Закрываем случай из практики. Заключение: эмбриональная рабдомиосаркома.

Довольно узнаваемая гистологическая картина, которая реализована в солидных участках полиморфных клеток (округлые, веретеновидные, овоидные), некоторые клетки имеют эксцентричное ядра и смещенную к периферии эозинофильную цитоплазму. Даже по текстовому описанию любому, кто контактирует с детской патологией не составит труда поставить на первое место в дифф. диагнозе рабдомиосаркому.

Рабдомиосаркомы - это целый спектр опухолей со своими уникальными и не очень морфологическими, иммунологическими и генетическими особенностями. В данном случае, несомненно, мы имеем дело с эмбриональной рабдомиосаркомой (эРМС). Некоторая гнездность строения может напомнить альвеолярную рабдомиосаркому (аРМС), но тут необходимо помнить, что аРМС - это мономорфноклеточная круглоклеточная опухоль. Это ее основной критерий.

При реакции с desmin визуализировались примитивные мышечные волокна, что является очень характерной чертой именно эРМС. Ядерные миогенные маркеры (myogenin (Myf4-для эстетов) и MyoD1) также были позитивны.

Спасибо Илье Владимировичу Сидорову за предоставленный случай и его подробный разбор!

🔥Делегация студентов Сеченовского Университета, среди которых большинство - участники научных проектов ИКМиЦП - на повышении квалификации в Ярославле!
➡️https://ysmu.ru/press-center/news/2023/znakomstva-s-tsifrovymi-razrabotkami-yagmu/

🔥Свежая Q1

https://doi.org/10.3390/ijms242316783

Директор Института Демура Татьяна Александровна на радио! Очень интересное и насыщенное интервью ⬇️

На научно-практической конференции, посвященной 120- летию первой онкологической клиники России секция по вопросам патологической анатомии в онкологии пошла блестяще!

Благодарим докладчиков и слушателей за активное участие: Коган Е.А., Севергина Л.О., Некрасова Т.П., Щелокова Е.Е., Кретова Н.В.