🥸ИНТЕРЕСНЫЙ ФАКТ!!! ⁉️ Какая женщина дала начало бессмертной линии клеток?

В 1951 году 31‑летней американке Генриетте Лакс поставили диагноз «рак шейки матки», и в том же году она умерла. Во время лечения врачи взяли образцы её опухолевой ткани, которые попали к исследователю Джорджу Гею.​

В лаборатории случилось открытие: клетки опухоли Лакс не только выживали вне организма, но и делились практически бесконечно, становясь первой «бессмертной» человеческой клеточной линией HeLa. Эти клетки участвовали в создании вакцины против полиомиелита, в исследованиях рака, ВИЧ, действия радиации и токсичных веществ, а также в разработке множества лекарств и терапий.​

Сегодня суммарное количество выращенных клеток HeLa во много раз превышает то, что когда‑либо находилось в теле Генриетты при её жизни, а сама она стала символом как научного прогресса, так и важности этики в медицине.​ #интересныйфакт #литех #генриетталакс #рак #генетика

Мутация 3819 del GTAAA гена BRCA1.

🥸 Когда ДНК теряет целое слово: что такое мутация 3819 delGTAAA?❓❓
Большинство известных мутаций BRCA1 — это точечные изменения, потеря или вставка одной-двух «букв» ДНК. Но есть и более масштабные поломки. Например, мутация 3819 del GTAAA.
В чём её особенность?
Это делеция целых пяти нуклеотидов подряд — GTAAA. Представьте, что из инструкции вырвали не букву, а целое слово. Такой крупный дефект не оставляет системе шанса: синтез белка обрывается почти сразу, создавая укороченный и абсолютно нефункциональный белок.
География риска
Несмотря на глобальную редкость, эта мутация проявляет эффект «основателя» в специфических популяциях, концентрируясь в определенных регионах. Она является одной из самых значимых в:
- Чехии (входит в тройку главных «мутаций-основателей»).
- Польше (предложена для включения в расширенную скрининговую панель).
- Албании (где на нее приходится более 90% всех выявленных случаев мутаций BRCA1 у пациенток с РМЖ).

В России её доля также отслеживается, составляя около 1.5% среди всех патогенных вариантов BRCA1/2 у пациенток с раком яичников.
Надежная диагностика — даже для сложных случаев
Выявление такой протяженной делеции — задача для современных методов ПЦР-диагностики.
НПФ «ЛИТЕХ» производит высококачественные наборы реагентов для точного выявления мутации 3819 del GTAAA. Наши тест-системы обеспечивают детекцию даже таких комплексных вариантов, предоставляя лабораториям надежный инструмент для полноценного анализа. НПФ ЛИТЕХ – Ваша уверенность в точном результате!
#ПЦР #литех #лабораторнаядиагностика #полиморфизм #онкология #мутация #BRCA

Мутация 3875 delGTCT гена BRCA1

🥸Расширяем границы поиска: почему мутация 3875 delGTCT важна для российской диагностики? ❓❓❓
Эффективный генетический скрининг должен учитывать не только частые, но и редкие мутации. Мутация 3875 delGTCT в гене BRCA1 — яркий пример такого важного нарушения для нашего региона.

Уникальный механизм мутации
В отличие от точечных изменений, эта мутация представляет собой делецию целого квартета нуклеотидов (GTCT). Эта потеря вызывает стратегический сбой — сдвиг рамки считывания, что приводит к появлению стоп-сигнала и синтезу укороченного нефункционального белка. В результате защита от рака молочной железы и яичников оказывается отключена.
Ключевой игрок в региональной повестке
Несмотря на глобальную редкость, в российских и белорусских выборках эта мутация проявляет себя как значимый игрок:
• Её вклад в структуру наследственного рака яичников в России достигает ~1.9%.
• Исследования подтверждают: добавление 3875 delGTCT в скрининговую панель существенно повышает выявляемость патогенных вариантов BRCA в нашем регионе.
Прецизионная диагностика требует точных инструментов
Выявление таких специфичных делеций требует высокочувствительных методов. ПЦР-диагностика справляется с этой задачей безупречно.
НПФ «ЛИТЕХ» производит готовые наборы реагентов для детекции мутации 3875 delGTCT, обеспечивая лаборатории надежным инструментом для проведения расширенного и максимально полного генетического скрининга.
НПФ ЛИТЕХ – Ваша уверенность в точном результате! #ПЦР #литех #лабораторнаядиагностика #полиморфизм #онкология #мутация #BRCA

Мутация T181G гена BRCA1.

🥸Открываем полную картину рисков: почему мутация T181G входит в российскую панель BRCA1. ⁉️ Генетическая диагностика в России становится все более точной благодаря включению в панели ключевых для нашего региона мутаций. Одна из них — T181G в гене BRCA1.

Что отличает эту мутацию?
Это точечное изменение — замена всего одного нуклеотида. Однако оно затрагивает критически важный RING-домен белка, нарушая его способность взаимодействовать с партнером BARD1. Это снижает способность клетки восстанавливать повреждения ДНК и повышает риски развития рака.
Региональная значимость:
Мутация T181G особенно важна для популяций Центральной и Восточной Европы. Крупные российские исследования подтверждают:
• Стабильную выявляемость у пациентов с наследственными формами рака
• Важный вклад в общую структуру мутаций BRCA1 в России
• Необходимость включения в расширенные диагностические панели
Точность диагностики — наша общая задача
Для выявления таких значимых вариантов НПФ «ЛИТЕХ» производит высококачественные наборы реагентов для детекции мутации T181G. Наши решения помогают лабораториям проводить максимально полное и точное генетическое тестирование.
НПФ ЛИТЕХ – Ваша уверенность в точном результате!
#ПЦР #литех #лабораторнаядиагностика #полиморфизм #мутация #ген #днк #ракмолочнойжелезы #BRCA

Мутация 2080 delA гена BRCA1.

🥸Что скрывает мутация 2080delA? ❓❗️
Знакомьтесь: мутация 2080delA в гене BRCA1. Возможно, вы встречали ее под другими именами: c.1961delA или rs80357522. Это как паспортные данные одной и той же генетической поломки.

В чем суть?
Произошла крошечная, но роковая потеря одного «кирпичика» ДНК — нуклеотида аденина (А). Это вызывает сдвиг рамки считывания генетического кода, в результате чего сборка белка BRCA1 обрывается раньше времени. Дефектный белок не может выполнять свою главную работу — чинить повреждения в ДНК, что ведет к накоплению ошибок и повышает риск рака.
Почему она важна?
Патогенная: ее роль в развитии наследственных форм рака молочной железы (РМЖ) и яичников (РЯ) подтверждена еще с 1995 года.
Редкая, но значимая: в мировом масштабе встречается крайне редко, однако есть популяции, где она «рецидивирует»:
* Испания: один из частых вариантов в скрининговых программах.
* Россия, Северный Кавказ: у женщин кабардинок может составлять до 12% всех найденных мутаций BRCA!
Включена в российские панели: ее добавление в базовые тест-системы повышает выявляемость носителей в нашей стране.
Вывод: 2080delA — наглядный пример того, почему для точной диагностики важны популяционные особенности. Для этой цели как никто лучше подходит набор для ПЦР-диагностики от НПФ «ЛИТЕХ». Так как поиск даже редких мутаций оправдан, если они стабильно встречаются в конкретной этнической группе.
НПФ ЛИТЕХ – Ваша уверенность в точном результате! #ПЦР #литех #лабораторнаядиагностика #полиморфизм #мутация #ген #днк #ракмолочнойжелезы #BRCA

Мутация 6174 del T гена BRCA2.

🥸 Значимость мутации 6174delT в гене BRCA2 для генетического скрининга ‼️
Точечная делеция нуклеотида тимина в позиции 6174 гена BRCA2 приводит к синтезу укороченного нефункционального белка. Мутация 6174delT признана патогенной и ассоциирована с повышенными рисками различных онкологических заболеваний.
Клинические особенности:
- Ассоциирована с рисками рака молочной железы (включая мужские случаи), яичников, поджелудочной и предстательной железы
- В комбинации с другими мутациями BRCA2 может приводить к развитию анемии Фанкони у детей
- Относится к категории мутаций с выраженной популяционной специфичностью

Диагностическая значимость:
В российских исследованиях вариант встречается реже, чем частые мутации BRCA1, однако требует внимания при:
- Проведении комплексного генетического скрининга
- Обследовании пациентов с отягощенным семейным анамнезом
- Диагностике редких комбинированных случаев
Профессиональные решения от НПФ «ЛИТЕХ»
Для точного выявления мутации 6174delT и других значимых вариантов генов BRCA1/2 мы производим высококачественные наборы реагентов для ПЦР-диагностики. Наши тест-системы обеспечивают достоверные результаты для комплексной оценки генетических рисков.
НПФ ЛИТЕХ – Ваша уверенность в точном результате! #ПЦР #литех #лабораторнаядиагностика #полиморфизм #мутация #ген #днк #ракмолочнойжелезы #BRCA

🥸 Кому и зачем нужен тест на мутации BRCA1/2? Подводим итоги ❓‼️ После знакомства с основными мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 закономерный вопрос: кому действительно показано это исследование?

Генетический тест на панель ключевых мутаций — это не просто «провериться на всякий случай». Это первый и целевой шаг в диагностике, который особенно важен в двух ситуациях:

1. Для пациентов с диагнозом тест показан при:
- Рак молочной железы (РМЖ) до 50 лет или тройной-негативный РМЖ до 60 лет
- РМЖ у мужчин
- Рак яичников (в любом возрасте)
- Рак поджелудочной железы
- Метастатический рак простаты

Цель: уточнить тактику лечения и выявить наследственную причину.

2. Для профилактики — если в семье были:
- Случаи РМЖ/рака яичников в молодом возрасте
- Мужской РМЖ
- Множественные случаи онкологии
- Выявленная мутация у родственников

Цель: оценить личные риски и вовремя принять меры.

Вывод: Генетическое тестирование — это не про страх, а про осознанность и современный подход к управлению своим здоровьем.

НПФ «ЛИТЕХ» производит высококачественные наборы реагентов для точной и надежной ПЦР-диагностики ключевых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Получите достоверный результат — для принятия верного решения.

НПФ ЛИТЕХ – Ваша уверенность в точном результате!
#ПЦР #литех #лабораторнаядиагностика #полиморфизм #мутация #ген #днк #ракмолочнойжелезы #BRCA

От Нобелевской премии до чашки Петри: как произошла революция в микробиологии
⁉️ Знаете ли вы, что технология, перевернувшая клиническую микробиологию, родилась из фундаментального открытия, отмеченного Нобелевской премией?
👉 Знакомьтесь, Коити Танака — человек, который дал ученым и врачам «глаза» для того, чтобы видеть огромные и хрупкие молекулы жизни.
В 80-х годах, когда масс-спектрометрия могла анализировать только маленькие и стабильные молекулы, Танака, инженер компании Shimadzu, совершил прорыв. Он предложил простую, но гениальную идею: взять белковую пробу, смешать ее с особой матрицей (подходящей органической кислотой) и облучить лазером. Этот метод получил название MALDI-TOF (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight).

В 2002 году Коити Танака получил Нобелевскую премию по химии за метод мягкой ионизации биомолекул. Его идея позволила «взвешивать» хрупкие белки, не разрушая их.
А уже в середине 2000-х несколько компаний подумали: а что, если использовать эти «молекулярные весы» для бактерий? Так появились первые коммерческие системы MALDI-TOF.
Коити Танака пример того человека чья практическая инженерная мысль может решить фундаментальную научную проблему и открыть новую эру в исследованиях. #MALDITOF #Коититанака #Нобелевскаяпремия #лазер #массспектрометрия #нпфлитех

МАЛДИ-TOF: Как метод позволяет идентифицировать бактерии за секунды? ❓❗️
🥸 Представьте, что каждому виду бактерий при рождении выдают уникальный биометрический паспорт, который можно мгновенно считать специальным сканером. Именно так работает MALDI-TOF в современной микробиологии.
‼️ Что это за метод?
MALDI-TOF — это масс-спектрометрический метод, который определяет микроорганизмы по «белковому профилю». Проще говоря, он считывает масс-спектр — уникальный биологический код из белков, который есть у каждого вида бактерий или грибов.

⁉️ Как это работает на практике?
1. Берут колонию бактерий с чашки Петри.
2. Наносят на специальную мишень и добавляют матрицу (органическую кислоту).
3. Облучают лазером. Матрица испаряется и «подбрасывает» неповрежденные белки бактерий и грибов.
4. Анализатор «взвешивает» эти белки по времени их полета. Результат — пики на графике (масс-спектр).
5. Сравнивают спектр с огромной электронной базой данных. Через 1-2 минуты компьютер выдает название рода и вида микроба.
‼️ Почему это революционный метод?
Скорость: Раньше на идентификацию уходило 24-48 часов (посев, биохимические тесты). Теперь — несколько минут.
Точность: Метод различает даже близкородственные виды, с которыми путались старые методы.
Экономичность: Низкая стоимость одного анализа (минус дорогие тест-системы).
Широта: Идентифицирует не только бактерии, но и дрожжи, мицелиальные грибы и микобактерии.
Коротко: MALDI-TOF превратил сложную и медленную идентификацию микробов в простой, быстрый и точный процесс, спасая время и жизни.
#MALDITOF #Коититанака #Нобелевскаяпремия #лазер #массспектрометрия #нпфлитех

Набор реагентов «MALDI-TOF ПРОБА»

‼️ Проведение исследования на MALDI-TOF масс-спектрометре невозможно без качественной пробоподготовки. Именно от этого этапа зависит точность, воспроизводимость и скорость всего анализа.

ООО НПФ "Литех" - не только надежный производитель и поставщик наборов реагентов для ПЦР диагностики, но и отличный и ответственный работодатель, который ценит каждого своего сотрудника. И традиционно поздравляет детей сотрудников подарками. В этом году это прекрасные сладкие подарки в рюкзаке в виде коника! С наступающим друзья! 🎉 Благодарим компанию за чудесные подарки! 🎄

ПЦР был и остаётся золотым стандартом молекулярной диагностики. Но если сама амплификация остаётся неизменной, то способы «увидеть» результат совершили настоящую революцию. Давайте разберём эволюцию от классики к современности.

1. Электрофорезный метод — уходящая классика
Суть: Разделение продуктов амплификации в агарозном геле. Результат — знаменитые «полоски» под УФ-излучателем.
Плюсы:
Низкая стоимость реагентов.
Наглядность (видишь размер фрагмента).
Минусы:
Трудоёмкость и длительность
Высокий риск контаминации (открываем пробирки с ампликонами).
Качественный результат («есть/нет») с низкой разрешающей способностью.
Использование токсичных красителей (бромистый этидий).

Итог: Метод стремительно уходит в прошлое для рутинной диагностики. Остаётся в учебных лабораториях и для некоторых научных задач, где критична визуализация размера ДНК. Современные стандарты безопасности и эффективности его почти вытеснили.

2. ПЦР «конечной точки» (End-point PCR) с флуоресцентной детекцией
Суть: Измерение накопленного флуоресцентного сигнала (например, от SYBR Green) после завершения всех циклов амплификации.
Плюсы:
Быстрее и безопаснее электрофореза (закрытые пробирки).
Более объективный и чувствительный результат.
Возможность полуколичественного анализа.
Минусы:
Нет данных о кинетике процесса.
Риск неспецифичного связывания красителя (нужен контроль кривых плавления).
Итог: Надёжный рабочий инструмент для многих лабораторных задач, где важна чувствительность и объективность без сложного количественного анализа. Часто служит промежуточным звеном между классической ПЦР и qPCR.
3. ПЦР в реальном времени (qPCR) — современный стандарт
Суть: Детекция накопления продукта в каждом цикле с помощью флуоресцентных зондов (TaqMan, молекулярные маяки) или интеркалирующих красителей.
Плюсы:
Высокая специфичность (особенно с зондами).
Полностью количественный анализ с широким динамическим диапазоном.
Скорость и безопасность — нет такого риска получить контаминацию как при электрофорезом методе.
Возможность мультиплексирования (несколько мишеней в одной пробирке).
Минусы:
Требует специализированного оборудования и реагентов.
Более сложная настройка и анализ данных по сравнению с предыдущими методами.
Итог: Не зря называется «золотым стандартом» в диагностике. Это выбор для задач, где требуется не обнаружение, а точное измерение. Будь то определение вирусной нагрузки у пациента или анализ уровня экспрессии гена в эксперименте — его количественная природа и надёжность делают его незаменимым инструментом.

Таким образом методы детекции эволюционировали от трудоёмкой визуализации «полосок» к быстрому и точному количественному анализу в режиме реального времени, что кардинально повысило возможности, скорость и безопасность ПЦР-диагностики.
Более подробно с продукцией для ПЦР вы можете ознакомиться на нашем сайте.
По вопросам заказа и консультаций:
ООО НПФ "ЛИТЕХ"
109651, Москва, улица Перерва, 11с29
Тел.: +7-495-258-39-47
e-mail: info@lytech.ru