Channel name was changed to «کمیته تحقیقات دانشکده فناوریهای نوین پزشکی»
📣📣 انجمن بیوشیمی دانشگاه خوارزمی برگزار می کند :
🔔 کارگاه جامع PCR و Real Time PCR
🔍 سرفصل ها :
✔️ آموزش جامع تکنیک PCR
✔️ رفع خطاها و مشکلات رایج در PCR
✔️ کاربرد PCR در برسی مارکرهای مولکولی
✔️ آموزش جامع Real Time PCR
💎 مدرس : جناب اقای سید معین زکریا
( دکتری ژنتیک )
🗓 زمان : ۱۲ و ۱۳ دی ۱۴۰۳ ( چهارشنبه و پنجشنبه )
ساعت : ۱۸ الی ۲۱ ( در مجموع ۶ ساعت )
🔗 همراه گواهی معتبر از دانشگاه خوارزمی تهران
📌 به صورت مجازی و در بستر اسکای روم
🔴 کلاس ضبط شده و فایل آن در اختیار شرکت کنندگان قرار می گیرد 🔴
💬 برای ثبت نام به آیدی زیر در تلگرام پیام دهید :
@Bio_cheme_association
♦️ Join us : https://news.1rj.ru/str/Khu_biochemistryAssociation
🔔 کارگاه جامع PCR و Real Time PCR
🔍 سرفصل ها :
✔️ آموزش جامع تکنیک PCR
✔️ رفع خطاها و مشکلات رایج در PCR
✔️ کاربرد PCR در برسی مارکرهای مولکولی
✔️ آموزش جامع Real Time PCR
💎 مدرس : جناب اقای سید معین زکریا
( دکتری ژنتیک )
🗓 زمان : ۱۲ و ۱۳ دی ۱۴۰۳ ( چهارشنبه و پنجشنبه )
ساعت : ۱۸ الی ۲۱ ( در مجموع ۶ ساعت )
🔗 همراه گواهی معتبر از دانشگاه خوارزمی تهران
📌 به صورت مجازی و در بستر اسکای روم
🔴 کلاس ضبط شده و فایل آن در اختیار شرکت کنندگان قرار می گیرد 🔴
💬 برای ثبت نام به آیدی زیر در تلگرام پیام دهید :
@Bio_cheme_association
♦️ Join us : https://news.1rj.ru/str/Khu_biochemistryAssociation
Forwarded from Student Research Committee
کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی علوم پزشکی مازندران برگزار می کند:
⚜وبینار جایزه نوبل ایرانی⚜
آشنایی با بنیاد و جشنواره البرز
🎙دکتر حیدر ارشدی
- دبیر کل جشنواره البرز و مدیرعامل بنیاد
سرفصل ها:
🔹معرفی بنیاد البرز
🔸آشنایی با ۶۳ امین جشنواره نوبل ایرانی
🔹آشنایی با دستور العمل ها و شیوه نامه های جشنواره البرز
مخاطبین: اعضا هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی مازندران
📆 تاریخ: ۱۹ دی ماه ۱۴۰۳
⏰ ساعت :۱۶ عصر
جوایز جشنواره:
🎁 دانشمندان، ۶۰۰ میلیون تومان
🎁 فناوران، ۱۶۰ میلیون تومان
🎁 دانشجویان، ۱۱۰ میلیون تومان
🎁 طلاب علوم دینی، ۱۱۰ میلیون تومان
🌐لینک شرکت در وبینار: https://www.skyroom.online/ch/rooydadestan/alborzprize221727
⚜وبینار جایزه نوبل ایرانی⚜
آشنایی با بنیاد و جشنواره البرز
🎙دکتر حیدر ارشدی
- دبیر کل جشنواره البرز و مدیرعامل بنیاد
سرفصل ها:
🔹معرفی بنیاد البرز
🔸آشنایی با ۶۳ امین جشنواره نوبل ایرانی
🔹آشنایی با دستور العمل ها و شیوه نامه های جشنواره البرز
مخاطبین: اعضا هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی مازندران
📆 تاریخ: ۱۹ دی ماه ۱۴۰۳
⏰ ساعت :۱۶ عصر
جوایز جشنواره:
🎁 دانشمندان، ۶۰۰ میلیون تومان
🎁 فناوران، ۱۶۰ میلیون تومان
🎁 دانشجویان، ۱۱۰ میلیون تومان
🎁 طلاب علوم دینی، ۱۱۰ میلیون تومان
🌐لینک شرکت در وبینار: https://www.skyroom.online/ch/rooydadestan/alborzprize221727
با نسل بعدی فناوری اصلاح ژنتیکی آشنا شوید: Bridge RNAs
✍️ دکتر علیاصغر هنرمند
احتمالا اسم تکنیک کریسپر (CRISPR) را شنیدهاید. روشی که چندین سال قبل ابداع شد و کاشفان آن به خاطرش برنده جایزه نوبل شدند.
کریسپر یک تحول مهم در پزشکی به حساب میآید و اجازه میدهد تا قطعات ژنتیکی سلولهای بدن را اصلاح کنیم. این تکنیک طی سالهای اخیر پیشرفتهای زیادی داشته و کاربردهای متنوعی دارد. مثلا حدود یک سال قبل، نخستین روش ژن درمانی با این تکنیک برای کمخونی داسیشکل تایید شد.
پیوند اعضا (مانند قلب و کلیه) از خوک به انسان هم به لطف کریسپر در حال امکانپذیر شدن است. چون اکنون میتوان ژنهای خوک را به گونهای اصلاح کرد تا با سیستم ایمنی انسان تطابق داشته باشند.
پیش از دوران تلفنهای هوشمند، ما با تلفنهایی سروکار داشتیم که یک تعداد نرمافزار محدود و از پیش نصب شده داشتند. با ورود سیستمعاملهای هوشمند اما همه چیز عوض شد.
رسیدن به توانایی اصلاح ژنها در انسان هم مشابه این است که به توانایی بهروزرسانی سیستمعامل بدن انسان و نصب نرمافزارهای جدید دست پیدا کرده باشیم!
تکنیک کریسپر مثل یک قیچی است که با کمک آن بخشهایی از DNA را برش میزنید و با قطعهی جدید جایگزین میکنید. اما در این تکنیک، دست شما برای اعمال تغییرات گسترده باز نیست.
حالا بهنظر میرسد که نسل جدیدی از تکنیکهای اصلاحی در دسترس قرار گرفته که نامش Bridge RNAs است. البته تکنیک جدید هنوز در مراحل ابتدایی است، اما پژوهشگران میگویند که مزایای بسیار مهمی در مقایسه با کریسپر دارد: میتوان اصلاح ژنها را در ابعاد بسیار گستردهتر انجام داد.
در کنار آن روش جدید هزینهی اجرای کمتری هم دارد. پژوهشگران میگویند با کمک روش تازه در تئوری این امکان فراهم میشود که به جای اصلاح بخشهای معیوب یک ژن، بتوانیم کل ژن را با نسخهی جدید جایگزین کنیم.
البته تکنیک جدید فعلا در سطح آزمایشگاهی در حال انجام است و تا در دسترس قرار گرفتن آن احتمالا چند سالی فاصله داریم.
اما با روش Bridge RNAs امکان درمان بیماریهای ژنتیکی پیچیده فراهم خواهد شد و بیماریهایی که دارای هزاران جهش ژنتیکی هستند، قابل درمان خواهند بود. تکنیک جدید احتمالا راهکاری است که رویای درمان بیماریهای ژنتیکی را تبدیل به واقعیت خواهد کرد.
https://updatemd.com/technology/3901/
وب سایت:
https://updatemd.com
تازههای پزشکی از رفرنسهای معتبر:
@UpdateMD
✍️ دکتر علیاصغر هنرمند
احتمالا اسم تکنیک کریسپر (CRISPR) را شنیدهاید. روشی که چندین سال قبل ابداع شد و کاشفان آن به خاطرش برنده جایزه نوبل شدند.
کریسپر یک تحول مهم در پزشکی به حساب میآید و اجازه میدهد تا قطعات ژنتیکی سلولهای بدن را اصلاح کنیم. این تکنیک طی سالهای اخیر پیشرفتهای زیادی داشته و کاربردهای متنوعی دارد. مثلا حدود یک سال قبل، نخستین روش ژن درمانی با این تکنیک برای کمخونی داسیشکل تایید شد.
پیوند اعضا (مانند قلب و کلیه) از خوک به انسان هم به لطف کریسپر در حال امکانپذیر شدن است. چون اکنون میتوان ژنهای خوک را به گونهای اصلاح کرد تا با سیستم ایمنی انسان تطابق داشته باشند.
پیش از دوران تلفنهای هوشمند، ما با تلفنهایی سروکار داشتیم که یک تعداد نرمافزار محدود و از پیش نصب شده داشتند. با ورود سیستمعاملهای هوشمند اما همه چیز عوض شد.
رسیدن به توانایی اصلاح ژنها در انسان هم مشابه این است که به توانایی بهروزرسانی سیستمعامل بدن انسان و نصب نرمافزارهای جدید دست پیدا کرده باشیم!
تکنیک کریسپر مثل یک قیچی است که با کمک آن بخشهایی از DNA را برش میزنید و با قطعهی جدید جایگزین میکنید. اما در این تکنیک، دست شما برای اعمال تغییرات گسترده باز نیست.
حالا بهنظر میرسد که نسل جدیدی از تکنیکهای اصلاحی در دسترس قرار گرفته که نامش Bridge RNAs است. البته تکنیک جدید هنوز در مراحل ابتدایی است، اما پژوهشگران میگویند که مزایای بسیار مهمی در مقایسه با کریسپر دارد: میتوان اصلاح ژنها را در ابعاد بسیار گستردهتر انجام داد.
در کنار آن روش جدید هزینهی اجرای کمتری هم دارد. پژوهشگران میگویند با کمک روش تازه در تئوری این امکان فراهم میشود که به جای اصلاح بخشهای معیوب یک ژن، بتوانیم کل ژن را با نسخهی جدید جایگزین کنیم.
البته تکنیک جدید فعلا در سطح آزمایشگاهی در حال انجام است و تا در دسترس قرار گرفتن آن احتمالا چند سالی فاصله داریم.
اما با روش Bridge RNAs امکان درمان بیماریهای ژنتیکی پیچیده فراهم خواهد شد و بیماریهایی که دارای هزاران جهش ژنتیکی هستند، قابل درمان خواهند بود. تکنیک جدید احتمالا راهکاری است که رویای درمان بیماریهای ژنتیکی را تبدیل به واقعیت خواهد کرد.
https://updatemd.com/technology/3901/
وب سایت:
https://updatemd.com
تازههای پزشکی از رفرنسهای معتبر:
@UpdateMD
آپدیت ام دی
با نسل بعدی فناوری اصلاح ژنتیکی آشنا شوید: Bridge RNAs
احتمالا اسم تکنیک کریسپر (CRISPR) را شنیدهاید. روشی که چندین سال قبل ابداع شد و کاشفان آن به خاطرش برنده جایزه نوبل شدند. کریسپر یک تحول مهم در پزشکی به حساب میآید و اجازه میدهد تا قطعات ژنتیکی سلولهای بدن را اصلاح کنیم. این تکنیک طی سالهای اخیر پیشرفتهای…
Forwarded from 26th • ARCIMS • SARI
برای مشاهده تمامی محور های بخش علمی، فناورانه و سیاست گذاری در نظام سلامت کلیک کنید.
[ارسال خلاصه مقالات در تمامی رشته های علوم پزشکی مجاز می باشد]
لینک آموزش نحوه ثبت نام: کلیک کنید
✉️ تلگرام
📷
اینستاگرام
🌐
لینکدین
#روابط_عمومی_ARCIMS26
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
