Комплектация
Нераскапанный РВ 50 и 100 – формат амплификационной смеси, где все компоненты требуют предварительного смешивания. Хранение при t -20…-18 °С.
Комплектация OneStep 12х8 Strip
Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с амплификационной смесью под слоем минерального масла. Требуется внесение только исследуемого образца.
Срок годности наборов: 6 месяцев, хранение при t -18…-20 °С.
Комплектация TwoStep 12х8 Strip
Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с реакционной смесью под слоем парафина. Требуется внесение Taq-полимеразы и исследуемого образца.
Срок годности наборов: 9 месяцев, хранение при t +2…+8 °С.
Микроделеции Y-хромосомы являются второй по частоте генетической причиной мужского бесплодия после синдрома Клайнфельтера. Диагностика этих делеций важна для определения причин азооспермии и тяжелой олигозооспермии.
Выделяют три основных региона делеций — AZFa, AZFb и AZFc, которые связаны с нарушением сперматогенеза. Наиболее частой является делеция AZFc (около 80% случаев). Для выявления делеций рекомендуется использование двух мультиплексных ПЦР-реакций. Основные STS-маркеры для каждого региона: sY84 и sY86 (AZFa), sY127 и sY134 (AZFb), sY254 и sY255 (AZFc).
- Полная делеция AZFa приводит к синдрому только клеток Сертоли (SCOS) и азооспермии, что делает невозможным получение сперматозоидов для ЭКО
- Полные делеции AZFb и AZFbc также связаны с азооспермией, но в редких случаях возможны исключения
- Делеции AZFc могут сопровождаться сохранением сперматогенеза, и в 50% случаев возможно получение сперматозоидов для ИКСИ
Важно информировать пациентов о риске передачи делеций потомству мужского пола, что может привести к бесплодию у сыновей.

Рекомендации Европейской академии андрологии (EAA) и Европейской сети качества молекулярных исследований (EMQN) по молекулярной диагностике микроделеций Y-хромосомы (2023)

✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Ген CYP2C19 расположен на 10-й хромосоме (10q23.33) и включает в
себя 9 экзонов. Пациенты, несущие полиморфизм в гене CYP2C19, являются медленными метаболизаторами клопидогрела, что может
повлечь за собой повышение риска тромботических событий после острого
коронарного синдрома и чрескожных коронарных вмешательств.
Наиболее распространенным полиморфизмом в гене приводящим к снижению ферментативной активности, является замена гуанина в 681 положении на аденин в 5 экзоне. Минорная аллель А в полиморфизме rs4244285 приводит к сдвигу рамки
считывания с РНК, в результате чего синтезируется измененный белок с низкой
ферментативной активностью.
Всё это приводит к сниженному антиагрегантному эффекту клопидорела, а значит, и к более высокому риску тромботических событий.
Полиморфизм G681A в гене CYP2C19 ассоциирован с повышенной АДФ-
индуцируемой агрегацией тромбоцитов на фоне приема клопидогрела, что
определяет риск формирования резистентности к клопидогрелу у пациентов с

ПОКАЗАНИЯ:
Генетическое тестирование предрасположенности к резистентности к антитромбоцитарным препаратам у пациентов с диагнозом ИБС.

✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма Val174Ala в гене SLCO1B1 «SNP-ЭКСПРЕСС- ФАРМАКОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма Val174Ala в гене SLCO1B1 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Полиморфизм Val174Ala гена SLCO1B1 приводит к замене аминокислоты валина на аланин в позиции 174 в белке OATP1B1.
Наличие этой мутации может влиять на функцию OATP1B1, который является белком-транспортером, и ассоциируется со снижением его транспортной активности, что ухудшает метаболизм ряда лекарственных веществ.

Полиморфизм SLCO1B1 (Val174Ala) на 24% увеличивает концентрацию тироксин-сульфата. Также он приводит к тому, что при назначении обычных доз у ряда людей концентрация левотироксина - натрия в крови становится высокой и способствует развитию побочных эффектов, у других — лечение оказывается малоэффективным, а концентрация препарата остаётся слишком низкой.
Ещё полиморфизм Val174Ala гена SLCO1B1 кодирует полипептид С, который осуществляет транспорт органических анионов, в том числе за счёт захвата и переноса статинов из крови в печень. Носительство аллеля Ala характеризуется сниженной работой белка-переносчика, что приводит к замедлению переноса статинов в печень и увеличению их концентрации в крови, что сопряжено с негативным воздействием на мышечную ткань и неэффективностью гиполипидемической терапии.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма -592 C>A в гене IL10 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма -592 C>A в гене IL10в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Генетическое исследование мутации в гене IL-10 (полиморфизм A-592C) рекомендуется при частых инфекционных заболеваниях с тяжелым течением и есть вероятность развития ишемической болезни сердца.

Ген интерлейкин 10 (IL-10) кодирует цитокин интерлейкин 10, проявляющий противовоспалительное действие. Этот белок угнетает развитие воспалительного процесса путем ингибирования выработки T-хелперов, γ-интерферона, факторов некроза новообразования, интерлейкинов 2, 3, 6, антител, всех цитокинов. Мутации гена IL-10 наследуются по аутосомно-доминантному типу. Встречаются одинаково часто как у женщин, так и у мужчин. Для развития патологии достаточно унаследовать 1 генный полиморфизм одного из родителей, в этом случае риск формирования заболевания у ребенка составляет 50%.
Показания к исследованию:
• аллергических реакциях неясного генеза;
• частых заболеваниях инфекционной этиологии;
• ишемическом инсульте головного мозга для определения необходимости включения в терапию цитопротективных препаратов;
• наличии у близких родственников в анамнезе атеросклероза сосудов, синдрома преждевременной потери плода.
#полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #генетическоеисследование

Дорогие девушки! Поздравляем Вас с наступающим праздником, 8 Марта! Желаем вам: - Увлекательного общения
- Улыбок
- Счастья
- Замечательных друзей
- Огонька и задора
- Бодрости
- Добра
- Приятных впечатлений
- Дзен – спокойствия
- Любви
- Здоровья
- Интересных идей
- Отличного настроения
- Удачи
- Денег
- Оптимизма
- Мира
- Высыпаться
- Вдохновения
- Путешествий
- Уюта
- Финансового благополучия С уважением, ваш коллектив НПФ "Литех"!

А это фото с самого сердца предприятия - нашего производства. Все эти чудесные прекрасные нимфы и есть творители! С праздником!

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма IL17A G-197A в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Интерлейкин-17A представляет собой белок, который у людей кодируется геном IL17A, является противовоспалительным цитокином, вырабатываемым активированными Т-клетками.

Этот цитокин регулирует активность NF-kappaB и митоген-активируемых протеинкиназ. Этот цитокин может стимулировать экспрессию IL6 и циклооксигеназы-2 (PTGS2/COX-2), а также усиливать выработку оксида азота (NO). Высокий уровень этого белка связан с несколькими хроническими воспалительными заболеваниями, включая ревматоидный артрит, псориаз и рассеянный склероз, а также отвечают за аллергические реакции. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #интерлейкин #мутация