Встречаемость мутации (1100delC) в гене CHEK2 в России составляет 2,7 % случаев у женщин, страдающих этим типом рака, а мутации (IVS2+1G>A) – 0,5 %. Кроме того, наличие этих мутаций повышает риск развития других типов рака: рака желудка, рака почки, саркомы и рака предстательной железы.
Наследование мутации гена CHEK2 встречается как у мужчин, так и у женщин и передаётся из поколения в поколение с вероятностью 50%.
Для чего используется исследование?
• Для диагностики риска развития рака молочной железы, рака желудка, рака почки, саркомы и рака предстательной железы;
• для подбора рациональной схемы терапии;
• для прогноза течения и исхода заболевания.
Когда назначается исследование?
• На этапе генодиагностики при заболеваниях, в развитии которых может участвовать мутировавший ген CHEK2;
• перед началом химиотерапии и при дальнейшем мониторинге терапии;
• при рецидиве заболевания, ассоциированного с мутацией CHEK2.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #ракжелудка #рак #генетика #опухоль #химиотерапия #ракмолочнойжелезы #саркома

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидной мутации CHEK2 IVS2+1G>A в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Мутация IVS2+1G>A в гене CHEK2 приводит к повреждению структуры контролирующего белка в процессе его синтеза. Данная мутация обнаруживается при онкопроцессах разных локализаций (например, раке предстательной железы, желудка, почек).
Генетические мутации не являются критерием постановки диагноза. Они указывают на необходимость регулярных профилактических осмотров. Особенно лицам из групп риска:
• имеющим близких родственников с диагнозом рак молочной железы;
• имеющим фоновые заболевания (мастопатию, кисту, фиброаденому, внутрипротоковую папиллому);
• подвергающимся мутагенным воздействиям (при работе с химическими веществами, радиоактивными факторами).

Некоторые особенности мутации:
• Встречается реже, чем другая мутация гена CHEK2 — 1100delC.
• Чаще встречается у представительниц Белоруссии, Польши, Германии и Северной Америки.
• Ассоциирована с возникновением онкологической патологии различной локализации, чаще всего встречается у больных раком молочной железы.
• Наследуется по аутосомно-доминантному типу, передаётся из поколения в поколение с вероятностью 50%.
• Встречается с одинаковой частотой у мужчин и женщин. #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #рак #генетика #опухоль #химиотерапия #ракмолочнойжелезы #саркома #анализ #исследование

Набор реагентов для анализа однонуклеотидной мутации методом АС-ПЦР Val617Phe в гене JAK2 Мутация Янус-киназы 2, rs 77375493, РВ Ген Янус-киназа 2 (JAK2) направляет клетки на выработку белка JAK2, который стимулирует рост и деление клеток. Белок JAK2 особенно важен для контроля выработки клеток крови из гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток. Когда происходит мутация JAK2, это генетическое изменение может привести к различным проблемам со здоровьем.

Кроветворные стволовые клетки находятся в костном мозге (губчатой ткани внутри костей) и способны превращаться в новые клетки крови. Клетки крови включают эритроциты (переносят кислород к тканям), лейкоциты (борются с инфекциями) и тромбоциты (помогают крови сворачиваться, чтобы остановить кровотечение).
Хотя мутации JAK2 встречаются редко, они могут вызывать различные заболевания костного мозга. Они известны как миелопролиферативные новообразования (МПН), при которых костный мозг вырабатывает слишком много клеток крови. Некоторые формы воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), включая болезнь Крона, также связаны с мутациями JAK2.
К другим заболеваниям, связанным с мутациями JAK2, относятся:
• Болезнь Крона
• Лейкемия
• Синдром Бадда-Киари ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #лейкемия #болезнькрона #генетика #баддакиари

Уважаемые партнеры!
Приглашаем Вас принять участие во Всероссийской научно-практической конференции по медицинской микробиологии и инфектологии «Кавказ-Микро». В рамках данного мероприятия будет проведена выставка, на которой будут работать специалисты ООО НПФ «Литех» из отдела продаж лабораторно-аналитического оборудования. Здесь вы сможете получить профессиональную консультацию по приобретению и работе с автоматической системой для экспресс-идентификации микроорганизмов методом масс-спектрометрии Smart MS 5020.
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #кавказмикро #конференция #массспектрометр #оборудование #продажи #консультация

Мутация CHEK2 Ile157Thr (Мутация-3 киназы контрольной точки клеточного цикла) РВ
Мутация Ile157Thr в гене CHEK2 связана с высоким риском развития эстроген-позитивного рака молочной железы, особенно в раннем возрасте.
Также наличие этой мутации связывают с другими типами злокачественных новообразований: раком желудка, саркомой, раком почки и предстательной железы.
Ген CHEK2 кодирует фермент чекпоинт- киназу 2, которая участвует в контроле клеточного цикла, блокируя клетки в фазе G1 в ответ на повреждения ДНК, и выступает как супрессор злокачественной трансформации клеток.
Некоторые показания для проведения анализа на мутацию CHEK2 Ile157Thr:
• наличие в семье заболевших раком молочной железы или яичников;
• выявление риска развития рака молочной железы;
• рак груди или предстательной железы у мужчин в семье;
• наличие в семье других онкологических заболеваний.

✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
• по телефону: +7 (495) 258-39-47
• написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #РМЖ #воспаление #рак #предстательнаяжелеза

Сегодня первый день выставки Africa Health ExCon 2025, проходящая в Египетском Национальном Выставочном центре, г. Каир! Наши коллеги посетили официальную церемонию открытия данного мероприятия и с 11 часов начали свою работу на стенде: Hall 1, D5-E5! Пожелаем им сил и продуктивной выставки!

3. В программе было представлено много актуальных вопросов в рамках инфектологии. 4. Ключевым событием второго дня стал круглый стол, в ходе которого руководители научных направлений вузов Северного Кавказа и Юга России обсудили вопросы сотрудничества с отечественными производителями оборудования и расходных материалов для научных исследований и образовательного процесса.
Наши коллеги приняли активное участие в выставочной экспозиции на данном мероприятии.

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма H1/H2 (T744C) в гене P2RY12 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма H1/H2 (T744C) в гене P2RY12 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) с электрофоретической детекцией.

Данный полиморфизм отвечает за вариативность реакции на клопидогрел.
Поскольку активация тромбоцитов играет важную роль в образовании тромба при атеросклеротическом тромбозе, антитромбоцитарная терапия является осноположницей в лечении ишемической болезни сердца (ИБС). Клопидогрел, антагонист рецептора P2Y12, рекомендуется широко применять у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) для предотвращения тромботических осложнений в будущем. Однако данные свидетельствуют о том, что примерно у 5–44% пациентов, получавших стандартную дозу клопидогрела, не наблюдалось адекватной реакции на антитромбоцитарную агрегацию. В результате у пациентов с резистентностью к клопидогрелу (РК) может наблюдаться повышенный риск рецидива неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #ИБС #ЧКВ #тромбоциты #ОКС #клопидогрел