Функция гена: кодирует фермент параоксоназу, участвующий в липидном обмене, продукция которого в норме увеличивается с возрастом. Параоксоназа является компонентом ЛПВП и предохраняет их от окисления, а ЛПВП в свою очередь предохраняют от окисления ЛПНП (анти-атеросклеротическое действие). Также данный фермент участвует в детоксикации органофосфатов
Характерные проявления мутации:
При варианте 192Arg обычно отмечается повышенный уровень ЛПНП-холестерола (более 3,37 ммоль/л), что увеличивает риск развития атеросклероза сосудов. Также в некоторых случаях развивается устойчивость к действию инсулина, что увеличивает риск развития диабета.
Показания к назначению исследования: дислипидемия, ожирение, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания или сахарный диабет в анамнезе у пациента или у близких родственников, фетоплацентарная недостаточность у беременных.
#литех #дислипидемия #ожирени #ПЦР #генетика #днк #полиморфизм #атеросклероз #диагностика #генетикачеловека #cахарныйдиабет

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма С3238G в гене APOC3 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма С3238G в гене APOC3 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.
Полиморфизм С3238G в гене APOC3 обусловлен заменой цитозина на гуанин в 3238 положении. Это влечёт за собой ингибирование липопротеинлипазы, повышение экспрессии белка и, как следствие, увеличение уровня холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ). 1
Генотип G полиморфизма C3238G приводит к увеличению содержания триглицеридов, ЛПНП-холестерина и аполипопротеина В. При изучении более 5000 человек было показано, что генотип 3238G ассоциировался с пониженным уровнем ЛПВП-холестерина и повышенным уровнем триглицеридов. При этом средний размер частиц ЛПНП значительно уменьшается.

Ген APOC3 кодирует белок аполипопротеин C-III, который относится к липопротеинам очень низкой плотности (VLDL). APOC3 ингибирует печеночную и липопротеиновую липазу, уменьшает поглощение хиломикронов клетками печени, задерживает катаболизм богатых триглицеридами частиц; непосредственно активирует моноциты человека, по крайней мере частично через TLR2-зависимый путь; является ингибитором липопротеинлипазы и ключевым регулятором метаболизма богатых триглицеридами липопротеинов, которые в основном синтезируются в печени и кишечнике; может играть определенную роль в запасании и мобилизации липидов в адипоциты и в клетки не секретирующие липопротеин.
Показания к назначению исследования:
• отягощенном семейном анамнезе;
• повышение в крови уровня триглицеридов и холестерина;
• ожирении;
• сердечно-сосудистых заболеваниях.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#ABCA1 #APOC3 #PON1 #атеросклероз #хроническаясердечнаянедостаточность #ишемическаяболезньсердца #генетикачеловека #лабораторнаядиагностика #полиморфизм #холестерин #пцр #литех

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма - 250G>A в гене LIPC «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма - 250G>A в гене LIPC в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.
Полиморфизм - 250G/A в гене LIPC (rs2070895) связан с изменением уровня липопротеинов крови. Появление в результате однонуклеотидного замещения А в аллели сопровождается снижением активности печёночной триацилглицероллипазы и увеличением уровня ЛПВП в крови.
Носительство минорного аллеля А в этом полиморфизме ассоциировано с инсулинорезистентностью и дислипидемией, развитием ИБС и мозгового инсульта. Также у носителей аллели -250А повышается склонность к сахарному диабету 2 типа и появлению кардиоваскулярной патологии.

Показания к назначению исследования:
• отягощенный семейный анамнез;
• кардиоваскулярная патология;
• ожирение;
• сахарный диабет.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#LIPC #кардиовискулярнаяпатология #ожирение #ишемическаяболезньсердца #генетикачеловека #лабораторнаядиагностика #полиморфизм #сахарныйдиабет #пцр #литех

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Arg144Cys в гене CYP2C9 «SNP-ЭКСПРЕСС- ФАРМАКОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма Arg144Cys в гене CYP2C9в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Полиморфизм Arg144Cys в гене CYP2C9 (аллель CYP2C9*2) приводит к замене аргинина на цистеин в белковом продукте в позиции 144. Это происходит из-за нуклеотидной замены С/Т в позиции 416 в третьем экзоне гена.
Влияние полиморфизма на организм заключается в том, что синтезируется фермент с изменённой функцией, активность которого составляет лишь 12% от активности фермента с нормальным аллелем (CYP2C9*1). Это снижает скорость выведения варфарина из организма.

Также исследования на здоровых добровольцах показали, что полиморфизм CYP2C9*2 ассоциирован со снижением активности цитохрома, что приводит к замедлению метаболизма и увеличению концентрации препаратов сульфонилмочевины в плазме.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Ile359Leu в гене CYP2C9 «SNP-ЭКСПРЕСС- ФАРМАКОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма Ile359Leu в гене CYP2C9 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)
Маркер связан с особенностями метаболизма лекарственных препаратов в печени.
Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препаратов: пероральных антикоагулянтов из класса кумаринов (варфарин), производных сульфонилмочевины, ненаркотических анальгетиков (теноксикам, флурбипрофен, лорноксикам, пироксикам), лозартана и ирбесартана (блокаторы рецепторов ангиотензина II).

Для предупреждения и лечения тромбоэмболических осложнений наиболее часто применяется препарат варфарин ("Кумадин"). Он назначается для продолжительного приема в серии случаев, связанных с повышенной свертываемостью крови, а также в послеоперационный период в целях предотвращения образования тромбов вследствие хирургического вмешательства. Часто практикуется назначение препарата людям, перенесшим инсульты, инфаркт миокарда.
Для достижения эффекта лекарственных препаратов необходима их биоактивация в организме (трансформация в активную форму) в клетках печени (гепатоцитах) системой ферментов цитохрома Р450 (CYP). Гены, кодирующие эти ферменты, полиморфны, причем часто встречаются аллели, кодирующие образование ферментов со сниженной или отсутствующей функцией.
На активность цитохромов, помимо особенностей строения кодирующих их генов, оказывают влияние такие факторы, как возраст, масса тела, образ жизни, вредные привычки, особенности диеты, сопутствующие заболевания, прием лекарственных препаратов. Эти факторы отвечают за формирование индивидуальных особенностей работы ферментов Р450 и определяют характер метаболизма большинства лекарств. Главным ферментом биотрансформации непрямых антикоагулянтов является изофермент цитохрома Р450 CYP2C9.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Получена ДЕКЛАРАЦИЯ о СООТВЕТСТВИИ на набор реагентов «ДНК/РНК-СОРБЕНТ-ВЕТ» предназначен для выделения ДНК и РНК из биологического материала животных (отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта и носоглотки, смывы, мазки и соскобы с оболочек органов и тканей, промывные воды, моча, мокрота, плевральная жидкость, сперма, цельная кровь, сыворотка или плазма крови, ликвор, синовиальная жидкость, слюна, экссудат, кал, помет, образцы органов и тканей, яйца и эмбрионы птиц, молоко, полуфабрикаты и пищевые продукты животного происхождения, корма, клеточные культуры, культуры микроорганизмов) с целью последующего анализа полученных препаратов НК методами ПЦР – диагностики (в том числе ПЦР – РВ, ОТ-ПЦР-РВ) с целью диагностики инфекций или заражений, предполагающих анализ последовательности РНК и/или ДНК.

Набор «ДНК/РНК-СОРБЕНТ-ВЕТ» представляет собой реагенты для этапа пробоподготовки образцов с целью последующего анализа НК и является вспомогательным средством на аналитическом этапе ветеринарных лабораторных исследований, выполняемых для установления этиологии заболеваний, мониторинга течения болезни и факторов риска патсостояний, а также проведения санитарно – эпидемиологического контроля.
Область применения набора- ветеринарная лабораторная диагностика.
Показания к применению. Набор реагентов ДНК\РНК – сорбент – ВЕТ может быть использован в ветеринарной лабораторной диагностике на этапе пробоподготовки для выделения НК из биологических образцов с целью последующего анализа посредством ПЦР.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Уважаемые наши мужчины! Обладатели умелых рук, сильных характеров, логичных мыслей и последовательных планов, творцы наших детей, будней и праздников! Поздравляем вас с наступающим праздником! Желаем, чтобы вам всегда сопутствовала удача, любовь и вдохновение, и чтобы каждая новая задачка приносила опыт и удовлетворение собой. ❤️

А мы сегодня радуем своих мальчиков горячими осетинскими пирогами, сладкой кастрюлей борща, подарками с коньяком, своими улыбками и коротким рабочим днём!

Уважаемый партнер!
Приглашаем Вас принять участие в XXX Юбилейной всероссийской научно-практической конференции «Национальные традиции клинической лабораторной диагностики» и специализированной выставке "Лабораторная диагностика -2025", которая состоится с 18 по 20 марта 2025 года в в бизнес-комплексе «Центре Международной Торговли», по адресу: г. Москва, Краснопресненская набережная, д. 12.

Конгресс проводится при поддержке Министерства Здравоохранения Российской Федерации. Конференция организована в честь 100-летия кафедры клинической лабораторной диагностики с курсом лабораторной иммунологии РМАНПО Минздрава РФ.
Приказом Минздрава России №756 от 28 декабря 2024 конференция включена в список научно-практических мероприятий на 2025 год.
Научно-образовательная программа юбилейной конференции отразит все актуальные тренды современной медицины.
Научные симпозиумы, круглые столы и сателлиты компаний пройдут параллельно в 4-х залах конгресс-центра. В рамках мероприятия будет работать профессиональная экспозиция «Лабораторная диагностика-2025». В рамках мероприятия будет организована выставочная площадь, где компания НПФ «Литех» принимает участие. На данном мероприятии мы будем представлять Автоматическую систему для экспресс-идентификации микроорганизмов методом масс-спектрометрии Smart MS 5020 и наборы реагентов для ПЦР – диагностики по бактериологии: комплекс «Септоскрин» и комплекс «Резистом».
Ждем всех желающих на стенде № А-02
Участие бесплатное, по предварительной регистрации на сайте.
Всем продуктивного дня и до встречи!

Доброе утро, уважаемые подписчики! Сегодня начался III РОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ И ИНФЕКТОЛОГИИ.

Ключевые темы конгресса:  Диагностика бактериальных и грибковых инфекций
 ESKAPE - патогены в клинической практике
 Диагностика вирусных и паразитарных инфекций
 Управление антибиотикорезистентностью и контроль потребления антимикробных препаратов
 Интерпретация результатов микробиологического исследования
 Персонализированная медицина и микробиологическая диагностика
 Молекулярно-биологические методы диагностики
 Биобанкирование и прогресс в медицине
 Времяпролетная масс-спектрометрия в работе микробиологической лаборатории
 Перспективы изучения микробиома человека
 Микробиологический мониторинг в медицинских организация
 Профессиональный стандарт «Специалист в области медицинской микробиологии»
 Стандартизация деятельности лабораторной службы
В рамках мероприятия организована специализированная выставка. Мы ждем вас на стенде B-14! Всем продуктивного дня!

Добрый день!
Получено регистрационное удостоверение на набор реагентов для выявления микроделеций Y-хромосомы методом ПЦР AZF-ДЕЛЕЦИИ № РЗН 2025/24829.
Набор реагентов AZF-ДЕЛЕЦИИ предназначен для качественного выявления микроделеций в Y-хромосоме (регионов AZFa, AZFb и AZFс), связанных с различной степенью нарушения сперматогенеза, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в пробах ДНК человека, выделенных из клинических образцов (цельная кровь и буккальный соскоб).

Комплектация
Нераскапанный РВ 50 и 100 – формат амплификационной смеси, где все компоненты требуют предварительного смешивания. Хранение при t -20…-18 °С.
Комплектация OneStep 12х8 Strip
Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с амплификационной смесью под слоем минерального масла. Требуется внесение только исследуемого образца.
Срок годности наборов: 6 месяцев, хранение при t -18…-20 °С.
Комплектация TwoStep 12х8 Strip
Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с реакционной смесью под слоем парафина. Требуется внесение Taq-полимеразы и исследуемого образца.
Срок годности наборов: 9 месяцев, хранение при t +2…+8 °С.
Микроделеции Y-хромосомы являются второй по частоте генетической причиной мужского бесплодия после синдрома Клайнфельтера. Диагностика этих делеций важна для определения причин азооспермии и тяжелой олигозооспермии.
Выделяют три основных региона делеций — AZFa, AZFb и AZFc, которые связаны с нарушением сперматогенеза. Наиболее частой является делеция AZFc (около 80% случаев). Для выявления делеций рекомендуется использование двух мультиплексных ПЦР-реакций. Основные STS-маркеры для каждого региона: sY84 и sY86 (AZFa), sY127 и sY134 (AZFb), sY254 и sY255 (AZFc).
- Полная делеция AZFa приводит к синдрому только клеток Сертоли (SCOS) и азооспермии, что делает невозможным получение сперматозоидов для ЭКО
- Полные делеции AZFb и AZFbc также связаны с азооспермией, но в редких случаях возможны исключения
- Делеции AZFc могут сопровождаться сохранением сперматогенеза, и в 50% случаев возможно получение сперматозоидов для ИКСИ
Важно информировать пациентов о риске передачи делеций потомству мужского пола, что может привести к бесплодию у сыновей.

Рекомендации Европейской академии андрологии (EAA) и Европейской сети качества молекулярных исследований (EMQN) по молекулярной диагностике микроделеций Y-хромосомы (2023)

✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru