Рекордсменом этого месяца стал Набор реактивов для профилирования микроорганизмов. Набор рассчитан на анализ 1000 микроорганизмов, как методом прямого нанесения, так и методом белковой экстракции. Набор адаптирован под масс-спектрометры: Smart MS 5020, Bactoscreen и Bruker.

Уважаемые партнёры, дорогие друзья!
Сердечно поздравляем вас с наступающим 2025 Новым годом, и пусть он станет для нас достойным стартом в лучшие, смелые и удачные проекты!
Позвольте выразить вам искреннее восхищение и уважение за ваш труд, пожелать чудесных праздничных дней, незабываемых мгновений!
Пусть каждому из вас необыкновенно везёт в новом году!
Чтобы все старания приводили к настоящим ценностям и привели нас к самым заветным составляющим жизни: сильная любовь, успешная карьера и крепкое здоровье! #сновымгодом #годзмеи #здоровье #литех #анализы #счастье #карьера

Доброго дня наши уважаемые подписчики! Приветствуем вас в начале нового года. На этот год у нас поставлено много целей, и одной из них является участие в профильных выставках, и открываем мы этот сезон с "Medlab Middle East 2025", которая пройдет с 3 по 6 февраля 2025 года во Всемирном торговом центре Дубая.
Мы ждем вас на стенде № Z3.E8!
Для посещения выставки необходима регистрация.
Мы очень рады возможности встретиться с вами в прекрасном и оживленном Дубае, чтобы углубить наши отношения и обсудить взаимодействие по различным направлениям:
✅ Наборы реагентов для ПЦР-диагностики возбудителей инфекционных заболеваний человека
✅ Наборы реагентов для ПЦР, диагностики инфекционных заболеваний животных и безопасности пищевых продуктов
✅ Наборы реагентов для диагностики SNP
✅ Наборы реагентов для ИФА для выявления возбудителей инфекционных заболеваний
✅ Синтез олигонуклеотидов и сырья для молекулярной диагностики
✅ OEM
Ждем вас на стенде № Z3.E8.

Добрый день! В ассортименте НПФ "Литех" имеется широкая линейка НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP - Single Nucleotide Polymorphisms), а также другие генетические повреждения (делеции, инсерции) являются причиной развития как моногенных, так и мультифакторных заболеваний. Зная о наличии определенной комбинации полиморфизмов у пациента, можно предупредить развитие заболевания или скорректировать лечение уже проявившейся патологии. Генотипирование позволяет повысить безопасность лечения, подобрать дозу препарата и избежать нежелательных побочных эффектов.

У нас вы можете найти более 350 тест - систем для определения полиморфизмов, ассоциированных с: - риском возникновения венозных и артериальных тромбозов; - чувствительностью к лекарственной терапии; - невынашиванием беременности; - генетически обусловленным мужским бесплодием; - наследственными заболеваниями; - предрасположенностью к онкологическим заболеваниям; - риском развития гипертонии, сахарного диабета, бронхиальной астмы, остеопороза и других заболеваний. ✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #литех #генетикачеловека #ген #полиморфизм #SNP #polymorphisms #днк

Улыбнитесь друзья! Всем приветливого "мяу" в день!

Для работы с наборами реагентов для генетических исследований у нас имеются наборы реагентов для выделения ДНК. Реагент «ДНК-экспресс-кровь» предназначен для выделения геномной ДНК из лейкоцитов цельной крови для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Реагент «ДНК-экспресс-кровь» используется для работы с наборами реагентов «SNP-экспресс-РВ» и «SNP-экспресс-ЭФ».

Набор реагентов «ДНК-экспресс-кровь-плюс» предназначен для выделения геномной ДНК из лейкоцитов цельной крови для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Набор реагентов «ДНК-экспресс-кровь-плюс» используется для работы с наборами реагентов «SNP-экспресс-SHOT». Набор реагентов «НК-сорбент Base» предназначен для выделения НК из образцов биологического материала человека: биологических жидкостей (отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта и носоглотки, секрета предстательной железы, мочи, сыворотки или плазмы крови, отделяемого из ран, ликвора, синовиальной жидкости, экссудата); промывных вод; смывов, мазков и соскобов с оболочек органов и тканей. Набор реагентов ДНК-БС-экспресс предназначен для экспресс-выделения ДНК из образцов биологического материала человека (буккального соскоба) для последующего анализа полученных препаратов ДНК методом ПЦР с целью диагностики наследственных особенностей организма человека, предполагающих анализ последовательности ДНК.
Набор реагентов ДНК-БС-экспресс используется для работы с наборами реагентов «SNP-экспресс-SHOT». ✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #литех #генетикачеловека #ген #полиморфизм #SNP #polymorphisms #днк

В ассортимент НПФ "Литех" входят наборы реагентов для выявления полиморфизмов в геноме человека методом ПЦР с флуоресцентной схемой детекции продуктов в режиме реального времени "SNP-ЭКСПРЕСС-РВ". Анализу подвергается геномная ДНК человека, выделенная из лейкоцитов цельной крови с помощью реагента «ДНК-экспресс-кровь». Нераскапанный формат реагентов. С образцом выделенной ДНК параллельно проводятся две реакции амплификации – с двумя парами аллель-специфичных праймеров. Для детекции амплифицированного фрагмента ДНК используется интеркалирующий краситель SYBR Green, специфичный к двухцепочечной ДНК.

Результаты анализа позволяют дать три типа заключений: гомозигота по аллели 1, гетерозигота; гомозигота по аллели 2.
Сегодня расскажем о полиморфизме Arg506Gln в гене F5 или Лейденская мутация (коагуляционный фактор V).
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Эффект полиморфизма Лейденcкая мутация (коагуляционный фактор V) проявляется в нарушении регуляции гемостаза – процесса поддержания крови в жидком состоянии. Ген F5 кодирует V фактор свертывания крови – плазматический белок проакцелерин. Активированная форма V фактора запускает преобразование протромбина в тромбин. Тромбин, в свою очередь, осуществляет полимеризацию из фибриногена в фибрин, являющийся конечным продуктом свертывания крови. Обратная регуляция процесса коагуляции в норме осуществляется через расщепление фактора V естественным антикоагулянтом — активированным протеином C.
В нуклеотидной позиции 1691 гена F5 охарактеризован полиморфизм – замена гуанина (G) на аденин (А). Это, в свою очередь, приводит замене аминокислоты аргинина на глутамин (Arg на Gln) в 506 позиции белка. При наличии такой замены V фактор не расщепляется активированным протеином C и становится устойчивым к его действию. Таким образом, за счет отсутствия возможности негативной регуляции работы фермента, равновесие в гемостазе сдвигается в сторону гиперкоагуляции.
Для носителей гена F5 c нуклеотидом А в 1691позиции (1691А) существенно возрастает риск развития венозных тромбозов. Мутация наследуется по аутосомно-доминантному принципу, а значит свое действие она оказывает и тогда, когда находится в гетерозиготном состоянии. То есть имеет мутацию хотя бы одна из двух копий гена. ВАРИАНТЫ ПОЛУЧАЕМЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Генотип GG – распространенный вариант, гомозиготная форма без предрасположенностей к нарушению свертывания крови
Генотип GA – гетерозиготный вариант, ассоциирован с повышением свертываемости крови
Генотип AA – редкий вариант, гомозиготная форма, ассоциирован со значительным повышением свертываемости крови
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Венозный тромбоз
- Развитие тромбоэмболических заболеваний в молодом возрасте
- Рецидивирующий характер тромбоэмболизмов
- Сердечно-сосудистые заболевания в семейном анамнезе
- Ишемический инсульт
- Заместительная гормонотерапия
- Прием и подбор гормональных контрацептивов
- Тромбоэмболические осложнения во время беременности
- Привычное невынашивание беременности
- Преэклампсия
- Подготовка к оперативным вмешательствам Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Arg506Gln в гене F5 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» РВ доступен к заказу.

Всем доброго дня! Сегодня расскажем о полиморфизме 20210G/A в гене F2 или о Мутации протромбина (коагуляционный фактор II).

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Протромбин является одним из главных компонентов системы свертываемости крови. В ходе ферментативного расщепления протромбина образуется тромбин, который, в свою очередь, преобразует фибриноген в фибрин, непосредственно формирующий кровяные сгустки. Примечательно, что этот полиморфизм был охарактеризован в 1996 году той же группой ученых, которая ранее описала Лейденскую мутацию. Обозначение G20210A говорит о том, что в позиции 20210 происходит замена нуклеотида гуанина (G) на аденин (A). Такая замена никак не отражается на структуре белка, так как находится в некодирующей области гена, но влияет на регуляцию его синтеза. Замена G на A приводит к повышенному синтезу белка, что обуславливает повышенный уровень протромбина в крови и, соответственно, больший риск образования тромбов. Полиморфизм наследуется по аутосомно-доминантному типу, что означает повышенный риск тромбофилий и для гетерозигот, когда имеется хотя бы одна копия гена, с вариантом А. А поскольку он влияет на функционирование протромбиназного комплекса, то наличие 20210A варианта гена протромбина является фактором риска осложнений. ВАРИАНТЫ ПОЛУЧАЕМЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Генотип GG – распространенный вариант, гомозиготная форма без предрасположенностей к нарушению свертывания крови
Генотип GA – гетерозиготный вариант, ассоциирован с повышением свертываемости крови
Генотип AA – редкий вариант, гомозиготная форма, ассоциирован со значительным повышением свертываемости крови
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Венозный тромбоз
- Развитие тромбоэмболических заболеваний в молодом возрасте
- Сердечно-сосудистые заболевания в семейном анамнезе
- Ишемический инсульт
- Заместительная гормонотерапия
- Прием и подбор гормональных контрацептивов
- Тромбоэмболические осложнения во время беременности
- Привычное невынашивание беременности
- Преэклампсия
- Подготовка к оперативным вмешательствам. Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма 20210G/A в гене F2 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» РВ доступен к заказу.

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Ala222Val в гене MTHFR «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма Ala222Val в гене MTHFR в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) с электрофоретической детекцией.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МТНFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) – внутриклеточный фермент, участвующий в превращении гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты. Активность данного фермента может снижаться в результате нуклеотидных замен в кодирующем его гене. Вследствие этого нарушается метаболический путь превращения гомоцистеина и его содержание в плазме крови увеличивается.
Замены нуклеотидов в гене MTHFR – одна из наиболее распространенных причин гипергомоцистеинемии.

Известно около десяти вариантов гена, влияющих на изменение функции кодируемого им фермента. Наиболее изучен вариант, в котором цитозин (С) в позиции 677 заменяется на тимин (T). Такой полиморфизм гена MTHFR обозначается как C677Т. Следовательно, изменяются и биохимические свойства фермента, в котором происходит замена аминокислоты аланина на валин (A222V) в сайте связывания фолата, что сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови. У носителей генотипа Т/Т наблюдается термолабильность (чувствительность к повышению температуры) фермента и снижение его активности до 35 % от среднего значения.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении; у плода – к изолированным дефектам нервной трубки, хромосомным аномалиям, расщелинам верхней губы и неба. Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию, при подготовке к беременности. Имеет значение при оценке риска побочных эффектов ряда препаратов, используемых в химиотерапии рака.
ВАРИАНТЫ ПОЛУЧАЕМЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
• C/C – гомозиготная форма полиморфизма;
• C/T – полиморфизм в гетерозиготной форме;
• T/T – мутантный вариант, связанный с повышенным риском патологий.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
• Гипергомоцистеинемия
• Анемии
• Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, гипертония, атеросклероз, тромбозы)
• Преэклампсия
• Привычное невынашивание беременности
• Пороки развития (изолированные дефекты нервной трубки у плода, хромосомные аномалии плода, расщелины верхней губы и неба)
• Онкологические заболевания (колоректальная аденома, рак молочной железы, рак яичников)
• Первичная глаукома
• Мигрень
• Депрессия
• Шизофрения #литех #тромбоз #преэклампсия #порокиразвития #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #депрессия #лаборатория #диагностика #ген

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма MTHFR Glu429Ala в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МТНFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) – внутриклеточный фермент, участвующий в превращении гомоцистеина в метионин в присутствии кофакторов – пиридоксина (витамина В6) и цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты. Активность фермента может снижаться в результате нуклеотидных замен в кодирующем его гене. Вследствие этого нарушается метаболический путь превращения гомоцистеина и его содержание в плазме крови увеличивается.

Среди всех известных генетических причин гипергомоцистеинемии наиболее распространены замены в гене MTHFR. Известно около десяти вариантов этого гена, влияющих на изменение функции кодируемого им фермента.
Самым изученным является вариант, в котором цитозин (С) в позиции 677 заменен на тимин (T). Такой полиморфизм MTHFR обозначается как C677Т и сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови.
Другим вариантом полиморфизма гена MTHFR является замена нуклеотида аденина (A) на цитозин (С) в позиции 1298, приводящая к изменению структуры фермента, в котором глутаминовая кислота в позиции 429 меняется на аланин. Данная замена приводит к снижению активности фермента, более выраженному у носителей двух аллелей 1298С (генотип С/С). Биохимические характеристики измененного фермента не отличаются от свойств фермента дикого типа (неизмененного).
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
• Гипергомоцистеинемия
• Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, гипертония, атеросклероз, тромбозы)
• Преэклампсия
• Привычное невынашивание беременности
• Врождённые пороки развития плода (изолированные дефекты нервной трубки у плода, расщелины верхней губы и неба), хромосомные аномалии плода
• Онкологические заболевания (колоректальная аденома, рак молочной железы, рак яичников)
• Мигрень, депрессия, бессонница, синдром хронической усталости, головные боли, потеря памяти
#литех #тромбоз #преэклампсия #порокиразвития #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #депрессия #лаборатория #диагностика #ГЕНОТИП #генетикачеловека

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма MTRR Ile22Met в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом ПЦР в режиме реального времени.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Ген MTRR кодирует цитоплазматический фермент метионин синтаза редуктазу (МСР), играющую важную роль в синтезе белка и участвующую в большом количестве биохимических реакций, связанных с переносом метильной группы. Одной из функций МСР является обратное превращение гомоцистеина в метионин.
Полиморфизм гена MTRR проявляется в замене аденина (А) в позиции 66 на гуанин (G) и обозначается как генетический маркер A66G. Следовательно, изменяются и биохимические свойства фермента, в котором происходит замена аминокислоты изолейцина на метионин. В результате этой замены функциональная активность фермента снижается, что приводит к повышению риска такого нарушения развития плода, как дефект невральной трубки.

При сочетании неблагоприятных вариантов генов MTRR и MTHFR риск spina bifida увеличивается. Наличие генотипа G/G по гену MTRR у матери в 2,5 раза увеличивает вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна.
Присутствие в генотипе аллеля G гена MTRR может также приводить к повышенному накоплению гомоцистеина и к микроциркуляторным и тромботическим осложнениям при различных заболеваниях. Влияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
• Гипергомоцистеинемия
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Атеросклероз
• Тромбоэмболия
• Невынашивание беременности и другая акушерская патология
• Аномалии развития плода: нарушение развития нервной трубки у плода (расщелина позвоночника), нерасхождение хромосом (синдром Дауна)
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #синдромДауна #литех #MTRR #невынашиваниебеременности #патология #ПЦР #генетика

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Asp919Gly в гене MTR «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма Asp919Gly в гене MTR в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Метионин – незаменимая аминокислота, однако она может регенерироваться из гомоцистеина. Следовательно, незаменим именно гомоцистеин. В пище гомоцистеина крайне мало, поэтому потребности человека в метионине и гомоцистеине обеспечиваются только метионином пищи.

Фермент МТR (метионин синтаза) – внутриклеточный фермент, катализирующий повторное метилирование гомоцистеина с образованием метионина. Промежуточным переносчиком метильной группы в этой реакции служит производное витамина В12 – метилкобаламин, выполняющий роль кофермента.
Известно несколько вариантов гена, влияющих на изменение функции кодируемого им фермента. Активность фермента может снижаться в результате нуклеотидных замен в кодирующем ее гене.
Наиболее распространен полиморфизм гена MTR, проявляющийся в замене аденина (А) в позиции 2756 на гуанин (G), – генетический маркер A2756G.
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ:
• при оценке риска рождения ребенка с синдромом Дауна и другими дефектами развития,
• при обследовании супругов перед прохождением протокола ЭКО,
• при невынашивании беременности и других акушерских патологиях,
• при онкологических заболеваниях.
Интерпретация результатов
• А/А – нормальная активность фермента
• A/G – сниженная активность фермента
• G/G – значительно сниженная активность фермента
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#синдромДауна #литех #MTRR #невынашиваниебеременности #патология #ПЦР #генетика