Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма GP1BA Thr145Met в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом ПЦР в режиме реального времени
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ Полиморфизм Thr145Met в гене GP1BA вызывает замену треонина на метионин, что приводит к нарушению регуляторной последовательности и увеличению плотности комплекса GP1BA/VWF. Это даёт более мощный агрегационный ответ и увеличивает риск развития патологий, ассоциированных с гиперкоагуляцией.

Интерпретация результатов оценивается по генотипам:
• С/С свидетельствует об отсутствии полиморфизма, предрасполагающего к формированию патологического тромбоза;
• С/Т — обнаружена гетерозиготная форма полиморфизма (мутация гена, передающаяся будущим поколениям);
• Т/Т — указывает на наличие гомозиготной формы полиморфизма (не наследуемой мутации).
Основные показания для проведения анализа на полиморфизм GP1BA Thr145Met C> T:
• изучение вероятности тромбоза коронарных сосудов;
• риск развития ишемического инсульта (инфаркта мозга);
• тромботическое поражение плаценты.
Наличие у пациента полиморфизма гена тромбоцитарного гликопротеина GP1BA Thr145Met C> T увеличивает вероятность развития ишемического инсульта и инфаркта миокарда. #литех #тромбоз #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #ишемическийинсульт #диагностика #ГЕНОТИП #генетикачеловека

Набор реагентов для анализа однонуклеотидного полиморфизма Thr174Met в гене AGT Мутация ангиотензиногена 1 БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Ангиотензиноген является предшественником вазоактивных гормонов ангиотензина I и II. Генетические вариации гена ангиотензиногена (AGT) могут существенно влиять на концентрацию белка в плазме, а соответственно и на уровень других компонентов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Наиболее значимые с клинической точки зрения варианты гена AGT обусловлены точечными нуклеотидными полиморфизмами, приводящими к аминокислотным заменам в 174 и 235 кодонах гена -T174M (rs4762) и M235T (rs699) соответственно.

Они детерминируют повышенный уровень экспрессии ангиотензиногена, что расценивается как фактор, риска развития артериальной гипертонии. Частота встречаемости неблагоприятных вариантов 174M и 235T в европеоидных популяциях составляет 10-15 % и 15-20 % соответственно.
Показания к назначению:
• гипертоническая болезнь;
• гипертония беременных;
• преэклампсия;
• гормонозаместительная терапия;
• кардиоваскулярные заболевания

Доброе утро, уважаемые подписчики! Сегодня, в 9 часов по московскому времени, и в 10 часов по времени в г. Дубае, во Всемирном торговом центре Дубая, свои двери открыла крупнейшая международная выставка "Medlab Middle East 2025"! Выставка продлится до 6 февраля включительно. Желаем нашим коллегам продуктивных и взаимовыгодных встреч и переговоров! Мы ждем вас на стенде № Z3.E8.

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма С-786T в гене NOS3 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма С-786T в гене NOS3 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Анализ эндотелиальной синтазы NO (оксида азота) проводится для обнаружения генного полиморфизма NOS3, который является маркером наследственной предрасположенности к самопроизвольному спазму венечных сосудов.

Показания к назначению:
• ишемической болезни сердца;
• инфаркте миокарда анамнезе близких родственников;
• артериальной гипертензии;
• тромбозах разной локализации.
Помимо этого, обследование рекомендуется пройти в профилактических целях для предупреждения развития заболеваний сердца при частых стрессах, вредных привычках, особенно табакокурении.
Интерпретация результатов оценивается по генотипам:
В результатах генетического анализа выдается оценка генотипа по исследуемому маркеру:
• T/T является генотипом, который не ассоциирован со спазмом сосудов;
• T/C, C/C считаются генотипами, при которых подтверждается генетическая предрасположенность к заболеваниям сердечно-сосудистой системы, спровоцированным спазмами коронарных артерий.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #тромбоз #тромбоэмболия #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #ишемическийинсульт #диагностика #генетикачеловека #тромбоз #гипертензия

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма APOE Leu28Pro в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом ПЦР в режиме реального времени.
Мутации полиморфизма Leu28Pro гена APOE приводит к изменению структуры молекулы аполипопротеина, нарушает механизм липидного обмена и потенцирует гиперлипопротеинемию и увеличивает риск развития ишемической болезни сердца в 5,3 раза.
Генотип Leu28Pro гена ApoE ассоциируется с повышением уровней триглицеридов и холестерина в крови, а также с повышенным риском болезни Альцгеймера.
Также считается, что мутантный АпоЕ способствует эндоцитозу липопротеидов антигенпрезентирующими клетками сосудистой стенки, способствуя развитию воспалительного процесса в эндотелии, снижению эластичности сосудов и как следствие — развитию артериальной гипертонии.

Показания к назначению:
• ишемической болезни сердца;
• инфаркте миокарда анамнезе близких родственников;
• артериальной гипертензии;
• тромбозах разной локализации.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #тромбоз #атеросклероз #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #ишемическийинсульт #диагностика #генетикачеловека #тромбоз #гипертензия

Вчера, 6 февраля, закончила свою работу выставка «Medlab Middle East 2025», в г. Дубай.
MedLab Dubai — одна из крупнейших международных выставок-конференций медицинского лабораторного оборудования, продуктов и услуг.
Организуется ежегодно в Дубае, ОАЭ, в Dubai World Trade Centre (DWTC).
Конгресс организован в шести тематических зонах: управление лабораторией, молекулярная диагностика, микробиология, гистопатология, клиническая биохимия и гематология. С каждым годом выставка расширяет свои направления, предоставляя участникам новые возможности для обмена опытом и знаниями. Событие ориентировано на ведущих производителей, дистрибьюторов и поставщиков медицинского лабораторного оборудования, продуктов и услуг.
На выставке всем участникам предоставляется возможность ознакомиться с последними достижениями в области технологий управления лабораториями и диагностики, доступных на мировом рынке.

Поздравляем, С Днем Российской науки!

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма LPL Ser447Ter в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом ПЦР в режиме реального времени.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Полиморфизмы липопротеинлипазы (LPL) Ser447Ter и Asn291Ser связаны с риском ишемической болезни сердца.
Показания к назначению:
• ишемической болезни сердца;
• инфаркте миокарда анамнезе близких родственников;
• артериальной гипертензии;
• тромбозах разной локализации.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #тромбоз #тромбоэмболия #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #ишемическийинсульт #диагностика #генетикачеловека #тромбоз #гипертензия

Ежегодно 11 февраля, начиная с 2016 года, по решению ООН отмечается Международный день женщин и девочек в науке (англ. International Day of Women and Girls in Science), с целью отметить, что женщины и девочки играют важнейшую роль в научно-технических сообществах, и что их участие необходимо расширять.
Предыстория появления праздника такова. 20 декабря 2013 года Генеральная Ассамблея ООН приняла резолюцию «Наука, техника и инновации в целях развития», в которой признавался равный и полноценный доступ женщин и девочек любого возраста к достижениям и развитию науки, техники и инноваций как залог обеспечения гендерного равноправия в данной сфере. А спустя два года на очередном пленарном заседании Генассамблеи была принята резолюция (70/212), провозглашающая 11 февраля Международным днем женщин и девочек в науке.
В компании «Литех» основная часть научной деятельности держится на прекрасной половине человечества. Поздравляем наших специалистов с международным праздником!

#литех #наука #деньженщинвнауке

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Gln192Arg в гене PON1 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма Gln192Arg в гене PON1в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.
Название гена: параоксоназа (PON1)
Синонимы названия гена: арилэстераза, ESA
Международный код полиморфизма: rs662
Названия полиморфизма: A78G, Gln192Arg(замена нуклеотида аденина на гуанин, приводящая к замене глутамина на аргинин в белке)

Функция гена: кодирует фермент параоксоназу, участвующий в липидном обмене, продукция которого в норме увеличивается с возрастом. Параоксоназа является компонентом ЛПВП и предохраняет их от окисления, а ЛПВП в свою очередь предохраняют от окисления ЛПНП (анти-атеросклеротическое действие). Также данный фермент участвует в детоксикации органофосфатов
Характерные проявления мутации:
При варианте 192Arg обычно отмечается повышенный уровень ЛПНП-холестерола (более 3,37 ммоль/л), что увеличивает риск развития атеросклероза сосудов. Также в некоторых случаях развивается устойчивость к действию инсулина, что увеличивает риск развития диабета.
Показания к назначению исследования: дислипидемия, ожирение, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания или сахарный диабет в анамнезе у пациента или у близких родственников, фетоплацентарная недостаточность у беременных.
#литех #дислипидемия #ожирени #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #атеросклероз #диагностика #генетикачеловека #cахарныйдиабет

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма С3238G в гене APOC3 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма С3238G в гене APOC3 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.
Полиморфизм С3238G в гене APOC3 обусловлен заменой цитозина на гуанин в 3238 положении. Это влечёт за собой ингибирование липопротеинлипазы, повышение экспрессии белка и, как следствие, увеличение уровня холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ). 1
Генотип G полиморфизма C3238G приводит к увеличению содержания триглицеридов, ЛПНП-холестерина и аполипопротеина В. При изучении более 5000 человек было показано, что генотип 3238G ассоциировался с пониженным уровнем ЛПВП-холестерина и повышенным уровнем триглицеридов. При этом средний размер частиц ЛПНП значительно уменьшается.

Ген APOC3 кодирует белок аполипопротеин C-III, который относится к липопротеинам очень низкой плотности (VLDL). APOC3 ингибирует печеночную и липопротеиновую липазу, уменьшает поглощение хиломикронов клетками печени, задерживает катаболизм богатых триглицеридами частиц; непосредственно активирует моноциты человека, по крайней мере частично через TLR2-зависимый путь; является ингибитором липопротеинлипазы и ключевым регулятором метаболизма богатых триглицеридами липопротеинов, которые в основном синтезируются в печени и кишечнике; может играть определенную роль в запасании и мобилизации липидов в адипоциты и в клетки не секретирующие липопротеин.
Показания к назначению исследования:
• отягощенном семейном анамнезе;
• повышение в крови уровня триглицеридов и холестерина;
• ожирении;
• сердечно-сосудистых заболеваниях.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#ABCA1 #APOC3 #PON1 #атеросклероз #хроническаясердечнаянедостаточность #ишемическаяболезньсердца #генетикачеловека #лабораторнаядиагностика #полиморфизм #холестерин #пцр #литех