Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Ile359Leu в гене CYP2C9 «SNP-ЭКСПРЕСС- ФАРМАКОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма Ile359Leu в гене CYP2C9 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)
Маркер связан с особенностями метаболизма лекарственных препаратов в печени.
Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препаратов: пероральных антикоагулянтов из класса кумаринов (варфарин), производных сульфонилмочевины, ненаркотических анальгетиков (теноксикам, флурбипрофен, лорноксикам, пироксикам), лозартана и ирбесартана (блокаторы рецепторов ангиотензина II).

Для предупреждения и лечения тромбоэмболических осложнений наиболее часто применяется препарат варфарин ("Кумадин"). Он назначается для продолжительного приема в серии случаев, связанных с повышенной свертываемостью крови, а также в послеоперационный период в целях предотвращения образования тромбов вследствие хирургического вмешательства. Часто практикуется назначение препарата людям, перенесшим инсульты, инфаркт миокарда.
Для достижения эффекта лекарственных препаратов необходима их биоактивация в организме (трансформация в активную форму) в клетках печени (гепатоцитах) системой ферментов цитохрома Р450 (CYP). Гены, кодирующие эти ферменты, полиморфны, причем часто встречаются аллели, кодирующие образование ферментов со сниженной или отсутствующей функцией.
На активность цитохромов, помимо особенностей строения кодирующих их генов, оказывают влияние такие факторы, как возраст, масса тела, образ жизни, вредные привычки, особенности диеты, сопутствующие заболевания, прием лекарственных препаратов. Эти факторы отвечают за формирование индивидуальных особенностей работы ферментов Р450 и определяют характер метаболизма большинства лекарств. Главным ферментом биотрансформации непрямых антикоагулянтов является изофермент цитохрома Р450 CYP2C9.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Получена ДЕКЛАРАЦИЯ о СООТВЕТСТВИИ на набор реагентов «ДНК/РНК-СОРБЕНТ-ВЕТ» предназначен для выделения ДНК и РНК из биологического материала животных (отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта и носоглотки, смывы, мазки и соскобы с оболочек органов и тканей, промывные воды, моча, мокрота, плевральная жидкость, сперма, цельная кровь, сыворотка или плазма крови, ликвор, синовиальная жидкость, слюна, экссудат, кал, помет, образцы органов и тканей, яйца и эмбрионы птиц, молоко, полуфабрикаты и пищевые продукты животного происхождения, корма, клеточные культуры, культуры микроорганизмов) с целью последующего анализа полученных препаратов НК методами ПЦР – диагностики (в том числе ПЦР – РВ, ОТ-ПЦР-РВ) с целью диагностики инфекций или заражений, предполагающих анализ последовательности РНК и/или ДНК.

Набор «ДНК/РНК-СОРБЕНТ-ВЕТ» представляет собой реагенты для этапа пробоподготовки образцов с целью последующего анализа НК и является вспомогательным средством на аналитическом этапе ветеринарных лабораторных исследований, выполняемых для установления этиологии заболеваний, мониторинга течения болезни и факторов риска патсостояний, а также проведения санитарно – эпидемиологического контроля.
Область применения набора- ветеринарная лабораторная диагностика.
Показания к применению. Набор реагентов ДНК\РНК – сорбент – ВЕТ может быть использован в ветеринарной лабораторной диагностике на этапе пробоподготовки для выделения НК из биологических образцов с целью последующего анализа посредством ПЦР.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Уважаемые наши мужчины! Обладатели умелых рук, сильных характеров, логичных мыслей и последовательных планов, творцы наших детей, будней и праздников! Поздравляем вас с наступающим праздником! Желаем, чтобы вам всегда сопутствовала удача, любовь и вдохновение, и чтобы каждая новая задачка приносила опыт и удовлетворение собой. ❤️

А мы сегодня радуем своих мальчиков горячими осетинскими пирогами, сладкой кастрюлей борща, подарками с коньяком, своими улыбками и коротким рабочим днём!

Уважаемый партнер!
Приглашаем Вас принять участие в XXX Юбилейной всероссийской научно-практической конференции «Национальные традиции клинической лабораторной диагностики» и специализированной выставке "Лабораторная диагностика -2025", которая состоится с 18 по 20 марта 2025 года в в бизнес-комплексе «Центре Международной Торговли», по адресу: г. Москва, Краснопресненская набережная, д. 12.

Конгресс проводится при поддержке Министерства Здравоохранения Российской Федерации. Конференция организована в честь 100-летия кафедры клинической лабораторной диагностики с курсом лабораторной иммунологии РМАНПО Минздрава РФ.
Приказом Минздрава России №756 от 28 декабря 2024 конференция включена в список научно-практических мероприятий на 2025 год.
Научно-образовательная программа юбилейной конференции отразит все актуальные тренды современной медицины.
Научные симпозиумы, круглые столы и сателлиты компаний пройдут параллельно в 4-х залах конгресс-центра. В рамках мероприятия будет работать профессиональная экспозиция «Лабораторная диагностика-2025». В рамках мероприятия будет организована выставочная площадь, где компания НПФ «Литех» принимает участие. На данном мероприятии мы будем представлять Автоматическую систему для экспресс-идентификации микроорганизмов методом масс-спектрометрии Smart MS 5020 и наборы реагентов для ПЦР – диагностики по бактериологии: комплекс «Септоскрин» и комплекс «Резистом».
Ждем всех желающих на стенде № А-02
Участие бесплатное, по предварительной регистрации на сайте.
Всем продуктивного дня и до встречи!

Доброе утро, уважаемые подписчики! Сегодня начался III РОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ И ИНФЕКТОЛОГИИ.

Ключевые темы конгресса:  Диагностика бактериальных и грибковых инфекций
 ESKAPE - патогены в клинической практике
 Диагностика вирусных и паразитарных инфекций
 Управление антибиотикорезистентностью и контроль потребления антимикробных препаратов
 Интерпретация результатов микробиологического исследования
 Персонализированная медицина и микробиологическая диагностика
 Молекулярно-биологические методы диагностики
 Биобанкирование и прогресс в медицине
 Времяпролетная масс-спектрометрия в работе микробиологической лаборатории
 Перспективы изучения микробиома человека
 Микробиологический мониторинг в медицинских организация
 Профессиональный стандарт «Специалист в области медицинской микробиологии»
 Стандартизация деятельности лабораторной службы
В рамках мероприятия организована специализированная выставка. Мы ждем вас на стенде B-14! Всем продуктивного дня!

Добрый день!
Получено регистрационное удостоверение на набор реагентов для выявления микроделеций Y-хромосомы методом ПЦР AZF-ДЕЛЕЦИИ № РЗН 2025/24829.
Набор реагентов AZF-ДЕЛЕЦИИ предназначен для качественного выявления микроделеций в Y-хромосоме (регионов AZFa, AZFb и AZFс), связанных с различной степенью нарушения сперматогенеза, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в пробах ДНК человека, выделенных из клинических образцов (цельная кровь и буккальный соскоб).

Комплектация
Нераскапанный РВ 50 и 100 – формат амплификационной смеси, где все компоненты требуют предварительного смешивания. Хранение при t -20…-18 °С.
Комплектация OneStep 12х8 Strip
Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с амплификационной смесью под слоем минерального масла. Требуется внесение только исследуемого образца.
Срок годности наборов: 6 месяцев, хранение при t -18…-20 °С.
Комплектация TwoStep 12х8 Strip
Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с реакционной смесью под слоем парафина. Требуется внесение Taq-полимеразы и исследуемого образца.
Срок годности наборов: 9 месяцев, хранение при t +2…+8 °С.
Микроделеции Y-хромосомы являются второй по частоте генетической причиной мужского бесплодия после синдрома Клайнфельтера. Диагностика этих делеций важна для определения причин азооспермии и тяжелой олигозооспермии.
Выделяют три основных региона делеций — AZFa, AZFb и AZFc, которые связаны с нарушением сперматогенеза. Наиболее частой является делеция AZFc (около 80% случаев). Для выявления делеций рекомендуется использование двух мультиплексных ПЦР-реакций. Основные STS-маркеры для каждого региона: sY84 и sY86 (AZFa), sY127 и sY134 (AZFb), sY254 и sY255 (AZFc).
- Полная делеция AZFa приводит к синдрому только клеток Сертоли (SCOS) и азооспермии, что делает невозможным получение сперматозоидов для ЭКО
- Полные делеции AZFb и AZFbc также связаны с азооспермией, но в редких случаях возможны исключения
- Делеции AZFc могут сопровождаться сохранением сперматогенеза, и в 50% случаев возможно получение сперматозоидов для ИКСИ
Важно информировать пациентов о риске передачи делеций потомству мужского пола, что может привести к бесплодию у сыновей.

Рекомендации Европейской академии андрологии (EAA) и Европейской сети качества молекулярных исследований (EMQN) по молекулярной диагностике микроделеций Y-хромосомы (2023)

✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Ген CYP2C19 расположен на 10-й хромосоме (10q23.33) и включает в
себя 9 экзонов. Пациенты, несущие полиморфизм в гене CYP2C19, являются медленными метаболизаторами клопидогрела, что может
повлечь за собой повышение риска тромботических событий после острого
коронарного синдрома и чрескожных коронарных вмешательств.
Наиболее распространенным полиморфизмом в гене приводящим к снижению ферментативной активности, является замена гуанина в 681 положении на аденин в 5 экзоне. Минорная аллель А в полиморфизме rs4244285 приводит к сдвигу рамки
считывания с РНК, в результате чего синтезируется измененный белок с низкой
ферментативной активностью.
Всё это приводит к сниженному антиагрегантному эффекту клопидорела, а значит, и к более высокому риску тромботических событий.
Полиморфизм G681A в гене CYP2C19 ассоциирован с повышенной АДФ-
индуцируемой агрегацией тромбоцитов на фоне приема клопидогрела, что
определяет риск формирования резистентности к клопидогрелу у пациентов с

ПОКАЗАНИЯ:
Генетическое тестирование предрасположенности к резистентности к антитромбоцитарным препаратам у пациентов с диагнозом ИБС.

✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Val174Ala в гене SLCO1B1 «SNP-ЭКСПРЕСС- ФАРМАКОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма Val174Ala в гене SLCO1B1 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Полиморфизм Val174Ala гена SLCO1B1 приводит к замене аминокислоты валина на аланин в позиции 174 в белке OATP1B1.
Наличие этой мутации может влиять на функцию OATP1B1, который является белком-транспортером, и ассоциируется со снижением его транспортной активности, что ухудшает метаболизм ряда лекарственных веществ.

Полиморфизм SLCO1B1 (Val174Ala) на 24% увеличивает концентрацию тироксин-сульфата. Также он приводит к тому, что при назначении обычных доз у ряда людей концентрация левотироксина - натрия в крови становится высокой и способствует развитию побочных эффектов, у других — лечение оказывается малоэффективным, а концентрация препарата остаётся слишком низкой.
Ещё полиморфизм Val174Ala гена SLCO1B1 кодирует полипептид С, который осуществляет транспорт органических анионов, в том числе за счёт захвата и переноса статинов из крови в печень. Носительство аллеля Ala характеризуется сниженной работой белка-переносчика, что приводит к замедлению переноса статинов в печень и увеличению их концентрации в крови, что сопряжено с негативным воздействием на мышечную ткань и неэффективностью гиполипидемической терапии.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма -592 C>A в гене IL10 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма -592 C>A в гене IL10в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Генетическое исследование мутации в гене IL-10 (полиморфизм A-592C) рекомендуется при частых инфекционных заболеваниях с тяжелым течением и есть вероятность развития ишемической болезни сердца.