2025.02.20 15:35:03
기업명: 금강공업(시가총액: 1,200억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 120원(현재가4,110원)
기타주 : 130원

* 배당률
보통주 : 2.9%
기타주 : 1.9%

기준일 : 2024-12-31
지급일 : 2025-04-03


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800418
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=014280

2025.02.20 15:38:32
기업명: 금강공업(시가총액: 1,200억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변경

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 2,088억(예상치 : -)
영업익 : 49억(예상치 : -)
순이익 : 6억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2024.4Q 2,088억/ 49억/ 6억
2024.3Q 1,937억/ 58억/ 27억
2024.2Q 1,895억/ 87억/ 52억
2024.1Q 2,093억/ 136억/ 83억
2023.4Q 2,209억/ 136억/ 86억

* 변동요인
1. 판넬부문 : 국내 알폼 임대 관련 건설경기 침체 지속으로 인한 임대 수요 감소로 수주단가 하락 및 출고물량 감소 2. 강관부문 : 전방산업 침체 및 시장 경쟁 심화로 인한 판가 하락으로 실적 악화


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800386
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=014280

2025.02.20 15:42:42
기업명: 아티스트스튜디오(시가총액: 1,327억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 김동래(67년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 11.43%
보고후 : 10.26%
보고사유 : 보유주식에 대한 장내매도

* 김동래
2025-02-14/장내매도(-)/보통주/ -23,510주/-
2025-02-17/장내매도(-)/보통주/ -32,540주/-
2025-02-18/장내매도(-)/보통주/ -14,050주/-
2025-02-19/장내매도(-)/보통주/ -35,200주/-
2025-02-20/장내매도(-)/보통주/ -12,000주/-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220001539
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/200350
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=200350

2025.02.20 15:44:48
기업명: KISCO홀딩스(시가총액: 2,723억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정

사건명칭 : 주주총회 결의 취소의 소 ( (2심) 2024나12999 2024나13008(병합) 2024나13015(병합) (1심) 2023가합101264 2023가합101295(병합) 2023가합101318(병합) )
원고이름 : 항소인 (피고) : 키스코홀딩스주식회사 피항소인 (원고) : 1. 이스트스프링자산운용코리아주식회사 2. 국민연금공단 3. 심혜섭
관할법원 : 부산고등법원

* 판결내용
1. 피고의 원고들에 대한 항소를 모두 기각한다.
2. 항소비용은 피고가 부담한다.

* 판결사유
원고들의 이 사건 청구는 이유 있으므로 이를 모두 인용하여야 한다. 제1심판결은 이와 결론을 같이하여 정당하므로 피고의 원고들에 대한 항소는 이유 없어 이를 모두 기각하기로 하여, 주문과 같이 판결한다.

* 참고사항
- 본 판결은 관련된 3개의 소송이 병합되어 판결되었습니다. (사건번호 및 관련공시 참조)

- 상기 확인일자는 당사의 법률대리인으로부터 당사가 판결문을 전달받고 확인한 일자입니다.

- 당사는 본 판결에 대하여 상고할 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800449
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001940

2025.02.20 15:47:40
기업명: SNT홀딩스(시가총액: 4,932억)
보고서명: 사업보고서 (2024.12)

매출액 : 5,584억(예상치 : 0억)
영업익 : 626억(예상치 : 0억)
순이익 : 710억(예상치 : 0억)

**최근 실적 추이**
2024.4Q 5,584억/ 626억/ 710억
2024.3Q 4,364억/ 447억/ 457억
2024.2Q 4,395억/ 875억/ 820억
2024.1Q 3,862억/ 363억/ 478억
2023.4Q 5,057억/ 463억/ 185억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220001567

2025.02.20 15:50:48
기업명: 동아에스티(시가총액: 4,559억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

제목 : 뇌전증치료제 엑스코프리정 국내 폼목허가 신청

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 품목명

- 엑스코프리정 (세노바메이트)

2) 대상질환(적응증)

- 기존 항뇌전증약 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 성인 부분발작 치료의 부가요법

3) 품목허가 신청일 및 허가기관

- 신청일 : 2025-02-20

- 품목허가기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)

4) 임상시험 관련 사항

※ 아래 임상시험 3건은 2024년 1월 라이선스 계약이전 SK바이오팜에서 실시하였습니다.


- 아 래 -

[임상시험1]

[임상시험 등록번호]
NCT01397968(미국 임상등록 사이트(clinical trials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능)

[임상시험 목적]
- 1~3개의 뇌전증약물 치료에도 불구하고 부분발작의 조절이 되지 않는 환자를 대상으로 위약 대비 발작 빈도 감소 정도를 평가하고, 시험약의 안전성과 내약성을 평가하기 위함.
- 투여군 : 2군(위약, 세노바메이트 200mg)

[임상시험의 진행경과]
- 실시 기간: 2011-07-06 ~ 2021-01-28
- 시험 디자인: 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 부가요법, 위약 대조, 평행 비교, 공개 연장시험 포함, 제2상 임상시험
- 시험대상자 수 : 222명

[임상시험 결과]
가) 유효성
주 유효성 평가변수인 28일당 발작 빈도에 대한 기저치 대비 백분율 변화에서 세노바메이트군은 55.6% 감소, 위약군은 21.5% 감소를 보였으며, 세노바메이트는 위약 대비 통계적으로 유의한 효과 차이를 나타냄(p<0.0001).
나) 안전성
투여 이후 발생한 이상사례(Treatment-emergent adverse event)는 세노바메이트군 76.1%, 위약군 63.3%이었으며, 세노바메이트군에서 보고된 대부분의 이상사례는 경증에서 중등도로 시험약(세노바메이트)의 전반적인 안전성을 확인하였음.


[임상시험2]

[임상시험 등록번호]
NCT01866111(미국 임상등록 사이트(clinical trials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능)

[임상시험 목적]
- 부분발작 치료를 위한 부가요법으로 시험약의 유효용량을 결정하고, 안전성과 내약성을 평가하기 위함.
- 투여군 : 4군(위약, 세노바메이트 100, 200, 400mg)

[임상시험의 진행경과]
- 실시 기간: 2013-07-31 ~ 2021-04-05
- 시험 디자인: 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 위약 대조, 용량-반응시험, 공개 연장시험 포함, 제2상 임상시험
- 시험대상자 수 : 437명

[임상시험 결과]
가) 유효성
주 유효성 평가변수인 28일당 발작빈도에 대한 기저치 대비 백분율 변화에서 세노바메이트 100mg, 200mg, 400mg은 위약 대비 통계적으로 유의한 효과 차이를 나타냄(각 p=0.007, p<0.001, p<0.001).
기저치 대비 50% 이상 발작 빈도 감소를 보인 시험대상자의 비율에서 세노바메이트 100mg, 200mg, 400mg은 위약 대비 통계적으로 유의한 효과 차이를 나타내었으며(각 p=0.003, p<0.001, p<0.001), 용량-반응 증가 패턴을 확인함.
나) 안전성
투여 이후 발생한 이상사례(Treatment-emergent adverse event)는 세노바메이트 100mg, 200mg, 400mg군 각 64.8%, 76.4%, 90.1%이었고, 위약군은 70.4%이었으며, 보고된 대부분의 이상사례는 경증에서 중등도로 시험약(세노바메이트)의 전반적인 안전성을 확인하였음.


[임상시험3]

[임상시험 등록번호]
NCT02535091(미국 임상등록 사이트(clinical trials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능)

[임상시험 목적]
- 부분발작 환자를 대상으로 한 부가요법으로서 시험약의 안전성과 약동학을 평가하기 위함.
- 투여군 : 단일군(세노바메이트 multiple dose - 12.5/25/50/100/150/200mg)

[임상시험의 진행경과]
- 실시 기간: 2015-11-03 ~ 2021-03-31
- 시험 디자인: 공개, 다기관, 안전성 및 약동학시험, 제3상 임상시험
- 시험대상자 수 : 1345명

[임상시험 결과]
세노바메이트군에서 투여 이후 발생한 이상사례(Treatment-emergent adverse event)는 90.7%이었고, 보고된 대부분의 이상사례는 경증에서 중등도로 시험약(세노바메이트)의 장기투여에 따른 전반적인 안전성을 확인함.


5) 기대효과

- 뇌전증 환자의 국내 유병률은 2009년 1000명당 3.4명에서 2017년 1000명당 4.8명으로 증가 추세에 있으며, 사회적 편견으로 인하여 질환을 감추는 경향을 감안하면 실제로는 이보다 더 많은 환자가 존재할 것으로 예상됩니다. 이 중 1/3 가량의 환자가 기존의 치료제에 반응하지 않는 약물난치성뇌전증으로 새로운 치료제에 대한 미충족요구가 존재합니다. 미국과 유럽에서 판매되고 있는 엑스코프리정의 국내허가 및 발매는 국내 뇌전증 환자의 건강과 삶의 질 향상에 도움이 될 것으로 예상합니다.

6) 향후 계획

- 허가민원 절차를 통해 총 6개 제제(세노바메이트 12.5, 25, 50, 100, 150, 200mg)에 대한 식품의약품안전처의 제조판매품목허가를 취득하고, 이후 보험 약가를 등재하여 신속히 국내 시판하는 것을 목표로 하고 있습니다.

7) 기타사항

- 엑스코프리정은 SK바이오팜에서 개발한 뇌전증치료제로, 2019년 미국, 2021년 유럽, 2023년 캐나다에서 허가를 취득한 바 있습니다. 2024년 1월, 동아에스티는 SK바이오팜로부터 한국을 포함한 30개국에 대한 허가 획득, 제품판매, 완제의약품 생산 권리를 이전 받았으며, 이번에 한국에서 허가를 신청하는 엑스코프리정의 제조소는 동아에스티 송도캠퍼스입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800455
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=170900

2025.02.20 15:51:09
기업명: 비나텍(시가총액: 1,643억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 137억(예상치 : 159억)
영업익 : -67억(예상치 : -30억)
순이익 : -51억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2024.4Q 137억/ -67억/ -51억
2024.3Q 140억/ -25억/ -67억
2024.2Q 183억/ 7억/ 13억
2024.1Q 135억/ 4억/ 13억
2023.4Q 146억/ 9억/ -2억

* 변동요인
- 신규사업 확대를 위한 인력증원과 시설투자에 따른 고정비증가 - 파생상품거래손실 41억원(비현금성 비용)의 판관비 인식


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220900441
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=126340

2025.02.20 15:54:10
기업명: 제일엠앤에스(시가총액: 1,533억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

매출액 : 4,428억(연간)
영업익 : -463억(연간)
순이익 : -677억(연간)

**최근 실적 추이**
2024년 4,428억/ -463억/ -677억/
- 북미 고객사 투자증설에 따른 수주 증가로 매출 증가 - 유럽 고객사 노스볼트 파산 관련 일회성 비용 반영으로 영업이익 적자전환 및 당기순손실 확대


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220900453
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=412540

2025.02.20 15:57:44
기업명: 에코프로비엠(시가총액: 13조 2,619억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

개최일자 : 2025-02-21
개최시각 : 10:00

*IR 목적
J.P. Morgan '24th annual Korea Conference' 참가

*IR 내용
당사 주요 경영현황 설명 및 질의응답


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220900491
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=247540

2025.02.20 15:59:05
기업명: 동아쏘시오홀딩스(시가총액: 6,184억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)

종속회사 : 동아에스티


제목 : 뇌전증치료제 엑스코프리정 국내 폼목허가 신청

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 품목명

- 엑스코프리정 (세노바메이트)

2) 대상질환(적응증)

- 기존 항뇌전증약 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 성인 부분발작 치료의 부가요법

3) 품목허가 신청일 및 허가기관

- 신청일 : 2025-02-20

- 품목허가기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)

4) 임상시험 관련 사항

※ 아래 임상시험 3건은 2024년 1월 라이선스 계약이전 SK바이오팜에서 실시하였습니다.


- 아 래 -

[임상시험1]

[임상시험 등록번호]
NCT01397968(미국 임상등록 사이트(clinical trials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능)

[임상시험 목적]
- 1~3개의 뇌전증약물 치료에도 불구하고 부분발작의 조절이 되지 않는 환자를 대상으로 위약 대비 발작 빈도 감소 정도를 평가하고, 시험약의 안전성과 내약성을 평가하기 위함.
- 투여군 : 2군(위약, 세노바메이트 200mg)

[임상시험의 진행경과]
- 실시 기간: 2011-07-06 ~ 2021-01-28
- 시험 디자인: 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 부가요법, 위약 대조, 평행 비교, 공개 연장시험 포함, 제2상 임상시험
- 시험대상자 수 : 222명

[임상시험 결과]
가) 유효성
주 유효성 평가변수인 28일당 발작 빈도에 대한 기저치 대비 백분율 변화에서 세노바메이트군은 55.6% 감소, 위약군은 21.5% 감소를 보였으며, 세노바메이트는 위약 대비 통계적으로 유의한 효과 차이를 나타냄(p<0.0001).
나) 안전성
투여 이후 발생한 이상사례(Treatment-emergent adverse event)는 세노바메이트군 76.1%, 위약군 63.3%이었으며, 세노바메이트군에서 보고된 대부분의 이상사례는 경증에서 중등도로 시험약(세노바메이트)의 전반적인 안전성을 확인하였음.


[임상시험2]

[임상시험 등록번호]
NCT01866111(미국 임상등록 사이트(clinical trials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능)

[임상시험 목적]
- 부분발작 치료를 위한 부가요법으로 시험약의 유효용량을 결정하고, 안전성과 내약성을 평가하기 위함.
- 투여군 : 4군(위약, 세노바메이트 100, 200, 400mg)

[임상시험의 진행경과]
- 실시 기간: 2013-07-31 ~ 2021-04-05
- 시험 디자인: 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 위약 대조, 용량-반응시험, 공개 연장시험 포함, 제2상 임상시험
- 시험대상자 수 : 437명

[임상시험 결과]
가) 유효성
주 유효성 평가변수인 28일당 발작빈도에 대한 기저치 대비 백분율 변화에서 세노바메이트 100mg, 200mg, 400mg은 위약 대비 통계적으로 유의한 효과 차이를 나타냄(각 p=0.007, p<0.001, p<0.001).
기저치 대비 50% 이상 발작 빈도 감소를 보인 시험대상자의 비율에서 세노바메이트 100mg, 200mg, 400mg은 위약 대비 통계적으로 유의한 효과 차이를 나타내었으며(각 p=0.003, p<0.001, p<0.001), 용량-반응 증가 패턴을 확인함.
나) 안전성
투여 이후 발생한 이상사례(Treatment-emergent adverse event)는 세노바메이트 100mg, 200mg, 400mg군 각 64.8%, 76.4%, 90.1%이었고, 위약군은 70.4%이었으며, 보고된 대부분의 이상사례는 경증에서 중등도로 시험약(세노바메이트)의 전반적인 안전성을 확인하였음.


[임상시험3]

[임상시험 등록번호]
NCT02535091(미국 임상등록 사이트(clinical trials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능)

[임상시험 목적]
- 부분발작 환자를 대상으로 한 부가요법으로서 시험약의 안전성과 약동학을 평가하기 위함.
- 투여군 : 단일군(세노바메이트 multiple dose - 12.5/25/50/100/150/200mg)

[임상시험의 진행경과]
- 실시 기간: 2015-11-03 ~ 2021-03-31
- 시험 디자인: 공개, 다기관, 안전성 및 약동학시험, 제3상 임상시험
- 시험대상자 수 : 1345명

[임상시험 결과]
세노바메이트군에서 투여 이후 발생한 이상사례(Treatment-emergent adverse event)는 90.7%이었고, 보고된 대부분의 이상사례는 경증에서 중등도로 시험약(세노바메이트)의 장기투여에 따른 전반적인 안전성을 확인함.


5) 기대효과

- 뇌전증 환자의 국내 유병률은 2009년 1000명당 3.4명에서 2017년 1000명당 4.8명으로 증가 추세에 있으며, 사회적 편견으로 인하여 질환을 감추는 경향을 감안하면 실제로는 이보다 더 많은 환자가 존재할 것으로 예상됩니다. 이 중 1/3 가량의 환자가 기존의 치료제에 반응하지 않는 약물난치성뇌전증으로 새로운 치료제에 대한 미충족요구가 존재합니다. 미국과 유럽에서 판매되고 있는 엑스코프리정의 국내허가 및 발매는 국내 뇌전증 환자의 건강과 삶의 질 향상에 도움이 될 것으로 예상합니다.

6) 향후 계획

- 허가민원 절차를 통해 총 6개 제제(세노바메이트 12.5, 25, 50, 100, 150, 200mg)에 대한 식품의약품안전처의 제조판매품목허가를 취득하고, 이후 보험 약가를 등재하여 신속히 국내 시판하는 것을 목표로 하고 있습니다.

7) 기타사항

- 엑스코프리정은 SK바이오팜에서 개발한 뇌전증치료제로, 2019년 미국, 2021년 유럽, 2023년 캐나다에서 허가를 취득한 바 있습니다. 2024년 1월, 동아에스티는 SK바이오팜로부터 한국을 포함한 30개국에 대한 허가 획득, 제품판매, 완제의약품 생산 권리를 이전 받았으며, 이번에 한국에서 허가를 신청하는 엑스코프리정의 제조소는 동아에스티 송도캠퍼스입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800467
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000640

2025.02.20 16:03:05
기업명: 코오롱인더(시가총액: 9,687억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 1,300원(현재가34,400원)
기타주 : 1,350원

* 배당률
보통주 : 4.4%
기타주 : 6.8%

기준일 : 2024-12-31
지급일 : 2025-04-24


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800513
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=120110

2025.02.20 16:06:38
기업명: 에코프로(시가총액: 8조 4,277억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 이동채(59년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 25.58%
보고후 : 25.58%
보고사유 : 주식담보계약 체결 및 조건변경, 특수관계자 매도

* 강예리
2025-02-20/장내매도(-)/보통주/ -500주/-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220001688
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/086520
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=086520

2025.02.20 16:07:02
기업명: 엘앤케이바이오(시가총액: 1,433억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 100억(예상치 : -)
영업익 : 4억(예상치 : -)
순이익 : 69억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2024.4Q 100억/ 4억/ 69억
2024.3Q 97억/ 13억/ -8억
2024.2Q 72억/ -4억/ 23억
2024.1Q 91억/ 17억/ 18억
2023.4Q 71억/ -2억/ -86억

* 변동요인
1.매출액 및 영업이익 증가 -높이확장형 케이지 제품의 판매증가 -미국 및 아시아 지역 매출 증가 2.법인세차감전순이익 및 당기순이익 흑자전환 -판매증가 및 외환손익증가, 고정비 절감 등


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220900511
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=156100

2025.02.20 16:12:42
기업명: 우진(시가총액: 1,632억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인15%)미만변경(자율공시)

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 406억(예상치 : -)
영업익 : 26억(예상치 : -)
순이익 : 36억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2024.4Q 406억/ 26억/ 36억
2024.3Q 248억/ -3억/ 9억
2024.2Q 395억/ 83억/ 65억
2024.1Q 358억/ 55억/ 57억
2023.4Q 361억/ 3억/ -4억

* 변동요인
우진 별도 및 종속회사 사업 전반의 매출 증대로 인한 영업이익 및 당기순이익 증가


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800475
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=105840

2025.02.20 16:18:53
기업명: 현대비앤지스틸(시가총액: 1,963억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 100원(현재가13,010원)
기타주 : 150원

* 배당률
보통주 : 0.8%
기타주 :

기준일 : 2025-03-31
지급일 : -


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800555
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004560

2025.02.20 16:19:19
기업명: 대덕전자(시가총액: 9,503억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 400원(현재가20,000원)
기타주 : 405원

* 배당률
보통주 : 2.0%
기타주 : 4.9%

기준일 : 2025-03-31
지급일 : -


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800556
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=353200

2025.02.20 16:20:03
기업명: 세방(시가총액: 2,367억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 300원(현재가12,060원)
기타주 : 305원

* 배당률
보통주 : 2.64%
기타주 : 3.89%

기준일 : 2024-12-31
지급일 : 2025-04-18


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800588
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004360

2025.02.20 16:22:00
기업명: 녹십자웰빙(시가총액: 1,663억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 포휴먼라이프웰빙1호사모투자 합자회사/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : -%
보고후 : 10.62%
보고사유 : 전환사채 인수

* 포휴먼라이프웰빙1호사모투자 합자회사
2025-02-14/CB인수(+)/전환사채권/ 2,110,149주/-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220001756
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/234690
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=234690

2025.02.20 16:25:49
기업명: 랩지노믹스(시가총액: 1,967억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 220억(예상치 : -)
영업익 : -56억(예상치 : -)
순이익 : -123억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2024.4Q 220억/ -56억/ -123억
2024.3Q 217억/ -38억/ -27억
2024.2Q 222억/ -29억/ 2억
2024.1Q 199억/ -61억/ -91억
2023.4Q 220억/ -99억/ -111억

* 변동요인
1. 매출액 증가 요인 - 미국 진단 시장 진출 본격화에 따른 연결 매출 증가 - 코비드 외 진단 매출 소폭 상승 2. 영업손실 및 당기순손실 증가 요인 - 미국회사 M&A에 따른 판관 비용 등 증가


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220900577
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=084650

2025.02.20 16:25:53
기업명: 현대비앤지스틸(시가총액: 1,963억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)

제목 : 전자투표 도입 결정

* 주요 내용
상법 제368조의 4(전자적 방법에 의한 의결권의 행사) 제1항에 근거, 이사회 결의로 전자투표제 도입을 결정함

* 기타 사항 :
- 2025년 2월 20일 당사 이사회는 의결권 행사에 있어 주주 편의를 제고하기 위해 전자투표제를 도입하고 시행하기로 결의하였습니다. 이에 따라 금번 개최 예정인 정기 주주총회에서 주주는 총회에 출석하지 않고 전자적 방법으로 의결권을 행사할 수 있습니다. 전자투표와 관련하여 구체적인 절차와 방법은 주주총회 소집공고 등을 통해 안내해드릴 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220800507
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004560

2025.02.20 16:28:35
기업명: 피아이이(시가총액: 4,421억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 솔리크인베스트먼트/대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 5.07%
보고후 : 2.85%
보고사유 : 보유주식 일부 매도에 따른 1% 이상 변동 보고

* 솔리크-2차전지 신기술투자조합 제1호
2025-02-11/장내매도(-)/보통주/ -22,000주/-
2025-02-13/장내매도(-)/보통주/ -29,151주/-
2025-02-14/장내매도(-)/보통주/ -646,000주/-
2025-02-17/장내매도(-)/보통주/ -100,000주/-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250220001792
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/452450
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=452450