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가치투자클럽
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공표된 증권사 자료와 전자공시, 뉴스를 올려드리는 채널입니다. 기업분석 역시 확정 공시된 재무제표를 기반으로 올려드릴 뿐 추정과 전망은 배제되어 있으며 주식매수매도에 대한 추천이 아닙니다. 투자판단의 책임은 투자자 본인에게 있습니다
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[(삼성/조현렬) 한화솔루션, TP Upgrade]

보고서: <https://bit.ly/3cmzcJv>

■ View, 이익과 모멘텀 모두 보다 개선될 것

화학사업의 수익성 훼손에도 글로벌 에너지 공급망 차질 수혜로 수익성 개선 뿐만 아니라 정책 수혜 모멘텀도 개선되는 추세.
태양광 EBITDA 상향을 감안하여 SOTP 밸류에이션 상 목표주가를 17% 추가 상향(5.8→6.8만원).
최근 주가 랠리 지속에도 투자 매력도는 보다 개선된 점에 주목.
BUY 투자의견 유지.


■ 3Q 태양광, 컨센서스 상회 전망

태양광 OP는 3Q 1,240억원(OPM 8.9%)으로 시장 컨센서스(600~1,000억원) 상회할 전망.
판매물량(+3%QoQ) 확대와 판가 및 환율의 추가 개선 그리고 해상 운임 등 비용 축소 등이 동반 기여하기에 가능.
3Q22부터 유럽의 화석에너지 공급 부족에 따른 가스 가격 및 전기 요금 강세로, 신재생에너지 도입 필요성이 보다 커지고 있는 상황.
2Q22와 마찬가지로 타 지역 대비 태양광 모듈 가격에 대한 판가 수용성이 높아져, 동사의 수익성 개선을 견인할 전망.


■ 미국의 IRA 도입, 투자회수기간 축소시킬 것

미국의 IRA 도입으로 미국에 태양광 모듈 투자 시 매년 와트당 7센트의 세제혜택 수혜.
현재 미국에 1GW 모듈 투자 시, 1,430억원 소요. 모듈 1GW 가동 시, IRA로 인해 매년 935억원(7,000만달러)의 보조금 지급.
즉, 투자비 회수기간이 기존 7~8년에서 2년 내로 단축되어 투자유인 크게 늘어날 것.
이는 동사가 미국에 대한 투자 규모를 기존 대비 확대하여 검토 중인 이유.
다수의 업체가 IRA 세제혜택을 우선적으로 취득하기 위하여 투자 검토할 것으로 예상.

(2022/08/26 공표 자료)
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<실적발표 후 애널리스트 레포트 해석하기>

-  추정치를 상회하였으나 목표가는 유지 : Sell on 나와서 관망
-  추정치를 하회하였으나 목표가는 유지 : 숫자도 틀렸는데 더 욕먹을 순 없음
-  추정치를 상회하여 목표가 상향 : 주가가 목표가에 근접함
-  추정치를 하회하여 목표가 하향 : 주가가 목표가와 너무 벌어짐
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Forwarded from 투자자윤의 투자일지
한화디펜스 해외 매출액 전망
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투자자윤의 투자일지
한화디펜스 해외 매출액 전망
추가 수주 고려 안하고 2027년까지 매출 성장이네요
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Forwarded from 호그니엘
러시아 푸틴 대통령이 현지시간 오늘 오후 3시 긴급성명을 발표할것으로 예상됩니다.
(한국시간 오늘밤 9시) 이번 사안은 클 것으로 예상 됩니다

러시아 국가의회 두마 의장에 대한 암살시도가 있었으며, 미국이 개입한것으로 알려집니다..
14일 우크라이나 도네츠크 행정부 건물에 발생했으며 볼로딘 두마의장이 건물을
떠난 7분후 포탄이 날아들었는데요.
포탄을 조사한 러시아는 미사일이 미국 MLRS Himars(미국산 다연장 로켓 시스템)으로
확인되었습니다.
2014년 이후 도네츠크 행정부 건물에 대한 공격은 전혀 없는 상태였으며,
러시아 관리들은 이번에 발표될 성명은 매우 강력할 것으로 전해집니다.
이번에 발표될 메세지는 UN 및 모든 국제의회 조직에 전달될 것입니다.


https://warnews247.gr/sto-kremlino-o-v-poutin-ektakti-synedriasi-tis-douma-gia-tin-oukrania-apopeira-dolofonias-tou-proedr
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https://www.chosun.com/politics/politics_general/2022/08/05/S3EB3KW3ARFBDIF2SG5HYOYSWA/?utm_source=naver&utm_medium=referral&utm_campaign=naver-news 폴란드는 이번에 결정된 3종 세트 외에도 호주 수출용 장갑차 ‘레드백’과 천무 다연장 로켓, K808 차륜형 장갑차, 천궁-2 요격 미사일 등에 관심을 갖고 있는 것으로 알려졌다. 특히 최대 70여㎞ 떨어진 목표물을 정밀 타격할 수 있는 천무 다연장 로켓은 폴란드가 눈독을 들이고 있는 무기다. 최근 미국이 우크라이나에 제공한 ‘하이마스’(HIMARS) 다연장 로켓이 러시아군 타격에 위력을 발휘함에 따라 이보다 위력이 큰 천무에 폴란드의 관심이 더 커졌다고 한다.
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Forwarded from 호그니엘
- 대장주: 다들 가지고 있는데 자세히는 모름
- 가치주: 오래 홀딩했으나 주가가 답답함
- 성장주: 밸류에이션 해본적은 없음
- 주도주: 10배 오르는동안 나는 10%먹음
- 배당주: 배당 4% 받고 주가가 20% 빠짐
- 우량주: 엄마 계좌에 사드리고 나는 안삼
- 개잡주: 놀리고 안사면 이튿날 급등함
- 테마주: 회사IR은 주식이 왜 오르는지 모름
- 급등주: 잘 모르지만 급하게 붙었음
- 특징주: 많이 오른거 빼고 특징이 없음
- 실적주: 내가 사면 피크아웃
- 작전주: 작전이라고 생각해야 덜 우울함
- 공모주: VC가 먹고 남은 그릇 설거지
- 우선주: 투표권도 없고 거래량도 없음
- 대주주: 나한테는 도움이 안됨
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잠정 장중 수급
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#레이크머티리얼즈 2Q 역대 최대 실적
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2022.08.26 14:59:19
기업명: 케어젠(시가총액: 1조 3,257억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(CG-SpikeDown(비강용) 항바이러스 약물의 안전성, 약동학, 약리학을 평가하기 위한 무작위 배정, 위약대조, 이중눈가림 임상 1상에 대한 이스라엘 보건부(MoH) 임상1상 계획 승인)

* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험 제목

- CG-SpikeDown 항바이러스 약물의 안전성, 약동학, 약리학을 평가하기 위한 무작위 배정, 위약 대조, 이중 눈가림 임상1상 연구(A Phase I, Randomized, Double-blinded, Vehicle-controlled, Single and Multi-Dose,Dose Escalation Study to Evaluate the Safety,Tolerability and Pharmacokinetics in Healthy Volunteers of the Novel Self-Administered Intranasal CG-Spike Down Antiviral Drug)2. 임상시험 단계

- 임상1상 (Phase I) 3. 대상질환명(적응증)

- COVID-19 감염 증상이 있는 환자 4. 임상시험 승인일 및 승인(시험)기관

- 신청일: 2021년 12월 21일

- 승인일: 2022년 08월 25일

- 임상승인기관: 이스라엘 보건부(State of Israel Ministry of Health, MoH)

- 임상시험기관: Barzilai University Medical Center,Tel Aviv Sourasky Medical Center,Ichilov Hospital 5. 임상시험 등록 및 승인번호

- 프로토콜 번호: CG-S-01 6. 임상시험의 목적

- 임상1상(Phase I): 건강한 사람을 대상으로,

CG-SpikeDown 약물의 안전성과 약동학적 특성을 평가.7. 임상시험 시행 방법

- 실시방법:

1) 임상1상(Phase I): 건강한 피험자 16명

: 3명: 1명_대조군(vehicle), 2명_25mg/1회/day_7일간 스프레이로 코에 흡입

: 3명: 1명_대조군(vehicle), 2명_50mg/1회/day_7일간 스프레이로 코에 흡입

: 5명: 1명_대조군(vehicle), 2명_25mg/1회/day_7일간 스프레이로 코에 흡입

: 2명(Open label_PK시험군)_25mg/1회/day_7일간 스프레이 코에 흡입

: 5명: 1명_대조군(vehicle), 2명_50mg/1회/day_7일간 스프레이로 코에 흡입

: 2명(Open label_PK시험군)_50mg/1회/day_7일간 스프레이 코에 흡입

- 2022.08.25 이스라엘 보건부 MoH 로 부터 임상시험계획 승인이 완료됨 8. 기대효과

- CG-SpikeDown을 비강에 7일간 투여 하여 CG-SpikeDown의 안전성을 확보하고, 약물의 약동학및 약리학을 평가하여 약물의 기전을 평가함.

9. 향후계획

- 본 건과 관련하여 임상시험 계획은 1상과 2상을 동시이 진행하는 것으로 신청하였으나, 1상에 대해서만 승인되었습니다. 본 임상시험 종료 후 COVID-19 감염 환자 대상으로 2022년 이내에 임상 2상을 신청할 계획이며, 임상 2상은 COVID-19 치료 효과 및 폐렴 치료효과에 대한 효능을 검증할 예정이며 이 후 미국 FDA에 긴급 승인 신청 또는 다국가 임상 3상 계획임 10. 임상시험신청자 및 스폰서

- 임상시험 신청자: TechnoSTAT Clinical Services(CRO)

- 임상시험 스폰서: ㈜케어젠

* 기타 투자판단과 관련된 사항
(1) 상기 확인 일자는 당사가 임상시험 CRO로부터 이스라엘 보건부(MoH)에 임상 1상시험이 승인되었다는 사실 통보를 확인한 날짜입니다. (2) 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다. (3) 상기 임상시험 등록번호는 이스라엘 보건부(MoH)에서 1주 이내에 부여할 예정임.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826900263
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214370
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케어젠 홈페이지 보도자료인데 9월 미국/프랑스 프로지스테롤 수출 이야기가 있네요. 9월이면 다음주입니다
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(코스닥)오스코텍 - 주요사항보고서(유상증자결정) http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20220826000518
2022-08-26

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