В то же время для стайеров преимущественным является проявление выносливости. На генетическом уровне такие возможности зависят от полиморфизма генов, определяющих структуру мышц, эффективность аэробного и анаэробного метаболизма, эффективность использования питательных веществ (жиров, углеводов), эффективность восстановления работоспособности, эффективность терморегуляции.
Для кого он предназначен тест:
- В первую очередь использование нашего теста будет информативно для молодых и начинающих спортсменов, возможно еще до конца не определившихся с выбором основной спортивной дисциплины. Зная их индивидуальные, генетически детерминированные особенности, можно помочь в выборе оптимального вида спорта и двигательной деятельности, в котором существует возможность достижения высоких результатов без вреда для здоровья.
- Спортсменам и любителям, которые уже определились с выбором спортивной деятельности и не хотят ее менять, проведенное тестирование поможет понять потенциал роста их спортивных показателей, оптимизировать свой тренировочный процесс и параметры питания, даст информацию о профилактике возможных заболеваний.
- И для начинающих, и для продвинутых спортсменов, проведенный анализ даст возможность оценить также некоторые медицинские особенности своего организма, которые помогут им не только в спортивной жизни.
Также данный тест можно использовать родителям для верного выбора спортивных секций для своих детей. Особенно это актуально перед началом учебного года.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #спорт #генетика #спортивнаягенетика #быстрота #сила #выносливость #генетика #спортивныесекции

Уважаемые партнеры!
28 августа 2025 года в городе Абакан, по адресу: ул. Кирова 114/1, в отеле «АЗИЯ» пройдет
региональная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы лабораторной медицины».
ООО НПФ «Литех» принимает участие в данном мероприятии со стендом, и будет представлять наборы реагентов для ПЦР – диагностики и оборудование.
Приглашаем вас на мероприятие и ждем в гости на стенд!
Время проведения мероприятия: с 9:00 до 16:00.

КОМПЛЕКС ПЕРИОДИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ (MEFV)
Набор реагентов для анализа мутаций в гене MEFV, ассоциированных с риском развития семейной средиземноморской лихорадки, методом ПЦР КОМПЛЕКС ПЕРИОДИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ. Периодическая болезнь — это генетически обусловленное аутовоспалительное заболевание, характеризующееся повторяющимися эпизодами жара и асептического воспаления серозных и синовиальных оболочек. Заболевание обусловлено мутациями в гене MEFV и также часто упоминается, как семейная средиземноморская лихорадка (ССЛ) или армянская болезнь. Эти названия отражают как преимущественную распространенность заболевания среди представителей наций, имеющих происхождение из Средиземноморского региона (армяне, евреи, турки, арабы, греки, испанцы, итальянцы), так и приступообразный характер протекания заболевания. Использование названия семейная средиземноморская лихорадка является более целесообразным, так как встречаются и другие периодические синдромы со схожей симптоматикой.

Показания к исследованию.
Проведение анализа на предмет мутаций M694V, V726A, M680I и R761H в гене MEFV показано: • при подозрении на семейную средиземноморскую лихорадку на основании у пациента клинической симптоматики, характерной для данного заболевания; • при осложненном семейном анамнезе, когда известны случаи заболевания у родственников, особенно в случае с ранней манифестацией заболевания; • для подтверждения/исключения наследования патогенного варианта у родственников первой линии больного ССЛ, при планировании семьи; • для дифференциальной диагностики других лихорадок и периодических синдромов (семейная холодовая крапивница, синдром Макла-Уэллса, гипериммуноглобулинемия D, TRAPS синдром); • при дифференциальной диагностике рецидивирующих серозитов (перитонита, синовита, плеврита, перикардита); • при дифференциальной диагностике амилоидоза.

С Медовым Спасом! Сил, здоровья, удовольствия! Напоминаем вам о нашем наборе реагентов "Нутригенетика" реализован комплексный анализ полиморфизмов данных генов, который поможет подобрать индивидуальную диету для снижения веса - низкожировую, низкоуглеводную или сбалансированную, а также определить рекомендуемую интенсивность и тип физических нагрузок. Полученные в результате анализа рекомендации предназначены для относительно здоровых мужчин и женщин, желающих скорректировать свой вес, оптимизировать профиль питания и физическую нагрузку. ✅Набор доступен к заказу.
- +7 (495) 258-39-47
- info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #спорт #генетика #нутригенетика #тест #диета #питание #генетика #полиморфизм

Микроделеции AZF-локуса Y-хромосомы
AZF-ДЕЛЕЦИИ Набор реагентов для ПЦР в реальном времени для выявления микроделеций Y-хромосомы человека
Набор реагентов AZF-ДЕЛЕЦИИ предназначен для качественного выявления микроделеций в Y-хромосоме (регионов AZFa, AZFb и AZFс), связанных с различной степенью нарушения сперматогенеза, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в пробах ДНК человека, выделенных из клинических образцов (цельная кровь и буккальный соскоб).
Функциональное назначение – Набор реагентов AZF-ДЕЛЕЦИИ предназначен для in vitro диагностики олиго- и азооспермии, обусловленной микроделециями sY84 и sY86 в регионе AZFa, sY127 и sY134 в регионе AZFb, sY254 и sY255 в регионе AZFc Y-хромосомы.
Набор предназначен для обследования мужчин из всех групп населения любого возраста без градации по демографическому или популяционному признаку. Микроделеции Y-хромосомы являются второй по распространенности генетической причиной мужского бесплодия после синдрома Клайнфельтера.

В структуре длинного плеча Y-хромосомы выделена область AZF (фактор азооспермии), состоящая из трех подобластей: AZFa, AZFb и AZFc. Микроделеции из субрегионов региона AZF являются причиной азооспермии (в 10-12% случаев) или олигозооспермии (в 8-9% случаев). При азооспермии сперматозоиды полностью отсутствуют в эякуляте, при олигозооспермии количество сперматозоидов снижается до 1 млн/мл или менее (в зависимости от тяжести) при норме >20 млн/мл. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#мужскоебесплодие #фертильность #сперматозоид #спермограмма #азооспермия #олигозооспермия #астенозооспермия #тератозооспермия #олиогоастенотератозооспермия #варикоцеле #гонадотропины #биопсияяичек #криоконсервация #экстракорпоральноеоплодотворение #ЭКО #инъекциясперматозоида

«SMuQ» (Somatic Mutations Quantitative). Мутации в генах JAK2, MPL и CALR. Мутации в генах JAK2, MPL и CALR имеют важное диагностическое значение при миелопролиферативных заболеваниях, не ассоциированных с филадельфийской хромосомой (Ph-негативные МПЗ), их выявление свидетельствует о клональном характере заболевания и помогает в дифференциальной диагностике. Миелопролиферативные заболевания (МПЗ) представляют собой клональные заболевания, возникающие на уровне стволовой кроветворной клетки, которые могут проявляться в виде повышенного количества тромбоцитов, эритроцитов или лейкоцитов в сосудистом русле, а иногда в виде повышенного фиброза костного мозга.

Среди Ph-негативных МПЗ выделяют четыре нозологических формы, которые охватывают более 98% больных - истинная полицитемия (ИП), первичный миелофиброз (ПМФ), эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ) и хроническое миелопролиферативное заболевание, неклассифицируемое.
Практически у всех пациентов с ИП выявляется мутация JAK2 (ген Янус-киназы), в 96% случаев мутация JAK2 Val617Phe. Мутация JAK2 Val617Phe также выявляется при ЭТ в 55% наблюдений и присутствует примерно в 45 - 68% случаев при ПМФ. Помимо мутации JAK2 у больных МПЗ выявляют мутации и в других генах. Мутации MPL (ген рецептора тромбопоэтина) встречаются примерно в 4% наблюдений при ЭТ, и в 8% наблюдений при ПМФ, и редко при ИП. Наиболее часто встречаются мутации MPL W515L/K. Выявление Мутации в генах JAK2 и MPL помогает в дифференциальной диагностике ИП, ЭТ, ПМФ от ряда других миелоидных неоплазий, а также вторичных эритроцитозов и тромбоцитозов.
У пациентов без мутаций в генах JAK2 и MPL часто обнаруживаются мутации гена кальретикулина CALR - в 67% случаев при ЭТ и 88% - при ПМФ. Чаще других выявляются мутации insTTGTC и del 52 bp. При этом мутации CALR были обнаружены всего в 8% случаев при миелодиспластическом синдроме и в единичных случаях при других миелоидных неоплазиях. Важно, что ни в одном случае заболеваний не миелоидной природы, мутации в данном гене не обнаруживались. Определение мутаций в генах JAK2, MPL и CALR используется для: - установки или подтверждения диагноза истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии или первичного миелофиброза;
- дифференциальной диагностики истинной полицитемии и вторичного эритроцитоза;
- дифференциальной диагностики эссенциальной тромбоцитемии и реактивного тромбоцитоза;
- определения риска развития тромбозов; - определения риска прерывания беременности;
- дополнительной дифференциальной диагностики первичного миелофиброза и атипичных форм МПЗ;
- дополнение к цитогенетическому и гистологическому исследованию костного мозга.
ООО НПФ «Литех» предлагает наборы реагентов формата «SMuQ» (Somatic Mutations Quantitative) для количественного определения соматических мутаций в генах JAK2, MPL и CALR методом аллель-специфичной ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Наборы реагентов формата «SMuQ» адаптированы для амплификаторов CFX96 (BioRad), Light Cycler 96 (Roche), Rotor Gene Q (Qiagen) и ДТ96 (ДНК-Технология). Анализируемым материалом является ДНК, выделенная из периферической крови человека. Для выделения рекомендуем использовать набор реагентов ДНК-экспресс-плюс (кат.номер 02102).
#литех #пцр #пцрдиагностика #SMuQ #соматическиемутации #мутация #JAK2 #MPL #CALR #миелофиброз #лабораторнаядиагностика

К миелопролиферативным заболеваниям относятся: ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ (ИП; устар.: эритремия, болезнь Вакеза, истинная красная полицитемия) —
клональное МПЗ, которое характеризуется пролиферацией эритроидного, гранулоцитарного, мегакариоцитарного ростков миелопоэза с преимущественной
пролиферацией эритроидного ростка кроветворения (панмиелоз), увеличением количества эритроцитов и повышением концентрации гемоглобина,
тромбоцитозом, лейкоцитозом в крови (панцитоз), независимостью эритропоэза от нормальных механизмов цитокиновой регуляции. Почти все больные
являются носителями мутации V617F гена JAK2 или другой функционально сходной мутации.

ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ (ЭТ; устар.: первичный тромбоцитоз, идиопатический тромбоцитоз,
геморрагическая тромбоцитемия) — клональное МПЗ с неконтролируемой пролиферацией мегакариоцитов,
характеризуется повышенным числом крупных и гигантских мегакариоцитов в костном мозге, тромбоцитозом в крови (> 450 × 109/л), высоким риском
тромбозов и/или кровотечений. ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ (ПМФ; устар.: хронический идиопатический миелофиброз, агногенная миелоидная метаплазия, миелосклероз с миелоидной
метаплазией, сублейкемический миелоз, хронический гранулоцитарно-мегакариоцитарный миелоз) возникает de novo, характеризуется клональной пролиферацией стволовых клеток, аномальной экспрессией цитокинов, фиброзом костного мозга, гепатоспленомегалией вследствие экстрамедуллярного гемопоэза,
симптомами опухолевой интоксикации, кахексией, лейкоэритробластозом (состояние, которое характеризуется лейкоцитозом, сдвигом лейкоцитарной
формулы до бластных клеток, появлением в крови эритробластов), прогрессированием с исходом в
острый лейкоз, невысокой выживаемостью. МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕКЛАССИФИЦИРОВАННОЕ. Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 2017 г., данный диагноз следует использовать при наличии клинических, лабораторных и гистологических (в трепанобиоптате костного мозга) признаков МПЗ,
не соответствующих какой-либо определенной нозологической форме классических Ph-негативных МПЗ.
Чаще всего эту категорию используют на ранних стадиях заболевания (манифестация) при расхождении
между клиническими, лабораторными и морфологическими данными; #литех #пцр #пцрдиагностика #SMuQ #соматическиемутации #мутация #MPL #CALR #МПЗ #лабораторнаядиагностика #ИСТИННАЯПОЛИЦИТЕМИЯ #ЭССЕНЦИАЛЬНАЯТРОМБОЦИТЕМИЯ #ПЕРВИЧНЫЙМИЕЛОФИБРОЗ #МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕЗАБОЛЕВАНИЕНЕКЛАССИФИЦИРОВАННОЕ

Добрый день, уважаемые партнеры! Делимся основными вводными данными по наборам SMUQ. Совместно с клиническими, биохимическими, гистологическими и цитогенетическими данными обнаружение мутаций JAK2, MPL и CALR используется для установки, подтверждения и дифференциации Ph-негативных МПЗ - ИП, ЭТ, МФ. Прилагаем схему определения.

Определение мутаций в генах JAK2, MPL и CALR:
- установка или подтверждение диагноза истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии или первичного миелофиброза;
- дифференциальная диагностика истинной полицитемии и вторичного эритроцитоза;
- дифференциальная диагностика эссенциальной тромбоцитемии и реактивного тромбоцитоза;
- определение риска развития тромбозов; - определение риска прерывания беременности;
- дополнительная дифференциальная диагностика первичного миелофиброза и атипичных форм МПЗ;
- дополнение к цитогенетическому и гистологическому исследованию костного мозга.
Соматическая мутация:
1. Возникает у человека спонтанно, а не передается по наследству от родителей.
2. Мутантный аллель выявляется в основном в виде гетерозиготного генотипа.
3. Возможно возникновение мутации через несколько лет после проведения данного анализа, следовательно, при необходимости целесообразно повторное проведение анализа. #литех #пцр #пцрдиагностика #SMuQ #соматическиемутации #мутация #MPL #CALR #JAK2 #лабораторнаядиагностика

Мутация JAK2 Val617Phe (Мутация янус-киназы 2). Наборы реагентов формата «SMuQ» предназначены для количественного определения соматических мутаций в генах человека методом аллель-специфичной ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Специфичное определение мутантного аллеля достигается за счет различной эффективности элонгации Taq-полимеразой полностью и неполностью комплементарного мишени праймера, а также избирательной блокировки амплификации аллеля дикого типа.
В реакционной смеси содержатся специфические праймеры и гидролизный зонд для амплификации и детекции мутантного аллеля (мечен флуорофором FAM), а также специфичные праймеры и гидролизный зонд для амплификации и детекции консервативного участка того же гена (мечен флуорофором HEX).
Результаты анализа позволяют оценить относительное содержание мутантного аллеля в образце.

Этиология МПЗ до сих пор не установлена. Ведущей гипотезой является многоэтапность возникновения заболевания, при которой предрасположенность к нему реализуется под воздействием внешних факторов, повреждающих геном нормальной клетки и приводящих к ее злокачественной трансформации. Несмотря на то, что в последние годы достигнуты значительные успехи в расшифровке молекулярно-генетических механизмов Ph-негативных МПЗ, первоначальная мутация, приводящая к малигнизации гемопоэтической клетки, неизвестна.
Обнаружение мутации V617F гена JAK2 в 2005 г. стало значительным шагом вперед в понимании биологических особенностей Ph-негативных МПЗ. Практически у всех больных истинной полицитемией (ИП) выявляется мутация гена JAK2: в 96 % случаев мутация JAK2V617F (экзон 14), в 2 % — мутация в экзоне 12 гена JAK2.При эссенциальной тромбоцитемии (ЭТ) мутация JAK2V617F присутствует у 55 % пациентов и примерно в 45–68 % случаев обнаруживается при первичном миелофиброзе (ПМФ). Мутация в экзоне 12 гена JAK2 при ЭТ и ПМФ практически не встречается. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #пцр #пцрдиагностика #SMuQ #соматическиемутации #мутация #JAK2 #янускиназа #лабораторнаядиагностика #эссенциальнаятромбоцитемия #МПЗ #миелофиброз

Определение мутаций в гене MPL (W515L; W515K) назначаются для исследование при диагностике эссенциальной тромбоцитемии.
Клиническая картина при ЭТ характеризуется многообразностью проявлений, связанной с неоднородностью симптомов и различной агрессивностью течения. Болезнь у большинства больных, особенно молодого возраста может протекать постепенно на протяжении ряда лет.

Симптомы заболевания наиболее часто связаны с нарушениями микроциркуляции — акроцианозом, эритромелалгией (периферическим ангиотрофоневрозом, проявляющимся болями, жжениями и парестезиями в пальцах кистей и стоп), вторичным синдромом Рейно, ухудшением течения сердечно-сосудистых заболеваний, ухудшением зрения, перемежающейся хромотой, приапизмом. Иногда тромбоцитемия наоборот манифестирует геморрагическим синдромом — кровотечениями при минимальных травмах, амбулаторных хирургических манипуляциях — экстракция зуба и пр. Обращение к гематологу часто происходит после выявления гипертромбоцитоза при лечении по поводу состоявшегося инсульта, инфаркта миокарда. Возможно развитие тромбозов сосудов сетчатки глаза и кровоизлияний в сетчатку и стекловидное тело. Наличие ЭТ нередко может вызывать сосудистые катастрофы у лиц молодого возраста с рецидивирующими тромбозами, необычными местами их возникновения. Также признаки заболевания у значительной доли больных обнаруживаются неожиданно при выполнении клинического анализа крови на профилактическом осмотре или по поводу сопутствующей патологии.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #пцр #пцрдиагностика #SMuQ #соматическиемутации #мутация #MPL #CALR #миелофиброз #лабораторнаядиагностика #эссенциальнаятромбоцитемия #тромбопоэтин

Мутация CALR insTTGTC (Инсерция 5 п.н. в гене кальретикулина) и Мутация CALR del 52 bp (Делеция 52 п.н. в гене кальретикулина)
В 2013 г. появились данные о диагностической значимости соматических мутаций в экзоне 9 гена CALR, кодирующего белок кальретикулин.

Выявлено более 36 разных видов мутаций этого гена, которые приводят к образованию дефектного белка. В исследованиях in vitro клетки, экспрессирующие мутантный ген, обладали способностью цитокиннезависимого роста в культуре, что, вероятно, связано с активацией белков сигнального пути STAT (signal transducer and activator of trannoscription). У больных без мутаций генов JAK2 и MPL мутации гена CALR были выявлены в 67 % случаев при ЭТ и в 88 % — при ПМФ. Другие авторы также обнаружили высокую частоту мутаций гена CALR у больных МПЗ (70–84 % случаев при отсутствии мутации гена JAK2). При этом мутации CALR присутствовали у 8 % пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС) и в единичных случаях при других заболеваниях миелоидной природы. Важно, что ни в одном случае заболеваний немиелоидной природы мутации в данном гене не выявлены. Мутации генов JAK2, MPL, CALR имеют важное диагностическое значение. Их выявление свидетельствует о клональном характере заболевания и помогает в дифференциальной диагностике ИП, ЭТ, ПМФ и ряда других заболеваний миелоидной природы, а также вторичных эритроцитозов и тромбоцитозов.
#литех #пцр #пцрдиагностика #SMuQ #соматическиемутации #мутация #CALR #миелофиброз #лабораторнаядиагностика #инсерция #делеция

Добрый день, уважаемые подписчики!
Сегодня, 26 августа «Международный день собак»!
Поздравляем ваших хвостиков, желаем здоровья, полных мисок и веселых игр!
Для поддержания здоровья и профилактики в ассортименте ООО НПФ «Литех» есть наборы реагентов для диагностики инфекционных заболеваний собак.
Самые востребованные:
- Набор «Ветскрин» - Набор реагентов для обнаружения ДНК возбудителей (Enterobacter spp., Klebsiella spp., Enterococcus faecalis, Е. faecium, Escherichia coli, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) методом ПЦР
- Набор реагентов для обнаружения ДНК герпес-вируса собак (Canid alphaherpesvirus 1) методом полимеразной цепной реакции ВЕТСКРИН. ГВС

- Набор реагентов «ВЕТСКРИН. Коронавирус» предназначен для обнаружения РНК коронавирусов кошек и собак (Canine coronavirus, Feline coronavirus) в биологическом материале методом обратной транскрипции с последующей полимеразной цепной реакцией с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ОТ-ПЦР-РВ).
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #пцр #пцрдиагностика #ветеринария #ветскрин #коронавирус #streptococcus #герпесвируссобак #лабораторнаядиагностика #escherichiacoli #staphylococcus