Набор реагентов для анализа однонуклеотидной мутации методом АС-ПЦР Val617Phe в гене JAK2 Мутация Янус-киназы 2, rs 77375493, РВ Ген Янус-киназа 2 (JAK2) направляет клетки на выработку белка JAK2, который стимулирует рост и деление клеток. Белок JAK2 особенно важен для контроля выработки клеток крови из гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток. Когда происходит мутация JAK2, это генетическое изменение может привести к различным проблемам со здоровьем.

Кроветворные стволовые клетки находятся в костном мозге (губчатой ткани внутри костей) и способны превращаться в новые клетки крови. Клетки крови включают эритроциты (переносят кислород к тканям), лейкоциты (борются с инфекциями) и тромбоциты (помогают крови сворачиваться, чтобы остановить кровотечение).
Хотя мутации JAK2 встречаются редко, они могут вызывать различные заболевания костного мозга. Они известны как миелопролиферативные новообразования (МПН), при которых костный мозг вырабатывает слишком много клеток крови. Некоторые формы воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), включая болезнь Крона, также связаны с мутациями JAK2.
К другим заболеваниям, связанным с мутациями JAK2, относятся:
• Болезнь Крона
• Лейкемия
• Синдром Бадда-Киари ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #лейкемия #болезнькрона #генетика #баддакиари

Уважаемые партнеры!
Приглашаем Вас принять участие во Всероссийской научно-практической конференции по медицинской микробиологии и инфектологии «Кавказ-Микро». В рамках данного мероприятия будет проведена выставка, на которой будут работать специалисты ООО НПФ «Литех» из отдела продаж лабораторно-аналитического оборудования. Здесь вы сможете получить профессиональную консультацию по приобретению и работе с автоматической системой для экспресс-идентификации микроорганизмов методом масс-спектрометрии Smart MS 5020.
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #кавказмикро #конференция #массспектрометр #оборудование #продажи #консультация

Мутация CHEK2 Ile157Thr (Мутация-3 киназы контрольной точки клеточного цикла) РВ
Мутация Ile157Thr в гене CHEK2 связана с высоким риском развития эстроген-позитивного рака молочной железы, особенно в раннем возрасте.
Также наличие этой мутации связывают с другими типами злокачественных новообразований: раком желудка, саркомой, раком почки и предстательной железы.
Ген CHEK2 кодирует фермент чекпоинт- киназу 2, которая участвует в контроле клеточного цикла, блокируя клетки в фазе G1 в ответ на повреждения ДНК, и выступает как супрессор злокачественной трансформации клеток.
Некоторые показания для проведения анализа на мутацию CHEK2 Ile157Thr:
• наличие в семье заболевших раком молочной железы или яичников;
• выявление риска развития рака молочной железы;
• рак груди или предстательной железы у мужчин в семье;
• наличие в семье других онкологических заболеваний.

✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
• по телефону: +7 (495) 258-39-47
• написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #РМЖ #воспаление #рак #предстательнаяжелеза

Сегодня первый день выставки Africa Health ExCon 2025, проходящая в Египетском Национальном Выставочном центре, г. Каир! Наши коллеги посетили официальную церемонию открытия данного мероприятия и с 11 часов начали свою работу на стенде: Hall 1, D5-E5! Пожелаем им сил и продуктивной выставки!

3. В программе было представлено много актуальных вопросов в рамках инфектологии. 4. Ключевым событием второго дня стал круглый стол, в ходе которого руководители научных направлений вузов Северного Кавказа и Юга России обсудили вопросы сотрудничества с отечественными производителями оборудования и расходных материалов для научных исследований и образовательного процесса.
Наши коллеги приняли активное участие в выставочной экспозиции на данном мероприятии.

Комплект реагентов для АС-ПЦР выявления полиморфизма H1/H2 (T744C) в гене P2RY12 «SNP-ЭКСПРЕСС-КАРДИОГЕНЕТИКА» предназначен для выявления полиморфизма H1/H2 (T744C) в гене P2RY12 в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) с электрофоретической детекцией.

Данный полиморфизм отвечает за вариативность реакции на клопидогрел.
Поскольку активация тромбоцитов играет важную роль в образовании тромба при атеросклеротическом тромбозе, антитромбоцитарная терапия является осноположницей в лечении ишемической болезни сердца (ИБС). Клопидогрел, антагонист рецептора P2Y12, рекомендуется широко применять у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) для предотвращения тромботических осложнений в будущем. Однако данные свидетельствуют о том, что примерно у 5–44% пациентов, получавших стандартную дозу клопидогрела, не наблюдалось адекватной реакции на антитромбоцитарную агрегацию. В результате у пациентов с резистентностью к клопидогрелу (РК) может наблюдаться повышенный риск рецидива неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #ИБС #ЧКВ #тромбоциты #ОКС #клопидогрел

Полиморфизм P2RY12 H1/H2 rs2046934 (Мутация АДФ-рецептора тромбоцитов) Атеросклеротический тромбоз может привести к развитию острого коронарного синдрома (ОКС) и острого инфаркта миокарда, что представляет серьёзную угрозу для здоровья человека.

Число смертей, вызванных только коронарным атеросклерозом, составляет одну седьмую от общего числа смертей во всём мире. Поскольку активация тромбоцитов играет важную роль в образовании тромба при атеросклеротическом тромбозе, антитромбоцитарная терапия стала краеугольным камнем в лечении ишемической болезни сердца (ИБС). Клопидогрел, антагонист рецептора P2Y12, рекомендуется широко применять у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) для предотвращения тромботических осложнений в будущем. Однако данные свидетельствуют о том, что примерно у 5–44% пациентов, получавших стандартную дозу клопидогрела, не наблюдалось адекватной реакции на антитромбоцитарную агрегацию. В результате у пациентов с резистентностью к клопидогрелу (РК) может наблюдаться повышенный риск рецидива неблагоприятных сердечно-сосудистых событий. Вариативность реакции на клопидогрел объясняется множеством независимых факторов, включая генетические полиморфизмы. Активный метаболит клопидогрела, производное тиола, конкурирует с растворимым агонистом тромбоцитов аденозин-5-дифосфатом (АДФ) за рецептор тромбоцитов P2Y12. Ингибирование рецептора P2Y12 приводит к ингибированию комплекса гликопротеина IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) на поверхности тромбоцитов, что называется процессом передачи сигналов интегрина «изнутри наружу». Активация интегрина αIIbβ3 стимулирует адгезию и агрегацию тромбоцитов и запускает передачу сигнала «снаружи внутрь», что приводит к распространению тромбоцитов, дополнительной секреции гранул, стабилизации адгезии и агрегации тромбоцитов, а также к сокращению сгустка. #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #ИБС #ЧКВ #тромбоциты #ОКС #клопидогрел

Уважаемые коллеги! Мы продолжаем развивать наш канал VK - видео. Для вашего удобства добавлены: 1. видеоинструкция по применению реагента для выделения ДНК "ДНК-ЭКСПРЕСС-ГЕНЕТИКА". 2. видеоинструкция по работе с набором "Комплекс Тромбофилия". Пользуйтесь с удобством! #VKVIDEO #ВКВИДЕО #ДНК #ДНКЭКСПРЕСС #выделение #видеоинструкция #тромбофилия

Набор реагентов для выявления микроделеций Y-хромосомы методом ПЦР AZF-ДЕЛЕЦИИ Набор реагентов AZF-ДЕЛЕЦИИ предназначен для качественного выявления микроделеций в Y-хромосоме (регионов AZFa, AZFb и AZFс), связанных с различной степенью нарушения сперматогенеза, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в пробах ДНК человека, выделенных из клинических образцов (цельная кровь и буккальный соскоб).

Функциональное назначение – Набор реагентов AZF-ДЕЛЕЦИИ предназначен для in vitro диагностики олиго- и азооспермии, обусловленной микроделециями sY84 и sY86 в регионе AZFa, sY127 и sY134 в регионе AZFb, sY254 и sY255 в регионе AZFc Y-хромосомы.
Набор предназначен для обследования мужчин из всех групп населения любого возраста без градации по демографическому или популяционному признаку. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #литех #ПЦР #полиморфизм #лабораторнаядиагностика #генетика #azfделеции #обследованиемужчин #Yхромосома #микроделеции