Лауреатами Нобелевской премии по химии 2025 года стали создатели металлоорганических каркасных структур
Королевская Шведская академия наук (The Royal Swedish Academy of Sciences) присудила Нобелевскую премию по химии 2025 года Сусуму Китагаве (Susumu Kitagawa) из Киотского университета (Kyoto University), Япония, Ричарду Робсону (Richard Robson) из Мельбурнского университета (University of Melbourne), Австралия, и Омару М. Яги (Omar M. Yaghi) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley), США, «за создание металлоорганических каркасов». В таких конструкциях ионы металлов - краеугольные камни, связанные длинными органическими, углеродсодержащими, молекулами. А образуются они изначально в растворе, где находят друг друга с последующим образованием кристаллов. Но главное - внутри таких соединений находятся полости, или поры, благодаря чему соединения выглядят как каркасы и называются металлорганическими каркасами (МОК). Изменяя состав компонентов, химики могут создавать МОК для разных задач, например, для улавливания углекислого газа из воздуха или тяжелых металлов из сточных вод. Кроме того, МОК могут катализировать химические реакции, проводить электричество или доставлять лекарственные препараты в организм. «Металлоорганические каркасы открывают ранее невиданные возможности для создания материалов с новыми функциями», отметил в ходе пресс-конференции председатель Нобелевского комитета по химии (Nobel Committee for Chemistry) Хайнер Линке (Heiner Linke).
Все началось в 1989 году, когда Ричард Робсон, в поисках новых свойств атомов, соединил положительно заряженные ионы меди с молекулой тетрацианотетрафенилметана, имеющей крестообразную, или четырехлучевую, структуру. На конце каждого «луча» находилась химическая группа, притягивающаяся к ионам меди. В результате получился упорядоченный, объемный кристалл, заполненный бесчисленными полостями. Робсон сразу оценил потенциал своей молекулярной конструкции, но она оказалась нестабильной и легко разрушалась. Однако Китагава и Яги преодолели этот недостаток, совершив в период с 1992 по 2003 год независимо друг от друга ряд важных открытий. Китагава показал, что газы могут втекать в конструкции и вытекать из них, и предсказал, что МОКи можно сделать гибкими. Яги создал очень устойчивый МОК и показал, что его можно модифицировать, придавая желаемые свойства. После открытий лауреатов химики создали десятки тысяч различных МОК.
https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2025/summary/

Китайские хирурги провели первую пересадку печени от свиньи человеку

О первой трансплантации части печени, полученной от генетически модифицированной свиньи, человеку, больному раком, китайские врачи сообщили в The Journal of Hepatology. Они пересадили часть печени свиньи на левую долю печени 71-летнего пациента после удаления более крупной правой доли, где росла опухоль размером с грейпфрут. Доля с трансплантатом от свиньи функционировала, вырабатывая желчь и синтезировала факторы свертывания крови. Организм пациента не отторг пересаженный орган, что позволило оставшейся левой доле печени пациента регенерировать и расти. Доля печени свиньи была удалена через 38 дней после трансплантации, когда развились осложнения. Пациент с онкологическим заболеванием на поздней стадии скончался чуть более чем через пять с половиной месяцев. В Китае он не имел права на получение донорского органа от человека, поскольку у него был запущенный рак и цирроз, связанный с гепатитом B комментарии к статье об этом опыте соредактор журнала Хайнер Ведемайер (Heiner Wedemeyer) назвал его «прорывом» и «исторической клинической вехой», хотя отметил, что описанный случай - единичный, и что ещё предстоит многое сделать для предотвращения осложнений и чрезмерного свертывания крови. «Началась новая эра трансплантационной гепатологии», написал Ведемайер. Доцент Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School) хирург-трансплантолог Хайди Йе (Heidi Yeh) отметила, что китайские исследователи проявили смелость, попытавшись провести такую ​​процедуру, поскольку предварительные экспериментальные работы по пересадке печени от свиней с отредактированным геном нечеловекообразным приматам оказались неудачными, что разочаровало многих ученых.


Заболевания печени являются острой проблемой общественного здравоохранения в Китае: ежегодно более 300 000 человек страдают от печеночной недостаточности и испытывают острую нехватку донорских органов. Например, в 2022 году в Китае лишь около 6000 человек получили трансплантацию печени от доноров. По словам ведущего автора публикации Бэйчэна Суня (Beicheng Sun) из Аньхойского медицинского университета в провинции Аньхой, изначально планировалось, что пересадка печени свиньи будет временной, но, прежде чем извлечь орган животного из организма, врачи будут наблюдать за ним насколько возможно долго. «Я хотел, чтобы она служила мостом до тех пор, пока печень не восстановится или не будет найдена донорская печень», пояснил доктор Сунь. Он считает, что проведенная ксенотрансплантация демонстрирует хороший потенциал для регенерации печени и продлевает жизнь в ожидании человеческого донорского органа.
https://www.nytimes.com/2025/10/09/health/chinese-surgeons-first-pig-human-liver-transplant.html

Статуи моаи острова Пасхи действительно «ходили»

Ученые веками пытались разгадать загадку перемещения огромных статуй моаи древними жителями Рапа-Нуи, также известного как остров Пасхи. Новое исследование с использованием законов физики, 3D-моделирования и полевых экспериментов представляет самые веские на сегодняшний день доказательства того, что гигантские каменные статуи не перетаскивали и не перекатывали, а «доставляли» на место вертикально, используя оригинальный инженерный метод. Антрополог Карл Липо (Carl Lipo) из Бингемтонского университета (Binghamton University) в Нью-Йорке и Терри Хант (Terry Hunt) из Университета Аризоны (University of Arizona) недавно описали его в
в журнале Journal of Archaeological Science. Проанализировав почти 1000 статуй моаи, в том числе 62, найденные вдоль древних дорог, ученые пришли к выводу, что уникальные формы статуй были придуманы для обеспечения возможности их передвижения. Все дорожные статуи имеют отличительные черты — широкое D-образное основание и наклон вперед, что позволяет им раскачиваться из стороны в сторону, создавая эффект ходьбы. Для проверки своей гипотезы Липо и Хант, основываясь на этих пропорциях, построили копию моаи весом 4,35 тонны. Они переместили статую на 100 метров, используя только веревки и команду из 18 человек, за 40 минут.

Испытание доказало, что наклон вперед и изогнутое основание делают транспортировку не только возможной, но и эффективной, подтверждая гипотезу о том, что статуи перемещались вертикально контролируемым зигзагом. Исследователи показали, что этот метод требует минимальных трудозатрат и не использует деревянные ролики, что противоречит предыдущим гипотезам о том, что статуи перемещались горизонтально и это сопровождалось вырубкой лесов. Результаты также согласуются с устным фольклором Рапа-Нуи, который описывает, как статуи «идут» к своим церемониальным платформам, известным как аху. Помимо эксперимента, исследователи также провели анализ пространственного распределения моаи вдоль древних дорог Рапа-Нуи. Сами дороги, обычно шириной 4,5 метра и вогнутой формы, по-видимому, были специально построены для стабилизации статуй во время перемещения. Это подтверждает предположение о том, что островитяне строили статуи и дороги как взаимосвязанную систему создания памятников. Каждый раз, когда статую перемещали, рабочие, вероятно, расчищали новые участки дороги, постепенно продвигаясь к ее к конечному пункту. Перекрывающиеся и параллельные маршруты, наблюдаемые в ландшафте, подтверждают эту идею.
https://archaeologymag.com/2025/10/easter-islands-moai-statues-really-walked/

Мозг мужчин с возрастом уменьшается быстрее, чем у женщин, хотя риск развития болезни Альцгеймера у женщин выше

Женщины заболевают болезнью Альцгеймера гораздо чаще, чем мужчины. По крайней мере отчасти это может быть связано с большей средней продолжительностью жизни женщин, но многие ученые считают, что дело, вероятно, не только в этом. Повышенный риск также связан с различиями в процессах старения мозга у мужчин и женщин, хотя интерпретация результатов исследований, проведенных до сих пор, затрудняется тем, что прежние данные были получены в разных областях мозга и с использованием разных методов. Новое исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, показывает, что у мужчин с возрастом наблюдается более выраженное ухудшение функций в большем количестве областей мозга. Чтобы выяснить, как происходили возрастные изменения и различались ли они у мужчин и женщин, авторы проанализировали 12 638 МРТ-снимков головного мозга 4726 когнитивно здоровых участников в возрасте от 17 до 95 лет. Результаты показали, что у мужчин в пожилом возрасте наблюдалось снижение толщины и площади коры головного мозга во многих областях, а также уменьшение подкорковых структур. В то же время у женщин наблюдалось более выраженное снижение только в некоторых областях и более выраженное расширение желудочков в пожилом возрасте. Но эти очевидные различия в старении мозга между полами не объясняют более высокой распространенности болезни Альцгеймера у женщин.

«Наши результаты предполагают, что более высокая распространенность диагнозов болезни Альцгеймера у женщин, вероятно, связана с факторами, выходящими за рамки различий в темпах возрастной атрофии мозга…Это может быть что-то еще биологическое, социальное или и то, и другое», говорит руководитель исследования Анне Равндаль (Anne Ravndal) из Университета Осло (University of Oslo). Из биологических факторов важную роль могут играть генетические факторы риска, в частности, вариант гена APOE ε4. Некоторые исследования показывают, что APOE ε4 у женщин влияет на накопление в мозге таких белков, как тау. Тау-белки подобны крошечным структурным опорам внутри нейронов, которые помогают стабилизировать внутренние «пути», транспортирующие питательные вещества и молекулы. При болезни Альцгеймера эти белки выходят из строя и начинают скручиваться в клубки, известные как нейрофибриллярные клубки. Когда это происходит, транспортная система нейрона разрушается, истощая клетку и в конечном итоге убивая ее. По мере распространения клубков тау по мозгу связь между нейронами нарушается, что приводит к когнитивному снижению, характерному для болезни Альцгеймера.
https://www.zmescience.com/medicine/mind-and-brain/mens-brains-shrink-faster-than-womens-with-age-but-scientists-still-cant-explain-the-alzheimers-gap/

Археологи нашли останки семи римских солдат, павших в битве при Мурсе, в колодце в Хорватии

Открытие братской могилы семи мужчин, вероятно, римских солдат, погребенных в глубоком древнем колодце, было сделано в 2011 году во время строительства университетского здания в городе Осиеке (древняя Мурса). Теперь останки тщательно изучены, а результаты исследования, опубликованные в журнале PLOS ONE, проливают свет на одну из самых кровопролитных гражданских войн Рима, битву при Мурсе. Семь полных скелетов, найденные в колодце шириной два метра и глубиной три метра, лежат неровно и даже головой вниз, что свидетельствует об их поспешной свалке. Радиоуглеродный анализ датировал захоронение второй половиной III века н.э., и этот период времени подтверждает монета, отчеканенная в 251 году н. э. , которую нашли в том же колодце. Все семь скелетов принадлежали взрослым мужчинам — четырем молодым и трем мужчинам среднего возраста. Для своего времени они были высокими, средний рост составлял 172,5 см, а в костях наблюдались следы напряжения, характерные для костей тренированных воинов. Исследователи пришли к выводу, что мужчины погибли в результате катастрофического события, скорее всего, в битве при Мурсе в 260 году н. э., когда император Галлиен победил узурпатора Ингенуя во время кризиса III века. Биоантропологическое исследование выявило смертоносность причиненных им тяжких телесных повреждений.

На некоторых черепах были зажившие раны от более ранних сражений, в то время как на других были обнаружены предсмертные травмы: прокол грудины, вероятно, от копья или стрелы, рана от меча на руке, выбитые зубы и колотые раны ребер и бедра. Эти травмы, нанесенные с разных сторон, свидетельствуют об ожесточенности ближнего боя и хаосе, царивших на поле боя. Прежде чем сбросить тела в колодец с них сняли доспехи и ценные вещи. У всех семи мужчин наблюдались изменения в костях ребер, соответствующие легочным инфекциям, а это указывает на то, что на момент смерти они страдали респираторными заболеваниями, такими как пневмония, косвенно свидетельствующими о суровых условиях военной службы. Изотопный анализ показал, что рацион питания мужчин был практически идентичным: с высоким содержанием зерновых, таких как пшеница и просо, и небольшим количеством мяса, что соответствует известному рациону римских солдат, питавшихся в основном хлебом, соленым мясом и маслом. ДНК-тестирование выявило разное происхождение военнослужащих. Четверо мужчин были из Северной и Центральной Европы, Восточного Средиземноморья и Причерноморья, один человек, возможно, был из сарматов, что отражает римскую практику набора в свои легионы иностранных вспомогательных войск.
https://archaeologymag.com/2025/10/skeleton-filled-well-in-croatia-reveals-roman-soldiers/

Бионический глазной протез позволил частично вернуть зрение при возрастной дегенерации сетчатки

Возрастная макулярная дегенерация — распространенное заболевание, поражающее среднюю часть поля зрения. Одобренные методы лечения могут лишь замедлить прогрессирование болезни. Точная причина дегенерации неизвестна, но возникает она при повреждении светочувствительных фоторецепторных клеток и нейронов в центре сетчатки, что затрудняет распознавание лиц или чтение. При этом даже на поздней стадии заболевания, которая называется географической атрофией, у людей обычно сохраняется часть фоторецепторных клеток, обеспечивающих периферическое зрение, и достаточное количество нейронов сетчатки для передачи зрительной информации в мозг. Изобретение Дэниела Паланкера (Daniel Palanker) из Стэнфордского университета (Stanford University) в Калифорнии и его коллег использует возможности сохранившихся клеток. Устройство под названием PRIMA представляет собой небольшую камеру, установленную на очках, которая снимает изображения, а затем проецирует их в инфракрасном свете на беспроводной чип размером 2х2 миллиметра, работающий на солнечной энергии и имплантированный в заднюю часть глаза. Чип преобразует информацию об изображении в электрический сигнал, который нейроны сетчатки передают в мозг. Инфракрасный свет используется потому, что мы не видим в этом диапазоне длин волн и технологический процесс не влияет на существующее зрение. «Это означает, что пациенты могут одновременно использовать как протезное, так и периферическое зрение», поясняет Паланкер.


Для проведения исследования, результаты которого опубликованы в New England Journal of Medicine, Паланкер с соавторами отобрали 38 человек в возрасте 60 лет и старше с географической атрофией. Они находились в 17 медицинских центрах в пяти европейских странах - Франции, Германии, Италии, Нидерландах и Великобритании. Примерно две трети добровольцев после имплантации столкнулись с краткосрочными побочными эффектами, включая повышенное внутриглазное давление, но это не помешало улучшению зрения. После года использования системы все побочные эффекты, связанные с процедурой, исчезли, а у большинства участников наблюдалось значительное улучшение способности читать буквы на оптометрической таблице. Один участник улучшил свои навыки чтения на 59 букв, или на 10 строк. Улучшенное зрение испытуемых при этом черно-белое. «Наша следующая цель — добавить программное обеспечение, которое поможет различать оттенки серого, а также распознавать лица», говорит Паланкер. Об обеспечении цветового зрения пока речь не идет.
https://www.newscientist.com/article/2500626-eye-implant-and-high-tech-glasses-restore-vision-lost-to-age/

Новое исследование подтвердило значительную роль инфекционных заболеваний в гибели армии Наполеона

Известно, что при отступлении из Москвы в 1812 году французский император Наполеон I потерял большую часть своей армии из-за голода, болезней и суровой русской зимы. Анализ ДНК некоторых павших солдат четко показал наличие двух ранее не рассматривавшихся инфекционных заболеваний, которые поразили войска. «Наши результаты свидетельствуют о том, что причины распада армии могут быть сложнее, чем считалось ранее», пишут авторы нового исследования в журнале Current Biology. Историки долго спорили о причинах, приведших к краху армии Наполеона. В 2006 году исследователи, изучавшие ДНК в останках некоторых солдат, идентифицировали две бактерии: Rickettsia prowazekii, вызывающую сыпной тиф, и Bartonella quintana, возбудителя заболевания под названием траншейная лихорадка. Симптомы, описанные в исторических документах, и обнаружение на останках солдат платяных вшей, распространявших тиф, ранее давали основание рассматривались эти два инфекционных агента как вероятных возбудителей болезней у наполеоновских солдат. Генетические идентификации 20-летней давности основывались на методе полимеразной цепной реакции (ПЦР), создающем миллионы копий короткого фрагмента ДНК. Этот метод позволяет обнаруживать последовательности ДНК конкретных патогенов, поэтому он отлично подходит для подтверждения наличия микроорганизмов, которые историки уже считали присутствующими в останках. Однако он не так хорошо подходит для выявления непредвиденных заболеваний.
Сейчас авторы нового исследования во главе со специалистом по палеогеномам Николасом Раскованом (Nicolás Rascovan) из Института Пастера (Pasteur Institute) в Париже применили новые методы, позволяющие выявлять в древней ДНК любые известные патогены. Выделив ДНК из зубов 13 солдат, останки которых были найдены в Литве в 2002 году, ученые прочитали последовательности миллионов различных фрагментов ДНК. Это позволило им одновременно искать широкий спектр патогенов. У четверых из 13 солдат были обнаружены признаки заражения Salmonella enterica, вызывающей паратиф, у двух солдат была обнаружена ДНК Borrelia recurrentis, возбудителя, переносимого вшами и вызывающего возвратный тиф. Следы заболеваний, выявленных в 2006 году, обнаружены не были, возможно, потому, что эти инфекции не распространились на небольшую группу из 13 солдат. В любом случае, результаты показывают, что крах армии не был вызван «одной эпидемией…Эти люди умерли от множества факторов… вероятно, гораздо большего числа, чем те, что мы обнаружили», говорит Раскован.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03487-6

Длительный прием мелатонина связан с негативными последствиями для здоровья

Добавки мелатонина рекламируются и продаются как безопасное снотворное, однако данные об их долгосрочной безопасности для сердечно-сосудистой системы отсутствуют. Используя обширную международную базу данных, врачи-исследователи из отделения первичной медицинской помощи SUNY Downstate/Kings County Primary Care в Нью-Йорке проанализировали электронные медицинские карты более 130 000 взрослых с хронической бессонницей за пять лет, в которых был указан уровень мелатонина, который они принимали более года. Полученные сведения сопоставляли с данными о людях, также страдавших бессонницей, но не имевших в своих картах записей об использовании мелатонина. Из анализа исключались люди, у которых ранее была диагностирована сердечная недостаточность или которым были назначены другие снотворные препараты.

Ученые обнаружили, что среди взрослых, страдающих бессонницей, те, чьи электронные медицинские карты свидетельствовали о длительном приеме мелатонина (12 месяцев и более), имели примерно на 90% более высокий риск развития сердечной недостаточности в течение пяти лет по сравнению с теми, кто не принимал препарат (4,6% против 2,7% соответственно). Аналогичный результат (выше на 82%) был получен при анализе данных людей, у которых было как минимум 2 рецепта на мелатонин с интервалом не менее 90 дней.
В ходе дополнительного анализа ученые обнаружили, что вероятность госпитализации по поводу сердечной недостаточности у участников исследования, принимавших мелатонин, была почти в 3,5 раза выше по сравнению с теми, кто не принимал мелатонин (19,0% против 6,6% соответственно). В группе тех, кто принимал мелатонин, вероятность смерти от любой причины за 5 лет была почти в два раза выше, чем в группе, не принимавшей мелатонин (7,8% против 4,3% соответственно).

«Меня удивляет, что врачи назначают мелатонин от бессонницы и заставляют пациентов принимать его более 365 дней, поскольку мелатонин, по крайней мере в США, не показан для лечения бессонницы», говорит доктор Мари-Пьер Сент-Онж из Колумбийского университета.

«Добавки мелатонина могут быть не так безвредны, как принято считать», добавил Экенедиличукву Ннади из отделения первичной медицинской помощи SUNY Downstate/Kings County Primary Care, представивший результаты исследования на научной сессии Американской кардиологической ассоциации 2025 года.
https://www.nbcnews.com/health/health-news/taking-melatonin-reveal-heart-health-rcna241132

Великий Джеймс Уотсон, один из первооткрывателей структуры ДНК, умер в возрасте 97 лет.
Помню его приезды в Москву и блестящие лекции. А в 1994 даже был на «Эхе Москвы».


https://www.nytimes.com/2025/11/07/science/james-watson-dead.html?smid=nytcore-ios-share&referringSource=articleShare&fbclid=IwdGRjcAN7vAJleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAo2NjI4NTY4Mzc5AAEewFBvxROZ8-oZg0molbDz7TMBsZ41qW0d85TreHvGosi5iLy4TZesjg0Ecl4_aem_bUEoKrBy-Zpgrs7uKK6-8Q

Неандерталец из крымской пещеры обнаружил родство с алтайскими неандертальцами

Антрополог Эмили М. Пиго (Emily M. Pigott) из Венского университета (of the University of Vienna) с коллегами проанализировали более 150 неопознанных фрагментов костей из пещеры Староселье, расположенной на Крымском полуострове. Для этого они применили метод, известный как «Зооархеология с помощью масс-спектрометрии» (ZooMS), который позволяет классифицировать мельчайшие фрагменты, когда их физические характеристики не поддаются классификации. Анализ остатков белка-коллагена, выделенных из костного материала, показал, что более 90% фрагментов принадлежат лошадям или оленям, незначительная часть - мамонтам и волкам. Однако один фрагмент кости длиной 5 см Пиго с коллегами идентифицировали как человеческий. Исследование этого фрагмента с помощью микрокомпьютерной томографии показало, что он откололся от бедренной кости, а радиоуглеродное датирование установило возраст осколка в пределах от 45 910 до 45 340 лет. Ученые извлекли из него фрагменты митохондриальной ДНК, которая обычно передается по материнской линии. Этот генетический материал показал большое сходство с соответствующими сегментами ДНК, полученными из окаменелостей неандертальцев на трех участках в Алтайском крае. ДНК и каменные орудия ранее уже связывали другие восточноевропейские палеонтологические памятники с алтайскими в Сибири. Но крымский неандерталец был более тесно связан со своими алтайскими сородичами, включая девочку, мать которой была неандерталкой, а отец — денисовцем. «В Евразии известно очень мало человеческих окаменелостей, относящихся к этому критическому периоду, когда неандертальцы исчезли, а их место занял Homo sapiens, и еще меньше — несущих генетическую информацию», отметила Пиго.

Новый генетический анализ наряду со сходством технологий изготовления каменных орудий указывает на то, что группы неандертальцев из Восточной Европы прошли около 3000 километров на восток, в Азию, где оставили генетическое и культурное наследие. Пиго с соавторами по статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, считают, что группы неандертальцев могли мигрировать между Крымом, Центральной Азией и Европой в период благоприятного климата в позднем плейстоцене. Геологические исследования относят один из таких благоприятных для путешествий периодов примерно к 120 000–100 000 лет назад. Другой начался около 60 000 лет назад. Обилие окаменелостей лошадей в пещере Староселье согласуется с данными о том, что неандертальцы охотились на диких лошадей.
https://www.sciencenews.org/article/dna-neandertals-traveled-asia

Анализ древней ДНК выявил ранее неизвестную популяцию туземцев на территории центральной Аргентины

К тому времени, как первые люди появились в предгорьях и на открытых равнинах центральной Аргентины более 12 000 лет назад, практически все остальные места на планете были заселены. Проведенный недавно первый анализ древней ДНК из этого региона выявил ранее неизвестную популяцию, которая просуществовала там почти 8500 лет. Предыдущие исследования древней ДНК выявили три основные предковые группы в Южной Америке, сосредоточенные в Центральных Андах, Амазонии и Патагонии. «Центральная Аргентина — это обширная территория, которая была недостаточно представлена… и наш главный вопрос заключался в следующем: учитывая расположение страны в центре этих трех популяций, были ли люди здесь смесью этих групп или нет?», говорит Родриго Норес (Rodrigo Nores), генетик из Национального совета по научным и техническим исследованиям Аргентины (National Scientific and Technical Research Council, Argentina, CONICET), соавтор статьи об открытии в журнале Nature. Материалом для анализа служила ДНК, выделенная из человеческих останков, хранящихся в музеях Аргентины. После секвенирования образцов 238 человек, живших в этом регионе за последние 10 000 лет, ученые с удивлением обнаружили ранее неизвестную генетическую линию. Исследование также показало, что многие современные аргентинцы имеют общих предков с представителями этой популяции, вымершими за последние 8500 лет.
Древние геномы в сочетании с археологическими находками из этого региона позволяют предположить, что, несмотря на культурные потрясения, всплески технологических инноваций и серьезные экологические нагрузки,новоявленная группа смешивалась с людьми из других частей Южной Америки только на ее окраинах. Неясно, почему эта группа в основном держалась обособленно: здесь нет крупных природных объектов, которые могли бы препятствовать миграциям в этот регион или из него. Регион представляет собой огромную равнину. Не оказала заметного влияния на популяцию даже сильная засуха, имевшая место в этом регионе от 6000 до 4000 лет назад. Группа оставалась генетически устойчивой. Такая картина отличается от того, что обнаружили исследователи в Европе, Азии и Африке, где изменения образа жизни и языка часто происходят одновременно с генетическими изменениями. «В центральной Аргентине, где наблюдается разнообразие языков и культур, а археологические данные свидетельствуют о взаимодействии между разными группами, население этой популяции оставалось неизменным», говорит Норес.
https://www.science.org/content/article/mystery-group-lived-central-argentina-millennia-ancient-dna-reveals

В США зафиксирован первый документально подтвержденный смертельный случай синдрома альфа-гал (AGS) — тяжелой аллергической реакции на мясо млекопитающих, вызванной укусом клеща. В 2024 году 47-летний мужчина из Нью-Джерси скончался спустя четыре часа после того, как съел гамбургер. Смерть была названа необъяснимой, однако вдова попросила подругу-врача взглянуть на отчет о вскрытии. Кровь мужчины направили в Виргинский университет, где выявили IgE к альфа-гал и очень высокий уровень триптазы, то есть были подтверждены AGS и фатальная анафилаксия. Этот случай показал, что симптомы AGS могут быть отложенными (3–5 часов) и включать только сильную боль в животе. Авторы рекомендуют повышать осведомленность населения и медицинского персонала об этом синдроме. Подробнее

#новости

Новая стратегия редактирования генов может привести к разработке универсального метода лечения редких заболеваний

Группа исследователей из Института Брода (Broad Institute) под руководством пионера в области редактирования генома Дэвида Лю (David Liu) разработала и опубликовала в Nature новую стратегию редактирования генома, которая которая в конечном итоге может быть стандартизирована для многих различных редких заболеваний, вместо персонализированного редактирования для каждого из них. Новая технология, получившая название PERT (prime editing-mediated readthrough of premature termination codons, прочтение преждевременных терминирующих кодонов с помощью редактирования праймеров), предполагает использования всего одного редактирующего агента для лечения множества пациентов с разными редкими заболеваниями. В ее основе прайм-редактирование — универсальная и точная система редактирования ДНК, разработанная лабораторией Лю в 2019 году, которая позволяет устранять мутацию, вызывающую около трети редких заболеваний. Речь идет о так называемых «бессмысленных мутациях», преждевременных стоп-сигналах в последовательности, кодирующей белок - как если бы предложение прерывалось точкой в ​​середине - из-за которых белки получаются усеченными. Усеченные белки не функциональны. Из 200 000 болезнетворных мутаций, задокументированных в базе данных ClinVar, 24% являются бессмысленными мутациями.
Лю с коллегами создали особую молекулу транспортной РНК, которая заставлял клетки, по сути, игнорировать неправильно расположенный стоп-сигнал и синтезировать полноразмерный белок. В процессе синтеза белка в клетке образуются транспортные, или тРНК, которые, считывая последовательность мРНК, собирают соответствующие аминокислотные блоки в цепочку, которая становится конечным белком. Специальная трехбуквенная последовательность мРНК, которую считывает тРНК — UAA, UAG или UGA — отмечает конец инструкции по сборке белка. Этот стоп-сигнал распознает специальная - супрессорная - тРНК, которая может вставлять в позицию стоп-кодона аминокислоту, позволяя таким образом клетке считывать то место гена, где она должна была бы остановиться, и синтезировать полноценный белок. Протестировав десятки тысяч вариантов тРНК, авторы создали новую, высокоэффективную супрессорную тРНК, оптимизировали систему редактирования праймов для установки этой тРНК непосредственно в геномы клеток и успешно протестировали свое изобретение на клеточных моделях редких заболеваний - болезни Баттена, болезни Тея-Сакса и болезни Ниманна-Пика типа C1 у человека, а также на мышиной модели синдрома Херлера.
https://www.nytimes.com/2025/11/19/health/gene-editing-rare-diseases.html

Импульсивное принятие решений и ряд рисков для здоровья имеют общую генетическую основу

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего (University of California San Diego) выявили генетические участки, связанные с тенденцией предпочитать небольшие, немедленные вознаграждения более крупным, отложенным. Такой выбор в психологии называется дисконтированием при задержке. В исследовании, которое публикует журнал Molecular Psychiatry, были проанализированы геномы 134 935 человек из базы данных компании 23andMe. Было обнаружено, что те же генетические факторы, что влияют на импульсивное принятие решений, связаны с рисками таких заболеваний, как ожирение, диабет и другие нарушения обмена веществ. «Импульсивное принятие решений — это то, с чем мы все сталкиваемся, но биологические корни этого явления на удивление сложно определить», отметила руководитель исследования Сандра Санчес-Ройге (Sandra Sanchez-Roige), доцент кафедры психиатрии медицинского факультета Калифорнийского университета в Сан-Диего. Новые результаты показывают, что дисконтирование при задержке — это не просто поведенческая тенденция. Такая стратегия тесно связана с генетическими путями, вовлеченными в развитие мозга, когнитивные функции и физическое здоровье. Основываясь на предыдущем ассоциативном полногеномном исследовании со значительно меньшим количеством участников, авторы картировали 11 независимых генетических участков и идентифицировали 93 гена-кандидата, связанных с предпочтением быстрых вознаграждений.
Некоторые из этих генов участвуют в передаче сигналов дофамина, росте нейронов, метаболических путях и развитии структур мозга — системах, также связанных с психическими расстройствами, ожирением, хронической болью и обучаемостью. Последующий анализ выявил генетические корреляции между дисконтированием при задержке и 73 признаками, которые варьируют от употребления психоактивных веществ и депрессии до желудочно-кишечных расстройств и продолжительности сна. Для изучения клинического проявления обнаруженных взаимосвязей ученые разработали полигенные шкалы и протестировали их на когорте из более чем 66 000 пациентов. «Мы определили, что эти шкалы, отражающие генетическую тенденцию к предпочтению небольших немедленных вознаграждений, связаны с 212 медицинскими последствиями, включая диабет 2 типа, хроническую боль, ишемическую болезнь сердца, расстройства настроения и курение», отметила один из авторов исследования Хейли Торп (Hayley Thorpe), приглашенный научный сотрудник лаборатории Санчес-Ройге из Западного университета (Western University). https://medicalxpress.com/news/2025-11-genetic-links-impulsive-decision-wide.html

Мужчина неожиданно излечился от ВИЧ после трансплантации стволовых клеток

Несколько человек с ВИЧ излечились после пересадки ВИЧ-резистентных стволовых клеток, но мужчина, которому пересадили нерезистентные стволовые клетки, также теперь свободен от вируса. Публикация об этом появилась в журнале Nature. Вылечившийся нерезистентными к ВИЧ стволовыми клетками пациент стал седьмым человеком, избавившимся от вируса после трансплантации стволовых клеток для лечения рака крови. Примечательно, что он также стал вторым из семи, кому пересадили стволовые клетки, не обладающие резистентностью к вирусу, что подтверждает тот факт, что ВИЧ-резистентные клетки могут не быть необходимыми для излечения от ВИЧ. Пять человек ранее излечились от ВИЧ после пересадки стволовых клеток от доноров, имеющих мутацию в обеих копиях гена, кодирующего белок CCR5, который ВИЧ использует для заражения иммунных клеток. Это привело ученых к выводу, что наличие двух копий мутации, которая полностью удаляет CCR5 из иммунных клеток, имеет решающее значение для излечения от ВИЧ. Но в прошлом году шестой пациент, известный как «женевский пациент», был объявлен свободным от вируса более двух лет после пересадки стволовых клеток без мутации CCR5.

В последнем случае, аналогичном исцелению женевского пациента, речь идет о мужчине, которому в октябре 2015 года пересадили стволовые клетки для лечения лейкемии — вида рака крови, при котором иммунные клетки размножаются бесконтрольно. У 51-летнего на тот момент пациента был ВИЧ. Во время лечения ему проводили химиотерапию, чтобы уничтожить подавляющее большинство иммунных клеток и освободить место для донорских стволовых клеток, способных сформировать здоровую иммунную систему. В идеале мужчине должны были быть пересажены ВИЧ-резистентные стволовые клетки, но их не было, поэтому врачи использовали клетки, несущие одну типичную и одну мутировавшую копию гена CCR5. В то время мужчина принимал стандартную терапию ВИЧ, называемую антиретровирусной терапией (АРТ), но примерно через три года после трансплантации он решил прекратить прием АРТ. Вскоре после этого иммунологи, проводившие трансплантацию, не обнаружили в образцах крови мужчины никаких признаков ВИЧ. С тех пор он оставался свободным от вируса в течение семи лет и трех месяцев, что достаточно, чтобы считать его «излеченным». Однако важно отметить, что людям с ВИЧ, не имеющим рака, трансплантация стволовых клеток не принесет пользы, поскольку это очень рискованная процедура, которая может привести к развитию опасных для жизни инфекций, предупреждает ведущий автор публикации и руководитель исследования Кристиан Гэблер (Christian Gaebler) из Свободного университета Берлина (Free University of Berlin).
https://www.newscientist.com/article/2506595-man-unexpectedly-cured-of-hiv-after-stem-cell-transplant/

Сообщение ТГ-канала Института общей генетики РАН: Глава Российского Императорского Дома Ее Императорское Высочество Великая Княгиня Мария Владимировна посетила Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН. Официальный визит состоялся по приглашению дирекции Института и был приурочен к 125‑летию основания генетики как научной дисциплины и в преддверии 60-летия основания Института, который будет отмечаться в 2026 г.

Великую Княгиню Марию Владимировну сопровождали директор Канцелярии Е.И.В. Александр Николаевич Закатов, начальник Управления межрегиональных и международных связей Канцелярии Е.И.В. князь Вадим Олегович Лопухин, советник Канцелярии Е.И.В. по взаимодействию с общественными организациями и органами государственной власти Кирилл Кириллович Немирович-Данченко.

NASA впервые зафиксировало молнии на Марсе
Если кликнуть по прилагаемой ссылке, то внутри статьи New York Times увидите аудиофайл, а в нем - звуки марсианской грозы с громом, гром совершенно "кукольный", игрушечный то есть
В записях, полученных марсоходом NASA Perseverance, ученые впервые идентифицировали электрические разряды, зафиксированные во время пылевых вихрей на Марсе. Пыльная погода, при которой происходили эти события, предоставляет особые условия, необходимые для генерации электричества в разреженной, абсолютно сухой атмосфере Марса. Считается, что молнии возникают, когда турбулентные условия в атмосфере заставляют частицы тереться друг о друга, создавая заряд. В конце концов, заряд накапливается настолько, что происходит его разрядка. Молнии на Земле тесно связаны с облаками водяного пара, но влажность не является обязательным условием. Разряды молний бушуют, например, в гигантских клубах пепла, извергаемых вулканами. Ученые предполагали, что аналогичные механизмы могут действовать и на Марсе, хотя его атмосфера, состоящая преимущественно из углекислого газа, гораздо тоньше и суше, чем на Земле. Модели предполагают, что если электрические разряды происходят на Марсе, то они, скорее всего, происходят вблизи поверхности, где атмосферное давление самое высокое. Эта идея нашла подтверждение благодаря тому, что на поверхности Марса работают марсоходы, и один из них, Perseverance, оснащен прибором, способным обнаруживать признаки молний.

Группа ученых под руководством планетолога Батиста Шида (Baptiste Chide) из Тулузского университета (University of Toulouse) во Франции проанализировала данные, собранные микрофоном SuperCam аппарата Perseverance – устройством, способным регистрировать звуковые данные и электромагнитные помехи. Они изучили более 28 часов записей с микрофонов, выискивая признаки электрических разрядов среди кружащейся пыли на планете, и обнаружили 55 событий, 7 из которых полностью зафиксировали характерную сигнатуру электрического разряда. Сначала прибор регистрирует внезапный электронный «всплеск», вызванный электромагнитными помехами, когда электрический разряд запутывается в проводах микрофона. За этим всплеском следует релаксация, или звон, продолжительностью около 8 миллисекунд. Семь событий, полностью запечатленных Perseverance, завершились акустической сигнатурой слабого звукового удара, создаваемого электрическим разрядом, нагревающим и расширяющим воздух вокруг него – очень тихим раскатом грома. Чтобы убедиться, что записи действительно получены от миниатюрных разрядов молнии, исследователи использовали копию SuperCam здесь, на Земле и записали электрические разряды, воспроизводящие профиль записей с Марса. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
https://www.nytimes.com/2025/11/26/science/mars-lightning-nasa.html

Вклад Китая в стремительный рост возобновляемой энергетики во всем мире стал главным научным прорывом 2025 года по версии журнала Science

Возобновляемая энергия, источником большей части которой является солнечный свет или ветер, обогнала традиционную энергию по многим направлениям. По данным аналитического центра Ember, на которые ссылается Science, в этом году производство и использование солнечной и ветровой энергия росли достаточно быстро, чтобы покрыть весь прирост мирового потребления электроэнергии с января по июнь, оставив при этом в качестве источника электроэнергии уголь далеко позади. В сентябре 2025 года президент Китая Си Цзиньпин (Xi Jinping) заявил в Организации Объединенных Наций, что его страна сократит выбросы углекислого газа на целых 10% за десятилетие не за счет сокращения потребления энергии, а за счет удвоения инвестиций в ветровую и солнечную энергетику.
Китай стал доминировать в мировом производстве технологий возобновляемой энергии после многих лет постепенного развития сектора с помощью субсидий. Сегодня страна производит 80% мировых солнечных батарей, 70% ветряных турбин и 70% литиевых батарей по ценам, недоступным конкурентам. Ветровая и солнечная энергия стали самыми дешевыми источниками энергии в большей части мира, а в самом Китае производство солнечной энергии за последнее десятилетие выросло более чем в 20 раз. Как отмечает Science, «теперь его солнечные и ветровые электростанции обладают достаточной мощностью, чтобы обеспечить электроэнергией все Соединенные Штаты».

Но впечатляющий успех Китая в области возобновляемой энергетики пока что с новыми технологиями не связан. «Страна в значительной степени полагается на ту же базовую – солнечную - технологию, которую Соединенные Штаты изобрели полвека назад», говорит Ли Шуо (Li Shuo), директор Китайского климатического центра при Институте политических исследований Азиатского общества (China Climate Hub at the Asia Society Policy Institute). «В те времена США производили панели для космических аппаратов, а теперь Китай производит их для всего мира - лучше, значительно дешевле и в ошеломляющих количествах», добавляет он. Сегодня солнечные элементы изготавливаются из кристаллического кремния, но материалы другого класса, перовскиты, обладающие уникальной кристаллической структурой, можно наносить слоями вместе с кремнием для создания элементов, повышающих эффективность за счет улавливания большего количества цветов светового спектра.
Достижения в области материаловедения позволяют удлинять лопасти ветряных турбин и получать больше энергии, а конструкции плавучих турбин могут значительно расширить морские районы, в которых их можно будет размещать.
Еще одно направление технологического прогресса в области возобновляемой энергетики - создание новых аккумулирующих элементов. Так, гигантские литий-ионные батареи, используемые сейчас для хранения энергии, когда солнечный свет и ветер ослабевают, однажды могут уступить место другим химическим составам. Могут стать дешевле ванадиевые проточные и натриевые батареи, а цинково-воздушные батареи будут хранить гораздо больше энергии.
По мнению климатологов, возобновляемые источники энергии - даже при существующих технологиях - помогли практически остановить рост выбросов парниковых газов в Китае и приблизили достижение глобального пика выбросов углерода. Однако для существенного сокращения выбросов миру необходимо рассматривать пороговые значения, достигнутые в этом году, лишь как отправную точку.
https://www.science.org/content/article/breakthrough-2025

Вслед за главным научным прорывом года журнал Science по традиции отмечает еще 9 достижений

Возглавила этот список проведенная 10-месячному ребенку индивидуализированная генная терапия врожденного редкого заболевания.

Кей Джей Малдун (KJ Muldoon) унаследовал мутации в каждой из двух копий гена фермента печени под названием карбамоилфосфатсинтетаза 1 (CPS1). Без этого фермента при расщеплении белков, в том числе тех, что поступают в организм с пищей, в крови накапливается аммиак, что вызывает, помимо прочего, тяжелое поражение мозга. Более половины детей, рожденных с дефицитом CPS1, умирают. Ребекка Аренс-Никлас (Rebecca Ahrens-Nicklas) из Детской больницы Филадельфии (Children’s Hospital of Philadelphia), штат Пенсильвания, и ее коллеги с помощью молекулярного редактора CRISPR исправили одну из двух копий мутантного гена CPS1. Теперь К.Дж. может есть больше белка, чем раньше, несмотря на то, что принимает меньше других лекарств для коррекции состояния, связанного с отсутствием фермента CPS1.
Следующие в списке - новые средства для лечения гонореи
В 2025 году в крупных клинических испытаниях были одобрены и утверждены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) два новых препарата от гонореи. Эти новые средства борьбы с заболеванием, передающимся половым путем, появились в то время, когда существующие методы лечения оказываются неэффективными, отмечает Science. Вызывающая гонорею бактерия Neisseria gonorrhoeae, выработала устойчивость почти ко всем антибиотикам, которые врачи применяли против нее. Последний класс препаратов, которые еще работают, цефалоспорины, также начинает давать сбои. Название новых препаратов – гепотидацин и золифлодацин. Гепотидацин, первый представитель нового класса антибиотиков, воздействует на два фермента, ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, которые имеют решающее значение для репликации ДНК в бактериях. Золифлодацин также воздействует на ДНК-гиразу, но относится к другому классу препаратов с другим механизмом действия.
В 2025 году был установлен один из механизмов, посредством которого раковые опухоли пользуются для своего роста другими клетками организма
Было обнаружено, что нейроны передают раковым клеткам свои митохондрии - органеллы, которые обеспечивают клетки энергией. В результате раковые клетки становятся более активными и легче распространяются в другие части тела, что позволяет предположить, что блокирование этих передач может замедлить метастазирование.
2025 год в астрономии ознаменован новым типом телескопа

На вершине горы в Чили установлен телескоп Обсерватории имени Веры К. Рубин (Vera C. Rubin Observatory). Вместо того чтобы фокусироваться на интересующих объектах, как это делают большинство других телескопов, обсерватория имени Веры К. Рубин будет неустанно исследовать весь небосвод. С января 2026 она будет записывать все небо с беспрецедентной детализацией каждые 3 дня в течение 10 лет. Для столь интенсивного сбора звездного света потребовались новаторские технологии, включая сложную оптическую систему, способную создавать изображения без искажений на огромном поле зрения обсерватории Рубин — размером с 45 полных лун — и камеру размером с автомобиль, способную за считанные секунды выдавать изображение с разрешением 3200 мегапикселей.
В 2025 году свое лицо наконец-то явил денисовец
Анализ ДНК из черепа возрастом 146 000 лет, известного как «Человек-дракон» и найденного несколько десятилетий назад недалеко от Харбина, подтвердил, что он принадлежал денисовцу - вымершей линии людей, которая, подобно неандертальцам, когда-то делила планету с современными людьми.
На седьмом месте в «десятке» Science использование в научных исследованиях больших языковых моделей (LLM)
В частности, в химии усовершенствованная версия большой языковой модели Llama от Meta определила оптимальные условия для ранее не описанной сложной реакции всего за 15 экспериментальных запусков, сэкономив исследователям сотни испытаний, которые заняли бы недели в лаборатории. В биологии «агентный» ИИ-соисследователь Google выявил новые потенциальные кандидаты среди существующих лекарств от фиброза печени и за 2 дня воспроизвел понимание паразитарного распространения ДНК в бактериях - результат, на открытие которого исследователям потребовались годы.
Еще три научных прорыва замыкают список
Это недостижимый на протяжении многих дет точный расчет магнетизма элементарной частицы мюона с нуля, произведенный с использованием метода, называемого решеточной калибровочной теорией, и показавший, что мюон не обладает большей магнитной силой, чем предсказывает стандартная модель; это новые рекорды ксенотрансплантации, пересадки органов животных человеку, приближающие решение проблемы нехватки донорских органов; и это рис, устойчивый к жаре, который, как и главный прорыв года, достижение китайской науки. В 2025 году исследователи в Китае обнаружили ген, который помогает защитить рис от двух последствий жары: снижения урожайности и низкого качества зерна. Если этот ген будет внедрен в коммерческие сорта, он может помочь защитить урожай риса по мере того, как изменение климата приводит к повышению температуры на полях.
https://www.science.org/content/article/dragon-man-skull-belongs-mysterious-human-relative