2025.08.27 15:46:03
기업명: HD현대중공업(시가총액: 46조 2,508억)
보고서명: 주요사항보고서(회사합병결정)

* 합병방법
HD현대중공업에서 HD현대미포를 흡수합병
- 존속회사(합병법인) : HD현대중공업(유가증권시장 상장법인)
- 소멸회사(피합병법인) : HD현대미포(유가증권시장 상장법인)

대상회사 : HD현대미포 (HD HYUNDAI MIPO CO., LTD.(약호 HMD))(계열회사)
주요사업 : 선박 건조업
영업실적 : 매출 46,300억/ 순이익 1,132억

합병계약 : 2025-08-27
반대기한 : 2025-10-22
주주총회 : 2025-10-23
매수청구 : 2025-11-12
거래정지 : 시작
합병기일 : 2025-12-01
신주상장 : 2025-12-15

합병목적 : 기술ㆍ인력ㆍ자원의 통합을 통해 분산된 역량과 자원을 일원화하여 미래 조선업의 변화에 효과적으로 대응하고, 본원적 경쟁력 강화를 통해 글로벌 시장에서의 경쟁우위를 지속적으로 확보하기 위함입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250827000423
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=329180

⚓️美군함, 韓서 제작길 열린다

- 조선 협력 걸림돌 ‘해외건조 제한법’

- 美 “행정명령 등 통해 우회” 韓에 알려

- 韓서 선체 등 생산뒤 美서 최종 조립

- 군수지원함 등 非전투함부터 만들듯

https://www.donga.com/news/Politics/article/all/20250828/132270691/2

[유진투자 바이오제약 8.28]

8.27 국내외 주요 뉴스

#마드리갈(NASDAQ:MDGL) +0.05%
#노보(NYSE:NVO) +2.0%,
#릴리(NYSE:LLY) -0.3%,
#질랜드(CPH:ZEAL) +1.5%
#바이킹(NASDAQ:VKTX) +2.2%,
#아케로(NASDAQ:AKRO) +0.2%
- FDA가 중등도~중증 섬유증을 동반한 비간경변 MASH 환자 임상에서 '진동제어 일과성 탄성초음파(VCTE)를 이용한 간경직도 측정'을 합리적으로 가능한 대리 평가변수로 인정함
- 해당 바이오마커는 간 섬유화 정도와 연관되어 전체 사망률 및 간 관련 사건 위험을 예측할 수 있으며, 간 조직검사(biopsy) 대신 비침습적으로 질환 진행과 치료 반응을 평가할 수 있도록 함
- 이는 MASH 임상에서 반복적 간 조직검사 부담을 줄이고, 환자 모집과 대규모 임상 수행을 용이하게 하여 신약 개발 가속화할 것으로 기대됨
- 현재까지 FDA 승인을 받은 MASH 치료제는 2개: 마드리갈의 레즈디프라(레스메티롬, THR-β 작용제), 노보의 위고비(세마글루타이드, GLP-1 작용제)
https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-accepts-proposal-reasonably-likely-surrogate-endpoint-mash-all-cause-mortality-or-liver-related

#릴리(NYSE:LLY) -0.3%
- 일라이릴리의 CDK4/6 억제제 '버제니오(Verzenio, abemaciclib)'가 HR+/HER2- 고위험 초기 유방암 환자 대상 임상 3상 (monarchE)에서 호르몬치료 단독요법 대비 통계적으로 유의하고 임상적으로 유의미한 생존기간(OS) 연장을 확인하며 2차 평가변수를 충족시킴
- 구체적인 OS 데이터는 학회에서 발표될 예정. 버제니오는 monarchE 임상에서 1차 평가변수인 침습성 무병생존(iDFS) 개선을 확인하고 2021년 적응증 확대 승인을 받은 바 있음
- CDK4/6 억제제 경쟁 약물로는 화이자의 입랜스(Ibrance), 노바티스의 키스칼리(Kisqali)가 있음. 2024년 버제니오, 입랜스, 키스칼리의 글로벌 매출액은 각각 $5.3bn, $4.4bn, $3.0bn을 기록함
https://www.biopharmadive.com/news/lilly-verzenio-survival-data-breast-cancer-monarche-study/758751/

#유한양행 -0.4%
- 유한양행이 길리어드사이언스와 약 850억원($61.3mn) 규모의 C형 간염 치료제 원료의약품 공급 계약을 체결하였다고 공시
- 이는 2024년 매출액의 4.1%에 해당하는 규모이며 계약 기간은 2026년 5월 29일부터 2027년 5월 31일까지임
- 유한양행은 지난 8월 20일 길리어드와 842억원($60.8mn) 규모의 에이즈 치료제 원료 공급 계약을 체결한 바 있음
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=17469

#녹십자 0.0%
- GC녹십자가 수두백신 ‘배리셀라주’의 2도즈 임상3상 시험계획서(IND)를 태국 식품의약품청에 제출했다고 밝힘
- 녹십자는 미국 MSD의 바리박스와 직접비교하는 태국 임상3상을 2027년 하반기까지 완료한 이후 동남아시아 국가를 중심으로 2도즈의 허가를 추진할 계획
- 연내 베트남에서도 임상3상 IND를 제출할 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=17477

[유진투자증권] 로봇/방산/조선/항공 양승윤

▶ 조선 - 미국이 쏘아올린 공, 뒤바뀌는 판도

- 미국의 부족한 조선 능력이 국내 조선사들에게는 기회로 작용할 것이라는 기대감이 현실로 바뀌기 시작했습니다. 번 한-미 정상회담 이후 현대중공업, 한화오션, 삼성중공업 모두 미국 사업에 대한 내용들이 속속 공개되고 있습니다.

- 여기에 HD현대는 현대중공업과 현대미포의 합병을 결정하면서 승부수를 던졌습니다. 여러 시너지를 언급했지만, 당사가 주목하는 것은 현대미포의 건조 능력을 최대 활용하여 특수선 건조 능력을 키우는 점입니다. 기존 2035년 특수선 매출 목표 5조원에서 10조원으로 배증 전망이며, 사업부별 24~35년 매출 CAGR은 방산이 +23%, 상선 +4%, 엔진 +3%, 해양/에너지 +13% 입니다.

- 금번 HD현대중공업 - HD현대미포의 합병은 HD현대중공업은 방산 중심의 실적 성장의 기회로, HD한국조선해양에게는 (1) 중복 상장 할인 축소 (2) 해외 야드 법인 주체 (3) 통합 HD현대중공업의 실적 향유 기대감으로 작용할 것으로 전망합니다. 그 외, 미국 사업을 선제적으로 추진하는 한화오션과 새로이 MRO 시장에 진입하는 삼성중공업의 동향에도 지속 관심이 필요합니다.

* 보고서 -> http://www.eugenefn.com/common/files/amail/20250828_B2040_syyang0901_265.pdf
* 본 내용은 당사 준법감시관리인의 결재를 받아 발송되었습니다.

2025.08.28.목.

[유진투자증권 바이오제약 권해순]

● GLP-1은 가고 이제는 Amylin


안녕하세요.. 유진투자증권 권해순입니다

- 비만대사 치료제 파이프라인 개발 트렌드 변화에 대한 산업 코멘트 자료를 발간했습니다.

- 비만 치료제 개발 및 상업화 트렌드가 GLP-1 중심에서 아밀린 기반 치료제로 변화되고 있다는 점에 주목하고 있습니다. 현재 초기 단계의 GLP-1RA기전에 집중된 파이프라인 상업화 가능성에 대해 보수적 접근이 필요하다고 판단합니다.

자세한 내용은 발간자료 참고하세요.

감사합니다

유진 김진우 (02-368-6195)

[8/27 국내외 주요 뉴스]

(무역) 브라질 "미국 법원에 '50% 상호 관세 부과' 제소할 수도"
https://n.news.naver.com/article/001/0015590700?sid=104

(트렌드) “커피 대신 마셔요” 제니·두아 리파 즐기더니…디저트·막걸리도 푹 빠진 '녹색맛'
https://m.sedaily.com/NewsView/2GWSUHBBPV/GD02

(매각) LG생활건강, 해태htb 매각 검토…음료사업 경영효율화 추진
https://n.news.naver.com/article/001/0015590816?sid=101

(소송) 1년 만에 뒤집힌 빙그레 메로나 포장지 판결... 미투 전략에 디자인 표절 만연한 식품업계
https://n.news.naver.com/article/366/0001103433?sid=101

(노무) SPC 8시간 초과야근 폐지 생산직 250여명 추가 고용
https://m.mk.co.kr/news/business/11404363

(홈플러스) MBK파트너스, 금감원 추가 조사 직면…홈플러스 인수 전반 재검증
https://www.ebn.co.kr/news/articleView.html?idxno=1676195

(유통) ‘이재명표 소비쿠폰’ 소비 얼마나 살렸나?…편의점 웃었지만 대형마트는 ‘울상’
https://m.mk.co.kr/news/economy/11404055

(유통) 인천공항 면세점 ‘운명의 날’…신라·신세계 철수 시 롯데·中 CDFG 움직임 본격화
https://m.sedaily.com/NewsView/2GWSU7B8AI/GD01

(농산물) Sudden Death Syndrome Emerges as Key Threat in Late-Season Soybean Fields
https://www.agriculture.com/usda-reports-steady-soybeans-while-sds-disease-pressure-builds-11798214

(무역) China Remains Absent From U.S. Soybean Market
https://www.agriculture.com/partners-china-remains-absent-from-u-s-soybean-market-11798511

2025.08.28 16:10:19
기업명: 로보티즈(시가총액: 1조 2,374억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)

증자방식 : 주주배정후실권주일반공모
증자비율 : 0.1주/1주당

발표일자 : 2025.08.28
기준일자 : 2025-09-30
청약일자 : 2025-11-10
납입일자 : 2025-11-17
상장일자 : 2025-12-01

시설자금 : 600억
영업양수 :
운영자금 : 400억
채무상환 :
타법인 :
기타자금 :

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250828001077
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=108490

로보티즈 1천억 유상증자(주주배정)
- 시설자금 600억, 운영자금 400억
- 예정 발행가는 74,100원
(*8/27 기준 1개월 주가 산술평균에 할인율 20%)
- 발행가액은 11월 4일 확정 예정

**과거 언론 보도 등을 통해 알려진 중앙아 생산거점 확보를 위한 증자로 추정됩니다.

[유진투자 바이오제약 8.29]

8.28 국내외 주요 뉴스

#에자이(TYO:4523) -0.5%,
#바이오젠(NASDAQ:BIIB) -2.7%
- FDA가 알츠하이머 치료제 '레켐비(Leqembi, 레카네맙)' 투여 환자에서 ARIA-E(부종성 뇌 이상) 위험을 조기에 탐지하기 위해 기존 권고안에 더해 2~3번째 투여 사이에 추가 MRI 검사를 권고
- 이는 치료 초기에 발생한 사망 사례 6건을 분석한 결과에 따른 조치로, 현재는 5·7·14번째 주입 전 MRI 촬영을 권고하고 있음
- 릴리의 키순라(Kisunla, 도나네맙)는 이미 2·3·4·7번째 투여 전 MRI를 요구하고 있음
- 한편 초기 알츠하이머 환자 대상 레켐비의 유지요법 피하주사 제형에 대한 FDA 승인 여부가 곧 결정될 예정(PDUFA 2025.08.31)
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/fda-recommends-more-monitoring-alzheimers-patients-eisai-biogens-drug-leqembi-2025-08-28/

#테바(NYSE:TEVA) -0.1%,
#릴리(NYSE:LLY) -0.3%,
#노보(NYSE:NVO) -0.6%,
#질랜드(CPH:ZEAL) +4.1%,
#바이킹(NASDAQ:VKTX) +3.6%
- 미국 FDA가 테바의 노보노디스크 구형 비만 치료제 삭센다(성분 리라글루티드) 제네릭을 승인함. 이는 체중 감량 적응증 GLP-1의 제네릭이 승인된 최초 사례임
- 삭센다는 식욕 억제 및 혈당 조절을 통해 체중 감량 효과를 내지만, 위고비 대비 체중 감소 폭은 낮음
- 삭센다 매출액은 2022년 약 $1.6bn 을 peak sales로 2025년 상반기 $300mn 수준까지 감소함
- 한편 노보는 자기복제 RNA(srRNA) 플랫폼을 활용한 심혈관/대사질환 치료제를 공동 개발하기 위해 미국 레플리케이트바이오사이언스와 최대 $550mn 규모의 연구 협약을 체결함
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-teva-pharmaceuticals-generic-obesity-drug-2025-08-28/

#SK바이오팜 -1.2%
- SK바이오팜의 중국 합작법인 이그니스테라퓨틱스(SK바이오팜의 지분율 41%)가 홍콩 증시 상장을 목표로 IPO를 준비 중이라고 블룸버그가 보도함
- 이그니스는 세노바메이트(엑스코프리) 등 SK바이오팜의 중추신경계 신약 6종의 중국 판권을 보유하고 있으며, 2024년 말 세노바메이트와 솔리암페톨의 신약허가신청(NDA)을 제출함
- SK바이오팜은 계약 구조상 세노바메이트의 중국 매출에 대한 로열티를 받지 못하지만 상업화 성공 시 이그니스의 기업가치 상승을 통한 지분 매각으로 수익을 실현할 수 있음
https://www.hankyung.com/article/202508287701i

#넥스트바이오메디컬 +2.6%
- 넥스트바이오메디컬은 혈관내색전촉진용 보철재 ‘넥스피어에프’를 스테로이드 주사 치료와 비교하는 무릎 관절염 환자 대상 FDA 허가용 미국 임상시험을 개시했다고 밝힘
- 넥스피어에프는 FDA로부터 혁신형 의료기기로 지정된 바 있으며, CMS IDE Category B 승인을 받아 임상 단계에서도 메디케어 적용이 가능함
- 넥스트바이오메디컬은 미국 판권 확보를 위해 색전술 분야의 대형 글로벌 파트너사와 협의를 진행 중이며 연내 계약 체결을 목표로 하고 있음
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=17515