/james-watson-dead.html?smid=nytcore-ios-share&referringSource=articleShare&fbclid=IwdGRjcAN7vAJleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAo2NjI4NTY4Mzc5AAEewFBvxROZ8-oZg0molbDz7TMBsZ41qW0d85TreHvGosi5iLy4TZesjg0Ecl4_aem_bUEoKrBy-Zpgrs7uKK6-8Q

Неандерталец из крымской пещеры обнаружил родство с алтайскими неандертальцами

Антрополог Эмили М. Пиго (Emily M. Pigott) из Венского университета (of the University of Vienna) с коллегами проанализировали более 150 неопознанных фрагментов костей из пещеры Староселье, расположенной на Крымском полуострове. Для этого они применили метод, известный как «Зооархеология с помощью масс-спектрометрии» (ZooMS), который позволяет классифицировать мельчайшие фрагменты, когда их физические характеристики не поддаются классификации. Анализ остатков белка-коллагена, выделенных из костного материала, показал, что более 90% фрагментов принадлежат лошадям или оленям, незначительная часть - мамонтам и волкам. Однако один фрагмент кости длиной 5 см Пиго с коллегами идентифицировали как человеческий. Исследование этого фрагмента с помощью микрокомпьютерной томографии показало, что он откололся от бедренной кости, а радиоуглеродное датирование установило возраст осколка в пределах от 45 910 до 45 340 лет. Ученые извлекли из него фрагменты митохондриальной ДНК, которая обычно передается по материнской линии. Этот генетический материал показал большое сходство с соответствующими сегментами ДНК, полученными из окаменелостей неандертальцев на трех участках в Алтайском крае. ДНК и каменные орудия ранее уже связывали другие восточноевропейские палеонтологические памятники с алтайскими в Сибири. Но крымский неандерталец был более тесно связан со своими алтайскими сородичами, включая девочку, мать которой была неандерталкой, а отец — денисовцем. «В Евразии известно очень мало человеческих окаменелостей, относящихся к этому критическому периоду, когда неандертальцы исчезли, а их место занял Homo sapiens, и еще меньше — несущих генетическую информацию», отметила Пиго.

Новый генетический анализ наряду со сходством технологий изготовления каменных орудий указывает на то, что группы неандертальцев из Восточной Европы прошли около 3000 километров на восток, в Азию, где оставили генетическое и культурное наследие. Пиго с соавторами по статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, считают, что группы неандертальцев могли мигрировать между Крымом, Центральной Азией и Европой в период благоприятного климата в позднем плейстоцене. Геологические исследования относят один из таких благоприятных для путешествий периодов примерно к 120 000–100 000 лет назад. Другой начался около 60 000 лет назад. Обилие окаменелостей лошадей в пещере Староселье согласуется с данными о том, что неандертальцы охотились на диких лошадей.
https://www.sciencenews.org/article/dna-neandertals-traveled-asia

Анализ древней ДНК выявил ранее неизвестную популяцию туземцев на территории центральной Аргентины

К тому времени, как первые люди появились в предгорьях и на открытых равнинах центральной Аргентины более 12 000 лет назад, практически все остальные места на планете были заселены. Проведенный недавно первый анализ древней ДНК из этого региона выявил ранее неизвестную популяцию, которая просуществовала там почти 8500 лет. Предыдущие исследования древней ДНК выявили три основные предковые группы в Южной Америке, сосредоточенные в Центральных Андах, Амазонии и Патагонии. «Центральная Аргентина — это обширная территория, которая была недостаточно представлена… и наш главный вопрос заключался в следующем: учитывая расположение страны в центре этих трех популяций, были ли люди здесь смесью этих групп или нет?», говорит Родриго Норес (Rodrigo Nores), генетик из Национального совета по научным и техническим исследованиям Аргентины (National Scientific and Technical Research Council, Argentina, CONICET), соавтор статьи об открытии в журнале Nature. Материалом для анализа служила ДНК, выделенная из человеческих останков, хранящихся в музеях Аргентины. После секвенирования образцов 238 человек, живших в этом регионе за последние 10 000 лет, ученые с удивлением обнаружили ранее неизвестную генетическую линию. Исследование также показало, что многие современные аргентинцы имеют общих предков с представителями этой популяции, вымершими за последние 8500 лет.
Древние геномы в сочетании с археологическими находками из этого региона позволяют предположить, что, несмотря на культурные потрясения, всплески технологических инноваций и серьезные экологические нагрузки,новоявленная группа смешивалась с людьми из других частей Южной Америки только на ее окраинах. Неясно, почему эта группа в основном держалась обособленно: здесь нет крупных природных объектов, которые могли бы препятствовать миграциям в этот регион или из него. Регион представляет собой огромную равнину. Не оказала заметного влияния на популяцию даже сильная засуха, имевшая место в этом регионе от 6000 до 4000 лет назад. Группа оставалась генетически устойчивой. Такая картина отличается от того, что обнаружили исследователи в Европе, Азии и Африке, где изменения образа жизни и языка часто происходят одновременно с генетическими изменениями. «В центральной Аргентине, где наблюдается разнообразие языков и культур, а археологические данные свидетельствуют о взаимодействии между разными группами, население этой популяции оставалось неизменным», говорит Норес.
https://www.science.org/content/article/mystery-group-lived-central-argentina-millennia-ancient-dna-reveals