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공표된 증권사 자료와 전자공시, 뉴스를 올려드리는 채널입니다. 기업분석 역시 확정 공시된 재무제표를 기반으로 올려드릴 뿐 추정과 전망은 배제되어 있으며 주식매수매도에 대한 추천이 아닙니다. 투자판단의 책임은 투자자 본인에게 있습니다
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Forwarded from 호그니엘
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[(삼성/조현렬) 롯데케미칼, 스페이스X 공급설]

보고서: bit.ly/4avQwHm


■ News, 롯데케미칼 스페이스X 공급설

금일 언론에 따르면,
롯데케미칼은 스페이스X에
고기능 첨단소재를 납품한다고 보도.
해당 제품은 고기능성 합성소재로
폴리프로필렌 공중합체 합성수지
(PP Copolymers) 중 하나
로,
일반 PP 대비
충격 흡수력/내열성을 강화한
고기능성 플라스틱.
해당 뉴스 이후 주가는
금일 10% 이상까지 급등.


■ Details, 매출 규모 2천달러 미만 예상

현재 진위 여부를 파악하기 어렵지만,
보도에 따르면 공급은 1톤 미만.
아시아 기준,
일반 PP는 820달러,
PP Copolymer 990달러 수준
.
항공 우주용의 스페셜티 성격을 감안하면,
PP Copolymer 1,000달러의 2배
가정해도,
매출은 2,000달러(288만원).
OPM은 20% 가정할 경우
60만원 수준.


■ View, 펀더멘털 영향 제한적

국내 석유화학업체의
스페셜티 제품 비중 확대만이
중장기 생존의 필수조건으로 판단.
대표적으로 대한유화 수익성 강세가
현재 경쟁사 대비 뛰어난 것이
스페셜티 판매 비중 확대에 기인.
따라서 스페셜티 제품 판매가
확대된다면, 동사에게도 긍정적일 것.
다만, 보도 내용 수준으로
1톤미만이라면,
실제 펀더멘털 영향은 극히 제한적.

(컴플라이언스 기승인)
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2월 24일 KRX-NXT괴리율 상위
https://cafe.naver.com/orbisasset/8923
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투자자예탁금 108조원으로 직전 최고치 (2월2일 111조원) 근접
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[SK증권 조선 한승한] (shane.han@sks.co.kr/3773-9992)

한국카본(A017960) 매수/58,000원

▶️수주&실적&모멘텀 3박자가 완벽


- 4Q25 Review: 매출액 2,318억원(+19.4% YoY, +4.8% QoQ), 영업이익 383억원(+120.4% YoY, +28.2% QoQ)으로, 시장예상치(339억원)을 약 13% 상회

- 이번 분기 실적 호조는 1) 우호적 환율 효과, 2) 전 분기 대비 중국향 SB 납품 증가, 3) 연결 자회사 적자 폭 감소, 4) ERP 안정화, 재고 관리 및 비용 통제를 통한 원가절감 효과 등이 반영된 결과

- 상기 요인들 지속되며 올해 분기별로, 4Q25를 상회하는 실적 기록할 것으로 전망

- 최근 모잠비크 LNG 프로젝트(17척), 호주 Woodside(약 20척), ExxonMobil(약 20~30척)과 더불어 작년 FID 완료된 글로벌 LNG 프로젝트향 대부분 국내 조선 3사의 수주 타겟 물량으로, 동사의 보냉재 수주 물량 걱정은 필요 없다는 판단

- 백악관 AMAP 발표 이후, 미국 내 SHIPS Act 승인 촉구 움직임 강화되는 중이며, 해당 법인 승인 시 동사의 미국 진출 가능성에 대한 기대감 높아지며 멀티플 확장 전망

- 투자의견 '매수' 유지, 목표주가 기존 44,000원에서 58,000원으로 상향. 조선기자재 최선호주(Top-Pick)로 제시

▶️보고서 원문:
https://buly.kr/DaQGXW6

SK증권 조선 한승한 텔레그램 채널: https://news.1rj.ru/str/SKSCyclical

SK증권 리서치 텔레그램 채널: https://news.1rj.ru/str/sksresearch

당사는 컴플라이언스 등록된 자료에 대해서만 제공 가능하며 본 자료는 컴플라이언스 등록된 자료입니다.
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한국카본 연도별 실적
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Forwarded from 한국경제 (@The Korea Economic Daily)
"한국전력, 해외 원전 시장 진출로 주가 재평가될 것…목표가↑"-대신
https://www.hankyung.com/article/2026022526436
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화장품 ODM 4Q
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가치투자클럽
엔에프씨 4Q 역대 최대 실적
엔에프씨 분기별 실적 추이
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전일 실적발표 특징주
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📢 [케어젠 IR] CG-P5, 美 FDA 최신 심사 방향성 요건에 부합, 조기 상용화 청신호

최근 미국 FDA 수뇌부가 NEJM 기고를 통해 '고품질 임상 데이터'를 갖춘 신약에 대해 허가 요건을 대폭 완화(2회→1회 확증 임상)하겠다는 파격적인 방향성을 제시한 바 있습니다.

이는 케어젠이 개발 중인 습성 황반변성 치료제 CG-P5에 엄청난 기회입니다. 회사는 이미 지난 1상 임상에서 양성 대조군(아일리아) 비교와 독립적 중앙 판독이라는, FDA가 요구하는 최상위 수준의 고품질 데이터를 확보했습니다.

현지 키닥터(KOL)들도 CG-P5의 임상 데이터가 FDA의 새로운 패스트트랙 요건에 충족한다는 매우 긍정적인 평가를 내놓고 있습니다.

케어젠은 이러한 우호적인 환경을 발판 삼아, 다가올 2상 임상을 더욱 정교하게 설계할 것입니다. 이를 통해 빠른 개발 속도와 효율적인 비용으로 임상을 성공시키고, 조기 기술수출(L/O)을 포함한 글로벌 파트너링을 통해 블록버스터 신약으로서의 가치를 증명해 보이겠습니다.

- 케어젠 공식 텔레그램 채널: t.me/caregenirpr
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