Ребенок умер от кори в Иерусалиме, ребенок умер от коклюша в Кентукки. Ничего особенного, просто эпиддайджест конца 2025 года. Небедные страны, предотвратимые инфекции

ЭПИДДАЙДЖЕСТ — Сальмонеллез в одном из детских садов Москвы, мышиная лихорадка в Орловской области, рост заболеваемости гриппом А(H3N2) в России, введение режима ЧС в Забайкалье из-за вспышки пастереллеза, бешенство в Алтайском крае, смерть одиннадцатого ребенка от кори в Израиле и трех детей от коклюша в Кентукки с начала года, а также амебный менингоэнцефалит в штате Керала (Индия).

#эпиддайджест

Придворная хроника 😃

2 декабря Глава Российского Императорского Дома Ее Императорское Высочество Великая Княгиня Мария Владимировна посетила Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН. Официальный визит состоялся по приглашению дирекции Института и был приурочен к 125‑летию основания генетики как научной дисциплины и в преддверии 60-летия основания Института, который будет отмечаться в 2026 г.

Великую Княгиню Марию Владимировну сопровождали директор Канцелярии Е.И.В. Александр Николаевич Закатов, начальник Управления межрегиональных и международных связей Канцелярии Е.И.В. князь Вадим Олегович Лопухин, советник Канцелярии Е.И.В. по взаимодействию с общественными организациями и органами государственной власти Кирилл Кириллович Немирович-Данченко.

Там длинный репортаж с фотами, но вот, собственно, для меня основное: "...согласились с тем, что более убедительных доказательств просто невозможно представить".

Ее Императорскому Высочеству было особенно интересно услышать непосредственно от генетиков про работу по идентификации останков семьи последнего Императора России Николая II Романова. Ученые рассказали о результатах исследований академика РАН Евгения Ивановича Рогаева и его коллег, которые были представлены в публикациях в журналах PNAS и Science. Во-первых, был проведен анализ митохондриальной ДНК царицы Александры Федоровны, ее детей и ныне живущих родственников, который показал их полное совпадение по мтДНК. Затем была исследована материнская линия потомков Марии Федоровны — это Николай II, и потомки Ольги; ДНК Николая II была извлечена как из костных останков, так и из пятна крови на рубашке, хранящейся в Эрмитаже. Выявлено полное совпадение за исключением одной позиции, в которой обнаружена гетероплазмия. Далее, анализ Y-хромосомы показал совпадение уникальных маркеров у Николая II, у царевича Алексея и их в то время живущих родственников. Это максимально достоверный результат, вероятность ошибки в данном случае исчисляется минус 23-й степенью. Наконец, ученые описали мутацию, ставшую причиной гемофилии, которой страдал царевич Алексей и которая передалась ему по материнской линии. Представленные генетиками результаты продемонстрировали абсолютно убедительные с точки зрения науки доказательства подлинности останков царской семьи. Великая Княгиня Мария Владимировна и сопровождающий ее князь Вадим Олегович Лопухин, медик по образованию, согласились с тем, что более убедительных доказательств просто невозможно представить.

Жизнь наша беспросветная, как генеральские погоны. На конференциях весь год слышала: ну ничего, скоро наша вакцина от ВПЧ... и от менингококка... Ага. Своевременно или чуть позже https://pcr.news/korotko/vklyuchenie-v-natskalendar-privivok-ot-meningokokka-vetryanoy-ospy-vpch-i-rotavirusa-mozhet-byt-pere/

В это время мы, и гейстрейх, и либрейх, уже лежим с собакой на полу и предаемся упоенному и деловитому нацеловыванию ее, Ася в одну щеку, я в другую, каждая в свой собачий профиль.
— Лучше не целовать в морду, — как-то неубежденно замечает хозяйка, — говорят, что у них…
— У них ничего нет! — горячо возражаю я. — Мы всю жизнь целуем!
— Всю жизнь? — переспрашивает Тур-унд-Таксис. — Всю вашу долгую, долгую жизнь? Значит, у них, действительно, ничего нет. (Марина Цветаева, Башня в плюще).

Ну как ничего? Микробиом у них есть!

Страшная картинка. По вертикальной оси - биомаркер нейропатологии болезни Альцгеймера в плазме крови. По горизонтальной - соответственно, возрастные группы в популяции (норвежской). Пунктиры - зоны риска: нейропатологии точно нет; серая зона; наверняка есть. Вот так мы все улетаем, как дым... хм, хотя нет, впрочем, не все. Есть упрямые старики и старухи, которые нет.

С наступающим! Лучшей новостью года считаю персонализированное CRISPR-редактирование, поэтому так

Вот этот лысый в центре кадра - первый в мире человек, получивший персонализированное терапевтическое CRISPR-редактирование генома. (*первое описанное в рецензируемом журнале, уточним на всяк сл) И пока все хорошо.

Все итоги Не Самого Любимого Года https://pcr.news/stati/itogi-2025-crispr-terapiya-dlya-key-dzheya-cherep-denisovtsa-i-antiprivivochnik-vo-glave-minzdrava/ Про многое я здесь писала, но не про всё.

И отдельное пожелание специалистам: пусть у вас всё будет слева направо, а не справа налево!

спасибо всем, кто делился байками! Моя любимая про молекулярно-генетическую конструкцию