Полиморфизм PPARGC1B Ala203Pro rs7732671 (Мутация коактиватора 1b PPARG) РВ Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма PPARGC1B Ala203Pro в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Характерные проявления мутации: мажорный аллель 203Ala является фактором риска развития нарушений обмена веществ, что может привести к ожирению. Аллель 203Pro - ассоциирован с семейным заболеванием раком молочной железы.

Ген PPARG-коактиватора бета-1 (PGC1b, также известный как PPARGC1B) кодирует белок, который является одним из ключевых регуляторов энергетического обмена, окисления жирных кислот и термогенеза.Этот белок взаимодействует с различными ядерными рецепторами и факторами транскрипции, включая PPARγ (пероксисомный пролифератор-активируемый рецептор гамма), влияя на экспрессию генов, участвующих в метаболизме липидов и углеводов. Полиморфизм Ala203Pro в гене PGC1b представляет собой точечную мутацию, при которой аланин в позиции 203 белка заменяется на пролин. Эта замена аминокислоты может существенно влиять на конформацию и функциональную активность белка.
Показания к исследованию:
- Ожирение
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Рак молочной железы
Комплектация
Нераскапанный – формат амплификационной смеси, где все компоненты требуют предварительного смешивания. Хранение при t -20…-18 °С; Краситель SYBR Green хранится при +2…+8 °С.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #ракмолочнойжелезы #мутация #ген #ожирение #сердечнососудистыезаболевания

Полиморфизм rs8192678 гена PPARGC1A ранее был связан с развитием ожирения, биохимическими параметрами, такими как глюкоза, инсулин, триглицериды и маркеры воспаления, расходом энергии в состоянии покоя, и уровнем физической. На самом деле, было высказано предположение, что изменение экспрессии гена PPARGC1A может способствовать развитию резистентности к инсулину из-за нарушения метаболических процессов, связанных с риском сердечно-сосудистых заболеваний (например, опосредованной PPAR дифференцировки адипоцитов, окисления липидов, глюконеогенеза в печени или транспорта глюкозы в мышцах. Кроме того, полиморфизм rs8192678 гена PPARGC1A может влиять на состав мышечных волокон из-за воздействия на митохондриальный биогенез через PGC-1α, который связан с способностью к окислению жиров. Однако влияние полиморфизма PPARGC1A (Gly482Ser) на способность к окислению жиров во время физических упражнений остаётся неизвестным, несмотря на его значимость как показателя метаболической гибкости.
Показания к исследованию:
- ожирение;
- сахарный диабет;
Комплектация
Нераскапанный – формат амплификационной смеси, где все компоненты требуют предварительного смешивания. Хранение при t -20…-18 °С; Краситель SYBR Green хранится при +2…+8 °С.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #сахарныйдиабет #мутация #ген #ожирение #сердечнососудистыезаболевания

25 апреля отмечается Международный день ДНК. Именно в этот день в 1953 году Джеймс Уотсон, Фрэнсис Крик и Морис Уилкинс впервые опубликовали результаты исследования структуры молекулы ДНК в журнале Nature, за что впоследствии получили Нобелевскую премию.

ДНК несет в себе все инструкции для организма. Вот 4 интересных факта о главной молекуле в нашей жизни:
1. ДНК человека содержит всю генетическую информацию, необходимую для развития и функционирования организма и управления им.
2. Впервые ДНК была обнаружена швейцарским исследователем Фридрихом Мишером (Friedrich Miescher) в 1869 году.
3. В 1953 году ученые Розалинд Франклин (Rosalind Franklin), Джеймс Уотсон (James Watson), Фрэнсис Крик (Francis Crick) и Морис Уилкинс (Maurice Wilkins) открыли, что ДНК имеет форму двойной спирали.
4. Человеческий геном состоит из около 3 миллиардов пар оснований, образующих структуру двойной спирали ДНК. Поздравляем! #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #ДНК

Добрый день, уважаемые партнеры!
Получено регистрационное удостоверение на медицинское изделие:
Набор реагентов для выявления, дифференциации и количественного определения ДНК Cytomegalovirus, Epstein-Barr virus и Human Herpes virus type 6 методом полимеразной цепной реакции ТРИПЛЕКС CMV+EBV+HHV6". № РЗН 2025/25240 от 17.04.2025. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

С Первомаем поздравляем,
Пусть успех в работе ждет,
И удачи пожелаем,
Пополнялся чтобы счет!
Чтобы труд ваш был во благо,
И легко давалось все,
Ждут большие пусть награды,
Счастья — полный горизонт!

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидной мутации PAH Arg261Gln в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Фенилкетонурия (ФКУ) – моногенное заболевание из группы наследственных болезней обмена веществ, обусловленное нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина, поступающей в организм человека с белковой пищей.
Поскольку фенилаланин поступает в организм с белковой пищей, у новорожденных нет типичных клинических проявлений, которые позволили бы сразу выявить заболевание и при рождении ребенок с этим заболеванием выглядит абсолютно здоровым.

По этой причине диагностика проводится массово всем детям сразу после рождения. Однако поступление фенилаланина с пищей (в т.ч. с материнским молоком) вызывает манифестацию заболевания уже в первом полугодии жизни, а в дальнейшем приводит к тяжелым нарушениям умственного и физического развития.
Вследствие метаболического блока фенилаланин не преобразуется в тирозин и активируются побочные пути обмена фенилаланина, в организме происходит накопление его токсичных производных — фенилпировиноградной и фениломолочной кислот, которые в норме практически не образуются. Кроме того, образуются также почти полностью отсутствующие в норме фенилэтиламин и ортофенилацетат, избыток которых оказывает токсическое действие на центральную нервную систему.
Классическая фенилкетонурия (I типа) диагностируется в 98% случаев и обусловлена аберрациями в гене РАН, кодирующем фермент фенилаланин-4-гидроксилазу (ФАГ), что приводит к накоплению в организме фенилаланина и его токсичных метаболитов. Наследуются аутосомно-рецессивно. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #фенилкетонурия #литех #ПЦР #лабораторнаядиагностика

Уважаемые партнеры!
У нас вы можете приобрести наборы реагентов, предназначенные для генетического исследования, которые позволяют выявить 13 наиболее часто встречающихся на территории России мутаций гена CFTR, приводящих к развитию тяжелого наследственного заболевания муковисцидоза, а именно:
Мутация CFTR 3849+10kb C/T rs75039782 (Муковисцидоз-13) РВ Мутация CFTR C1657T rs74597325 (Муковисцидоз-12) РВ Мутация CFTR 1677delTA rs121908776(Муковисцидоз-11) РВ

Мутация CFTR Arg117His rs78655421 (Муковисцидоз-10) РВ
Мутация CFTR 2143delT rs121908812 (Муковисцидоз-9) РВ
Мутация CFTR 3821delT rs121908783 (Муковисцидоз-8) РВ
Мутация CFTR Arg334Trp rs121909011 (Муковисцидоз-7) РВ
Мутация CFTR 394delTT rs121908769 (Муковисцидоз-6) РВ
Мутация CFTR Asn1303Lys rs80034486(Муковисцидоз-5) РВ
Мутация CFTR Trp1282Ter rs77010898 (Муковисцидоз-4) РВ
Мутация CFTR Gly551Asp rs75527207 (Муковисцидоз-3) РВ
Мутация CFTR Gly542Ter rs113993959 (Муковисцидоз-2) РВ
Мутация CFTR Phe508Del rs113993960 (Муковисцидоз-1) РВ
Этиология и патогенез
Муковисцидоз (синоним – кистозный фиброз) – одно из наиболее распространенных аутосомно-рецессивных наследственных заболеваний человека. Он характеризуется нарушением функции эпителия дыхательных путей, кишечника, поджелудочной железы, потовых и половых желез.
Причиной развития муковисцидоза являются мутации в гене CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator), кодирующем АТФ-связывающий белок, который формирует канал для ионов хлора в клеточных стенках. Мутации приводят к нарушению транспорта электролитов и ионов хлора через мембраны эпителиальных клеток, что сопровождается усилением секреции густой слизи и закупоркой выводящих протоков различных желез.
Существует несколько форм муковисцидоза:
• смешанная (поражаются одновременно органы дыхания и пищеварительный тракт);
• бронхолегочная (поражаются преимущественно органы дыхания);
• кишечная (поражается преимущественно желудочно-кишечный тракт);
• мекониевая непроходимость кишечника;
• атипичные формы, связанные с изолированными поражениями отдельных желез внешней секреции.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Наборы реагентов предназначенные для выявления наиболее частых мутаций в гене HFE, связанных с развитием наследственного гемохроматоза. Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с патологическим всасыванием железа и его избыточным содержанием в организме. Избыточное железо откладывается в тканях и органах, нарушая их функцию. В первую очередь страдают печень, надпочечники, сердце, кожа, гонады, суставы, поджелудочная железа. Поражение этих органов приводит к таким заболеваниям как цирроз, полиартропатия, надпочечниковая недостаточность, поражение сердца, диабет.

Полиморфизм HFE Cys282Tyr rs1800562 (Гемохроматоз-3) РВ
Полиморфизм HFE Ser65Cys rs1800730 (Гемохроматоз-2) РВ
Полиморфизм HFE His63Asp rs1799945 (Гемохроматоз-1) РВ
Функция гена: кодирует негативный регулятор обмена железа, который благодаря сродству к рецептору трансферрина способен блокировать транспорт железа в цитоплазму клеток. Влияет на уровень ферритина и железа в крови.
Показания к назначению исследования:
Подозрение на наследственный гемохроматоз, цирроз печени, диабет, гиперпигментация кожи, сердечная недостаточность, рак печени.
✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru

Добрый день, уважаемые партнеры!
Мы сделали для вас видеоинструкцию по работе с набором реагентов «КОМПЛЕКС ТРОМБОФИЛИЯ»!
Просмотреть здесь!
Скачать здесь! ✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #литех #тромбофилия #ПЦР #лабораторнаядиагностика

Уважаемые партнеры!
Приглашаем вас на XXVI международный конгресс МАКМАХ по антимикробной терапии и клинической микробиологии 28-30 мая 2025, который пройдет в Москве в ГК "Космос" (проспект Мира, д. 150, станция метро "ВДНХ").
Это крупное событие в сфере здравоохранения. Данное мероприятие посещает широкий спектр специалистов разноплановых медицинских направлений. Организаторами данного мероприятия являются Министерство здравоохранения Российской Федерации, Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ), Международное общество по антимикробной химиотерапии (ISAC), Федерация Европейских микробиологических обществ (FEMS), ФГБОУ ВО «Смоленский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Компания ООО НПФ «Литех» в рамках данного мероприятия будет представлять свое оборудование для микробиологических лабораторий:
1. Автоматическая система для экспресс – идентификации микроорганизмов Smart MS 5020.
2. Анализатор микробиологический BactoSCREEN;
ООО НПФ "Литех" предлагает вспомогательное оборудование:
1. Анализатор стерильности крови DL – BT 32;
2. Система Biomic V3
3. Набор реагентов для профилирования микроорганизмов для системы «MALDI-TOF проба»
Всех ждем на стенде! #литех #лабораторнаядиагностика #масспектрометр #malditof #оборудование #макмах2025

Набор реагентов для анализа однонуклеотидной мутации методом АС-ПЦР 185delAG в гене BRCA1 Мутация-1 BRCA1 Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидной мутации BRCA1 185delAG в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Описание:
BRCA1 и BRCA2 являются генами, которые продуцируют белки-супрессоры опухоли. Эти гены не приводят к раку, но они выполняют важную функцию. Гены BRCA1 и BRCA2 продуцируют белки, которые помогают восстановить поврежденную ДНК и играют роль в обеспечении стабильности генетического материала каждой клетки. Когда какой-либо из этих генов мутирован или изменен так, что его белковый продукт не функционирует должным образом, повреждения ДНК накапливаются. Количество повреждений ДНК может стать критичным и привести к раку.

Специфические наследственные мутации в BRCA1 и BRCA2 наиболее заметно увеличивают риск рака молочной железы и яичников у женщин. При обнаружении мутации в генах BRCA1 и BRCA2 у женщины риск развития рака молочной железы и/или яичников составляет от 50 до 80%. Люди, унаследовавшие мутации в BRCA1 и BRCA2, склонны к развитию рака молочной железы и яичников в более молодом возрасте, чем люди, у которых мутации отсутствуют. Средний возраст начала заболевания составляет 25-30 лет.
Вредные мутации в BRCA1 и BRCA2 увеличивают риск нескольких видов рака в дополнение к раку молочной железы и яичников.
Показания:
Пациенты с мутацией в гене BRCA1 или BRCA2, а также пациенты, семейный анамнез которых отягощен наличием двух или более родственников 1-3 степени родства, страдавших раком молочной железы, яичников или поджелудочной железы. ✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #рак #ракяичников #ракмолочнойжелезы

Набор реагентов для анализа однонуклеотидного полиморфизма методом АС-ПЦР A80G в гене SLC19A1 (RFC-1) Мутация SLC19A1, rs1051266, РВ Описание:
Ген SLC19A1 (RFC1, IFC1) кодирует белок, который является транспортером фолата и регулирует внутриклеточную концентрацию фолиевой кислоты.
Мутации гена SLC19A1 ассоциированы с дефектами нервной трубки и орофациальными расщелинами у плода, а также с аутическими расстройствами и некоторыми видами рака, включая плацентарную хориокарциному.