Неандерталец из крымской пещеры обнаружил родство с алтайскими неандертальцами

Антрополог Эмили М. Пиго (Emily M. Pigott) из Венского университета (of the University of Vienna) с коллегами проанализировали более 150 неопознанных фрагментов костей из пещеры Староселье, расположенной на Крымском полуострове. Для этого они применили метод, известный как «Зооархеология с помощью масс-спектрометрии» (ZooMS), который позволяет классифицировать мельчайшие фрагменты, когда их физические характеристики не поддаются классификации. Анализ остатков белка-коллагена, выделенных из костного материала, показал, что более 90% фрагментов принадлежат лошадям или оленям, незначительная часть - мамонтам и волкам. Однако один фрагмент кости длиной 5 см Пиго с коллегами идентифицировали как человеческий. Исследование этого фрагмента с помощью микрокомпьютерной томографии показало, что он откололся от бедренной кости, а радиоуглеродное датирование установило возраст осколка в пределах от 45 910 до 45 340 лет. Ученые извлекли из него фрагменты митохондриальной ДНК, которая обычно передается по материнской линии. Этот генетический материал показал большое сходство с соответствующими сегментами ДНК, полученными из окаменелостей неандертальцев на трех участках в Алтайском крае. ДНК и каменные орудия ранее уже связывали другие восточноевропейские палеонтологические памятники с алтайскими в Сибири. Но крымский неандерталец был более тесно связан со своими алтайскими сородичами, включая девочку, мать которой была неандерталкой, а отец — денисовцем. «В Евразии известно очень мало человеческих окаменелостей, относящихся к этому критическому периоду, когда неандертальцы исчезли, а их место занял Homo sapiens, и еще меньше — несущих генетическую информацию», отметила Пиго.

Новый генетический анализ наряду со сходством технологий изготовления каменных орудий указывает на то, что группы неандертальцев из Восточной Европы прошли около 3000 километров на восток, в Азию, где оставили генетическое и культурное наследие. Пиго с соавторами по статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, считают, что группы неандертальцев могли мигрировать между Крымом, Центральной Азией и Европой в период благоприятного климата в позднем плейстоцене. Геологические исследования относят один из таких благоприятных для путешествий периодов примерно к 120 000–100 000 лет назад. Другой начался около 60 000 лет назад. Обилие окаменелостей лошадей в пещере Староселье согласуется с данными о том, что неандертальцы охотились на диких лошадей.
https://www.sciencenews.org/article/dna-neandertals-traveled-asia

Анализ древней ДНК выявил ранее неизвестную популяцию туземцев на территории центральной Аргентины

К тому времени, как первые люди появились в предгорьях и на открытых равнинах центральной Аргентины более 12 000 лет назад, практически все остальные места на планете были заселены. Проведенный недавно первый анализ древней ДНК из этого региона выявил ранее неизвестную популяцию, которая просуществовала там почти 8500 лет. Предыдущие исследования древней ДНК выявили три основные предковые группы в Южной Америке, сосредоточенные в Центральных Андах, Амазонии и Патагонии. «Центральная Аргентина — это обширная территория, которая была недостаточно представлена… и наш главный вопрос заключался в следующем: учитывая расположение страны в центре этих трех популяций, были ли люди здесь смесью этих групп или нет?», говорит Родриго Норес (Rodrigo Nores), генетик из Национального совета по научным и техническим исследованиям Аргентины (National Scientific and Technical Research Council, Argentina, CONICET), соавтор статьи об открытии в журнале Nature. Материалом для анализа служила ДНК, выделенная из человеческих останков, хранящихся в музеях Аргентины. После секвенирования образцов 238 человек, живших в этом регионе за последние 10 000 лет, ученые с удивлением обнаружили ранее неизвестную генетическую линию. Исследование также показало, что многие современные аргентинцы имеют общих предков с представителями этой популяции, вымершими за последние 8500 лет.
Древние геномы в сочетании с археологическими находками из этого региона позволяют предположить, что, несмотря на культурные потрясения, всплески технологических инноваций и серьезные экологические нагрузки,новоявленная группа смешивалась с людьми из других частей Южной Америки только на ее окраинах. Неясно, почему эта группа в основном держалась обособленно: здесь нет крупных природных объектов, которые могли бы препятствовать миграциям в этот регион или из него. Регион представляет собой огромную равнину. Не оказала заметного влияния на популяцию даже сильная засуха, имевшая место в этом регионе от 6000 до 4000 лет назад. Группа оставалась генетически устойчивой. Такая картина отличается от того, что обнаружили исследователи в Европе, Азии и Африке, где изменения образа жизни и языка часто происходят одновременно с генетическими изменениями. «В центральной Аргентине, где наблюдается разнообразие языков и культур, а археологические данные свидетельствуют о взаимодействии между разными группами, население этой популяции оставалось неизменным», говорит Норес.
https://www.science.org/content/article/mystery-group-lived-central-argentina-millennia-ancient-dna-reveals

В США зафиксирован первый документально подтвержденный смертельный случай синдрома альфа-гал (AGS) — тяжелой аллергической реакции на мясо млекопитающих, вызванной укусом клеща. В 2024 году 47-летний мужчина из Нью-Джерси скончался спустя четыре часа после того, как съел гамбургер. Смерть была названа необъяснимой, однако вдова попросила подругу-врача взглянуть на отчет о вскрытии. Кровь мужчины направили в Виргинский университет, где выявили IgE к альфа-гал и очень высокий уровень триптазы, то есть были подтверждены AGS и фатальная анафилаксия. Этот случай показал, что симптомы AGS могут быть отложенными (3–5 часов) и включать только сильную боль в животе. Авторы рекомендуют повышать осведомленность населения и медицинского персонала об этом синдроме. Подробнее

#новости

Новая стратегия редактирования генов может привести к разработке универсального метода лечения редких заболеваний

Группа исследователей из Института Брода (Broad Institute) под руководством пионера в области редактирования генома Дэвида Лю (David Liu) разработала и опубликовала в Nature новую стратегию редактирования генома, которая которая в конечном итоге может быть стандартизирована для многих различных редких заболеваний, вместо персонализированного редактирования для каждого из них. Новая технология, получившая название PERT (prime editing-mediated readthrough of premature termination codons, прочтение преждевременных терминирующих кодонов с помощью редактирования праймеров), предполагает использования всего одного редактирующего агента для лечения множества пациентов с разными редкими заболеваниями. В ее основе прайм-редактирование — универсальная и точная система редактирования ДНК, разработанная лабораторией Лю в 2019 году, которая позволяет устранять мутацию, вызывающую около трети редких заболеваний. Речь идет о так называемых «бессмысленных мутациях», преждевременных стоп-сигналах в последовательности, кодирующей белок - как если бы предложение прерывалось точкой в ​​середине - из-за которых белки получаются усеченными. Усеченные белки не функциональны. Из 200 000 болезнетворных мутаций, задокументированных в базе данных ClinVar, 24% являются бессмысленными мутациями.
Лю с коллегами создали особую молекулу транспортной РНК, которая заставлял клетки, по сути, игнорировать неправильно расположенный стоп-сигнал и синтезировать полноразмерный белок. В процессе синтеза белка в клетке образуются транспортные, или тРНК, которые, считывая последовательность мРНК, собирают соответствующие аминокислотные блоки в цепочку, которая становится конечным белком. Специальная трехбуквенная последовательность мРНК, которую считывает тРНК — UAA, UAG или UGA — отмечает конец инструкции по сборке белка. Этот стоп-сигнал распознает специальная - супрессорная - тРНК, которая может вставлять в позицию стоп-кодона аминокислоту, позволяя таким образом клетке считывать то место гена, где она должна была бы остановиться, и синтезировать полноценный белок. Протестировав десятки тысяч вариантов тРНК, авторы создали новую, высокоэффективную супрессорную тРНК, оптимизировали систему редактирования праймов для установки этой тРНК непосредственно в геномы клеток и успешно протестировали свое изобретение на клеточных моделях редких заболеваний - болезни Баттена, болезни Тея-Сакса и болезни Ниманна-Пика типа C1 у человека, а также на мышиной модели синдрома Херлера.
https://www.nytimes.com/2025/11/19/health/gene-editing-rare-diseases.html

Импульсивное принятие решений и ряд рисков для здоровья имеют общую генетическую основу

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего (University of California San Diego) выявили генетические участки, связанные с тенденцией предпочитать небольшие, немедленные вознаграждения более крупным, отложенным. Такой выбор в психологии называется дисконтированием при задержке. В исследовании, которое публикует журнал Molecular Psychiatry, были проанализированы геномы 134 935 человек из базы данных компании 23andMe. Было обнаружено, что те же генетические факторы, что влияют на импульсивное принятие решений, связаны с рисками таких заболеваний, как ожирение, диабет и другие нарушения обмена веществ. «Импульсивное принятие решений — это то, с чем мы все сталкиваемся, но биологические корни этого явления на удивление сложно определить», отметила руководитель исследования Сандра Санчес-Ройге (Sandra Sanchez-Roige), доцент кафедры психиатрии медицинского факультета Калифорнийского университета в Сан-Диего. Новые результаты показывают, что дисконтирование при задержке — это не просто поведенческая тенденция. Такая стратегия тесно связана с генетическими путями, вовлеченными в развитие мозга, когнитивные функции и физическое здоровье. Основываясь на предыдущем ассоциативном полногеномном исследовании со значительно меньшим количеством участников, авторы картировали 11 независимых генетических участков и идентифицировали 93 гена-кандидата, связанных с предпочтением быстрых вознаграждений.
Некоторые из этих генов участвуют в передаче сигналов дофамина, росте нейронов, метаболических путях и развитии структур мозга — системах, также связанных с психическими расстройствами, ожирением, хронической болью и обучаемостью. Последующий анализ выявил генетические корреляции между дисконтированием при задержке и 73 признаками, которые варьируют от употребления психоактивных веществ и депрессии до желудочно-кишечных расстройств и продолжительности сна. Для изучения клинического проявления обнаруженных взаимосвязей ученые разработали полигенные шкалы и протестировали их на когорте из более чем 66 000 пациентов. «Мы определили, что эти шкалы, отражающие генетическую тенденцию к предпочтению небольших немедленных вознаграждений, связаны с 212 медицинскими последствиями, включая диабет 2 типа, хроническую боль, ишемическую болезнь сердца, расстройства настроения и курение», отметила один из авторов исследования Хейли Торп (Hayley Thorpe), приглашенный научный сотрудник лаборатории Санчес-Ройге из Западного университета (Western University). https://medicalxpress.com/news/2025-11-genetic-links-impulsive-decision-wide.html

Мужчина неожиданно излечился от ВИЧ после трансплантации стволовых клеток

Несколько человек с ВИЧ излечились после пересадки ВИЧ-резистентных стволовых клеток, но мужчина, которому пересадили нерезистентные стволовые клетки, также теперь свободен от вируса. Публикация об этом появилась в журнале Nature. Вылечившийся нерезистентными к ВИЧ стволовыми клетками пациент стал седьмым человеком, избавившимся от вируса после трансплантации стволовых клеток для лечения рака крови. Примечательно, что он также стал вторым из семи, кому пересадили стволовые клетки, не обладающие резистентностью к вирусу, что подтверждает тот факт, что ВИЧ-резистентные клетки могут не быть необходимыми для излечения от ВИЧ. Пять человек ранее излечились от ВИЧ после пересадки стволовых клеток от доноров, имеющих мутацию в обеих копиях гена, кодирующего белок CCR5, который ВИЧ использует для заражения иммунных клеток. Это привело ученых к выводу, что наличие двух копий мутации, которая полностью удаляет CCR5 из иммунных клеток, имеет решающее значение для излечения от ВИЧ. Но в прошлом году шестой пациент, известный как «женевский пациент», был объявлен свободным от вируса более двух лет после пересадки стволовых клеток без мутации CCR5.

В последнем случае, аналогичном исцелению женевского пациента, речь идет о мужчине, которому в октябре 2015 года пересадили стволовые клетки для лечения лейкемии — вида рака крови, при котором иммунные клетки размножаются бесконтрольно. У 51-летнего на тот момент пациента был ВИЧ. Во время лечения ему проводили химиотерапию, чтобы уничтожить подавляющее большинство иммунных клеток и освободить место для донорских стволовых клеток, способных сформировать здоровую иммунную систему. В идеале мужчине должны были быть пересажены ВИЧ-резистентные стволовые клетки, но их не было, поэтому врачи использовали клетки, несущие одну типичную и одну мутировавшую копию гена CCR5. В то время мужчина принимал стандартную терапию ВИЧ, называемую антиретровирусной терапией (АРТ), но примерно через три года после трансплантации он решил прекратить прием АРТ. Вскоре после этого иммунологи, проводившие трансплантацию, не обнаружили в образцах крови мужчины никаких признаков ВИЧ. С тех пор он оставался свободным от вируса в течение семи лет и трех месяцев, что достаточно, чтобы считать его «излеченным». Однако важно отметить, что людям с ВИЧ, не имеющим рака, трансплантация стволовых клеток не принесет пользы, поскольку это очень рискованная процедура, которая может привести к развитию опасных для жизни инфекций, предупреждает ведущий автор публикации и руководитель исследования Кристиан Гэблер (Christian Gaebler) из Свободного университета Берлина (Free University of Berlin).
https://www.newscientist.com/article/2506595-man-unexpectedly-cured-of-hiv-after-stem-cell-transplant/

Сообщение ТГ-канала Института общей генетики РАН: Глава Российского Императорского Дома Ее Императорское Высочество Великая Княгиня Мария Владимировна посетила Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН. Официальный визит состоялся по приглашению дирекции Института и был приурочен к 125‑летию основания генетики как научной дисциплины и в преддверии 60-летия основания Института, который будет отмечаться в 2026 г.

Великую Княгиню Марию Владимировну сопровождали директор Канцелярии Е.И.В. Александр Николаевич Закатов, начальник Управления межрегиональных и международных связей Канцелярии Е.И.В. князь Вадим Олегович Лопухин, советник Канцелярии Е.И.В. по взаимодействию с общественными организациями и органами государственной власти Кирилл Кириллович Немирович-Данченко.

NASA впервые зафиксировало молнии на Марсе
Если кликнуть по прилагаемой ссылке, то внутри статьи New York Times увидите аудиофайл, а в нем - звуки марсианской грозы с громом, гром совершенно "кукольный", игрушечный то есть
В записях, полученных марсоходом NASA Perseverance, ученые впервые идентифицировали электрические разряды, зафиксированные во время пылевых вихрей на Марсе. Пыльная погода, при которой происходили эти события, предоставляет особые условия, необходимые для генерации электричества в разреженной, абсолютно сухой атмосфере Марса. Считается, что молнии возникают, когда турбулентные условия в атмосфере заставляют частицы тереться друг о друга, создавая заряд. В конце концов, заряд накапливается настолько, что происходит его разрядка. Молнии на Земле тесно связаны с облаками водяного пара, но влажность не является обязательным условием. Разряды молний бушуют, например, в гигантских клубах пепла, извергаемых вулканами. Ученые предполагали, что аналогичные механизмы могут действовать и на Марсе, хотя его атмосфера, состоящая преимущественно из углекислого газа, гораздо тоньше и суше, чем на Земле. Модели предполагают, что если электрические разряды происходят на Марсе, то они, скорее всего, происходят вблизи поверхности, где атмосферное давление самое высокое. Эта идея нашла подтверждение благодаря тому, что на поверхности Марса работают марсоходы, и один из них, Perseverance, оснащен прибором, способным обнаруживать признаки молний.

Группа ученых под руководством планетолога Батиста Шида (Baptiste Chide) из Тулузского университета (University of Toulouse) во Франции проанализировала данные, собранные микрофоном SuperCam аппарата Perseverance – устройством, способным регистрировать звуковые данные и электромагнитные помехи. Они изучили более 28 часов записей с микрофонов, выискивая признаки электрических разрядов среди кружащейся пыли на планете, и обнаружили 55 событий, 7 из которых полностью зафиксировали характерную сигнатуру электрического разряда. Сначала прибор регистрирует внезапный электронный «всплеск», вызванный электромагнитными помехами, когда электрический разряд запутывается в проводах микрофона. За этим всплеском следует релаксация, или звон, продолжительностью около 8 миллисекунд. Семь событий, полностью запечатленных Perseverance, завершились акустической сигнатурой слабого звукового удара, создаваемого электрическим разрядом, нагревающим и расширяющим воздух вокруг него – очень тихим раскатом грома. Чтобы убедиться, что записи действительно получены от миниатюрных разрядов молнии, исследователи использовали копию SuperCam здесь, на Земле и записали электрические разряды, воспроизводящие профиль записей с Марса. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
https://www.nytimes.com/2025/11/26/science/mars-lightning-nasa.html

Вклад Китая в стремительный рост возобновляемой энергетики во всем мире стал главным научным прорывом 2025 года по версии журнала Science

Возобновляемая энергия, источником большей части которой является солнечный свет или ветер, обогнала традиционную энергию по многим направлениям. По данным аналитического центра Ember, на которые ссылается Science, в этом году производство и использование солнечной и ветровой энергия росли достаточно быстро, чтобы покрыть весь прирост мирового потребления электроэнергии с января по июнь, оставив при этом в качестве источника электроэнергии уголь далеко позади. В сентябре 2025 года президент Китая Си Цзиньпин (Xi Jinping) заявил в Организации Объединенных Наций, что его страна сократит выбросы углекислого газа на целых 10% за десятилетие не за счет сокращения потребления энергии, а за счет удвоения инвестиций в ветровую и солнечную энергетику.
Китай стал доминировать в мировом производстве технологий возобновляемой энергии после многих лет постепенного развития сектора с помощью субсидий. Сегодня страна производит 80% мировых солнечных батарей, 70% ветряных турбин и 70% литиевых батарей по ценам, недоступным конкурентам. Ветровая и солнечная энергия стали самыми дешевыми источниками энергии в большей части мира, а в самом Китае производство солнечной энергии за последнее десятилетие выросло более чем в 20 раз. Как отмечает Science, «теперь его солнечные и ветровые электростанции обладают достаточной мощностью, чтобы обеспечить электроэнергией все Соединенные Штаты».

Но впечатляющий успех Китая в области возобновляемой энергетики пока что с новыми технологиями не связан. «Страна в значительной степени полагается на ту же базовую – солнечную - технологию, которую Соединенные Штаты изобрели полвека назад», говорит Ли Шуо (Li Shuo), директор Китайского климатического центра при Институте политических исследований Азиатского общества (China Climate Hub at the Asia Society Policy Institute). «В те времена США производили панели для космических аппаратов, а теперь Китай производит их для всего мира - лучше, значительно дешевле и в ошеломляющих количествах», добавляет он. Сегодня солнечные элементы изготавливаются из кристаллического кремния, но материалы другого класса, перовскиты, обладающие уникальной кристаллической структурой, можно наносить слоями вместе с кремнием для создания элементов, повышающих эффективность за счет улавливания большего количества цветов светового спектра.
Достижения в области материаловедения позволяют удлинять лопасти ветряных турбин и получать больше энергии, а конструкции плавучих турбин могут значительно расширить морские районы, в которых их можно будет размещать.
Еще одно направление технологического прогресса в области возобновляемой энергетики - создание новых аккумулирующих элементов. Так, гигантские литий-ионные батареи, используемые сейчас для хранения энергии, когда солнечный свет и ветер ослабевают, однажды могут уступить место другим химическим составам. Могут стать дешевле ванадиевые проточные и натриевые батареи, а цинково-воздушные батареи будут хранить гораздо больше энергии.
По мнению климатологов, возобновляемые источники энергии - даже при существующих технологиях - помогли практически остановить рост выбросов парниковых газов в Китае и приблизили достижение глобального пика выбросов углерода. Однако для существенного сокращения выбросов миру необходимо рассматривать пороговые значения, достигнутые в этом году, лишь как отправную точку.
https://www.science.org/content/article/breakthrough-2025

Вслед за главным научным прорывом года журнал Science по традиции отмечает еще 9 достижений

Возглавила этот список проведенная 10-месячному ребенку индивидуализированная генная терапия врожденного редкого заболевания.

Кей Джей Малдун (KJ Muldoon) унаследовал мутации в каждой из двух копий гена фермента печени под названием карбамоилфосфатсинтетаза 1 (CPS1). Без этого фермента при расщеплении белков, в том числе тех, что поступают в организм с пищей, в крови накапливается аммиак, что вызывает, помимо прочего, тяжелое поражение мозга. Более половины детей, рожденных с дефицитом CPS1, умирают. Ребекка Аренс-Никлас (Rebecca Ahrens-Nicklas) из Детской больницы Филадельфии (Children’s Hospital of Philadelphia), штат Пенсильвания, и ее коллеги с помощью молекулярного редактора CRISPR исправили одну из двух копий мутантного гена CPS1. Теперь К.Дж. может есть больше белка, чем раньше, несмотря на то, что принимает меньше других лекарств для коррекции состояния, связанного с отсутствием фермента CPS1.
Следующие в списке - новые средства для лечения гонореи
В 2025 году в крупных клинических испытаниях были одобрены и утверждены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) два новых препарата от гонореи. Эти новые средства борьбы с заболеванием, передающимся половым путем, появились в то время, когда существующие методы лечения оказываются неэффективными, отмечает Science. Вызывающая гонорею бактерия Neisseria gonorrhoeae, выработала устойчивость почти ко всем антибиотикам, которые врачи применяли против нее. Последний класс препаратов, которые еще работают, цефалоспорины, также начинает давать сбои. Название новых препаратов – гепотидацин и золифлодацин. Гепотидацин, первый представитель нового класса антибиотиков, воздействует на два фермента, ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, которые имеют решающее значение для репликации ДНК в бактериях. Золифлодацин также воздействует на ДНК-гиразу, но относится к другому классу препаратов с другим механизмом действия.
В 2025 году был установлен один из механизмов, посредством которого раковые опухоли пользуются для своего роста другими клетками организма
Было обнаружено, что нейроны передают раковым клеткам свои митохондрии - органеллы, которые обеспечивают клетки энергией. В результате раковые клетки становятся более активными и легче распространяются в другие части тела, что позволяет предположить, что блокирование этих передач может замедлить метастазирование.
2025 год в астрономии ознаменован новым типом телескопа

На вершине горы в Чили установлен телескоп Обсерватории имени Веры К. Рубин (Vera C. Rubin Observatory). Вместо того чтобы фокусироваться на интересующих объектах, как это делают большинство других телескопов, обсерватория имени Веры К. Рубин будет неустанно исследовать весь небосвод. С января 2026 она будет записывать все небо с беспрецедентной детализацией каждые 3 дня в течение 10 лет. Для столь интенсивного сбора звездного света потребовались новаторские технологии, включая сложную оптическую систему, способную создавать изображения без искажений на огромном поле зрения обсерватории Рубин — размером с 45 полных лун — и камеру размером с автомобиль, способную за считанные секунды выдавать изображение с разрешением 3200 мегапикселей.
В 2025 году свое лицо наконец-то явил денисовец
Анализ ДНК из черепа возрастом 146 000 лет, известного как «Человек-дракон» и найденного несколько десятилетий назад недалеко от Харбина, подтвердил, что он принадлежал денисовцу - вымершей линии людей, которая, подобно неандертальцам, когда-то делила планету с современными людьми.
На седьмом месте в «десятке» Science использование в научных исследованиях больших языковых моделей (LLM)
В частности, в химии усовершенствованная версия большой языковой модели Llama от Meta определила оптимальные условия для ранее не описанной сложной реакции всего за 15 экспериментальных запусков, сэкономив исследователям сотни испытаний, которые заняли бы недели в лаборатории. В биологии «агентный» ИИ-соисследователь Google выявил новые потенциальные кандидаты среди существующих лекарств от фиброза печени и за 2 дня воспроизвел понимание паразитарного распространения ДНК в бактериях - результат, на открытие которого исследователям потребовались годы.
Еще три научных прорыва замыкают список
Это недостижимый на протяжении многих дет точный расчет магнетизма элементарной частицы мюона с нуля, произведенный с использованием метода, называемого решеточной калибровочной теорией, и показавший, что мюон не обладает большей магнитной силой, чем предсказывает стандартная модель; это новые рекорды ксенотрансплантации, пересадки органов животных человеку, приближающие решение проблемы нехватки донорских органов; и это рис, устойчивый к жаре, который, как и главный прорыв года, достижение китайской науки. В 2025 году исследователи в Китае обнаружили ген, который помогает защитить рис от двух последствий жары: снижения урожайности и низкого качества зерна. Если этот ген будет внедрен в коммерческие сорта, он может помочь защитить урожай риса по мере того, как изменение климата приводит к повышению температуры на полях.
https://www.science.org/content/article/dragon-man-skull-belongs-mysterious-human-relative

Журнал Nature перечислил наиболее ожидаемые научные события 2026 года

По оценкам редакции, развитие науки в наступившем году определят рост числа ученых, занимающихся искусственным интеллектом (ИИ), миссии по исследованию спутников Земли и Марса, а также масштабное бурение океанического дна. Это лишь некоторые из актуальных направлений. «Агенты» ИИ, которые интегрируют несколько больших языковых моделей (LLM) для выполнения сложных многоэтапных процессов, вероятно, будут использоваться шире, причем некоторые из них - с минимальным участием человека. Но более интенсивное использование также может выявить серьезные сбои в некоторых системах, отмечает Nature. В 2026 году могут начаться два клинических испытания по разработке персонализированной генной терапии для детей с редкими генетическими заболеваниями. Эти усилия расширяют опыт лечения К. Дж. Малдуна (KJ Muldoon), мальчика с редким метаболическим расстройством, который в прошлом году получил разработанную в Детской больнице Филадельфии (Children’s Hospital of Philadelphia), штат Пенсильвания, терапию CRIPSR для коррекции его специфической мутации, вызывающей заболевание. 2026 год обещает быть еще одним напряженным годом для лунных миссий. Программа NASA «Артемида II» (Artemis II) отправит четырех астронавтов в полет вокруг Луны на борту космического корабля «Орион». Десятидневный полет станет первой пилотируемой лунной миссией с 1970-х годов. Китай готовится к запуску следующего в своей серии лунных зондов, «Чанъэ-7» (Chang’e 7), в августе. В случае успешной посадки «Чанъэ-7» будет искать водяной лед.

Япония планирует запустить миссию Martian Moons eXploration (MMX) для посещения двух спутников красной планеты, Фобоса и Деймоса. Первые в истории космических исследований образцы, собранные с поверхности Фобоса, MMX вернет на Землю в 2031 году. Европейское космическое агентство (ESA) планирует запустить в конце следующего года свой спутник для поиска планет PLATO с температурами, позволяющими образовываться жидкой воде. Первая индийская солнечная миссия Aditya-L1 будет наблюдать за Солнцем во время солнечного максимума, пика примерно 11-летнего цикла активности, отмеченного самыми высокими показателями солнечных пятен, вспышек и солнечных бурь. В 2026 году в свою первую научную экспедицию должно отправиться китайское океаническое буровое судно «Мэн Сян» (Meng Xiang), предназначенное для бурения на глубину до 11 километров через океаническую кору в мантию Земли и сбора образцов. И, наконец, Большой адронный коллайдер (БАК) в ЦЕРНе, Европейской лаборатории ядерных исследований недалеко от Женевы, Швейцария, пройдет в 2026 году масштабную модернизацию.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03673-6

Астероид Бенну содержит все необходимые компоненты для известной нам жизни
Прежние исследования образцов далекого астероида, добытых в 2020 году, выявили все компоненты, необходимые для зарождения жизни, кроме одного. Сейчас это недостающее звено - сахарный остаток в структуре нуклеиновых кислот - обнаружено, что подкрепляет идею о возможности доставки на Землю всего необходимого для возникновения первых жизненных форм астероидами. Образцы с Бенну, астероида, вращающегося вокруг Солнца на расстоянии сотен миллионов километров между Марсом и Юпитером, были получены в 2020 году миссией NASA OSIRIS-REx. На Землю они попали в 2023 году. С тех пор небольшие количества из собранного 121 грамма были отправлены для анализа в лаборатории по всему миру. Первые исследования выявили наличие воды, углерода и нескольких органических молекул. Далее были обнаружены аминокислоты, формальдегид и все пять нуклеиновых оснований, присутствующих в РНК и ДНК, а также фосфаты. Однако чтобы собрать воедино молекулы, несущие генетическую информацию, этого недостаточно. Ступеньки «лестницы» РНК и ДНК содержат сахар, который в РНК представляет собой рибозу, а в ДНК - дезоксирибозу. В первых анализах материала Бенну он отсутствовал. Сейчас Йошихиро Фурукава (Yoshihiro Furukawa) из Университета Тохоку (Tohoku University) в Японии и его коллеги измельчили небольшую часть образца и смешали его с кислотой и водой. Затем они использовали газовую хроматографию-масс-спектрометрию для разделения и идентификации компонентов смеси. Это выявило присутствие рибозы, а также других сахаров, включая ликсозу, ксилозу, арабинозу, глюкозу и галактозу, но не дезоксирибозу. Результаты исследования опубликованы в Nature Geoscience.

Фурукава и его коллеги считают, что сахара образовались из соляных растворов, содержащих формальдегид, в родительском астероиде, от которого откололся Бенну. Предполагается, что тот астероид содержал больше жидкости и в нем происходило больше реакций. Ранее Фурукава коллегами обнаружили рибозу и другие сахара в метеоритах, найденных на Земле, но всегда существовало подозрение, что эти соединения могли попасть в породу в результате загрязнения после того, как они достигли Земли. «Открытие рибозы в образце Бенну гарантирует, что наши ранние результаты были верны», говорит Фурукава. Они также подтверждают гипотезу происхождении жизни под названием «мир РНК», поскольку рибоза была обнаружена, а дезоксирибоза нет. Эта идея предполагает, что самая ранняя жизнь на Земле, задолго до появления клеток или жизни на основе ДНК, состояла из молекул РНК, содержащих генетическую информацию и способных к репликации. https://physicsworld.com/a/components-of-rna-among-lifes-building-blocks-found-in-nasa-asteroid-sample/