Уважаемые партнеры!
Приглашаем Вас посетить Третий Российский Конгресс по медицинской микробиологии и инфектологии (РКММИ), который состоится 27-28 февраля 2025 года в отеле «Рэдиссон Славянская», по адресу: г. Москва, пл. Евразии, д. 2. Конгресс проводится при поддержке Министерства Здравоохранения Российской Федерации.
Основной целью Конгресса является усиление взаимодействия врачей различных специальностей для обмена опытом и ознакомления с новейшими разработками в области лабораторной диагностики инфекций, а также с новыми, доступными и высокоинформативными методами диагностики различной патологии инфекционного генеза и возможностями их рутинного применения в клинической практике. Более подробная информация о мероприятии на сайте.

В рамках мероприятия будет организована выставочная площадь, где компания НПФ «Литех» принимает участие. На данном мероприятии мы будем представлять Автоматическую систему для экспресс-идентификации микроорганизмов методом масс-спектрометрии Smart MS 5020 и наборы реагентов для ПЦР – диагностики по бактериологии: комплекс «Септоскрин» и комплекс «Резистом».
Ждем всех желающих на стенде № Б14.
Время работы выставки и форума:
27 февраля, с 09:00 до 18.00
28 февраля, с 9.00 до 18.00
Участие бесплатное, по предварительной регистрации.
Всем продуктивного дня и до встречи!

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма 675 5G/4G в гене SERPINE1 (PAI1) «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма 675 5G/4G в гене SERPINE1 (PAI1)в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Поддержание гемостаза крови требует сбалансированной работы механизмов, как образования тромбов, так и их лизиса.

Полиморфизм -675 5G/4G гена ингибитора активатора плазминогена PAI-1 влияет на лизис (деградацию) тромбов. Слишком активный тромболизис будет приводить к повышенной кровоточивости, а его снижение – к тромбозам. Лизис тромбов происходит за счет расщепления их фибрина на небольшие растворимые фрагменты. Ферментом, отвечающим за такое расщепление, является плазмин. Он образуется из плазминогена под воздействием специального тканевого активатора плазминогена. В свою очередь, эффективность работы активатора зависит от еще одного регулятора – ингибитора активатора плазминогена, с которым они находятся в крови в едином комплексе. Если ингибитора много, то активация плазминогена снижена, что приводит к неэффективному тромболизису и наоборот.
Лизис тромбов происходит за счет расщепления их фибрина на небольшие растворимые фрагменты. Ферментом, отвечающим за такое расщепление, является плазмин. Он образуется из плазминогена под воздействием специального тканевого активатора плазминогена. В свою очередь, эффективность работы активатора зависит от еще одного регулятора – ингибитора активатора плазминогена, с которым они находятся в крови в едином комплексе. Если ингибитора много, то активация плазминогена снижена, что приводит к неэффективному тромболизису и наоборот.
Полиморфизм -675 5G/4G гена PAI-1 (plasminogen activator inhibitor), который кодирует ингибитор активатора плазминогена, влияет на эффективность синтеза ингибитора. Полиморфизм отличается по количеству гуанина (G) в регуляторной (промоторной) части гена в позиции -675. В одном варианте насчитывается пять повторов (5G), в другом – четыре (4G). При варианте полиморфизма 5G с регулировкой работы гена проблем нет – ген контролируется и активаторами и супрессорами транскрипции. А вот при варианте 4G связывание супрессора нарушено, что и приводит к повышению синтеза ингибитора активатора плазминогена и через цепочку взаимодействий приводит к менее эффективному лизису тромбов.
ВАРИАНТЫ ПОЛУЧАЕМЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Генотип 5G – гомозиготный вариант, нормальный уровень ингибитора активатора плазминогена в крови
Генотип 5G/4G – гетерозиготный вариант, повышенный уровень ингибитора активатора плазминогена в крови, ассоциирован со снижением фибринолитической активности
Генотип 4G – гомозиготный вариант, повышенный уровень ингибитора активатора плазминогена в крови, ассоциирован со снижением фибринолитической активности
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Тромбоз
- Инфаркт миокарда
- Ишемический инсульт
- Развитие тромбоэмболических заболеваний
- Тромбоэмболические осложнения во время беременности
- Привычное невынашивание беременности
- Преэклампсия
- Инсулинорезистентность
- Ожирение
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #литех #тромбоз #преэклампсия #тромбоэмболия #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #ишемическийинсульт #патологиибеременности #диагностика #ГЕНОТИП #генетикачеловека #ожирение

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма GP1BA Thr145Met в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом ПЦР в режиме реального времени
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ Полиморфизм Thr145Met в гене GP1BA вызывает замену треонина на метионин, что приводит к нарушению регуляторной последовательности и увеличению плотности комплекса GP1BA/VWF. Это даёт более мощный агрегационный ответ и увеличивает риск развития патологий, ассоциированных с гиперкоагуляцией.

Интерпретация результатов оценивается по генотипам:
• С/С свидетельствует об отсутствии полиморфизма, предрасполагающего к формированию патологического тромбоза;
• С/Т — обнаружена гетерозиготная форма полиморфизма (мутация гена, передающаяся будущим поколениям);
• Т/Т — указывает на наличие гомозиготной формы полиморфизма (не наследуемой мутации).
Основные показания для проведения анализа на полиморфизм GP1BA Thr145Met C> T:
• изучение вероятности тромбоза коронарных сосудов;
• риск развития ишемического инсульта (инфаркта мозга);
• тромботическое поражение плаценты.
Наличие у пациента полиморфизма гена тромбоцитарного гликопротеина GP1BA Thr145Met C> T увеличивает вероятность развития ишемического инсульта и инфаркта миокарда. #литех #тромбоз #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #ишемическийинсульт #диагностика #ГЕНОТИП #генетикачеловека

Набор реагентов для анализа однонуклеотидного полиморфизма Thr174Met в гене AGT Мутация ангиотензиногена 1 БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Ангиотензиноген является предшественником вазоактивных гормонов ангиотензина I и II. Генетические вариации гена ангиотензиногена (AGT) могут существенно влиять на концентрацию белка в плазме, а соответственно и на уровень других компонентов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Наиболее значимые с клинической точки зрения варианты гена AGT обусловлены точечными нуклеотидными полиморфизмами, приводящими к аминокислотным заменам в 174 и 235 кодонах гена -T174M (rs4762) и M235T (rs699) соответственно.

Они детерминируют повышенный уровень экспрессии ангиотензиногена, что расценивается как фактор, риска развития артериальной гипертонии. Частота встречаемости неблагоприятных вариантов 174M и 235T в европеоидных популяциях составляет 10-15 % и 15-20 % соответственно.
Показания к назначению:
• гипертоническая болезнь;
• гипертония беременных;
• преэклампсия;
• гормонозаместительная терапия;
• кардиоваскулярные заболевания

Доброе утро, уважаемые подписчики! Сегодня, в 9 часов по московскому времени, и в 10 часов по времени в г. Дубае, во Всемирном торговом центре Дубая, свои двери открыла крупнейшая международная выставка "Medlab Middle East 2025"! Выставка продлится до 6 февраля включительно. Желаем нашим коллегам продуктивных и взаимовыгодных встреч и переговоров! Мы ждем вас на стенде № Z3.E8.

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма С-786T в гене NOS3 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма С-786T в гене NOS3 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Анализ эндотелиальной синтазы NO (оксида азота) проводится для обнаружения генного полиморфизма NOS3, который является маркером наследственной предрасположенности к самопроизвольному спазму венечных сосудов.

Показания к назначению:
• ишемической болезни сердца;
• инфаркте миокарда анамнезе близких родственников;
• артериальной гипертензии;
• тромбозах разной локализации.
Помимо этого, обследование рекомендуется пройти в профилактических целях для предупреждения развития заболеваний сердца при частых стрессах, вредных привычках, особенно табакокурении.
Интерпретация результатов оценивается по генотипам:
В результатах генетического анализа выдается оценка генотипа по исследуемому маркеру:
• T/T является генотипом, который не ассоциирован со спазмом сосудов;
• T/C, C/C считаются генотипами, при которых подтверждается генетическая предрасположенность к заболеваниям сердечно-сосудистой системы, спровоцированным спазмами коронарных артерий.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #тромбоз #тромбоэмболия #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #ишемическийинсульт #диагностика #генетикачеловека #тромбоз #гипертензия

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма APOE Leu28Pro в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом ПЦР в режиме реального времени.
Мутации полиморфизма Leu28Pro гена APOE приводит к изменению структуры молекулы аполипопротеина, нарушает механизм липидного обмена и потенцирует гиперлипопротеинемию и увеличивает риск развития ишемической болезни сердца в 5,3 раза.
Генотип Leu28Pro гена ApoE ассоциируется с повышением уровней триглицеридов и холестерина в крови, а также с повышенным риском болезни Альцгеймера.
Также считается, что мутантный АпоЕ способствует эндоцитозу липопротеидов антигенпрезентирующими клетками сосудистой стенки, способствуя развитию воспалительного процесса в эндотелии, снижению эластичности сосудов и как следствие — развитию артериальной гипертонии.

Показания к назначению:
• ишемической болезни сердца;
• инфаркте миокарда анамнезе близких родственников;
• артериальной гипертензии;
• тромбозах разной локализации.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #тромбоз #атеросклероз #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #ишемическийинсульт #диагностика #генетикачеловека #тромбоз #гипертензия

Вчера, 6 февраля, закончила свою работу выставка «Medlab Middle East 2025», в г. Дубай.
MedLab Dubai — одна из крупнейших международных выставок-конференций медицинского лабораторного оборудования, продуктов и услуг.
Организуется ежегодно в Дубае, ОАЭ, в Dubai World Trade Centre (DWTC).
Конгресс организован в шести тематических зонах: управление лабораторией, молекулярная диагностика, микробиология, гистопатология, клиническая биохимия и гематология. С каждым годом выставка расширяет свои направления, предоставляя участникам новые возможности для обмена опытом и знаниями. Событие ориентировано на ведущих производителей, дистрибьюторов и поставщиков медицинского лабораторного оборудования, продуктов и услуг.
На выставке всем участникам предоставляется возможность ознакомиться с последними достижениями в области технологий управления лабораториями и диагностики, доступных на мировом рынке.

Поздравляем, С Днем Российской науки!

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма LPL Ser447Ter в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом ПЦР в режиме реального времени.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Полиморфизмы липопротеинлипазы (LPL) Ser447Ter и Asn291Ser связаны с риском ишемической болезни сердца.
Показания к назначению:
• ишемической болезни сердца;
• инфаркте миокарда анамнезе близких родственников;
• артериальной гипертензии;
• тромбозах разной локализации.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #тромбоз #тромбоэмболия #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #ишемическийинсульт #диагностика #генетикачеловека #тромбоз #гипертензия

Ежегодно 11 февраля, начиная с 2016 года, по решению ООН отмечается Международный день женщин и девочек в науке (англ. International Day of Women and Girls in Science), с целью отметить, что женщины и девочки играют важнейшую роль в научно-технических сообществах, и что их участие необходимо расширять.
Предыстория появления праздника такова. 20 декабря 2013 года Генеральная Ассамблея ООН приняла резолюцию «Наука, техника и инновации в целях развития», в которой признавался равный и полноценный доступ женщин и девочек любого возраста к достижениям и развитию науки, техники и инноваций как залог обеспечения гендерного равноправия в данной сфере. А спустя два года на очередном пленарном заседании Генассамблеи была принята резолюция (70/212), провозглашающая 11 февраля Международным днем женщин и девочек в науке.
В компании «Литех» основная часть научной деятельности держится на прекрасной половине человечества. Поздравляем наших специалистов с международным праздником!

#литех #наука #деньженщинвнауке