Российские аптеки за первые 11 недель 2024 года продали 3,6 млн упаковок антидепрессантов на общую сумму 2,9 млрд рублей, пишут «Ведомости» со ссылкой на отчет аналитической компании DSM Group.

А теперь занавес! Врачи выписывают наиболее часто растительные или седативные лекарства, в том числе афобазол, корвалол, фенибут. Афобазол ещё как то можно отнести к группе антидепрессантов. Корвалол и тем более фенибут вот совсем никак. Фенибут в ряде стран ЕС вообще запрещен в связи с привыканием к нему и слабой доказательной базой.

Ученые из США провели испытания на мышах препарата DDL-920, предназначенного для восстановления двигательных функций после инсульта. Грызунам, чьи конечности были искусственно парализованы, лекарство помогло вернуть контроль над движениями, пишет Nature.

Обольщаться не стоит. В статье пишут, что препарат помогает восстановить двигательную активность, но не гарантирует её полное или даже частичное восстановление. Пока никто не понимает механики восстановления синаптических связей в мозге. Слишком сложный орган. Будем ждать результатов клинический испытаний на человеке.

Нормально так вакцину поставили.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) отклонило заявку на регистрацию препарата Kisunla (donanemab) для лечения болезни Альцгеймера. Замедление спада когнитивных функций от него не оправдывает риск серьезного побочного эффекта в виде отека мозга, заключил Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) при EMA. Однако, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Leqembi и Kisunla в июле 2023 и 2024 гг. Продукт Eisai и Biogen также получил регистрационное удостоверение от регуляторов Японии, КНР, Гонконга, Южной Кореи, Израиля и Великобритании.

Препарат «Вилдегра» производит Группа «Озон Фармацевтика».

«Вилдегра» — это силденафил, заключенный в оболочку из гипромеллозы. Инновационное решение обеспечивает замедленное высвобождение активного вещества, что значительно увеличивает не только длительность действия препарата, но и улучшает его переносимость. Если «Виагра», оригинальный силденафил цитрат, действует около четырех часов, то эффект от «Вилдегры» длится до 13 часов.

Ключевым преимуществом «Вилдегры» перед стандартными препаратами на основе силденафила является не только продолжительность действия, но и улучшенная переносимость.

Учёным удалось создать негормональное мужское противозачаточное средство, которое предотвращает беременность в 99% случаев. Эффективность и безопасность препарата YCT529 проверили на животных. Результаты исследования были представлены на заседании Американского химического общества.

Первые попытки внедрить это препарат были в 2022 году. Через три года "учёные" пытаются реанимировать этот момент. Внедрить по новой "старый-новый" препарат. Такая тихая стерилизации мужского население.

Если женские оральные контрацептивы имеют в основании своего действия гормональный механизм, естественный в своём роде. Новый препарат YCT529 негормональное средство. Механизм основан на угнетении спермогенеза за счёт блокировки определённых рецепторов, которые усваивают витамин А. Источник

Европейские фармацевтические компании предупредили президента Европейской комиссии Урсулу ф д Л., что пошлины введеные США ускорят переход отрасли из Европы в США.
Фармацевтическое торговое лобби EFPIA, членами которого являются европейские фармацевтические гиганты Bayer, Новартис, Ново Нордиск заявили, что призвала президента ЕС Урсулу фон дер Ляйен настаивать на «быстрых и радикальных действиях» для снижения «риска исхода» в Соединенные Штаты.

Если Бигфарма переведёт производство в США в России выросту цены на лекарства данных производителей. Так это все супер технологичные лекарства. Доступ к ним будет весьма ограничен, по причине стоимости.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило ускоренную процедуру регистрации препарата Vanrafia (atrasentan) для лечения IgA-нефропатии. Об этом стало известно из заявления компании Novartis, которая является владельцем лекарственного средства. Он предназначен для лечения двух редких болезней: пароксизмальной ночной гемоглобинурии и С3-гломерулопатии. Раньше не было лекарств, которые помогали при этих заболеваниях.

Препарат помогает снизить количество белка в моче у взрослых людей с IgA-нефропатией, у которых есть риск быстрого развития болезни. Исследования показали, что после 36 недель приёма препарата белок в моче стал меньше на 36%.

IgA-нефропатия — самое распространённое гломерулярное заболевание в мире. При этой болезни в организме накапливается белок IgA. Он скапливается в пространстве между капиллярными петлями почек. Из-за этого образуются белки, которые остаются в крови. Накопление белка IgA вызывает протеинурию. Если белок постоянно находится в моче, это может повредить почки и вызвать их фиброз. Чаще всего IgA-нефропатия встречается у молодых людей до 30 лет. Мужчины болеют в два раза чаще, чем женщины.

Компания RiboX Therapeutics из Шанхая стала первой в мире, кто начал клинические испытания препарата RXRG001, созданного с использованием кольцевой РНК. Об этом сообщает портал Endpoints News.

Кольцевая РНК (кРНК) представляет собой более стабильную структуру, которая образуется в результате соединения свободных концов матричной РНК (мРНК), известной благодаря успешному применению в вакцинах от COVID-19. Это позволяет клеткам производить терапевтические белки в течение нескольких недель, а не дней.

В отличие от лекарств на основе мРНК, которые действуют короткое время, и генных терапий, которые действуют пожизненно, разработки с кРНК занимают промежуточное положение по длительности терапевтического эффекта.

В начале марта первый пациент получил препарат от китайского стартапа, в состав которого входит кРНК. Этот компонент обеспечивает синтез человеческого аквапорина 1 — белка, который транспортирует воду через клетки. RXRG001 увеличивает производство слюны, восстанавливая проницаемость воды. Это может помочь людям с сухостью во рту, у которых слюнные железы были повреждены из-за облучения при лучевой терапии.

Клиническое исследование рекомбинантной вакцины для профилактики аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии стартует в России в сентябре-октябре этого года. Препарат, разработанный государственным научным центром "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, планируют завершить к 2026 году. Об этом сообщили ТАСС в научном центре.

В России разработали уникальный препарат для лечения любых форм онкологии, речь идет о препарате "Афотид". 💊 Девятый арбитражный апелляционный суд в Москве рассмотрел дело о конфликте между Минпромторгом России и компанией «Лина М». 

🔬 Суд установил, что компания разработала уникальный препарат для лечения онкологических заболеваний, не имеющий аналогов в мире. Препарат уже применяется в клинических испытаниях. 

📉 Минпромторг требовал расторгнуть контракт с «Лина М» и взыскать неоплаченный аванс и проценты. Однако апелляционная инстанция сократила сумму взыскания. 

#суд #онкология #медицина #разработки #препарат