day 1
frame重新固定；不使用frame的tube lens；输入和输出光路从objective直接引出；搭了块儿板让设备更紧凑但好像有点高😅

day 3
拼了一个mount来解决昨天镜子不平的问题😅 虽然平了 但感觉不稳 目前也没办法
emission光轴搭了一半，扫描镜的线没找到，搞不下去了😅

忙别的东西去了。这周没有时间搞这个了

其实还是搞了搞的，但就真的misalignment，很难受，却做不到更好

而且啊其中一个galvo 每次通电得初始位置不一样。之前一直以为是我的问题但其实不是。更难受了。每次都要offset，💩

定妆照

升级电脑，换成ni daq

（虽然也不是什么强大配置

新建文件夹：

第一次这么直观的看image plane和pupil plane。这才发现我conjugate做的很差（

image plane（左）能看到是一个凸月形状的样本。在pupil plane就看不到这个形状了，因为pupil这里展现的是样本像的频域，可以看到一个橙色的圆形。圆形是因为物镜口径是圆型，橙色是因为荧光是橙色。

还可以看到pupil plane中间有一个蓝点（和橙色在一起有一些显绿），这个蓝点是激发光。激发光打在样本上时基本是平行的，在频域就大致是一个点。

sample stage现搭教学

快过年了，不要再讨论什么confocal、multiphoton、lightsheet了。你夸你的显微镜技术好并不能给你带来任何实质性作用，那群搞生物的桌上摆一大堆epifluorescence，你默默的在opticaltable上调你的破galvo。别的组在department meeting上问你收获了什么，你说我组了一个8轴galvo的lightsheet，导师们都懵逼了，你还在心里默默嘲笑他们，笑他们不懂volumetric imaging，不懂你的depth reassignment，也笑他们拍个图都对不到焦，分辨率和NA的关系都没搞清楚。别的组都在说自己的组一年的收获，勾搭了eric betzig搞起了MOSAIC，拿funding买了个MERFISH，用一个连Z都扫不了的epifluorescence发了5篇nature，你的导师默默无言，说你搭了个新lightsheet，用起来要开三台电脑，sample都放脱水了图都采不完，一重建分辨率不到2微米。