Уважаемые коллеги, добрый день!
Задекларированы декларации о соответствии на наборы:
ВЕТСКРИН.РРСС-генотип и ВЕТСКРИН.Лейкоз КРС со сроком действия до 12.12.2027 года:
Набор реагентов «ВЕТСКРИН. РРСС-генотип» предназначен для обнаружения и генотипирования РНК репродуктивно-респираторного синдрома свиней (Porcine reproductive and respiratory syndrome virus) в биологическом материале (цельная кровь, сыворотка и плазма крови, образцы паренхиматозных органов) методом обратной транскрипции с последующей полимеразной цепной реакцией с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.
Набор реагентов «ВЕТСКРИН. Лейкоз КРС» предназначен для обнаружения ДНК провируса лейкоза крупного рогатого скота (Bovine leukemia virus) в цельной крови методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.
✅Наборы доступны к заказу.
Информация:
+7 (495) 258-39-47
info@lytech.ru
#ПЦР #БОЛЕЗНИЖИВОТНЫХ #лабораторнаядиагностика #вирус #ветеринария #генотип #лейкоз #Литех

Уважаемые подписчики и наши партнеры!
Для вашего удобства мы подготовили Видеоинструкцию по применению набора «ДНК – экспресс – кровь» на английском языке.
Скачать и просмотреть можно здесь:
Используйте в работе!
#видеоинструкция #днкэкспресс

Уважаемые наши партнеры!
С сегодняшнего дня, мы начали отправлять для вас подарки.
В этом году подарочек сладенький!
Вот такой красивый снаружи, а что внутри - СЮРПРИЗ!

Набор реагентов «БАКТОПОЛ-1» предназначен для качественного обнаружения ДНК Bacteroides caccae в биологическом материале (соскоб эпителиальных клеток, мазки, раневое отделяемое, кал) методом полимеразной цепной реакции.
Набор реагентов «БАКТОПОЛ-2» предназначен для качественного обнаружения ДНК Bacteroides distasonis, merdae в биологическом материале (соскоб эпителиальных клеток, мазки, раневое отделяемое, кал) методом полимеразной цепной реакции.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #Литех #ПЦР #БАКТОПОЛ #анаэробные инфекции

Рекордсменом этого месяца стал Набор реактивов для профилирования микроорганизмов. Набор рассчитан на анализ 1000 микроорганизмов, как методом прямого нанесения, так и методом белковой экстракции. Набор адаптирован под масс-спектрометры: Smart MS 5020, Bactoscreen и Bruker.

Уважаемые партнёры, дорогие друзья!
Сердечно поздравляем вас с наступающим 2025 Новым годом, и пусть он станет для нас достойным стартом в лучшие, смелые и удачные проекты!
Позвольте выразить вам искреннее восхищение и уважение за ваш труд, пожелать чудесных праздничных дней, незабываемых мгновений!
Пусть каждому из вас необыкновенно везёт в новом году!
Чтобы все старания приводили к настоящим ценностям и привели нас к самым заветным составляющим жизни: сильная любовь, успешная карьера и крепкое здоровье! #сновымгодом #годзмеи #здоровье #литех #анализы #счастье #карьера

Доброго дня наши уважаемые подписчики! Приветствуем вас в начале нового года. На этот год у нас поставлено много целей, и одной из них является участие в профильных выставках, и открываем мы этот сезон с "Medlab Middle East 2025", которая пройдет с 3 по 6 февраля 2025 года во Всемирном торговом центре Дубая.
Мы ждем вас на стенде № Z3.E8!
Для посещения выставки необходима регистрация.
Мы очень рады возможности встретиться с вами в прекрасном и оживленном Дубае, чтобы углубить наши отношения и обсудить взаимодействие по различным направлениям:
✅ Наборы реагентов для ПЦР-диагностики возбудителей инфекционных заболеваний человека
✅ Наборы реагентов для ПЦР, диагностики инфекционных заболеваний животных и безопасности пищевых продуктов
✅ Наборы реагентов для диагностики SNP
✅ Наборы реагентов для ИФА для выявления возбудителей инфекционных заболеваний
✅ Синтез олигонуклеотидов и сырья для молекулярной диагностики
✅ OEM
Ждем вас на стенде № Z3.E8.

Добрый день! В ассортименте НПФ "Литех" имеется широкая линейка НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP - Single Nucleotide Polymorphisms), а также другие генетические повреждения (делеции, инсерции) являются причиной развития как моногенных, так и мультифакторных заболеваний. Зная о наличии определенной комбинации полиморфизмов у пациента, можно предупредить развитие заболевания или скорректировать лечение уже проявившейся патологии. Генотипирование позволяет повысить безопасность лечения, подобрать дозу препарата и избежать нежелательных побочных эффектов.

У нас вы можете найти более 350 тест - систем для определения полиморфизмов, ассоциированных с: - риском возникновения венозных и артериальных тромбозов; - чувствительностью к лекарственной терапии; - невынашиванием беременности; - генетически обусловленным мужским бесплодием; - наследственными заболеваниями; - предрасположенностью к онкологическим заболеваниям; - риском развития гипертонии, сахарного диабета, бронхиальной астмы, остеопороза и других заболеваний. ✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #литех #генетикачеловека #ген #полиморфизм #SNP #polymorphisms #днк

Улыбнитесь друзья! Всем приветливого "мяу" в день!

Для работы с наборами реагентов для генетических исследований у нас имеются наборы реагентов для выделения ДНК. Реагент «ДНК-экспресс-кровь» предназначен для выделения геномной ДНК из лейкоцитов цельной крови для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Реагент «ДНК-экспресс-кровь» используется для работы с наборами реагентов «SNP-экспресс-РВ» и «SNP-экспресс-ЭФ».

Набор реагентов «ДНК-экспресс-кровь-плюс» предназначен для выделения геномной ДНК из лейкоцитов цельной крови для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Набор реагентов «ДНК-экспресс-кровь-плюс» используется для работы с наборами реагентов «SNP-экспресс-SHOT». Набор реагентов «НК-сорбент Base» предназначен для выделения НК из образцов биологического материала человека: биологических жидкостей (отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта и носоглотки, секрета предстательной железы, мочи, сыворотки или плазмы крови, отделяемого из ран, ликвора, синовиальной жидкости, экссудата); промывных вод; смывов, мазков и соскобов с оболочек органов и тканей. Набор реагентов ДНК-БС-экспресс предназначен для экспресс-выделения ДНК из образцов биологического материала человека (буккального соскоба) для последующего анализа полученных препаратов ДНК методом ПЦР с целью диагностики наследственных особенностей организма человека, предполагающих анализ последовательности ДНК.
Набор реагентов ДНК-БС-экспресс используется для работы с наборами реагентов «SNP-экспресс-SHOT». ✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #литех #генетикачеловека #ген #полиморфизм #SNP #polymorphisms #днк

В ассортимент НПФ "Литех" входят наборы реагентов для выявления полиморфизмов в геноме человека методом ПЦР с флуоресцентной схемой детекции продуктов в режиме реального времени "SNP-ЭКСПРЕСС-РВ". Анализу подвергается геномная ДНК человека, выделенная из лейкоцитов цельной крови с помощью реагента «ДНК-экспресс-кровь». Нераскапанный формат реагентов. С образцом выделенной ДНК параллельно проводятся две реакции амплификации – с двумя парами аллель-специфичных праймеров. Для детекции амплифицированного фрагмента ДНК используется интеркалирующий краситель SYBR Green, специфичный к двухцепочечной ДНК.

Результаты анализа позволяют дать три типа заключений: гомозигота по аллели 1, гетерозигота; гомозигота по аллели 2.
Сегодня расскажем о полиморфизме Arg506Gln в гене F5 или Лейденская мутация (коагуляционный фактор V).
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Эффект полиморфизма Лейденcкая мутация (коагуляционный фактор V) проявляется в нарушении регуляции гемостаза – процесса поддержания крови в жидком состоянии. Ген F5 кодирует V фактор свертывания крови – плазматический белок проакцелерин. Активированная форма V фактора запускает преобразование протромбина в тромбин. Тромбин, в свою очередь, осуществляет полимеризацию из фибриногена в фибрин, являющийся конечным продуктом свертывания крови. Обратная регуляция процесса коагуляции в норме осуществляется через расщепление фактора V естественным антикоагулянтом — активированным протеином C.
В нуклеотидной позиции 1691 гена F5 охарактеризован полиморфизм – замена гуанина (G) на аденин (А). Это, в свою очередь, приводит замене аминокислоты аргинина на глутамин (Arg на Gln) в 506 позиции белка. При наличии такой замены V фактор не расщепляется активированным протеином C и становится устойчивым к его действию. Таким образом, за счет отсутствия возможности негативной регуляции работы фермента, равновесие в гемостазе сдвигается в сторону гиперкоагуляции.
Для носителей гена F5 c нуклеотидом А в 1691позиции (1691А) существенно возрастает риск развития венозных тромбозов. Мутация наследуется по аутосомно-доминантному принципу, а значит свое действие она оказывает и тогда, когда находится в гетерозиготном состоянии. То есть имеет мутацию хотя бы одна из двух копий гена. ВАРИАНТЫ ПОЛУЧАЕМЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Генотип GG – распространенный вариант, гомозиготная форма без предрасположенностей к нарушению свертывания крови
Генотип GA – гетерозиготный вариант, ассоциирован с повышением свертываемости крови
Генотип AA – редкий вариант, гомозиготная форма, ассоциирован со значительным повышением свертываемости крови
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Венозный тромбоз
- Развитие тромбоэмболических заболеваний в молодом возрасте
- Рецидивирующий характер тромбоэмболизмов
- Сердечно-сосудистые заболевания в семейном анамнезе
- Ишемический инсульт
- Заместительная гормонотерапия
- Прием и подбор гормональных контрацептивов
- Тромбоэмболические осложнения во время беременности
- Привычное невынашивание беременности
- Преэклампсия
- Подготовка к оперативным вмешательствам Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Arg506Gln в гене F5 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» РВ доступен к заказу.

Всем доброго дня! Сегодня расскажем о полиморфизме 20210G/A в гене F2 или о Мутации протромбина (коагуляционный фактор II).

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Протромбин является одним из главных компонентов системы свертываемости крови. В ходе ферментативного расщепления протромбина образуется тромбин, который, в свою очередь, преобразует фибриноген в фибрин, непосредственно формирующий кровяные сгустки. Примечательно, что этот полиморфизм был охарактеризован в 1996 году той же группой ученых, которая ранее описала Лейденскую мутацию. Обозначение G20210A говорит о том, что в позиции 20210 происходит замена нуклеотида гуанина (G) на аденин (A). Такая замена никак не отражается на структуре белка, так как находится в некодирующей области гена, но влияет на регуляцию его синтеза. Замена G на A приводит к повышенному синтезу белка, что обуславливает повышенный уровень протромбина в крови и, соответственно, больший риск образования тромбов. Полиморфизм наследуется по аутосомно-доминантному типу, что означает повышенный риск тромбофилий и для гетерозигот, когда имеется хотя бы одна копия гена, с вариантом А. А поскольку он влияет на функционирование протромбиназного комплекса, то наличие 20210A варианта гена протромбина является фактором риска осложнений. ВАРИАНТЫ ПОЛУЧАЕМЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Генотип GG – распространенный вариант, гомозиготная форма без предрасположенностей к нарушению свертывания крови
Генотип GA – гетерозиготный вариант, ассоциирован с повышением свертываемости крови
Генотип AA – редкий вариант, гомозиготная форма, ассоциирован со значительным повышением свертываемости крови
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Венозный тромбоз
- Развитие тромбоэмболических заболеваний в молодом возрасте
- Сердечно-сосудистые заболевания в семейном анамнезе
- Ишемический инсульт
- Заместительная гормонотерапия
- Прием и подбор гормональных контрацептивов
- Тромбоэмболические осложнения во время беременности
- Привычное невынашивание беременности
- Преэклампсия
- Подготовка к оперативным вмешательствам. Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма 20210G/A в гене F2 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» РВ доступен к заказу.

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Ala222Val в гене MTHFR «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма Ala222Val в гене MTHFR в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) с электрофоретической детекцией.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МТНFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) – внутриклеточный фермент, участвующий в превращении гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты. Активность данного фермента может снижаться в результате нуклеотидных замен в кодирующем его гене. Вследствие этого нарушается метаболический путь превращения гомоцистеина и его содержание в плазме крови увеличивается.
Замены нуклеотидов в гене MTHFR – одна из наиболее распространенных причин гипергомоцистеинемии.

Известно около десяти вариантов гена, влияющих на изменение функции кодируемого им фермента. Наиболее изучен вариант, в котором цитозин (С) в позиции 677 заменяется на тимин (T). Такой полиморфизм гена MTHFR обозначается как C677Т. Следовательно, изменяются и биохимические свойства фермента, в котором происходит замена аминокислоты аланина на валин (A222V) в сайте связывания фолата, что сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови. У носителей генотипа Т/Т наблюдается термолабильность (чувствительность к повышению температуры) фермента и снижение его активности до 35 % от среднего значения.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении; у плода – к изолированным дефектам нервной трубки, хромосомным аномалиям, расщелинам верхней губы и неба. Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию, при подготовке к беременности. Имеет значение при оценке риска побочных эффектов ряда препаратов, используемых в химиотерапии рака.
ВАРИАНТЫ ПОЛУЧАЕМЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
• C/C – гомозиготная форма полиморфизма;
• C/T – полиморфизм в гетерозиготной форме;
• T/T – мутантный вариант, связанный с повышенным риском патологий.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
• Гипергомоцистеинемия
• Анемии
• Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, гипертония, атеросклероз, тромбозы)
• Преэклампсия
• Привычное невынашивание беременности
• Пороки развития (изолированные дефекты нервной трубки у плода, хромосомные аномалии плода, расщелины верхней губы и неба)
• Онкологические заболевания (колоректальная аденома, рак молочной железы, рак яичников)
• Первичная глаукома
• Мигрень
• Депрессия
• Шизофрения #литех #тромбоз #преэклампсия #порокиразвития #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #депрессия #лаборатория #диагностика #ген