Ген интерлейкин 10 (IL-10) кодирует цитокин интерлейкин 10, проявляющий противовоспалительное действие. Этот белок угнетает развитие воспалительного процесса путем ингибирования выработки T-хелперов, γ-интерферона, факторов некроза новообразования, интерлейкинов 2, 3, 6, антител, всех цитокинов. Мутации гена IL-10 наследуются по аутосомно-доминантному типу. Встречаются одинаково часто как у женщин, так и у мужчин. Для развития патологии достаточно унаследовать 1 генный полиморфизм одного из родителей, в этом случае риск формирования заболевания у ребенка составляет 50%.
Показания к исследованию:
• аллергических реакциях неясного генеза;
• частых заболеваниях инфекционной этиологии;
• ишемическом инсульте головного мозга для определения необходимости включения в терапию цитопротективных препаратов;
• наличии у близких родственников в анамнезе атеросклероза сосудов, синдрома преждевременной потери плода.
#полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #генетическоеисследование

Дорогие девушки! Поздравляем Вас с наступающим праздником, 8 Марта! Желаем вам: - Увлекательного общения
- Улыбок
- Счастья
- Замечательных друзей
- Огонька и задора
- Бодрости
- Добра
- Приятных впечатлений
- Дзен – спокойствия
- Любви
- Здоровья
- Интересных идей
- Отличного настроения
- Удачи
- Денег
- Оптимизма
- Мира
- Высыпаться
- Вдохновения
- Путешествий
- Уюта
- Финансового благополучия С уважением, ваш коллектив НПФ "Литех"!

А это фото с самого сердца предприятия - нашего производства. Все эти чудесные прекрасные нимфы и есть творители! С праздником!

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма IL17A G-197A в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Интерлейкин-17A представляет собой белок, который у людей кодируется геном IL17A, является противовоспалительным цитокином, вырабатываемым активированными Т-клетками.

Этот цитокин регулирует активность NF-kappaB и митоген-активируемых протеинкиназ. Этот цитокин может стимулировать экспрессию IL6 и циклооксигеназы-2 (PTGS2/COX-2), а также усиливать выработку оксида азота (NO). Высокий уровень этого белка связан с несколькими хроническими воспалительными заболеваниями, включая ревматоидный артрит, псориаз и рассеянный склероз, а также отвечают за аллергические реакции. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #интерлейкин #мутация

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма DRD2 C957T в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Полиморфизм C957T гена дофаминового рецептора D2 человека определяет доступность экстрастриарных дофаминовых рецепторов in vivo.

Ген DRD2 кодирует рецептор дофамина – белок, располагающийся на поверхности нейронов, сопряженный с G-белками и ингибирующий аденилатциклазу под воздействием дофамина. Ген ANKK1 располагается в регуляторной зоне гена DRD2 и регулирует его экспрессию. Показания к исследованию: - алкоголизм - наркомания - никотиновая зависимость - игромания Общая информация об исследовании: В организме человека вырабатывается "гормон удовольствия" дофамин. Относящийся к семейству катехоламинов, дофамин является нейромедиатором и осуществляет передачу импульсов между нейронами. Дофамин участвует в биохимическом обеспечении множества процессов, протекающих в центральной нервной системе, как базовых форм поведения (приём пищи, избегание опасности, половое поведение), так и высших видов деятельности (мотивация, обучение, тонкая моторная координация, память, внимание). Дофамин выделяется в качестве поощрения, при достижении человеком какой-либо цели и вызывает чувство удовольствия. Дофамин воздействует на специфические дофаминовые рецепторы, располагающиеся на поверхности нейронов (в синапсах – местах контакта нейронов между собой). Нарушение работы дофаминеэргичесокой системы ассоциировано с неврологическими и психическими заболеваниями. А дофаминовые рецепторы часто являются мишенями действия различных лекарственных препаратов.

Существует два типа дофаминовых рецепторов: D1 (включает в себя D1– и D5-рецепторы, воздействующие на аденилатциклазу) и D2-подобные (D2-, D3- и D4-рецепторы). Ген DRD2 кодирует рецептор D2, локализованный на дофаминергических нейронах. Существует несколько альтернативных вариантов (аллелей) данного гена, появившихся в результате однонуклеотидного полиморфизма. В гене DRD2 изучено несколько полиморфных сайтов, часть из которых расположена в последовательности, кодирующей белок. Нуклеотидные замены в них могут изменять структуру белка, тем самым нарушая его функцию. Для некоторых аллелей показана ассоциация с шизофренией, а также с аддиктивным поведением (алкогольной и наркотической зависимостью, курением, игроманией). ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #интерлейкин #мутация #алкоголизм #дофамин #удовольствие #зависимость

Уважаемые партнеры!
Начиная с 14 марта 2025 года производственный отдел запускает серийный выпуск продукции:
1) Набор реагентов для анализа однонуклеотидной мутации IVS2+1G>A в гене CHEK2 Мутация -2 киназы контрольной точки клеточного цикла:
• t01160-60-TS- TwoStep-РВ-60
• t01160-96-TS- TwoStep-РВ-96
• t01160-60-C- OneStep-РВ-60
• t01160-96-C- OneStep-РВ-96
2) Набор реагентов для анализа однонуклеотидной мутации 1100delC в гене CHEK2 Мутация -1 киназы контрольной точки клеточного цикла:
• t01156-60-TS- TwoStep-РВ-60
• t01156-96-TS- TwoStep-РВ-96
• t01156-60-C- OneStep-РВ-60
• t01156-96-C- OneStep-РВ-96
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #мутация

Уважаемые партнеры, добрый день!
Оформлена Декларации о соответствии на наборы реагентов для выявления ДНК Brucella spp. методом полимеразной цепной реакции ВЕТСКРИН. Бруцеллез со сроком действия до 09.03.2028 года.
Область применения – ветеринарная лабораторная диагностика.
✅Наборы доступны к заказу. Декларации о соответствии
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#ПЦР #БОЛЕЗНИЖИВОТНЫХ #лабораторнаядиагностика #вирус #ветеринария #бруцеллез #ГВС #Литех

Уважаемые партнеры! Сегодня, в Центре Международной Торговли, по адресу: г. Москва, Краснопресненская набережная, дом 12, в конгресс - центр (4 подъезд), с 18 по 20 марта свои двери открывает выставка "Лабораторная диагностика 2025". Работа выставки: с 9.00 до 18.00. Сотрудники НПФ "Литех" ждут вас на стенде А-02!

Кстати, на нашем стенде у вас есть не только информация по нашим наборам реагентов для ПЦР диагностики, но и угощение! Напоминаем, стенд А - 02!

Мутация rs3749034 G>A расположена в гене GAD1 и представляет собой однонуклеотидную замену "G" на "A" в позиции 170, 816, 965 в хромосоме 2.
Мутации в гене GAD1 нарушают синтез фермента GAD67 и влияют на выработку GABA, что приводит к дисбалансу тормозных и возбуждающих нейромедиаторов в нейронах.
Некоторые заболевания, с которыми ассоциированы мутации гена GAD1:
• Аутосомно-рецессивный спастический церебральный паралич 1-го типа (CPSQ1). Заболевание характеризуется спастическим тетрапарезом, дисфункцией черепно-мозговых нервов, расстройством речи, в некоторых случаях — с лёгкой умственной отсталостью.
• Аутосомно-рецессивная ранняя детская эпилептическая энцефалопатия-89 (DEE89). Заболевание характеризуется эпилепсией и гипотонией с дополнительными проявлениями, такими как скелетные аномалии, дисморфические особенности и расщелина неба.
• Шизофрения. Ряд однонуклеотидных замен в GAD1 обнаружен у пациентов с детским типом шизофрении в североамериканской популяции и у пациентов с обычной формой заболевания в Китае.
• Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Дефекты в GAD1 ассоциированы с СДВГ, особенно они влияют на развитие импульсивности.
Также антитела к рецептору фермента глутаматдекарбоксилазы (анти-GAD АТ) выявляются у пациентов с широким спектром неврологических расстройств, таких как лимбический и экстралимбический энцефалит, церебеллит, синдром ригидного человека, эпилепсия, прогрессирующий энцефаломиелит, синдром Миллера-Фишера, опсоклонус-миоклонус энцефалопатия и ряд других. #литех #пцр #наборреагентов #полиморфизм #глутаматдекарбоксилазa #шизофрения #энцефалит #неврология