Институт клинической морфологии и цифровой патологии – Telegram
Институт клинической морфологии и цифровой патологии
998 subscribers
728 photos
49 videos
20 files
205 links
Формируем цифровую морфологическую среду.
Эффективное обучение специалистам. Экспертные диагнозы пациентам.
Download Telegram
Уважаемые коллеги, предлагаем обсудить случай из практики Игоря Игоревича Гайдука

Кожа лица. ИГХ: CD34.

Делитесь своими мыслями и предположениями в комментариях!
2👍1🔥1
Закрываем случай из практики. Заключение: Выбухающая дерматофибросаркома (солярный эластоз G3).

Представлена мономорфными клетками без атипии со сториформным паттерном, участками инфильтративного роста в жировую ткань по типу "медовых сот".

Фибросаркоматозной трансформации не выявлено.

Спасибо Игорю Игоревичу Гайдуку за предоставленный случай и его разбор!
Дорогие коллеги! Поздравляю Вас с профессиональным праздником! Здоровья и успехов! Энтузиазма и оптимизма! Чтоб Ваш труд был признан и оценен на самом высоком уровне. Ну и главное, чтоб Ваша работа приносила Вам удовлетворение!!!
3
🌤Дорогие коллеги, удачного понедельника и....верьте себе!!!

За прекрасную статью спасибо блогу https://news.1rj.ru/str/ikletskaya_the_pathologist
🔥8
bull1991.pdf
448.2 KB
Do pathologists have extrasensory perception?
Полный текст
Сегодня на конференции заслушали блестящие отчёты ординаторов Института!
7🔥3👍1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Красота в гематоксилине и эозине!!!💜💙

Всем удачных выходных, коллеги!
7🔥2
Уважаемые коллеги, предлагаем обсудить случай из практики Ильи Владимировича Сидорова

Делитесь своими мыслями и предположениями в комментариях!
👍21
Закрываем случай из практики. Заключение: эмбриональная рабдомиосаркома.

Довольно узнаваемая гистологическая картина, которая реализована в солидных участках полиморфных клеток (округлые, веретеновидные, овоидные), некоторые клетки имеют эксцентричное ядра и смещенную к периферии эозинофильную цитоплазму. Даже по текстовому описанию любому, кто контактирует с детской патологией не составит труда поставить на первое место в дифф. диагнозе рабдомиосаркому.

Рабдомиосаркомы - это целый спектр опухолей со своими уникальными и не очень морфологическими, иммунологическими и генетическими особенностями. В данном случае, несомненно, мы имеем дело с эмбриональной рабдомиосаркомой (эРМС). Некоторая гнездность строения может напомнить альвеолярную рабдомиосаркому (аРМС), но тут необходимо помнить, что аРМС - это мономорфноклеточная круглоклеточная опухоль. Это ее основной критерий.

При реакции с desmin визуализировались примитивные мышечные волокна, что является очень характерной чертой именно эРМС. Ядерные миогенные маркеры (myogenin (Myf4-для эстетов) и MyoD1) также были позитивны.

Спасибо Илье Владимировичу Сидорову за предоставленный случай и его подробный разбор!
2
🔥Делегация студентов Сеченовского Университета, среди которых большинство - участники научных проектов ИКМиЦП - на повышении квалификации в Ярославле!
➡️https://ysmu.ru/press-center/news/2023/znakomstva-s-tsifrovymi-razrabotkami-yagmu/
👍1
ППК "Возможности цифровой визуализации в медицинском
образовании и диагностических исследованиях
на основе технологий виртуальной микроскопии
и искусственного интеллекта"
3