🇾🇪علم الصيدلة علم وفن ومهنة اذا بحثت عن التعريف وتاملت الكلمات واجتماع المصطلحات الصيدلانية وتعلمت وكنت ممن يفهم بعمق ويتعلم برغبة و يتقن تعليم الدواء فإن مفهوم الصيدلة وجمالها و روعة علمها يكتمل تعريف الصيدلة مع نخبة البروفيسورات الأكاديميين علماء الصيدلة البروفيسور البريهي والبروفيسور العبيدي مع صيادلة المستقبل جامعة تعز2022 . https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

📙رسالة طالب إلى البروفيسور محمود البريهي
حروف تتكلم و كلمات موجزة تشرح من الواقع عندما يغرس البروف الامل والتفائل في طلابه في زمن اليائس هنا النجاح والتفوق الذي يشهد له الجميع:

إلى رسالة الطالب: ⬇️

دكتوري الغالي
بينما انا الان في دراسة مادة الحركية السريرية للامتحان وجدت فارقا كبيرا في معلوماتي قبل دراسة الحركية مع الدكتور محمود وبعد دراستها مع هذا الدكتور.
دكتوري الغالي لطالما كنت اظن الحركية عبارة عن حسابات فقط لكني الان ادركت انها ذات اهمية كبيرة.
علمت ما معنى ان اكون صيدليا سريريا علمت معنى ان لكل شخص جرعته المعينة وحالته الخاصة علمت معنى الستديدي ستيت واستقرارية فعالية الدواء علمت كيف ابدا بجرعة واستمر بجرعة..الخ. تعلمت الكثير والكثير فالكلمات لا تفيك حقك فبأي لغة سأشكرك وبأي حروف سأكتب لك
لك امتناني وشكري الكبيرين لك مني دعوات لخالقي ان يجزيك عنا خير الجزاء.
يوم ان يئسنا من دورنا ومن ما سنمارسه في مستقبلنا اتيت انت بالضياء لنا فسلام لك من القلب الى القلب.
قد جعلت منك قدوة لي في منهجي الاكاديمي واني لافخر بأن تكون انت يا صاحب الهامة قدوتي.

محببكم
الطالب/ حمزة الهنومي

https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

▶Drug–Drug Interactions:

▶Most new drugs enter clinical trials with varying amounts of information.
the increased availability of human tissue, and the development of reliable model systems and sensitive assay
methods for studying drug metabolism in vitro. In fact, in vitro methodology has become increasingly ‘‘standardized’’ and has been widely accepted by academic institutions, the pharmaceutical industry and regulatory agencies. However, while in vitro approaches can be used to screen large numbers of compounds preclinically, it is recognized that accurate forecasting of drug–drug interaction is predi-cated on sound knowledge of in vivo pharmacokinetics and the availability of
validated in vitro–in vivo correlations.

▶All effective drugs have the potential for producing both benefits and risks, associated with desired and undesired effects. The particular response by a patient is driven in one way or another by the concentration of the drug, and sometimes
its metabolites, at the effect sites within the body. Accordingly, it is useful to partition the relationship between drug administration and response into two
phases, a pharmacokinetic phase, which relates drug administration to concentrations within the body produced over time, and a pharmacodynamic phase, which relates response (desired and undesired) produced to concentration. In so doing, we can better understand, for example, why patients vary in their response to drugs, which includes genetics, age, disease, and other drugs.

▶Important Drug Information to Pharmacists :

1. Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Concepts.

2. In Vitro Enzyme Kinetics Applied to Drug-Metabolizing Enzymes.

3. Human Cytochromes P450 and Their Role in Metabolism-Based
Drug–Drug Interactions.

4. Human UDP-Glucuronosyltransferases and Their Role in Drug–Drug Interactions.

5. Drug–Drug Interactions Involving the Membrane Transport
Process.

6. The Role of P Glycoprotein in Drug Disposition: Significance to Drug Development.

7. The Role of the Gut Mucosa in Metabolically Based Drug–Drug Interactions.

8. Mechanism-Based Inhibition of Human Cytochromes P450:
In Vitro Kinetics and In Vitro–In Vivo Correlations.

9. Prediction of Metabolic Drug Interactions: Quantitative or Qualitative?

10. Studying Induction and Inhibition of Cytochrome P450 Enzymes in Humans.

11. Drug–Drug Interactions: Clinical Perspective.

12. Drug–Drug Interactions:Toxicological Perspectives.

13. Assessing Drug–Drug Interactions:
A Regulatory Perspective.

14. Drug–Drug Interactions: Marketing Perspectives.

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
مدير البرنامج
أ.د/ محمود مهيوب البريهي
أستاذ صيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء

قناة برنامج تطوير مهنة الصيدلة بالتليجرام:

https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

‏صورة من Alburyhi Mahmoud
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

🟧بعنوان :
فترة الصلاحية (Shelf life)وتاريخ الانتهاء للأدوية (Expiration date):❗️❗️❗️

🟧🟧🟧حوار برنامج نخبة الأكاديميين
مع البروفيسور /محمود مهيوب البريهي
أستاذ الصيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء
مدير برنامج تطوير مهنة الصيدلة🟧🟧🟧

🟠البرنامج :
هناك تداخل في المعلومات التي يتم الترويج لها عن فترة الصلاحية وتاريخ الانتهاء للدواء وضح لنا هذه المصطلحات ⁉️
🟧البروف :
تعريف فترة صلاحية الدواء هي الفترة المسموح بها علميا و عمليا وقانونيا باستخدام الدواء فعال وٱمن وضمن شروط التخزين المحدد و ان تاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء المدون على عبوة الدواء أو العلبة الخارجية يعتبر تاريخ ملزم على مصانع الأدوية أن يتم تحديده مسبقا ويكتب بشكل واضح ويكون ملزم على الصيدلي الالتزام به خلال صرف الأدوية للمرضى والمستهلكين

🟧‌وصف الدواء أو المستحضَـر الصيدلي، على أن يشمل الاسم والشكل الصيدلي والتركيز، والكمية والعبوة ورقم التشغيلة، وتاريخ الإنتاج وانتهاء الصلاحية🟧

صرف اي صيدلي ل دواء منتهي الصلاحية أي تجاوز تاريخ الانتهاء تعتبر مخالفة قانونية قد تتطور إلى الضرر بالمريض وهنا سوف يعرض الصيدلية للعقوبات و عليه تقع مسؤولية صرف الدواء و مضاعفات ذلك الدواء المنتهي الصلاحية بطريقة مخالفة للقانون

🟧لا يدعم مصنعوا الأدوية ابدا استخدام الأدوية بعد تاريخ انتهاء الصلاحية لأن ذلك قد يجعلهم مسؤولين في حالة حدوث خطأ ما🟧

🟠البرنامج :
ماهو تعريف استقرار المنتج الصيدلاني ⁉️
🟧البروف:
تعريف استقرار المنتج الصيدلاني على أنه القدرة على صياغة معينة للدواء في تغليف مناسب بحيث يبقى فعال وٱمن ضمن مواصفاته الفيزيائية والكيميائية والميكروبيولوجية والعلاجية والسمية في شروط تخزين محدده
يتم التحقق من ثبات المنتج الصيدلاني في مختلف مراحل عملية التطويرحيث يتم تقييم ثبات المادة الدوائية أولاً في مرحلة قبل التحضير في هذه المرحلة يحدد علماء الصيدلة مادة الدواء والأملاح المرتبطة بها الاستقرار و التوافق مع المذيبات المختلفة والمحاليل المخزنة والصواغات التي يتم النظر فيها لتطوير الصياغة. ثم المرحلة الثانية الصياغة والتحضير ثم المرحلة الثالثة التقييم للمنتج النهائي مع تدوين فترة الصلاحية محدده بتاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء.

🟠البرنامج :
هل الدواء المنتهي فعال وله أضرار بنفس الوقت⁉️
🟧البروف :
الدواء الذي انتهت صلاحيته أي تجاوز تاريخ الانتهاء فإن الدواء ما يزال فعال ولكنه سلامة الدواء مجهولة قد يتحول الى شكل اخر يضر بالجسم او مادة سامة وهنا يجب الأخذ بالاعتبار أن مخاطر التسمم أعلى من فائدة الفعالية وان الفعالية لا تكون مبرر ل الاضرار بالمريض


🟠البرنامج :
هل يتم دراسة استقرار الدواء وفترة الصلاحية بطرق علمية ⁉️
🟧البروف:
المراجع كثيرة والطرق بالتفاصيل بخصوص استقرار وصلاحية الدواء وفترة صلاحية الدواء لها طرق تقييم وتحليل مختلفة وفقا ل أسس علمية تم تحديدها بنسبة معينه وفقا للشروط دراسة استقرار الدواء خلال فترة الصلاحية وان تركيز الفعالية للدواء يتجاوز( %90)
اي ان shelf life تعني كحد ومؤشر فقد
(% 10)من تركيز المادة الفعالة
إلا أن 90٪ من الفاعلية الموصوفة يتم التعرف بشكل عام على الحد الأدنى من الفاعلية المقبولة

دستور الأدوية الأمريكي (USP) الفصل العام <1191> يعرّف ثبات المنتج الصيدلاني بأنه "مدى احتفاظ المنتج ، ضمن حدود معينة و طوال فترة التخزين والاستخدام (أي العمر الافتراضي) ،فإن نفس الخصائص والخصائص التي كانت تمتلكها المنتجات في وقت صنعها ". هناك خمسة أنواع من الاستقرار يجب أن يؤخذ في الاعتبار لكل دواء و استخدام الدراسات الحركية لتأسيس تاريخ انتهاء الصلاحية الموثوق به للمنتجات الصيدلانية
تسمح فترة انتهاء الصلاحية هذه بتعيين تاريخ انتهاء الصلاحية بناءً على تاريخ التصنيع من كل دفعة من المنتجات الدوائية مرة واحدة للمنتج الصيدلاني بمجرد حصول المنتج الصيدلاني على الموافقة من الجهات المختصة في تسويقه يجب أن يفهم الصيدلي التخزين السليم ومعلومات التعامل مع الدواء

🟠البرنامج :
ماهي الرسالة إلى الكادر الأكاديمي و طلبة كليات الصيدلة و الكليات الطبية بالجامعات⁉️
🟧البروف :
المساهمة والمشاركة الفعالة في التثقيف الدوائي في تعليم المعلومات الصحيحة التي تؤكد أن الدواء المنتهي مخاطره أكثر من نفعه
وان الترويج ل الأدوية المنتهية لا يخدم المجتمع بل يضر به ⬇️