2023.06.26 17:24:17
기업명: 미래산업(시가총액: 1,215억)
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)

금액: 50억
투자자: (주)이브이첨단소재(없음)
발행주식대비: 4.05%

* 자금목적
시설자금:
영업양수:
운영자금: 50억
채무상환:
타법인 취득: 원

전환가격: 25,869원 (현재가: 26,550원)
전환 시작일 : 2024-09-22
표면이자율: 3.0%
만기이자율: 5.0%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626000360
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=025560

2023.06.26 17:32:51
기업명: 디알텍(시가총액: 2,372억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : 신철우
관계 : 임원(등기)

* 보유주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 5.07%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 1.98%

변동방법 : -
변동사유 : -
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626000381
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214680

2023.06.26 17:34:23
기업명: 큐라클(시가총액: 1,417억)
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)

금액: 200억
투자자:
하나증권 주식회사
(-) 등
발행주식대비: 12.02%

* 자금목적
시설자금:
영업양수:
운영자금: 200억
채무상환:
타법인 취득: 원

전환가격: 10,567원 (현재가: 10,230원)
전환 시작일 : 2024-06-28
표면이자율: 0.0%
만기이자율: 3.0%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626000354
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=365270

2023.06.26 17:35:25
기업명: 한세예스24홀딩스(시가총액: 1,996억)
보고서명: 주요사항보고서(교환사채권발행결정)(자회사의 주요경영사항)


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626800481
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=016450

2023.06.26 17:36:26
기업명: 한세예스24홀딩스(시가총액: 1,996억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)

위탁 중개업자: -
처분목적: 우리사주조합 무상출연
* 처분예정주식수
보통주: 18,340주 (처분전: 738,213주)
우선주: - (처분전: -)
* 처분주가
현재가: 4,990원
보통주: 5,040원
우선주: -
* 처분금액
보통주: 92,433,600원
우선주: -
* 처분방법
시장: -
시간외대량: -
장외: -
기타: 18,340주

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626000375
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=016450

2023.06.26 17:38:58
기업명: 삼부토건(시가총액: 6,800억)
보고서명: 최대주주등소유주식변동신고서

보고자: (주)디와이디(지분율: -%) 등
변경 전: 17,500,000주
변경 후: 10,000,000주
회사와 관계: 본인
변동사유: 장내매매

* 최대주주등 지분율
변경 전: 8.85%
변경 후: 5.06%


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626800518
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001470

2023.06.26 17:46:02
기업명: 디알텍(시가총액: 2,372억)
보고서명: 전환청구권행사

청구일: 2023-06-26
상장일: 2023-07-07
청구수량: 5,594,401주(8.04%)
청구가: 1,430원
현재가: 3,675원
잔여물량: 2,181,818주

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626900532
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214680

2023.06.26 17:50:35
기업명: JW중외제약(시가총액: 5,332억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

* 제목
통풍치료제 epaminurad(URC102)의 대만식품의약품청(TFDA) 제3상 임상시험에 대한 임상시험계획(IND) (재)신청

* 내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 통풍 환자를 대상으로 Epaminurad의 유효성 및 안전성을 Febuxostat 과 비교 평가하기 위한 다기관 , 무작위배정 , 이중눈가림 , 활성대조 , 치료적 확증 제 3 상 임상시험 2) 임상시험 단계 3상 임상시험 3) 대상질환명(적응증) 통풍 및 통풍과 관련된 고요산혈증 4) 임상 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 - 신청일 : 2023년 6월 26일 - 임상승인기관 : TFDA(대만식품의약품청) 5) 임상시험 접수번호 : 1129037039 6) 임상시험의 목적 통풍 환자를 대상으로 Epaminurad 투여 후 혈중요산 (serum uric acid) 감소 효과가 Febuxostat 대비 비열등함을 평가하고자 함 7) 임상시험 시행방법 임상시험 대상자수 : 글로벌 588명 임상시험 기간 : 임상시험 실시 국가의 규제당국 승인일로부터 약 36개월(단, 시험대상자 등록 속도에 따라 변경될 수 있음) 임상시험 디자인 : 다국가, 다기관 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 치료적 확증임상시험 8)재신청사유 대만식약처에서 임상 디자인에 있는 대조약의 기준이 부적합하다고 판단하여 불승인 하였고 이에 따라 대조약 품목을 변경하여 재신청함 9) 기대효과 대만 3상 임상시험을 통해 확대된 규모에서 epaminurad의 유효성 및 안전성을 확인하고 이를 통해서 통풍 및 고요산혈증 치료 선택의 폭을 넓혀줄 수 있을 것으로 보임. 10) 향후 계획 - 본 임상시험을 통해 epaminurad의 유효성 및 안전성을 입증하고자 함

* 기타 중요사항
- 상기 확인일자는 당사가 임상시험신청자 및 대리인으로부터 대만식품의약품청에 임상 3상시험계획이 신청되었다는 사실을 통보 받은 날짜입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626800520
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001060

2023.06.26 18:06:40
기업명: JW홀딩스(시가총액: 2,386억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)

* 제목
[자회사 : JW중외제약] 통풍치료제 epaminurad(URC102)의 대만식품의약품청(TFDA) 제3상 임상시험에 대한 임상시험계획(IND) (재)신청

* 내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 통풍 환자를 대상으로 Epaminurad의 유효성 및 안전성을 Febuxostat 과 비교 평가하기 위한 다기관 , 무작위배정 , 이중눈가림 , 활성대조 , 치료적 확증 제 3 상 임상시험 2) 임상시험 단계 3상 임상시험 3) 대상질환명(적응증) 통풍 및 통풍과 관련된 고요산혈증 4) 임상 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 - 신청일 : 2023년 6월 26일 - 임상승인기관 : TFDA(대만식품의약품청) 5) 임상시험 접수번호 : 1129037039 6) 임상시험의 목적 통풍 환자를 대상으로 Epaminurad 투여 후 혈중요산 (serum uric acid) 감소 효과가 Febuxostat 대비 비열등함을 평가하고자 함 7) 임상시험 시행방법 임상시험 대상자수 : 글로벌 588명 임상시험 기간 : 임상시험 실시 국가의 규제당국 승인일로부터 약 36개월(단, 시험대상자 등록 속도에 따라 변경될 수 있음) 임상시험 디자인 : 다국가, 다기관 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 치료적 확증임상시험 8)재신청사유 대만식약처에서 임상 디자인에 있는 대조약의 기준이 부적합하다고 판단하여 불승인 하였고 이에 따라 대조약 품목을 변경하여 재신청함 9) 기대효과 대만 3상 임상시험을 통해 확대된 규모에서 epaminurad의 유효성 및 안전성을 확인하고 이를 통해서 통풍 및 고요산혈증 치료 선택의 폭을 넓혀줄 수 있을 것으로 보임. 10) 향후 계획 - 본 임상시험을 통해 epaminurad의 유효성 및 안전성을 입증하고자 함

* 기타 중요사항
- 상기 확인일자는 당사가 임상시험신청자 및 대리인으로부터 대만식품의약품청에 임상 3상시험계획이 신청되었다는 사실을 통보 받은 날짜입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626800537
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=096760

2023.06.27 08:00:03
기업명: 디알텍(시가총액: 2,372억)
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)

금액: 200억
투자자: IBKC글로벌원아트만 신기술조합(-)
발행주식대비: 7.38%

* 자금목적
시설자금: 80억
영업양수:
운영자금: 120억
채무상환:
타법인 취득: 원

전환가격: 3,577원 (현재가: 3,675원)
전환 시작일 : 2024-07-03
표면이자율: 0.0%
만기이자율: 2.0%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626000403
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214680

2023.06.27 08:00:03
기업명: 대웅(시가총액: 7,698억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)

* 제목
[자회사 : 대웅제약] 펙수클루정(Fexuclue) 40mg 중국 품목허가 신청

* 내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 품목명

- 펙수클루정(Fexuclue) 40mg (성분명: 펙수프라잔) 2) 적응증

- 미란성 위식도역류질환의 치료 3) 품목허가신청일 및 허가기관

- 품목허가신청일 : 2023년 6월 26일

- 품목허가기관 : 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 4) 임상시험 관련 사항(3상)

i) 임상시험 등록번호 : JXHL2000289 (40mg)

ii) 임상시험의 진행 경과

① 임상시험의 목적

중국인 미란성 위식도역류질환 환자 대상으로 펙수프라잔 투여시의 유효성과 안전성 및 비용-효과 평가

② 환자의 규모, 실시기간 및 실시방법

- 규모: 332명

- 실시기간: 약 1년

- 실시방법: 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 활성대조, 평행설계 시험

- 1차 지표: 8주까지 점막결손이 완전 치유된 시험대상자의 비율

iii) 임상시험 결과

① 유효성

- 무작위 배정된 332명의 시험대상자를 대상으로 펙수프라잔 및 대조약을 최대 8주간 투여 후 상부위장관 내시경 검사를 진행하였음.

- FAS 분석군에서 1차 유효성 평가변수인 의약품 복용 후 8주까지 점막결손이 완전 치유된 시험대상자의 비율은 펙수프라잔 40mg군 88.5%, 에소메프라졸 40mg군 89.0%였음. 각 시험군간 군간 비율 차이(95% 신뢰구간)은 -0.4%이었고 양측 95% 신뢰구간의 하한이 -7.2%로, 비열등성 한계인 -10%보다 크므로 DWP14012 40 mg군의 효과가 Esomeprazole 40 mg군과 비교하여 비열등성의 통계적 유의성을 확인하였음. PPS 분석군에서도 FAS 분석군과 일관된 결과를 확인하였음.

② 안전성

- 총 328명의 시험대상자를 대상으로 안전성 평가를 진행하였으며,투여 후 발생된 약물이상반응 (Adverse Drug Reaction)은 펙수프라잔 19.4%, 에소메프라졸 19.6%로 두 그룹의 부작용 발생률은 유사하였음.

- 임상시험 치료기간동안, 펙수프라잔 40mg군에서 중대한 이상사례가 발생하지 않았으며, 에소메프라졸 40mg군에서 2명의 시험대상자로부터 3건의 중대한 이상사례가 발생하였음. 두 그룹 모두에게서 중대한 약물이상반응은 나타나지 않았음. 5) 기대효과

- 펙수클루는 중국 임상 결과 유효성 및 안전성에 있어 대조군 대비 비열등성의 통계적 유의성을 확보하였고, 주요증상 빈도 및 중증도 개선의 통계적 유의성을 확보하였으며, 이에 따라 PPI 및 P-CAB 계열 주요적응증인 위식도 역류질환 적응증에 대해서 허가를 신청하여 추후 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대됨. 6) 향후 계획

- 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 중국 품목허가 승인 후 중국 내 제품 출시 예정 7) 기타사항

- 당사는 2021년 3월 17일 중국 상해하이니社(Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.)와 Fexuprazan의 중국 수출 공급 계약을 체결하였으며, 중국 현지 임상 수행 의무는 계약상대방사에 있음

* 기타 중요사항
- 상기 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 펙수클루정 품목허가 신청일입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627800006
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003090

2023.06.27 08:00:03
기업명: 대웅제약(시가총액: 1조 1,946억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

* 제목
펙수클루정(Fexuclue) 40mg 중국 품목허가 신청

* 내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 품목명

- 펙수클루정(Fexuclue) 40mg (성분명: 펙수프라잔) 2) 적응증

- 미란성 위식도역류질환의 치료 3) 품목허가신청일 및 허가기관

- 품목허가신청일 : 2023년 6월 26일

- 품목허가기관 : 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 4) 임상시험 관련 사항(3상)

i) 임상시험 등록번호 : JXHL2000289 (40mg)

ii) 임상시험의 진행 경과

① 임상시험의 목적

중국인 미란성 위식도역류질환 환자 대상으로 펙수프라잔 투여시의 유효성과 안전성 및 비용-효과 평가

② 환자의 규모, 실시기간 및 실시방법

- 규모: 332명

- 실시기간: 약 1년

- 실시방법: 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 활성대조, 평행설계 시험

- 1차 지표: 8주까지 점막결손이 완전 치유된 시험대상자의 비율

iii) 임상시험 결과

① 유효성

- 무작위 배정된 332명의 시험대상자를 대상으로 펙수프라잔 및 대조약을 최대 8주간 투여 후 상부위장관 내시경 검사를 진행하였음.

- FAS 분석군에서 1차 유효성 평가변수인 의약품 복용 후 8주까지 점막결손이 완전 치유된 시험대상자의 비율은 펙수프라잔 40mg군 88.5%, 에소메프라졸 40mg군 89.0%였음. 각 시험군간 군간 비율 차이(95% 신뢰구간)은 -0.4%이었고 양측 95% 신뢰구간의 하한이 -7.2%로, 비열등성 한계인 -10%보다 크므로 DWP14012 40 mg군의 효과가 Esomeprazole 40 mg군과 비교하여 비열등성의 통계적 유의성을 확인하였음. PPS 분석군에서도 FAS 분석군과 일관된 결과를 확인하였음.

② 안전성

- 총 328명의 시험대상자를 대상으로 안전성 평가를 진행하였으며,투여 후 발생된 약물이상반응 (Adverse Drug Reaction)은 펙수프라잔 19.4%, 에소메프라졸 19.6%로 두 그룹의 부작용 발생률은 유사하였음.

- 임상시험 치료기간동안, 펙수프라잔 40mg군에서 중대한 이상사례가 발생하지 않았으며, 에소메프라졸 40mg군에서 2명의 시험대상자로부터 3건의 중대한 이상사례가 발생하였음. 두 그룹 모두에게서 중대한 약물이상반응은 나타나지 않았음. 5) 기대효과

- 펙수클루는 중국 임상 결과 유효성 및 안전성에 있어 대조군 대비 비열등성의 통계적 유의성을 확보하였고, 주요증상 빈도 및 중증도 개선의 통계적 유의성을 확보하였으며, 이에 따라 PPI 및 P-CAB 계열 주요적응증인 위식도 역류질환 적응증에 대해서 허가를 신청하여 추후 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대됨. 6) 향후 계획

- 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 중국 품목허가 승인 후 중국 내 제품 출시 예정 7) 기타사항

- 당사는 2021년 3월 17일 중국 상해하이니社(Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.)와 Fexuprazan의 중국 수출 공급 계약을 체결하였으며, 중국 현지 임상 수행 의무는 계약상대방사에 있음

* 기타 중요사항
- 상기 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 펙수클루정 품목허가 신청일입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627800004
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=069620

2023.06.27 09:21:21
기업명: 파미셀(시가총액: 4,549억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: LG화학
세부내용: 정밀화학 중간체 공급계약
매출대비: 6.4%
계약금: 39억 원
계약시작: 2023-06-26
계약종료: 2023-12-31
계약기간: 0.5년
기간감안 매출비중: 6.4%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627800038
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=005690

2023.06.27 09:47:28
기업명: 하나기술(시가총액: 5,884억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: -
세부내용: 2차전지 조립, 화성라인 턴키
매출대비: 151.4%
계약금: 1724억 원
계약시작: 2023-06-26
계약종료: 2024-06-26
계약기간: 1.0년
기간감안 매출비중: 151.4%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627900045
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=299030

2023.06.27 10:27:00
기업명: 팬젠(시가총액: 584억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 주식회사 휴온스랩
세부내용: 위탁생산 계약
매출대비: 24.5%
계약금: 16억 원
계약시작: 2023-06-27
계약종료: 2024-06-26
계약기간: 1.0년
기간감안 매출비중: 24.5%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627900076
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=222110

2023.06.27 10:42:41
기업명: HB솔루션(시가총액: 2,568억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)

계약상대: 삼성디스플레이(주)
세부내용: 디스플레이 장비 공급계약 체결
매출대비: 8.8%
계약금: 165억 원
계약시작: 2023-06-26
계약종료: 2024-06-30
계약기간: 1.0년
기간감안 매출비중: 8.8%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627900084
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=297890

2023.06.27 10:47:08
기업명: 태광(시가총액: 4,757억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

일시 : 2023-06-29(09:10)
IR목적: 신한투자증권 소재/산업재 Corporate Day 참가
주요내용:
경영실적, 영업설명 및 Q&A

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627900098
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=023160

2023.06.27 10:54:27
기업명: HD현대일렉트릭(시가총액: 2조 691억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 덴마크 Semco Maritime
세부내용: 275kV 변압기 및 리액터 등
매출대비: 3.8%
계약금: 792억 원
계약시작: 2023-06-26
계약종료: 2025-08-25
계약기간: 2.2년
기간감안 매출비중: 1.7%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627800090
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=267260

2023.06.27 11:04:26
기업명: 에이스토리(시가총액: 1,690억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: Netflix Worldwide Entertainment, LLC
세부내용: 드라마 '모래에도 꽃이 핀다' 해외 방영권 라이센스
매출대비: -%
계약금: -억 원
계약시작: 2023-06-27
계약종료: 2038-12-19
계약기간: 15.5년
기간감안 매출비중: -%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627900100
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=241840

2023.06.27 11:20:41
기업명: 제이오(시가총액: 1조 921억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

일시 : 2023-06-28(09:00)
IR목적: 회사 사업현황 설명(Non-Deal Roadshow)
주요내용:
회사 주요 경영현황

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627900104
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=418550

2023.06.27 12:03:44
기업명: 오비고(시가총액: 1,374억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(산업통상자원부 '2023년도 지식서비스산업기술개발사업 1차 신규지원 대상과제-서비스산업융합고도화기술개발' 주관 연구기관 선정)

* 주요내용
당사는 산업통상자원부 산하 한국산업기술평가관리원에서 주관하는 국책과제 주관 연구기관으로 선정되었으며, 주요 내용은 다음과 같습니다. 1. 과제명: 초소형 전기차 경쟁력 확보를 위한 서비스 공용화 기술 및 서비스 개발 2. 주관기관 및 참여기관 - 주관기관: (주)오비고 - 공동연구기관: (사)한국전자정보통신산업진흥회, 롯데글로벌로지스(주), 주식회사 자스텍엠 3. 총수행기간 : 2023년 4월 1일 ~ 2025년 12월 31일 (33개월) 4. 사업비 규모 - 전체 사업비: 4,177,300,000원 - 전체 정부출연금: 3,236,000,000원 - 당사배분 정부출연금: 1,670,000,000원 - 자기자본: 35,206,550,162원 - 자기자본대비: 4.74% 5. 개발 목표 및 개발 내용 : 초소형 전기차의 경쟁력 제고를 위한 클라우드 기반 공용 서비스 및 데이터 공유 기술 개발 1) 초소형 전기차 지원 웹기반 공용 서비스 개발 2) 데이터 수집/분석 공유기술 개발 3) 서비스 실증

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 내용의 자기자본은 최근 사업연도말(2022년말) 연결재무제표 금액에서 제출일까지의 자본금 및 자본잉여금 변동분을 반영한 금액입니다. - 상기 사실발생(확인)일자는 과제 협약 체결일 입니다. - 상기 당사배분 정부출연금은 총 과제 수행기간(33개월)에 대한 금액입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230627900135
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=352910